介绍一种新的鞭毛染色法

细菌鞭毛染色的传统方法存在着以下缺点:玻片着酸处理,染液要新鲜配制;细菌需洗涤及福尔马林(?)定,鞭毛染色不完整,往往着色的细菌鞭毛少,且多数鞭毛与菌体分开,成功率低又不稳定.Heimbrook 等(J.Clin Microbiol 1989.27:2612)推荐Ryu 染液,这种染液可以克服目前鞭毛染色的缺点.现简介如下.     

四种鞭毛染色方法的比较

目的 用选定的四种鞭毛染色方法进行鞭毛染色质量评价。方法 选择镀银法、申云生氏法、改良Leifson′s法、改良Ryu氏法四种方法对100株有动力的革兰氏阴性杆菌作鞭毛染色。结果 平均一个视野下的鞭毛着色率以申云生氏法最高，其次镀银法，以申云生氏法染色出来的鞭毛粗且均匀，而以镀银法染色的鞭毛最为偏淡偏细。结论 四种鞭毛染色方法以申云生氏法染色效果为最好，其后依次为镀银法、改良Ryu氏法、改良Leifson′s法。     

细菌的五种鞭毛染色方法比较研究

目的比较细菌的五种鞭毛染色方法染色效果。方法用Ryu法、Ryu改良法、Blendon染色法、Fontana染色法、碱性复红法等五种不同鞭毛染色法对奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门菌、大肠埃希菌染色,参照West提出的评分方法打分。结果五种染色方法中,Blendon染色法效果最佳。鞭毛清晰,形态良好,很少脱落,背景杂质颗粒少见,背景底色浅,易于观察。其次为Ryu红法,最差为Fontana染色法。结论Blendon鞭毛染色法效果最好,值得临床推广使用。     

疟原虫厚血膜改良染色效果研究

目的探讨一种操作简单、效果佳的疟原虫厚血膜改良染色法,以提高疟原虫的临床检出率。方法将瑞吉染液与缓冲液按不同比例配成待用染液,通过多次染色找到最佳溶血及染色效果的染液和时间作为改良染色方法;用蒸馏水对厚血膜进行溶血处理,后用吉姆萨染液染色30 min作为传统染色方法;将瑞氏染液与蒸馏水按1∶5混合,染色10 min为文献报道染色法;通过镜检比较3种方法中疟原虫虫体结构清晰度及背景干净程度,并观察及记录厚血膜的脱膜情况。结果通过实验发现,改良染色方法染色后,虫体结构清晰度及背景干净程度优于其他2种方法;改良染色方法与传统方法相比,其厚血膜脱膜率降低(P0.05)。结论疟原虫厚血膜改良染色法操作简单、染色效果佳,有利于临床诊断,值得推广。     

细菌鞭毛染色方法及其应用

细菌鞭毛纤细 ,直径只有 10～ 30nm ,远低于光学显微镜的分辨率 ,只有采用特殊的染色方法才能在普通光学显微镜下观察其形态。由于细菌鞭毛染色在细菌鉴定中起着很重要的作用 ,故以下将对其方法及其应用进展作一论述。一、细菌鞭毛染色方法目前 ,细菌鞭毛染色方法根据染色剂的不同 ,可分为碱性复红法、副品红法、结晶紫法、维多利亚蓝B法、镀银染色法和荧光蛋白染色法 6类 ,前 5类方法的媒染剂成分中均含有单宁酸 ,染色原理通常是采用不稳定的胶体溶液做媒染剂 ,并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛肿胀 (tarandfeather)” ,鞭毛直径加粗 ,进一步…     

细菌鞭毛染色的效果和影响因素

目的探讨在细菌鞭毛染色过程中,各种因素对染色效果的影响。方法将受试菌种在不同琼脂浓度的培养基中培养一定的时间后,移至无菌蒸馏水中孵育,然后进行鞭毛染色。结果细菌鞭毛在液体或半固体培养基中能较好地体现动力;培养8～12h为鞭毛形态观察最佳时间;镜检显示以6×108/mL的菌悬液,在无菌蒸馏水中舒展10min,染色5min的效果最好。结论在细菌鞭毛染色过程中,培养基的琼脂浓度、菌种的培养时间、细菌在无菌蒸馏水中舒展时间、染色液的配制、染色时间等因素都会影响染色效果。     

细菌鞭毛染色法的改良研究

目的 探讨简便的细菌鞭毛染色法.方法 对细菌的鞭毛染色法在染液浓度、温度、时间上进行了调整.结果 镜检细菌菌体呈深红色,鞭毛呈浅红色,背景清晰.结论 该染色方法 更加简便,染色结果 耗时更短,效果良好.     

防止细菌污染油镜的简易方法

在细菌形态学显微镜检查中,使用后的油镜头不能用物理或化学方法进行消毒处理。我们用无色透明薄膜(涤纶薄膜为佳)贴于未干的染色玻片上,并在薄膜上加香柏油一滴,再用油镜观察,即可有效地防     

细菌液体培养膜过滤法用于鞭毛染色的研究

目的改良细菌鞭毛肉汤培养基，并建立一种液体培养细菌鞭毛染色的新方法。方法配制新的肉汤培养基，并将该培养基配制成琼脂平板。使用过滤器过滤培养肉汤，取下滤膜制备菌悬液，制备涂片、鞭毛染色、应用离心法和琼脂平板对照比较评价膜过滤法染色效果，每张涂片不同染色部位观察100个细胞，计算鞭毛细胞所占的百分数。结果22属39种411株细菌使用膜过滤法细胞鞭毛染色率平均78％，离心法平均69％，琼脂平板培养平均为71％。结论该肉汤培养基适合于鞭毛发育适合细菌快速生长，能在培养早期进行鞭毛染色，使用肉汤培养基膜过滤法获得最好染色结果比离心方法操作快速、可靠.     

对抗酸染色的改进

抗酸染色是一种用于检查分枝杆菌、麻风杆菌及其它抗酸性细菌的常用染色方法，以往的染液染色时须经火焰固定，手续麻烦，浪费试剂，染色结果不明鲜，我科经多年的结核病人疾集菌涂片抗酸染色，对染液的成份和染色的时间、方法上作了一些探讨，现报告如下．1染液的配制1．1染色剂碱性品红25g、无水乙醇50ml、石炭酸25g、蒸馏水500ml、吐温802．0ml，将品红在乳体中加乙醇研磨，然后加石炭酸和部分蒸馏水混合后均匀倒入一只玻璃没杯中，加H。O全溶，滴加吐温80，倒入细颈瓶，塞紧瓶塞，静置24h过滤。1．2脱色剂5％盐酸酒精（浓盐酸5ml，95％…     

不用染色就能鉴别革兰氏细菌的化学反应

在微生物鉴定程序中革兰氏法是一经典性常法。此法无可争议的存在某些缺点:一、不是所有的细菌与染色结果相一致;二、有时徐片过厚过薄,使本来为革兰氏阴(阳)性菌变成了革兰氏阳(阴)性菌;有时也由于玻片上的划痕,使残留的染料未洗于净而造成失真。作者改进了一个用于鉴别革兰氏菌的化学反应来快速地鉴别细菌,其主要操作方法如下:在载玻片(或培养皿内)上滴一滴3%KOH,再从琼脂板上挑取一环被检细菌,仔细混匀,还应注意到不同细菌的生长菌龄(霍乱弧菌需18～24小时,鼠疫杆菌需2昼夜等)。如经30～60秒钟,细菌在KOH中的     

厚血膜检查疟原虫染色方法

根据所需用量用蒸馏水将吉瑞氏混合染液(吉氏原液2份,瑞氏染液1份)释稀成10%应用液,(或每ml 水加原液2～3滴),直接滴加在厚血膜上(如同时有薄血膜,预先用甲醇固定方可滴加染色液)5～8分钟,用流水轻轻冲洗数秒钟,干后镜检.本法不需脱血色素,染色时间短,降低了原虫的散失率,所染血膜背景清晰,原虫的核浆、色素都清楚.应用液须据用量多少新鲜配制,一般当日配当日用完,气温低可用2～3天,但染色时间要适当延长些.     

介绍一种检查脑脊液中新型隐球菌的方法

检查脑脊液中的新型隐球菌传统法一直使用印度墨汁染色,但如遇到脑脊液有红细胞,印度墨汁染色视野背景就显得不佳,并且印度墨汁不易购到。现介绍一种快速简便容易判断的方法。1材料①4%(v/v)冰醋酸溶液:冰醋酸4 m l加蒸馏水至100 m l。②英雄碳素墨汁。2操作方法将脑脊液低速离心3~5 m in,取沉渣一滴于载物玻片上加1~2滴4%(v/v)冰醋酸溶液混匀后,用火柴棒粘一点碳素墨汁预以混匀,染色后覆上盖玻片。先用低倍镜找隐球菌,再以高倍镜观察,通过染色隐球菌清晰可见,其细胞形态圆形或卵圆形,大小约5~20μm,外层有一透明胶质样荚膜层,菌体外很厚的…     

介绍一种玻片染色架

在临床检验中血液、体液、细菌等都须要涂片染色。在实践中我们制作了一种染色架，便于玻片染色，特予介绍。一、材料制作直径４ｍｍ～６ｍｍ铜棒数根，１ｍｍ厚铜板一块，组装成一长方形框架结构，中间固定有一可活动的铜板，铜板上有分界点，防止玻片间碰撞，染液的渗淌...     

DAKO－Pen在病理技术中的应用

ＤＡＫＯ－Ｐｅｎ在病理技术中的应用周小鸽，张劲松，于启，孙肇武（北京医院病理科１００７３０）在常规病理中进行特殊染色，有时需要采用滴染的方法。染液滴在玻片上后，常因操作者不小心，使染液四处流淌，给工作带来很多不便，同时浪费染液和精力。做免疫组化时，每...     

阿米巴原虫湿片快速染色法

阿米巴滋养体的检查,多采用生理盐水直接涂片法,虽操作简便,但阳性率较低,常易漏检。为此,我们采用一种简便易行的阿米巴原虫湿片快速染色法。不影响阿米巴的活动力,形态清晰,虫体检出率高。现将该染色法和32份临床疑为阿米巴痢疾粪便对照检验结果报告如下。一、染色液的配制准确称取煌焦油蓝1.0克,枸橼酸钠0.8克,氯化钠0.4克,冰醋酸2毫升,蒸馏水100毫升,混匀溶解后置室温保存备用。二、染色方法滴煌焦油蓝染色液1滴置洁净玻片上,用粪签挑取带有脓血或粘液的粪便少许,与染色液混匀1～2     

介绍一种改良网织红细胞快速染色液

目前,网织红细胞(Ret)计数在国内应用较多的为煌焦油蓝法。该法有染色时间长(15min以上),染料沉渣多,Ret结构不清晰等缺点,本文对该法染色液的配方进行了改良,效果良好,特予介绍。一、材料和方法1.改良染色液配制　柠檬酸钠0.4g、聚乙烯吡咯烷酮1.0g、NaCl0.85g、煌焦油蓝2.5g、加蒸馏水至100ml,待完全溶解后过滤备用。2.传统煌焦油蓝生理盐水染色液3.染色方法　于小试管内加改良染色液一滴,血液一滴立即混合,37℃孵育5min后制成薄片自然干燥,于油镜下计数1000个RBC中Ret的个数,换算成百分率。二、结果　油镜下,RBC染成粉红色,Ret染成…     

改良透明胶带法在丝状真菌形态观察中的应用

目的建立一种操作简单且显微成像效果较佳的丝状真菌制片技术。方法将玻片的非毛玻璃端粘贴一层透明胶带,其上垂直平贴粘有真菌的透明胶带,真菌刚好邻近两条胶带的交叉线,然后在胶带交叉处侧面滴加微量乳酸酚棉蓝,待染液浸染真菌后,镜下观察真菌的形态特征。结果改良透明胶带法制片观察可见,真菌孢子形态、特征及孢子间、菌丝间、孢子和菌丝间位置排列较清晰,镜检效果尚佳。结论改良透明胶带法与传统透明胶带法相比,乳酸酚棉蓝染色镜检背景清晰、丝状真菌完整的典型结构较易获得,但存在丝状真菌有时不在同一平面导致成像模糊的缺陷,仍需进一步研究。     

血涂片染色操作方法调查分析

目的了解血涂片染色在实际临床工作中的应用现状,为检验科血涂片染色方法的选用提供参考。方法 2014年9~10月,采用调查问卷方式统计了重庆市主城区共计28所医院检验科的血涂片染色情况。结果所有医院在染色前都用蜡笔在涂片两端画线;21所医院采用瑞姬复合染色法,2所医院采用快速一步染色法,5所医院采用快速两步染色法;24所医院采用PBS缓冲液,2所医院使用蒸馏水;20所医院所用缓冲液pH在6.4~6.8,1所采用pH7.4;缓冲液与染液的比例有15所医院采用等比,1.0∶1.5和1∶2各3所;滴加缓冲液后12所医院用洗耳球、16所医院采用轻微晃动玻片的方法使之混匀。另外,调查显示部分操作人员对所用缓冲体系并不清楚。结论血涂片染色的方法各医院应在综合考虑成本、可操作性、疾病特点等方面的基础上进行选择,并定期培训相关人员,规范操作,保证血涂片质量。     

苏木素染液配方的改进

苏木素染液是细胞学染色的重要染液。新配制的苏木素染液不易着色,久用后核的显色也不佳。为了提高其染色力,我对原配方进行了改进:取苏木索0.6g,无水乙醇5ml;铝明矾12g,蒸馏水100ml;红色氧化汞0.25g,按常规方法进行配制,染色效果令人满意,克服了以上不足。