布地奈德联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘68例临床观察

目的：通过对布地奈德联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘的临床观察,探讨临床重症支气管哮喘的治疗方法。方法将呼吸内科收治的重症支气管哮喘患者68例作为研究对象,按照入院顺序随机分为对照组、观察组,每组34例：两组采用不同的治疗方案,对照组常规治疗、观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德联合硫酸镁治疗。治疗2周后观察、比较患者肺功能（ FEV1及PEF）、不良反应及临床疗效。结果两组连续治疗2周后肺功能及疗效比较观察组优于对照组,并具有统计学意义（P均＜0.05）,不良反应两组比较无差异（P＞0.05）。结论布地奈德联合硫酸镁治疗重症支气管哮喘,能够显著改善患者肺功能、提高临床疗效,且无明显毒副作用,可以作为临床治疗方案的选择之一。     

探讨肾上腺皮质激素在呼吸内科的临床应用及疗效观察

目的：分析肾上腺皮质激素用于呼吸内科的方法与效果。方法选取呼吸内科2012年1月～2013年12月收治的50例支气管哮喘患者及50例慢性阻塞性肺疾病（ COPD）患者,均随机平均分为观察组和对照组,对照组均予以常规治疗,观察组予以肾上腺皮质激素治疗,对比不同疗法临床效果。结果 COPD两组患者治疗后肺功能均得到改善（P＜0.05）,且观察组改善效果大于对照组（P＜0.05）。支气管哮喘观察组患者治疗后好转率100％,优于对照组的48％（ P＜0.05）。结论肾上腺皮质激素用于呼吸内科临床可有效改善临床疗效。     

酚妥拉明联合硫酸镁治疗重症哮喘26例临床观察

目的：观察酚妥拉明和25%硫酸镁合用在治疗重症哮喘的疗效及安全性。方法：52例急性重度发作的哮喘患者随机分为两组治疗组26例,对照组26例两组均按常规给予治疗包括抗感染,支气管扩张剂,糖皮质激素及补液纠正电解质酸碱平衡紊乱等,治疗组同时给予酚妥拉明和25%硫酸镁静滴,连用3 d,观察两组治疗前后患者临床征象,动脉血气分析等指标的变化。结果：加用酚妥拉明和25%硫酸镁静滴治疗后,治疗组各项指标与对照组比较均有显著差异（P〈0.05）。结论：治疗重症哮喘时,在常规治疗的基础上加酚妥拉明和25%硫酸镁合用疗效是安全肯定的,且副作用小,值得临床推广。     

硫酸镁静脉注射辅助治疗哮喘急性发作57例疗效观察

目的探讨硫酸镁辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将1．09例支气管哮喘急性发作患者分为两组。对照组患者常规给予吸氧、沙丁胺醇雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入、茶碱类药物、祛痰、防治感染等常规治疗措施,若患者病情为重度或危重,给予激素静脉应用;治疗组在常规治疗的基础上,加用25％硫酸镁10mL＋氯化钠注射液250mL静脉注射,1—20次/d。结果对照组52例中,治疗1d内完全缓解13例,1～3d间完全缓解20例,3—5d间完全缓解15例,5d后缓解4例。治疗组57例中,治疗1d内完全缓解21例,1～3d间完全缓解26例,3～5d间完全缓解7例,5d后缓解3例。两组患者的3d内缓解率比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论辅助使用硫酸镁静脉注射治疗支气管哮喘急性发作,可提高疗效及缩短缓解的时间。     

阿奇霉素应用于支气管哮喘的治疗效果及安全性分析

目的:探讨阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效及安全性.方法:50例支气管哮喘患者均为我院2016年2月-2017年2月期间收治,将其按照治疗方法的不同分为观察组25例和对照组25例,对照组患者采取常规治疗,观察组应用阿奇霉素治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率.结果:观察组不良反应发生率为8.00％,治疗总有效率为96.00％;对照组不良发生率为40.00％,治疗总有效率为56.00％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应少,安全性高,值得在临床上推广使用.     

甲泼尼龙对支气管哮喘急性发作期血清IL-5的影响

目的探讨甲泼尼龙（甲强龙）对支气管哮喘患者急性发作期血清细胞因子白介素（IL）-5的影响。方法 68例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为治疗组（36例）和对照组（32例）,两组患者给予相同的吸氧、抗感染、抗过敏、扩张支气管等对症支持治疗,治疗组加用甲泼尼龙80mg/d静点,对照组加用地塞米松10mg/d静点,治疗前、治疗1周后分别测定血清IL-5水平,观察其变化。结果治疗前两组患者均为支气管哮喘急性发作,血清IL-5水平差异无统计学意义;两组治疗后血清IL-5水平均降低,治疗组与对照组相比有显著性差异。结论 IL-5是与支气管哮喘相关的炎性反应的重要产物,其增加与支气管哮喘急性发作严重程度密切相关,甲强龙能够更好地抑制IL-5的合成,治疗支气管哮喘急性发作能够取得更好的疗效。     

多巴胺、酚妥拉明、复方丹参治疗肺心病心衰临床分析

目的：分析多巴胺、酚妥拉明与复方丹参治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法选取收治的54例肺心病心力衰竭患者为研究对象,随机将其分为两组,各27例,对照组患者给予吸氧、强心、利尿、平喘等基础治疗,观察组患者在对照组基础上加以多巴胺、酚妥拉明及复方丹参治疗,对两组治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组治疗显效14例（51.85％）,好转11例（40.74％）,总有效率92.59％;对照组治疗显效8例（29.63％）,好转9例（33.33％）,总有效率62.96％,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05。结论多巴胺、酚妥拉明联合复方丹参治疗肺心病心衰效果明确,能有效改善患者血流动力动力学指标,不良反应少。     

喘息宁颗粒制剂治疗发作期支气管哮喘疗效观察

目的：观察喘息宁颗粒制剂治疗发作期支气管哮喘的疗效。方法：将发作期支气管哮喘患者60例随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予沙丁胺醇0.5g,口服,3次/d,14天为1个疗程;观察组给予喘息宁颗粒剂1包,口服,3次/d,14天为1个疗程。比较两组哮喘缓解总有效率、PEF或FEV1增值〉10%病例数和治疗前后临床症状与体征改善情况。结果：观察组哮喘缓解总有效率非常显著高于对照组（P〈0.01）,PEF或FEV1增值〉10%病例数非常显著多于对照组（P〈0.01）;治疗后两组临床症状非常显著好于治疗前（P〈0.01）,但治疗后两组临床症状与体征改善情况比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：喘息宁颗粒制剂治疗支气管哮喘疗效优于沙丁胺醇。     

多巴胺辅助治疗小儿术后并发肺炎及心力衰竭疗效观察

目的：观察多巴胺辅助治疗小儿术后并发肺炎及心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院收治的小儿术后并发肺炎及心力衰竭50例,随机分为观察组和对照组各25例;对照组给予抗感染、强心利尿、镇咳平喘等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用多巴胺治疗。比较两组患儿治疗前后血压、心率、左心室射血分数、左心室舒张末期内径变化和临床疗效。结果：观察组显效19例,有效6例,总有效率100．0％;对照组显效15例,有效6例,无效4例,总有效率84．0％。两组总有效率比较,差异显著（P〈0．05）。结论：采用多巴胺辅助治疗小儿术后并发肺炎及心力衰竭疗效较好。     

舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择96例支气管哮喘患者（包括29例咳嗽变异性哮喘,68例合并过敏性鼻炎）作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组予以舒利迭联合顺尔宁治疗,对照组仅采用舒利迭治疗。比较治疗3个月与6个月时两组疗效基本控制率间差异,检测并比较两组患者治疗前后及治疗6个月第1秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）、最大呼气中期流速（MMEF）间差异。结果治疗后3个月观察组与对照组的基本控制率分别为78.0%、65.2%,两组间比较,差异有统计学意义（χ2=1.9903,P〈0.05）;治疗后6个月时,观察组的基本控制率为100%,控制率为72.0%;对照组则分别为89.1%和39.1%,两组间比较,均有非常显著性差异（χ2值分别为3.6924和3.7374,P〈0.01）。两组治疗后FEV1、PEF、MMEF均高于治疗前（P〈0.05）,治疗后观察组FEV1、PEF、MMEF分别与对照组相同指标比较,均有显著性差异（P〈0.05）。结论舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘优于单纯使用舒利迭。     

个体化教育在支气管哮喘患者管理中的效果观察

目的：观察个体化随访健康教育在支气管哮喘患者管理中的效果。方法：选择支气管哮喘患者60例,随机分为观察组及对照组各30例。对照组给予常规药物治疗及一般健康教育;观察组在对照组的基础上,给予个体化随访健康教育。为期1年,观察两组哮喘认知情况、哮喘控制水平及生命质量变化等。结果：观察组在用药知识、吸人装置和峰流速仪使用、哮喘日记记录、心理卫生等方面的认知情况,以及哮喘控制测试（ACT）评分、生命质量等,均显著或非常显著优于对照tit（P〈0．05,P％0．01）。结论：个体化随访健康教育可以提高患者对哮喘认知的深度及广度,对患者治疗及用药依从性有明显促进作用,可更好地控制哮喘发作,提高生活质量。     

患者呼出气一氧化氮监测对支气管哮喘治疗评估中的临床意义

目的：探讨支气管哮喘患者呼出气一氧化氮（ FENO）监测对支气管哮喘治疗中的临床价值。方法随机选择60例支气管哮喘急性发作患者（观察组）,并选择60例同期健康体检人员（对照组）。比较治疗前后两组FENO水平。结果治疗前,观察组FeNO水平明显高于对照组（ P＜0．05）;治疗1个月后,观察组FeNO水平明显高于对照组（ P＜0．05）;治疗4个月后,观察组FeNO水平与对照组比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论 FeNO可作为反映气道炎症的重要指标,另外它还能够评估治疗效果,可作为停药或降低用药剂量的参考指标。     

舒利迭治疗支气管哮喘72例临床观察

目的：观察舒利迭治疗成人支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法：将我院2008-05～2010-05收治的72例支气管哮喘病人随机分成观察组和对照组两组。观察组给予舒利迭吸入治疗;对照组给予单纯以糖皮质激素吸入,使用必可酮治疗。结果：观察组显效23例,好转12例,总有效率达97.2%;对照组显效14例,好转13例,总有效率为75%。两组相比有明显统计学差异（P〈0.05）。结论：舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著,副反应小,是一种治疗哮喘的理想药物。     

支气管哮喘急性期的治疗（附134例分析）

目的：探讨支气管哮喘的临床特点和治疗方法,提高临床诊治效率.方法：回顾性分析2007-04～2010-04我院收治的134例支气管哮喘患者的临床资料,对比不同治疗方法的临床疗效.结果：观察组有效率略高于对照组,但是组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组起效时间和治疗时间明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：甲基泼尼松龙在支气管哮喘急性期的治疗中具有重要意义.     

氨茶碱联合甲基强的松龙治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的比较静脉滴注氨茶碱联合甲基强的松龙和静脉滴注氨茶碱治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法选择138例轻、中度支气管哮喘患者,随机分为两组。观察组72例,应用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,甲基强的松龙40mg加入5%葡萄糖注射液100ml静滴,每日2次;对照组66例,应用氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次。结果观察组显效时间及疗程明显小于对照组（P〈0.05）,总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论静脉滴注氨茶碱加甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性期疗效显著,是有效的治疗方法之一。     

舒利迭治疗支气管哮喘46例分析

目的：探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：对46例支气管患者随机分组,对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用舒利迭治疗,两组均脱离过敏原。结果：治疗组和对照组在治疗上有显著差异（P〈0.05）。结论：舒利迭是控制哮喘的良好药物,治疗哮喘有显著疗效。     

小剂量克拉霉素治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察小剂量克拉霉索治疗支气管哮喘的疗效。方法将92例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各46例,两组给予相同的基础治疗,基础治疗包括口服茶碱,口服或吸入支气管扩张剂及激素,不允许使用其他大环内酯类药;治疗组给予口服克拉霉素0.25 g,1次/d,两组疗程均为8周,观察两组患者治疗前后肺功能和临床症状改善情况。结果治疗组患者症状及肺功能(FEV l、PEF)较对照组明显改善(P<0.05)。结论小剂量克拉霉素治疗支气管哮喘具有良好疗效。     

强化护理干预对哮喘急性发作期疗效的影响简

目的：观察强化护理措施对哮喘疗效的影响。方法将80例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为两组各40例,对照组给予支气管哮喘常规治疗和护理,实验组在此基础上加用艾条灸其定喘穴,比较两组的疗效、气道功能以及症状消失时间。结果实验组患者气道功能的改善以及症状消失的时间均优于对照组。结论强化护理干预措施可以提高支气管哮喘急性发作期的疗效。     

舒适护理在颈椎病患者康复期的应用

目的：探讨舒适护理在颈椎病患者康复期的临床应用效果。方法选择2015年2月～2016年2月治疗的颈椎病患者100例,在遵照患者个人意愿的前提下采用随机方法,将其分为观察组与对照组（各50例）,对照组将采用常规的护理方法,观察组患者在常规护理的基础上采用舒适护理。结果观察组患者治疗总有效率（96．00％）明显高于对照组患者（84．00％）,观察组的护理满意度（96．00％）优于对照组（72．00％）,两组比较具有统计学意义（ P＜0．05）。结论颈椎病患者康复期应用舒适护理,有效地提高了患者的临床疗效与护理满意度,护理效果得到明显改善,值得在临床上推广应用。     

酚妥拉明和多巴胺治疗支气管肺炎合并心力衰竭43例

目的：探讨酚妥拉明和多巴胺治疗支气管肺炎合并心力衰竭的临床治疗效果。方法：选择本院2007-12～2009-12,支气管肺炎合并心力衰竭患儿83例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿给予常规治疗,吸氧、镇静、止咳、平喘、抗生素控制感染、强心药、利尿药等,纠正患儿电解质和酸碱平衡。观察组患儿在对照组治疗基础上,给予酚妥拉明和多巴胺。结果：两组患儿治疗后经临床疗效评定,总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：酚妥拉明和多巴胺能够显著改善支气管肺炎合并心力衰竭患儿临床症状,临床治疗效果显著,值得临床借鉴。