上颌骨恶性纤维组织细胞瘤(附病例报告)

恶性纤维组织细胞瘤是一种来源于间叶组织的恶性肿瘤,原发于上颌者较为罕见。本文报告1例典型病例,并结合文献对其临床、病理、治疗和预后进行讨论。     

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤：附病例报告

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤（附病例报告）（邮０７５０００）河北张家口市解放军２５１医院口腔科李才友河北张家口市解放军２５１医院放射科李明利河北张家口市解放军２５１医院病理科谷化平病例报告患者女性，２２岁，主诉为左面部肿瘤半年，于入院一个月前无任何诱因发...     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤(附6例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histocytoma)简称MFH是一种少见的软组织恶性肿瘤。原发于颌骨者罕见。Webber报道了1977年以前的文献仅有6例发生于下颌骨的MFH可查,国内贾问炬等1984年报道了发生于颌骨的MFH有6例,现将我科1977～1988年间所收治的颌骨MFH6例报告如下:     

颌骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附9例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant FibrousHistocytoma简称MFH)又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤,是发生于成人软组织常见的恶性肿瘤,好发于四肢及深部软组织。发生于颌骨的MFH十分少见。作者收集本院颌面外科自1981年以来收治的9例原发于颌骨的MFH(均经病理确诊),报告如下:     

颌面部恶性纤维组织细胞瘤(附5例报告及文献复习)

颌面部恶性纤维组织细胞瘤（附５例报告及文献复习）浙江医科大学附属一院口腔科郭琦嘉兴市第二医院口腔科徐青恶性纤维组织细胞瘤（简称ＭＦＨ）是一种好发于软组织的恶性肿瘤，在颌面部恶性肿瘤中所占比例甚少，近１０年本科仅收治５例，分别发生在上下颌骨及腮腺等部位...     

颌面部恶性纤维组织细胞瘤——附5例报告

恶性纤维组织细胞瘤Malignant Fibrous Histocytoma(简称MFH)是一种较为少见的肿瘤,自60年代初在国外才陆续有一些报道,但对发生     

口腔颌面部恶性纤维组织细胞瘤：附4例报告

本文报告4例口腔颌面部恶性纤维组织细胞瘤。对其临床表现、病理特征、命名、诊断和治疗进行了讨论。指出该肿瘤病程长,生长迅速,转移快,易复发,预后差。组织学表现多样,临床特点与其它恶性肿瘤相似,容易误诊。     

恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤ＭＡＬＩＧＮＡＮＴＦＩＢＲＯＨＩＳＴＯＣＹＴＯＭＡ（ＭＦＨ）曲延刚李艳军ＭＦＨ早在１９６４年由Ｏｂｒｉｃｎ和Ｓｔｏｕｔ首次报告，为一种特殊类型肿瘤。近几年来报告渐增多，才被人们认识。本文报告４例ＭＦＨ，均发生在颌骨，就其临床表现，病...     

下颌骨骨巨细胞瘤(附病例报告)

骨巨细胞瘤好发于四肢长骨的骨骺端 ,约 2 %发生于头颈部 ,多见于颞骨及蝶骨 ,而发生于颌骨者较罕见[1] 。现将我科诊治的 1例下颌骨骨巨细胞瘤报道如下 :临床资料患者 ,女 ,3 4岁 ,因“左侧面部无痛性包块 11月余”入院 ,肿块缓慢增大 ,无下唇麻木、牙齿松动。下颌骨体部及升枝部可触及膨隆的下颌骨 ,无乒乓球感。口内左下磨牙区见 0 .6cm×2cm× 3cm肿块 ,质中等硬、界限清 ,颜色同正常牙龈 ,蒂部缩窄于 | 8拔牙窝。X线曲面断层片示 :左侧下颌骨体部及升枝膨胀 ,下颌骨溶骨性破坏 ,呈多房透光阴影 ,外周硬化。下颌骨螺旋CT加三维重建示 …     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤临床分析——附3例报告

目的：分析颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床特点和预后。方法：总结3例颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床资料并复习相关文献。结果：发生于颌骨的恶性纤维组织细胞瘤主要表现为局部肿块和功能障碍。3例患者均接受手术治疗,辅以术后放疗。3例患者中,1例治愈出院,另外2例患者均于3年内死亡。结论：颌骨恶性纤维组织细胞瘤是一种少见的、恶性程度高、预后差的肿瘤,临床上很容易误诊,应强调早期诊断,局部扩大根治术后辅以放疗、化疗。     

头颈部恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH),是一种常见的发生在老年人的软组织肉瘤。它可以在全身任何部位发病。对此,国内外均有较多报道,但对发生在头颈部的MFH报道尚少。国内仅川医报道。鉴于MFH组织学图象较为复杂,临床上无特异症状或特殊诊断方法。为此,本文复习了国内外文献,对头颈部MFH做些初步讨论,供口腔同道们参考。临床表现 1.性别和年龄对MFH的发病年龄及性别从复习的文献看不一致。发病年龄幅度较大,小至新生儿,大至93岁,但以老年人为多发。男>女。Blitzer报道87例头颈部MFH,48例为男     

原发于颌骨及颜面部软组织的恶性纤维组织细胞瘤(附10例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fi-brous Histocytoma(简称MFH),自1964年由O’Brien及Stout二氏报告以来,国内外文献上陆续有一些报道,但原发于颌骨者至今国内外文献上未见报告。近20年来,MFH以各种不同的命名出现在文献之中,诸如纤维肉瘤、脂肪肉瘤、溶骨肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粗隆性皮肤纤维肉瘤等。其根本原因是本瘤的组织形态学具有多形性特征,     

青少年颌面部皮肤恶性黑色素瘤(附病例报告)

口腔颌面部皮肤恶性黑色素瘤发病率低,易发生颈淋巴结转移,预后差,治疗应以手术为主的综合治疗。文章结合临床病例对颌面部皮肤恶性黑色素瘤的临床特点、诊断和治疗进行讨论。     

口腔颌面部恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂｒｏｕｓｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｍａ简称ＭＦＨ）是一种较少见的恶性肿瘤。以往名称极为混乱,诸如皮肤纤维瘤、软组织恶性巨细胞瘤、恶性组织细胞瘤、黄色肉瘤等不下十余种。来源于骨的ＭＦＨ比软组织来源的恶性程度高。国外...     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床研究

我科自１９８１～１９９２年，共收治颌骨ＭＦＨ１４例，均经病理证实。木文就颌骨ＭＦＨ的临床早期表现、Ｘ线表现、诊断及治疗等进行研究，以期加深对颌骨ＭＦＨ的认识，提高诊断与治疗水平。作者认为，对本病诊断主要依据病理诊断，但应密切结合临床症状、体证、Ｘ线表现；治疗以广泛性根洽术为主，术前、术后辅以化疗或放疗，术后应密切随访观察，从而提高生存率。     

乳光牙(附病例报告)

乳光牙为牙本质发育障碍形成不全的遗传性疾病,又名遗传性乳光牙本质。其表现为牙齿色泽从半透明到淡蓝色到深棕色并出现乳光样色彩,牙齿常有严重磨损,少数病例可伴有牙釉质发育不全,但不伴有骨发育障碍,笔者遇到的一家三例典型病列,并追查其5代家谱,共10例患者,报告如下:     

心源性牙痛(附病例报告)

心源性牙痛罕见，常是一种危险征候，应引起临床医师们重视。本文对经治一例患者并结合文献报道的17例．对其临床表现、检查治疗情况和发病机制作了分析探讨。     

口腔恶性纤维组织细胞瘤治疗的探讨

口腔恶性纤维组织细胞瘤治疗的探讨张瑛，王善昌来源于间叶组织的恶性纤维组织细胞瘤（ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂｒｏｕｓｈｉｓｔｏｃｙｔｏｍａ，简称ＭＦＨ），在口腔颌面都是一种很少见的恶性肿瘤，自１９６４年由Ｏ＇Ｂｒｉｅｎ［１］等首先报道以来，国内外文献陆续...     

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤:文献复习和1例报告

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤(恶性纤维组织细胞瘤缩写为 MFH)是一种极少见的恶性骨肿瘤。典型的 MFH 为纤维源性分化,常见为车辐(storiform)型,间有呈组织细胞状的细胞核的细胞区。复习英文文献表明经组织学诊断为 MFH 仅15例。Dahlin 指出在其一组6,221例原发性骨肿瘤中仅35例为 MFH,发生在上颌的仅11例。大部分 MFH 发生在四肢。本病例说明识别 MFH 的特殊困难,电镜的使用有助于诊断。文献复习:上颌 MFH 好发于41至70岁年龄组(年龄范围10—79岁)。Dahlin 的病例不包括在内,因为缺乏详细资料。男性11例,女性     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床分析

目的:分析颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床特点和治疗结果。方法:总结21例原发于颌骨的恶性纤维组织细胞瘤的临床资料并复习相关文献。结果:主要表现为局部肿块和/或肿块引起的功能障碍。20例患者接受手术治疗,6例术后补充放疗。获得随访的15例患者14例于5年内死亡,仅1例随访16年后失访。结论:颌骨恶性纤维组织细胞瘤临床少见,易误诊,预后差,应强调早期诊断和治疗,扩大根治术后辅以放、化疗。