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随着《药品质量抽查检验管理规定》 [1]的颁布实施,省以下地市级药品抽验的目的已经发生重大转变,不再以反映药品质量总体水平与状态的评价性抽验为首要任务,而是代之以在日常监督检查中发现质量可疑药品的针对性监督抽验作为工作的出发点和落脚点,其根本意义在于利用有限的抽验资源,最大限度地查处假劣药品,从而净化药品市场,维护辖区内广大人民群众的用药安全有效. 相似文献
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目的:调查2008~2009年本市药品监督抽验情况。方法:对1414批检品的抽验情况及其质量情况进行统计与分析。结果:中药材、中成药质量问题较为严重,中成药违反生产工艺的问题突出。结论:药品监管部门应加强监管并提高技术监督的能力,相关企业应增强社会责任感。 相似文献
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药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生活机能并规定有适应症或功能主治,用法和用量的物质,是一种特殊商品;药品质量好坏直接关系到人民群众身体健康和生命安全;药检所作为药品的法定检验机构,担负着药品技术监督的职责,为确保广大人民群众用药安全有效,为行政监督提供依据。现将我所2006—2007年药品抽验情况及质量分析如下。 相似文献
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药品抽验是药品质量监督的一个方面 ,通过抽验能够对药品的质量进行系统评价、及时发现存在的药品质量问题以及与药品质量有关的其他问题 ,是保证药品质量的重要手段之一。各级药品检验机构作为药品监督管理部门的技术依托单位 ,按照新修订的《药品管理法》承担药品监督检查中所需的检验工作 ,如何充分发挥药检机构的作用 ,调动其积极性和主观能动性是做好抽验工作的关键所在。下面就 1999年、 2 0 0 0年抽验工作的一些具体情况作一分析。1 计划抽验计划抽验包括国家级和省级 ,这里只谈国家计划抽验。计划抽验又分为统一抽验和专项抽验。1 … 相似文献
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目的 通过探讨新医改政策下基层药品监督抽验情况变化与抽验结果的关系,为进一步完善基层药品监督抽验模式提供参考.方法 以黄山市2011年药品监督抽验数据为样本,对抽验变化情况及发现的不合格药品原因进行分析.结果 基本药物制度的实施总体上改善了基层药品的质量状况,但对监管能力和检测能力提出了更新更高要求.结论 监督抽验管理模式需要不断调整和创新,使其发挥更大效能. 相似文献
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2005年5月16日至23日,江西省药检所按照国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局的抽验计划和要求,对修水县农村药品经营、使用单位的头孢氨苄颗粒、肌苷注射液等100个全国品种共257个批次的药品进行了统一评价性抽验。现将评价抽验结果汇总分析如下: 相似文献
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本文就2003年文山州药品检验所抽验药品的质量情况作一分析汇总,以期找出引起药品不合格的原因,针对药品质量存在的问题,提出相应建议和措施,为来年药品抽验提供科学依据. 相似文献
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目的:为完善我国药品监督抽验管理,提高我国药品监督抽验水平提供参考。方法:基于对我国现行药品抽验管理相关规定的了解,通过对国家食品药品监督管理总局(CFDA)2011-2014年公布的药品质量公告中相关数据进行统计分析,采用逻辑推理的方法对目前我国药品监督抽验存在的问题进行探讨。结果与结论:目前,我国药品监督抽验存在过于偏重国家基本药物、资源浪费、监管力量相对不足、检验技术未能有效发挥技术支撑作用等问题。建议通过合理制订抽验计划、改善抽验模式以及使用新兴药品监管技术,缓解目前我国药品监管中存在的问题。 相似文献
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药品抽验是药品技术监督工作的重要组成部分是打假治劣和净化药品市场的重要手段和方法。药品抽验工作是一项专业性、技术性和政策性很强的工作,如何用有限的抽验经费达到检出假劣药品的最大效果,是当前药品抽验工作的重要课题。本文对安徽省滁州市2006年药品抽验报告进行统计分析,以期对今后的抽验工作有所帮助。 相似文献
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20 0 1年全省 (省、市州 )药检系统共完成检品 2 80 95件 ,比去年增长 3 1% ,不合格 4 2 31件 ,不合格率为 15 1% ,比 2 0 0 0年下降 1 7个百分点。比 1999年下降 11 2个百分点。全省药品的总体质量有了明显的提高 ,人民用药更加安全有效 ,这是我省各级药品监督管理部门努力工作的结果。1 抽验总体情况2 0 0 1年全省完成抽验 2 194 9件 ,比去年增长17 5 % ,其中不合格 32 90件 ,不合格率为 15 0 % ,比去年下降 6 1个百分点。抽验的数量增长较大 ,而不合格率明显下降 ,但不合格率仍较高 ,说明我省药品市场还不够规范。2 抽验单位分类统计… 相似文献
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根据国家药品监督管理局、省药监局 2 0 0 1年药品抽验计划 ,山东省 17个 (地 )市药检所在辖区范围内对香砂养胃丸、维生素C片及注射液等 2 5个重点品种进行了统一抽验 ,现将药品抽样检验结果进行汇总 ,并对药品质量情况进行分析 ,针对药品质量存在的问题 ,提出几点建议及改进措施 ,以进一步加强药品监督 ,确保人民用药安全有效。1 抽验基本情况2 0 0 1年全省对 114 2家药品生产企业、经营企业、医疗使用单位及医院的自制制剂进行了监督抽验 ,共计抽验 2 5个品种 3311批 ,其中合格 3190批 ,不合格 12 1批 ,不合格率为 3 6 5 %。抽验详细情… 相似文献
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假劣药品按流通渠道来源可分为三类,包括来源于非法渠道、中间渠道和合法渠道。假劣药品流入市场终端的主要原因是经营者法律意识淡薄、质量管理不规范所致。监管部门应继续加大农村药品市场监督力度,加强对药品批发企业的监管。 相似文献
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潍坊市2010年药品抽验质量分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 分析潍坊市药品检验所2010年抽验质量情况,为药品监管部门把握明年工作重点,提高监督抽样针对性提供参考.方法 以检验报告书为依据,对2010年我所抽验的药品质量现状及不合格情况进行统计分析.结果 我市基本药物和生产企业药品质量情况良好,存在质量问题较多的环节为单体药店和社区门诊,不合格品种主要为中药饮片和中成药.... 相似文献
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目的:为完善我国国家药品抽检机制,探索仿制药品质量安全风险防控模式提供参考。方法:采用文献研究的方法,汇总、分析日本仿制药抽检的相关法律法规文件、关键管理措施和已公布的年度报告(2008-2019年)等信息。结果:日本构建了以仿制药信息研讨会为核心的组织管理体系、基于风险综合研判的品种遴选模式、统一协作的抽样检验网络、围绕仿制药全领域的质量研判构架。结论:日本仿制药抽检作为“仿制药品质再评价工程”的有效延伸,体系较为完备、计划性较好,形成了以研讨会为核心的风险防控工作模式。参考日本经验,建议我国建立仿制药一致性评价与专项抽检沟通机制,稳步增加仿制药相关领域专家数量,设立抽检品种档案,对难以抽到的产品进行综合研判。 相似文献