N,O-羧甲基壳聚糖对小白鼠精子畸形的影响

目的:观察能明显促进禽类等动物的生长发育,改善肉质的新型饲料添加剂N,O-羧甲基壳聚糖对昆明种小白鼠精子畸形的影响,分析其应用在畜牧生产中的安全性。方法:实验于2005-06-22/2005-08-06于南京农业大学动物医学院药理组实验室完成。挑选体质量25～28g的小鼠50只,以随机数字表法分为生理盐水组、环磷酰胺组、N,O-羧甲基壳聚糖(南京龙源天然多酚合成厂提供,商品名为毕罗喜,质量浓度为105g/kg)2,4,8g/kg剂量组,每组10只。N,O-羧甲基壳聚糖2,4,8g/kg剂量组分别给予相应剂量的N,O-羧甲基壳聚糖,溶于1mL生理盐水,2,4g/kg剂量1次灌服,8g/kg剂量分2次灌服,每次间隔约3h;生理盐水组给予生理盐水1mL;环磷酰胺组给予环磷酰胺0.04g/kg,溶于1mL生理盐水。给药前禁食10h,不禁水。连续灌胃5d,给药后30d麻醉下处死,取两侧附睾按Wyrobek方法涂片,观察小白鼠精子畸形状况。评估标准参照农业部兽药评审委员会办公室编写的兽药试验技术规范汇编(2001年)。评估内容参照沈建忠主编的动物毒理学(中国农业出版社,2002年),包括各种畸形的精子形态:不定形、胖头、香蕉头、无钩、双头(多头)和双尾(多尾)等,及其分类计数。每组随机选取5只小鼠,计算总畸形率。精子畸形率(%)=畸形精子总数/检查精子总数×100。结果:最终25只小鼠进入结果分析,每组5只。①环磷酰胺组的精子畸形率远高于生理盐水组和N,O-羧甲基壳聚糖2,4,8g/kg剂量组(6.10%,2.48%,2.46%,2.64%,2.78%,P<0.01);N,O-羧甲基壳聚糖2,4,8g/kg剂量组与生理盐水组比较,差异无显著性意义(P>0.05),且各剂量组之间差异也没有显著性意义(P>0.05)。②各组精子畸形主要表现为头部或尾部异常。以无定形和胖头居多,占35.48%(292/823)和29.28%(241/823);其次是无钩形及香焦形多见,占19.68%(162/823)和13.49%(111/823);偶尔可见双头双尾形,只占2.07%。结论:N,O-羧甲基壳聚糖精子畸形试验结果呈阴性,说明其对雄性生殖细胞没有明显的遗传毒性。     

复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎效应

目的：观察以单味使用具有较弱的收敛、敛疮、抗菌、消炎等多种功能的中药组方的复方儿茶水提液抗腹泻和抗炎作用，寻找高效低毒的抗腹泻药。方法：实验于2005-07／12在大连大学药理实验室完成，选择清洁级昆明种小鼠280只，体质量18-22g，雌雄不拘、随机数字表法分为复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组、阳性药对照组、生理盐水组4组，每组70只。分别灌胃复方儿茶水提液2，4g／kg。阳性药（黄连素0．03g／kg，硫酸阿托品10mg／kg，阿司匹林0.3g/kg，以等容积生理盐水制成药液），同容积生理盐水。每组再均分为7个亚组，分别施加番泻叶（2g／kg）、蓖麻油（7．5g／kg）、大黄（20g／kg）、硫酸钠（20g／kg）和二甲苯（0．05mL／只）、乙酸（0．7g／kg）7个因素致小鼠腹泻或炎症模型，观察复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎作用。结果：纳入280只小鼠，均进入结果分析。①复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组给药后1，2，3，4h番泻叶、蓖麻油、大黄，硫酸钠所致腹泻次数显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．001），复方儿茶水提液4g／kg剂量组作用优于2g／kg剂量组。②复方儿茶水提液2，4g／kg组胃肠推进率与生理盐水组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01-0．001），与阳性药（硫酸阿托品10mg／kg）对照组比较差异没有显著性意义（P〉0．05）。复方儿茶水提液2，4g／kg组、阳性药对照组抑制率分别为40．0％、78．6％和34．4％。③复方儿茶水提液2.4g/kg组、阳性药（阿司匹林）对照组左右耳片质量差均显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．01）。④复方儿茶水提液2，4g／kg组和阿司匹林组对乙酸提高的小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率分别为42．5％，64．9％和66．7％（P〈0．05-0．01）。结论：复方儿茶水提液抗腹泻作用机制广泛，具有抗渗透性泻下和刺激性泻下作用，可以通过抗炎对抗炎症介质的泻下作用，产生抗腹泻作用。这些抗炎作用可能是复方儿茶水提液抗腹泻作用的重要机制。     

促动通便胶囊影响胃肠道动力功能的效应

背景：中药调节胃肠运动功能有3方面作用：促进胃肠运动、抑制胃肠运动及双向调节胃肠运动。目的：观察中药促动通便胶囊对胃肠道动力及排便功能的影响。设计：随机对照动物实验。单位：山西医科大学汾阳学院药理学教研室。材料：实验于2003—10／2004-01在山西医科大学汾阳学院中心实验室完成。选择SD大鼠50只，雌雄各半，体质量200-250g，随机分为5组，生理盐水组、促动通便胶囊高、低剂量组、便秘通组和甘油组每组10只。昆明种小鼠150只，雌雄各半，体质量20-25g，分别用于胃排空实验、小肠运动实验和通便实验，每个实验50只。方法：①胃排空实验（与吗叮啉标准对照）：50只小鼠随机分为5组，即生理盐水组（0．2mL／20g）、促动通便胶囊（中药成分为木香、枳实、山楂、半夏等）高剂量（10g／kg）、低剂量（5g／kg）组和吗叮啉高剂量（30mg／kg）、低剂量（15mg／kg）组，分别皮下注射给药，40min后用1g／L的甲基橙灌胃。30min后处死动物剖腹取胃，加入10mL蒸馏水充分冲洗胃内容物，采用比色法测定动物的胃甲基橙光密度。以1g／L的甲基橙溶液0．2mL加入10mL蒸馏水后的光密度作为基数甲基橙光密度。胃残留率=（胃甲基橙光密度／基数甲基橙吸光度）&;#215;100％。②小肠运动实验（与便秘通标准对照）：50只小鼠随机分为5组，即生理盐水组（012mL/20g）、促动通便胶囊高剂量（10g／kg）、低剂量（5g／ks）组和便秘通高剂量（10g／kg）、低剂量（5g／ks）组。促动便胶囊、便秘通分别用生理盐水配成溶液，0．2mL／20g连续灌胃3d，2次／d。末次给药30min后，将100g／IJ活性炭混悬液按0．2mL／20g的剂量灌胃。30min后处死动物剖腹分离肠系膜，剪取幽门至回盲部肠管，进行测量，炭末推进率=幽门至活性炭前沿的距离／幽门至回盲部肠管总长度&;#215;100％，与便秘通高、低剂量组相近（P〉0．05）。③小鼠通便实验（与便秘通标准对照）：实验分组及给药方法同小肠运动实验，给药1次后观察小鼠运动7h内的粪便量及第1次排便时间。称粪便湿重、干重（湿便于65℃恒温干燥12h），计算粪便含水量，含水量高的粪便有助于机体排出。（少大鼠小肠水份吸收实验（与便秘通、甘油标准对照）：大鼠术前禁食24h，乌拉坦腹腔麻醉后开腹，结扎回盲部，回盲部以上回肠分5段结扎肠管。分别在各段中注入生理盐水、甘油及便秘通（10g／ks）、促动通便胶囊高剂量（10g／ks）、低剂量（5g／kg）的生理盐水溶液各0．2mL。缝合切口2h后处死动物，剖腹观察各段肠管肿胀程度，测量肠管周径，切取各段肠管称重（湿重），干燥12h后称其干重，计算含水量。主要观察指标：①各组小鼠甲基橙的胃残留率、炭末推进率及粪便含水量。②各组大鼠的小肠含水量。结果：150只小鼠和50只大鼠全部进入结果分析。①胃甲基橙残留率：促动通便胶囊高、低剂量组小鼠较生理盐水组低[（21．8&;#177;65）％，（23．8&;#177;7．0）％，（36.4&;#177;11．1）％，（t=3．59，3．04，P〈0．05）]，与吗叮啉高、低剂量组相近[（19．5&;#177;5．6）％，（22．1&;#177;5．6）％，（P〉0．05）]。②小肠炭末推进率：促动通便胶囊高、低剂量组小鼠显著高于生理盐水组[（70．2&;#177;3．8）％，（66．2&;#177;2．9）％，（52．0&;#177;4．1）％，（t=10．03，8．94，P〈0．01）]，与便秘通高、低剂量组相近[（73．3&;#177;3．5）％，（63．2&;#177;2．4）％，（P〉0．05）]。③粪便含水量：促动通便胶囊高、低剂量组小鼠显著高于生理盐水组（t=9．51,7．91，P〈0．01），与便秘通高、低剂量组相近（P〉0．05）。④肠管含水量：促动便胶囊高、低剂量组大鼠肠管含水量显著高于生理盐水组（t=11．13，6．92，P〈0．05&;#177;0．01）；但显著低于便秘通组和甘油组（t=21．95，12．18，P〈0．01）。结论：高、低剂量（10，5g／kg）的促动通便胶囊均能增加胃肠道动力、粪便含水量和肠管含水量，促进胃排空及排便，而10g/kg促动通便胶囊效果更优。促动通便胶囊在改善胃肠道动力的同时，能适度增加肠管的含水量，较阳性对照药物对肠管的生理功能含水量的影响弱，潜在优势在于其不良反应较小。     

姬松茸复合多糖对环磷酰胺的增效作用及其机制

目的：观察姬松茸复合多糖是否对环磷酰胺的抗肿瘤作用有增效效应。并分析其作用机制。 方法：实验于2003—03／2004—04在齐齐哈尔医学院医药科学研究所完成。①选用健康成年昆明种小鼠135只，按随机数字表法分为9组：正常对照组，荷瘤对照组，环磷酰胺组，姬松茸复合多糖高、中、低剂量组，姬松茸复合多糖高、中、低剂量＋环磷酰胺组，每组15只。②除正常对照组小鼠外，将0．2mL浓度为1&;#215;10^10L^-1S180肿瘤细胞接种于其余小鼠腋窝皮下。正常对照组和荷瘤对照组灌胃0．5ml。生理盐水，1次／d，共10d。环磷酰胺组先灌胃0．5ml。生理盐水。6h后腔注射环磷酰胺10mg／（kg&;#183;d）；姬松茸复合多糖高剂量、中剂量、低剂量组分别按700，350，175mg／（kg&;#183;d）灌胃姬松茸复合多糖[姬松茸多糖（50％）、香菇多糖（33％）、茯苓多糖（94％）均购自浙江庆元县金源真菌多糖有限公司。姬松茸多糖、香菇多糖、茯苓多糖以质量比4：2：1的比例混合。用前以蒸馏水稀释至所需浓度]1次/d，共10d。姬松茸复合多糖高、中、低剂量＋环磷酰胺组先分别灌胃350，175，88mg／（kg&;#183;d）姬松茸复合多糖，6h后各组小鼠腹腔注射环磷酰胺5mg／kg；正常对照组和荷瘤对照组胃饲给予等体积蒸馏水。1次／d，共10d。③用药4周后。计算抑瘤率[（1-实验组平均瘤重／荷瘤对照组平均瘤重）&;#215;100％]。依q值评价联合用约增效情况。q=两药合用时的抑瘤率／[A药的抑瘤率＋（1-A药的抑瘤率）B药的抑瘤率1。q=0.85～1．25为两药作用相加，q〉1.25为两药作用增强（或协同），q〈0.85为两药拮抗。④应用电子显微镜观察肿瘤细胞形态变化，采用酶联免疫分析法检测血清白细胞介素2和P27蛋白表达变化。⑤组间比较采用t检验。 结果：在实验过程中。荷瘤对照组造模失败1只，死亡3只。环磷酰胺组死亡3只，造模失败2只。姬松茸复合多糖高剂量组死亡2只。联合用药组死亡2只，造模失败1只。有121只进入结果分析。①抑瘤率：姬松茸复合多糖高、中、低剂量组和环磷酰胺组分别为10．6％，52.5％，30.2％。72．1％，姬松茸复合多糖高、中、低剂量＋环磷酰胺组分别为65．8％，83．4％，82.7％，q值分别为0．876,0．962，1．027，均〉0.85，表明不同剂量的复合多糖能增强环磷酰胺的抗小鼠S180肿瘤的作用。②血清白细胞介素2水平：荷瘤对照组明显低于正常对照组（t=11．655，P〈0．01），复合多糖中、低剂量组，姬松茸复合多糖中、低剂量＋环磷酰胺组明显高于荷瘤对照组和环磷酰胺组（t=2．413-9．935，P〈0．05～0．01）。③P27蛋白表达：荷瘤对照组明显低于正常对照组（t=68．976，P〈0．01），而各治疗组明显高于荷瘤对照组（t=3．188-2．684，P〈0．01）。姬松茸复合多糖中、低剂量和姬松茸复合多糖高、低剂量＋环磷酰胺组明显高于环磷酰胺组（t=3．132—5．511，P〈0．01）。④透射电镜观察结果：单用姬松茸复合多糖各剂量组可见肿瘤细胞核固缩明显，凋亡细胞数量增多。部分细胞核崩解形成小体。姬松茸复合多糖各剂量＋环磷酰胺组可见肿瘤细胞体积变小，细胞核固缩明显，细胞表面微绒毛消失，细胞内游离核蛋白体明显减少，胞质内线粒体空泡变性。 结论：不同剂量的复合多糖均能增强环磷酰胺的抗小鼠S180肿瘤作用，其作用机制可能与其诱导肿瘤细胞凋亡，增强白细胞介素2、抑癌基因p27的表达有关。     

桂皮醛抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：观察传统中药肉桂挥发油中桂皮醛的细胞毒作用，并以小鼠S180移植性肿瘤为模型，进行其体内外抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能影响的实验。 方法：实验于2005—03／06在解放军第四军医大学药学系药物研究所实验室完成。取BALB／c小鼠60只，雌雄各半，体质量18-22g。先设1组不接种瘤株的生理盐水正常对照组，10只，雌雄各半。余50只小鼠每只右腋皮下接种0．2mL，24h后随机分成5组，即生理盐水荷瘤对照组，卡铂阳性药对照组，桂皮醛25，50，100mg／kg3个剂量组，每组10只，雌雄各半。用四甲基偶氮唑蓝法观察桂皮醛对6种人癌细胞的体外抗肿瘤作用；对25，50，100mg／kg3个剂量组分别腹腔注射相应剂量用含0．5％土温80生理盐水溶解的桂皮醛（购自中国医药集团上海化学试剂公司），正常对照组和荷瘤空白对照组腹腔注射生理盐水，阳性药对照组腹腔注射卡铂5mg／kg。接种第2天开始全部腹腔注射给药，10mL／kg，每天1次，连续给药10d，于最后1次给药后次日处死动物，测定肿瘤抑制率、免疫器官质量、血常规、NK细胞活性、T淋巴细胞转化率，分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及与免疫调节的关系。 结果：参加实验的动物60只全部进入结果分析，没有脱失。①桂皮醛对体外培养的6种人肿瘤细胞有直接细胞毒作用，其IC50的范围为12．3—37．1mg／L。②咎桂皮醛50，100mg／kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用，抑瘤率分别为33．08％和46．92％；同时能有效保护荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数。③桂皮醛25，50mg／kg剂量组可以升高白细胞，与生理盐水荷瘤对照组比差异有显著性意义（11．13&;#177;1A9，1125&;#177;9．18，8．78&;#177;1．33。P〈0．01）。④桂皮醛25，50mg／kg剂量组的T淋巴细胞增殖能力显著或非常显著高于生理盐水荷瘤对照组（P〈0．05—0．01）；桂皮醛50mg／kg剂量组NK细胞杀伤活性明显高于生理盐水荷瘤对照组（P〈0．05）。⑤桂皮醛100mg／kg剂量组显著降低白细胞（P〈0．01）；抑制T淋巴细胞增殖能力和NK细胞杀伤活性，与荷瘤空白对照组比较差异有显著性意义（P〈0．01）。 结论：桂皮醛对体外培养的肿瘤细胞增殖具有良好的抑制作用，在适当剂量范围内可以保护和恢复荷瘤小鼠的免疫功能。     

龙虾壳聚糖干预后糖尿病小鼠血糖和糖耐量的变化

目的：观察龙虾壳聚糖对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用。方法：实验于2005-04／12在江苏大学医学技术学院生化研究室和江苏大学医学部实验动物中心完成。实验动物选用45d的健康雄性ICR清洁级小鼠100只。①龙虾壳聚糖对正常小鼠空腹血糖的影响：取正常小鼠20只，禁食3h后测定空腹血糖，按血糖水平的高低随机抽签法分成龙虾壳聚糖组和正常对照组，每组10只。龙虾壳聚糖用10g/L醋酸配制，龙虾壳聚糖组小鼠按剂量200mg／（kg&;#183;d）连续灌胃；正常对照组以10g/／L醋酸20mL／kg灌胃，连续30d。30d后禁食3h测定其空腹血糖值。②制备糖尿病模型：取正常小鼠80只，用四氧嘧啶生理盐水溶液尾静脉注射制备糖尿病小鼠模型，剂量100mg／kg，容积10mL／kg，6d后测定禁食3h后各小鼠的空腹血糖，以血糖值≥25mmol／L者确定为高血糖模型成功动物。③龙虾壳聚糖对尿病小鼠空腹血糖的影响：取高血糖模型成功大鼠40只，随机分成龙虾壳聚糖50，100和200mg／kg 3个剂量组和高血糖模型对照组，每组10只。模型对照组给予10g／L醋酸灌胃，剂量20mL／kg，连续30d；龙虾壳聚糖50。100和200mg／ks剂量组分别给予龙虾壳聚糖50，100和200mg／（kg&;#183;d）（用10g/L醋酸配制），连续30d。第31天禁食3h后测定各组小鼠的空腹血糖值，比较各组动物血糖值及血糖下降百分率。血糖下降百分率=[（实验前血糖值-实验后血糖值）／实验前血糖值]&;#215;100％。②龙虾壳聚糖对糖尿病小鼠糖耐量的影响：在各组小鼠测定空腹血糖值后，龙虾壳聚糖50，100和200mg／kg剂量组分别继续给予龙虾壳聚糖50，100和200mg／（kg&;#183;d）；模型对照组给予10g／L醋酸灌胃，剂量20mL／kg。15-20min后经口给予葡萄糖溶液2．0g/kg,于0，0．5，2h分别测定各组小鼠的血糖值。观察模型对照组与龙虾壳聚糖50，100和200mg／kg剂量组在给予葡萄糖后各时间点血糖曲线下面积的变化。血糖曲线下面积=0．25&;#215;（0h血糖值＋4&;#215;0．5h血糖值＋3x2h血糖值）。结果：实验小鼠100只均进入结果分析，无脱失值。①龙虾壳聚糖在50，100和200mg／kg的剂量下，糖尿病小鼠的空腹血糖值明显低于模型对照组（P〈0．01，P〈0．001），血糖降低百分率分别达16．08％、19．05和25．00％，模型对照组小鼠的血糖值仅降低9．92％。②龙虾壳聚糖100和200mg／kg剂量组均具有不同程度地增强糖尿病小鼠的糖耐量作用，血糖曲线下面积：模型对照组为（57．6&;#177;3．69）mmz，龙虾壳聚糖100和200mg／kg剂量组分别为[（52．1&;#177;3．06），（49．2&;#177;2．52）mml，明显低于模型对照组（P〈0．05和P〈0．001）。③龙虾壳聚糖对正常小鼠的血糖水平无明显影响（P〉0．05）。④模型制备和行为学结果：糖尿病小鼠模型制备6d测定禁食3h后各小鼠的空腹血糖值为25～28mmol/L。并出现了明显的多饮多尿消瘦等糖尿病症状。结论：龙虾壳聚糖对糖尿病小鼠具有降血糖和增强糖耐量的作用，且不     

艾溃灵合剂促进模型豚鼠口腔溃疡恢复的效果评估

目的：观察具有清热泻火，解毒化瘀，益气养阴功效的艾溃灵合剂治疗口腔溃疡的特点。 方法：实验于2005—02／10在河南中医学院动物实验中心完成。以苯酚灼烧豚鼠面颊造口腔溃疡模型为实验对象，将动物按照随机数字表法分为6组，即艾溃灵合剂20，10，5g／kg剂量组（黄芪、生地、白花蛇舌草、连翘、甘草等药物组成），口炎清颗粒剂组（33．3g／kg，天冬、麦冬、玄参、金银花、甘草等药物组成），模型组及空白组，每组10只。除空白对照组外，其余5组造口腔溃疡模型，每日涂抹及灌胃给药．涂艾溃灵合剂各剂量组给药浓度分别为1，0．5，0．25g／mL，涂量为0．5mL，灌服20mL／kg；口炎清颗粒剂组给药浓度为0．167g／mL，涂量为0．5mL。灌服10mL／kg；模型组涂抹生理盐水0．5mL，灌服生理盐水10mL／kg；空白组不予处理。每天给药1次．连续用药5天，于第1，3，5天用数码照像头摄下豚鼠口腔溃疡情况，于最后1次用药后2h．取下口腔溃疡局部，作病理切片，观察溃疡局部充血水肿程度以及溃疡模型组织形态。 结果：豚鼠60只均进入结果分析。①用药第3天，艾溃灵合剂20，10．5g／kg剂量组，口炎清颗粒组与模型组比较，均可使溃疡面积显著减少[（11．8&;#177;3．2），（8．9&;#177;6．6）．（13．4&;#177;4．7），（13．0&;#177;5．8），（20．30&;#177;4．6）mm^2；P〈0．01]。第5天，艾溃灵合剂20g／kg剂量组溃疡面积与模型组比较，差异有非常显著性意义[（3．9&;#177;5．6），（12．2&;#177;6．2）mm^2；P〈0．01]，艾溃灵合剂10,5g／kg剂量组，口炎清颗粒组溃疡面积与模型组比较，差异有显著性意义[（6．1&;#177;3．0），（7．0&;#177;3．6），（6．3&;#177;3.3）mm^2；P〈0．05]。②用药第3天，艾溃灵合剂20，10g/kg剂量组和口炎清颗粒组均可显著减轻口腔溃疡程度（P〈0．01）；用药第5天，20g／kg剂量艾溃灵合剂组可显著减轻口腔溃疡程度（P〈0．01），艾溃灵合剂10g／h剂量组和口炎清组可明显减轻口腔溃疡程度（P〈0．05），艾溃灵合剂20g／kg剂量组口腔溃疡程度较口炎清组减轻（P〈0．05）。③艾溃灵合剂20，10g／kg剂量组和口炎清颗粒组口腔溃疡组织病理变化显著减轻（P〈0．01），艾溃灵合剂5g／kg剂量组仅有减轻口腔溃疡病理变化的趋势。 结论：艾溃灵合剂可显著减轻豚鼠口腔溃疡症状，明显促进豚鼠口腔溃疡的恢复。20g／kg艾溃灵合剂效果优于口炎清颗粒。     

旱莲草水提物增加小鼠耐缺氧存活时问的量效关系

目的：观察具有抗炎、免疫调节等作用的旱莲草水提物对小鼠缺氧存活时间和耗氧量的影响，评价旱莲草的耐缺氧作用。方法：实验于2004-08／12在泰山医学院药学院药物综合实验室完成。33只小鼠随机分为3组：2个实验组（大、小剂量旱莲草水提物组，剂量分别为15和30g／kg）和生理盐水组，每组11只。实验组分别单剂量灌胃给予旱莲草水提物15和30g／kg；生理盐水组单剂量灌胃给予等容量氯化钠注射液30mL／kg。小鼠灌胃给药20min，应用小动物耐缺氧与耗氧量动态变化同步测定装置，测定小鼠缺氧存活时间和耗氧量变化。结果：纳入33只小鼠均进入结果分析。①小鼠10min时的累计耗氧量：小剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了19．70％；大剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了32．03％。②小鼠不同时间存活率比较：生理盐水组和大、小剂量旱莲草水提物组50、60、70min时的存活率分别为[（34％，45％，100％）；（18％．18％，60％）；（0％．0％，3％）]。③小鼠0-5min时耗氧量比较：小剂量旱莲草水提物组比生理盐水组降低了19．05％；大剂量旱莲草水提物组比生理盐水组下降了66．67％。结论：旱莲草水提物能延长缺氧小鼠的存活时间，提高不同时问缺氧小鼠的存活率，降低小鼠不同时间的累计耗氧量，增强小鼠的耐缺氧能力，以大济量旱莲草组（30g/kg）效果明显。     

银杏叶提取物对蛛网膜下腔出血后氧自由基损伤的缓解效应

目的：观察银杏叶提取物对蛛网膜下腔出血后氧自由基代谢的影响及该影响是否存在剂量依赖性。方法：①实验于2003—05／12在泰山医学院脑微循环实验室和附属医院中心实验室完成。选用Wistar大鼠54只。将动物随机分为5组：对照组（6只）、模型组（12只）、溶媒组（12只）、银杏叶提取物100mg／kg组（12只）和银杏叶提取物200mg／kg组（12只）。②股动脉采血后经冻-溶制各自体动脉血溶血物并注入大鼠枕大池制作蛛网膜下腔出血模型（除对照组外其余4组均造模）。③对照组：用0.3mL生理盐水代替动脉血溶血物行脑池注射；模型组：蛛网膜下腔出血造模后不给予干预；溶媒组：腹腔注射等体积含tween80的生理盐水；银杏叶提取物100mg／kg和银杏叶提取物200mg／kg组：在脑池注入自体动脉血溶血物开始前30min分别按100mg／kg和200mg／kg（首次剂量）腹腔注射银杏叶提取物溶液（为棕黄色粉末，由上海绿源制药有限公司提供，含银杏苦内酯≥6％，银杏黄酮≥24％。银杏叶提取物溶液在临用前新鲜配制。在银杏叶提取物粉剂中加入适量tween80溶液，研磨后，加入生理盐水使之成3％和6％的溶液），以后每天以上述半量重复2次；以上干预至各标本获取点前12h为止。④于造模后24h和72h按照购于南京建成生物工程研究所试剂盒说明书操作测定各组大鼠脑组织匀浆中超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量。⑤计量资料差异比较采用方差分析。结果：大鼠54只均进入结果分析。①脑组织超氧化物歧化酶活性：模型组和溶媒组于造模后24和72h明显低于对照组（P〈0．01）；银杏叶提取物100和200mg／kg组于造模后24和72h明显高于模型组（P〈0．01）；银杏叶提取物100与200mg／kg组间差异不明显。（2）脑组织丙二醛含量：模型组和溶媒组于造模后24和72h明显高于对照组（P〈0．01）；银杏叶提取物100和200mg／kg组于造模后24和72h明显低于模型组（P（0．05-0．01）；银杏叶提取物100与200mg／kg组间差异不明显。结论：银杏叶提取物能够有效减轻蛛网膜下腔出血后氧自由基连锁反应所致脑损伤，且不存在明显剂量依赖性。     

河豚毒素单用及与indoxacarb联合应用的镇痛抗炎作用

目的：观察河豚毒素单用及河豚毒素与indoxacarb联合应用的镇痛抗炎作用。方法：实验于2004-09／2005-01在北京大学医学部神经精神药理实验室完成。选择ICR小鼠240只，按随机数字表法分为24组，每组10只。①醋酸扭体实验：110只小鼠分为阴性对照组、阳性对照组（吗啡，5mg／kg）、单用河豚毒素组（0．79，0．39，0．19μg／kg）、联合给药组[河豚毒素（0．19μg／kg）＋indoxacarb（1．4，2．8，28mg／kg），河豚毒素（0．19，0．39，0．79μg／kg）＋indoxacarb（5．6mg／kg）]。给药40min后，腹腔注射致痛剂6g／L冰醋酸溶液（0．01mL／g）。观察并记录15min内小鼠扭体反应次数。扭体抑制率（％）：（阴性对照组平均扭体次数-给药组平均扭体次数）／阴性对照组平均扭体次数&;#215;100％。②甲醛实验：50只小鼠分为阴性对照组、阳性对照组（吗啡，5mg／kg）、单用河豚毒素组（0．19μg／kg）、联合给药组[河豚毒素（0．19μg／kg）＋indoxacarb（1．4，2．8mg／kg）]。给药40min后，小鼠右后足背皮下注射致痛剂9．2g／L甲醛（生理盐水配制）20μL／只。将小鼠舔、咬右爪的时间长度作为疼痛反应的指标。观察并记录0～5min，15～30min反应时间。抑制率（％）=（阴性对照组平均反应时间-给药组平均反应时间）／阴性对照组平均反应时间&;#215;100％。注射甲醛4h后，将小鼠断头处死，之后自膝关节切脚，称重，比较左右足差异，以此代表炎症程度。③坐骨神经慢性轻度结扎损伤实验：80只小鼠分为阴性对照组、阳性对照组（吗啡，5mg／kg）、单用河豚毒素组（0．19，0．39，0．79μg／kg）、联合给药组[河豚毒素（0．19μg／kg）＋indoxacarb（1．4，2．8．5．6mg／kg）]。75mg／kg戊巴比妥钠腹腔注射麻醉小鼠。用细铜丝在坐骨神经上结扎2次。在术前及术后第1，3，5，7，9，11，13天测定热板潜伏期。第15天给药后15，30，45，60min测定小鼠热板潜伏期。结果：纳入动物240只，均进入结果分析。①单独使用河豚毒素（0．19，0．39，0．79μg／kg），扭体抑制率分别为22．2％，3113％，39．2％，其抑制率与浓度存在剂量依赖关系。将河豚毒素（0．19μg／ks）与不同浓度的indoxacarb联合给药发现，扭体抑制率均显示升高趋势，达到38．6％，46．1％，50．6％，65．3％。②在早期（0～5min），单独使用河豚毒素（0．19μg／kg）能够减少小鼠舔脚时间，河豚毒素与indoxcarb（1．4，2．8mg／kg）两者联合给药显著减少小鼠舔脚时间，抑制率达到49.3％，50．2％，与吗啡的镇痛强度相差不多（抑制率为57．5％）。在晚期（15～30min），单独使用河豚毒素（0．19μg／kg）能够显著减少小鼠舔脚时间，将河豚毒素与indoxacarb（1．4，2．8mg／kg）两者联合给药，其作用极其显著，抑制率高达97．2％，92．4％，远远超过吗啡的镇痛强度（抑制率为79．7％）。③单独使用河豚毒素（0．19μg／kg）能够显著增强抗炎活性，抑制率为66．3％；将河豚毒素（0．19μg／kg）＋indoxacarb（1．4，2．8mg／kg）两者联合用药，其作用极其显著，抑制率高达75_2％，124．2％，远远超过吗啡的抗炎活性（抑制率仅为28．7％），而吗啡与阴性对照组相比差异无显著性意义。④单独使用河豚毒素（0．19μg／kg）能够显著增强热板潜伏期的变化率（P〈0．05），能显著缓解结扎坐骨神经引起的小鼠痛觉过敏现象。将河豚毒素（0．19μg／kg）＋indoxacarb（1．4，2．8，5．6mg／kg）两者联合用药，未看到显著的热板潜伏期的变化。结论：河豚毒素具有一定镇痛作用，能够抑制甲醛引起炎症性疼痛和水肿；河豚毒素联合小剂量indoxacarb具有协同镇痛抗炎作用。     

韶关市农村留守儿童孤独感状况调查

目的了解广东省韶关市农村地区留守儿童孤独感现状及其影响因素。方法对韶关市某地区两所农村小学3～6年级学生中的489名留守儿童采用儿童孤独量表和自编调查表进行问卷调查。结果17．6％留守儿童存在孤独感,不同性别孤独感发生率无差异性,不同年龄及不同年级间孤独感发生率差异均有极显著性（P〈0.01）;随年级增加,孤独感发生率呈下降趋势（X^2趋势=5．970,P〈0.05）。留守儿童孤独感与健康状况、学习成绩、学习困难程度、父母教育方式、父母间关系和老师教育方式等因素显著相关（P〈0.01～0．05）。结论农村地区留守儿童中存在一定程度的孤独感问题,老师和家长应以正确的态度和方法对待留守儿童,以减少其孤独感的发生。     

产科新生儿不同部位经皮测黄报警预值的可靠性观察

目的对比观察产科新生儿不同部位经皮胆红素（TCB）报警预值的可靠性。方法132例产科新生儿采取随机数字分组法分为正常产组和剖宫产组各66例,新生儿均于产后第4天同一时间点应用KJ8000经皮测黄仪分别测量额、胸、腹、额胸、额胸腹TCB值,TCB〉12．9mg／dl者,取得亲属同意抽取静脉血检测血清胆红素（SB）,对比分析不同部位TCB及其与sB值的差异。结果两组分别有17例或21例达到TCB报警预值。两组TCB或sB相同方法及相同部位比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组TCB不同部位对比,额部值最低、胸部值最高,且与其他部位同组对比差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组sB值对比差异无统计学意义（t=1．53,P〉0．05）,与不同部位TCB对比均以胸部数值差异无统计学意义（P〉0．05）,而与其他部位TCB两组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论正常产与剖宫产新生儿术后sB对比差异无意义;TCB动态监测以胸部结果更接近SB。     

Determination of loss of quality of life

Physiatrists are a valuable resource in legal settings, where assessment of functional capacity to perform work and of future medical needs must be determined. Physiatrists help determine what future medical care is needed to restore and maintain an individual at the maximum level of life function. This article focuses on the use of a quality of life (QOL) rehabilitation model, rather than a medical model, for enhancing functional performance, modifying environments, and facilitating patient coping. We discuss use of the QOL model to describe and influence a patient's physical, psychological, cognitive, vocational/economic, and social/leisure domains.     

肇庆市居民颈椎病流行病学调查

目的 :调查肇庆市居民颈椎病发病情况及相关问题。方法 :通过分层随机抽样选择该市区18～70岁居民5000人为研究对象 ,入户或至单位询问调查。结果 :该市居民颈椎病发病率为8.11% ,男女差异无显著性 ,随着年龄的增长 ,发病率逐渐增加。经多因素分析 :体位姿势不正确、情绪紧张、潮湿、疲劳是发病的主要诱因。结论 :该病严重影响肇庆市居民的健康 ,做好防治应从早做起 ,综合防治。     

中国人四肢瘫日常生活能力评定量表的信度研究

目的研究四肢瘫日常生活能力评定量表评测四肢瘫患者的重测信度及观察者间信度。方法由1位评定者应用四肢瘫日常生活能力评定量表对20例四肢瘫患者进行评定,评定后1周内再次对该患者进行评定;另1位评定者在第1位评定者初次评定后2 d内对该患者进行评定。结果第1位评定者两次评定总分的组内相关系数为0.994(P<0.01);第1位评定者与第2位评定者评定总分的组内相关系数为0.971(P<0.01)。结论四肢瘫日常生活能力评定量表具有良好的重测信度及观察者间信度。