局限型线状表皮痣1例

临床资料患者女,34岁.外阴及左大腿内侧疣状增生物近30年.患者于5岁左右发现外阴及左股部褐色斑块,随身体及年龄增长斑块变大、延长,至成年后稳定,平素皮损无自觉不适,近2年来皮损偶有轻微瘙痒.查体：全身各系统检查未见明显异常.皮肤科情况：左侧大阴唇外侧、会阴部、肛周及左大腿内侧沿Blaschko线呈带状分布拇指甲大褐色疣状增生物,部分融合,皮损表面无明显脱屑、糜烂、渗出等,皮损基底不红（图1）.既往体健,家族内无相似疾病.左大腿内侧皮损组织病理示：表皮角化过度,棘细胞层呈乳突状增生,真皮层有少许炎细胞浸润（图2）.诊断：线状表皮痣.     

炎症性线状疣状表皮痣1例

患儿女,1岁.因左侧肢体条索状红色斑块、丘疹伴瘙痒12个月,于2008年12月来我院就诊.     

炎症性线状疣状表皮痣1例

患儿男,10岁。因单侧躯体丘疹、斑块伴瘙痒7个月余,于2004年10月25日至我科就诊。7个月前无明显诱因患儿小腿胫前出现红色丘疹伴瘙痒,并逐渐向上、下蔓延。曾在当地医院诊断为“扁平苔藓”,用药不详,效果不佳。父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。体格检查：系统检查未见异常。皮肤科检查：左侧躯体有多处呈带状或不规则形斑块,表面有角化性丘疹,     

炎性线状疣状表皮痣1例

患者男,43岁.头皮红色疣状物伴瘙痒15年.15年前无明显诱因左侧枕部头皮出现红色疣状物,瘙痒,皮损逐渐增多、增大,自觉变硬,渐延及左侧头面部及耳郭,皮损瘙痒逐渐加重.曾在外院诊断为银屑病和脂溢性皮炎等治疗无效.于2008年2月26日来我科门诊就诊.     

炎症性线状疣状表皮痣1例

患儿,女,8岁。左侧下腹、臀部、上下肢线状、片状疣状丘疹、斑块,反复破溃伴痒痛8年。组织病理:角化不全,颗粒层消失,棘层不规则增生。真皮乳头毛细血管增生扩张。真皮浅层毛细血管增生、扩张,管周轻度淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:炎性线状疣状表皮痣。在家长同意下予口服阿维A胶囊,联合氨苄西林钠舒巴坦钠注射液静滴等治疗,1个月后,皮疹及痒痛均好转。     

手术治疗炎症型线状表皮痣1例

患儿女,11岁,左侧大腿淡红色斑块、丘疹10年余。组织病理示:表皮角化过度,伴角化不全,棘层肥厚,呈银屑病样增生,真皮内炎症细胞浸润。诊断:炎症型线状表皮痣。予手术切除后愈后良好,患者仍在随访中。     

炎症型线状疣状表皮痣一例

患者女,22岁,因右侧胸背部疣状丘疹进行性增多、部分逐渐融合成斑块,伴阵发性剧烈瘙痒2年,来我院皮肤科就诊.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.皮肤科检查:右侧胸背部可见不规则形条带状分布的淡粉红色至暗红色丘疹、斑块,触之较硬,部分皮损表面有白色角化性鳞屑或者表皮剥脱,Auspitz征阴性(图1).皮损组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮突增宽延长,呈银屑病样增生,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润(图2).诊断:炎症性线状疣状表皮痣.治疗:给予0.05%地奈德乳膏和0.1%他扎罗汀乳膏外用,4周后皮损变平,痒感消失,目前仍在随访中.     

对称性线状表皮痣1例

线状表皮痣临床上并不少见，但皮损对称分布，且局限于面，颈部者罕见，现将我们诊治的1例报告如下。     

炎症性线状疣状表皮痣

患者女,38岁. 主诉:左足背红色斑丘疹3年. 现病史:患者3年前发现左足伸侧出现一红色丘疹,自觉瘙痒,有时瘙痒剧烈.3年来丘疹逐渐增多,融合成斑块,并向近心端扩展,呈线状分布.患者曾在多家医院就诊,曾诊为线状皮炎、扁平苔藓等,给予多种外用糖皮质激素类软膏外用(具体不详),疗效不明显,于2009年10月来我院就诊.     

炎性线状疣状表皮痣1家系

先证者女,1岁,左侧上下肢分布红色斑丘疹伴瘙痒1年.患者出生10 d后发现左下肢可见散在分布红色斑丘疹,后逐渐增多至左侧上下肢、会阴部,呈线性分布,伴有明显瘙痒.患者外祖母及母亲均有类似皮疹,无银屑病家族史.体检未见其他异常.皮肤科情况:左足背、足底、左足大拇指、左足第四拇指与第五拇指之间、左侧胭窝、左侧会阴部及腹股沟...     

泛发型线状表皮痣一例

临床资料患者,男,23岁。出生时即在手背出现褐色小丘疹,呈线状排列,三个月时加重增多。后随着年龄增长,全身多处出现类似皮疹,累计躯干四肢双腋下外阴腹股沟等处,18岁时出现在面部。无疼痛瘙痒。家族中无类似疾病史。体格检查：各系统检查未见异常。     

炎症性线状疣状表皮痣1例

1临床资料 患者男18岁,左手背起皮疹伴痒2年,于2012年10月就诊于我科。患者自诉2年前无明显诱因左手背部起皮疹,初期痒不明显,未予注意,未做治疗,后来皮疹逐渐增多,瘙痒明显加重,在当地医院给予外用药物治疗,具体名称不详,效果欠佳。患者父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体格检查：发育良好,智力正常,系统检查未见异常。     

以色素增加为表现的局限型线状表皮痣1例北大核心CSCD

1病历摘要患者男,20岁。因右侧臀部褐色增生性斑块5年于2021年5月到我科就诊。5年前患者无明显诱因右侧臀部内上方出现褐色斑块,随着年龄的增长逐渐增大、增多,表面呈疣状增生,无疼痛、瘙痒等不适,未予诊治。既往体健,否认家族成员中有类似疾病。体格检查:各系统检查未见明显异常。     

炎症性线状表皮痣1例报道及文献复习

炎症性线状表皮痣是一种少见的疣状角化损害性疾病。近 10年来国内文献中有 2 0例报道 ,笔者现报道 1例 ,结合文献复习 ,重点阐述其临床表现及鉴别诊断。1　临床资料患者 ,男 ,3岁。因左阴股皱襞及左大腿内侧皮肤发生红色疣状丘疹及班块 ,伴痒 3年来诊。患儿出生半月时 ,左阴股皱襞部皮肤出现一红色班疹 ,不痛 ,无发热。父母予红霉素软膏外搽无效。以后随年龄增长皮损渐增大、增多 ,发展为多数疣状密集的红色丘疹 ,部分融合成斑块 ,累及到大腿中段内侧 ,呈片状及线条分布。患儿自觉瘙痒 ,经常搔抓。病后多次在当地就诊 ,先后以“股癣”、“…     

泛发性线状表皮痣1例

患儿男,12岁。面部、躯干、四肢泛发黑褐色丘疹10年,于2006年5月3日就诊。患儿出生时躯干、四肢皮肤潮红,至2岁时面部及四肢出现小的角化性丘疹,并逐渐扩大,角化明显,呈灰褐色密集分布,触之表面粗糙、质硬,后渐累及躯干。随着年龄增大,大部分皮损颜色较前变深,表现覆少许白色鳞屑,无明显自觉症状。皮损冬重、夏轻。无系统性疾病史。家庭中有类似疾病患者。[第一段]     

炎性线状疣状表皮痣3例

例1男,36岁,右足小趾、足背外缘沿小腿屈侧至腘窝出现暗红色角化性丘疹、斑块伴瘙痒32年.例2女,4岁,左下腹及腹股沟红色或红褐色丘疹、斑丘疹沿Blaschko线分布至外阴部,伴瘙痒3年半.例3男,26岁,右手背、手指、上肢至肩部暗红色丘疹、斑丘疹伴瘙痒3年.该3例皮损组织病理均示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,呈...     

成人炎性线状疣状表皮痣1例

患者男,40岁。手部角化性丘疹5年。查体见左手手背、中指及无名指背角化性丘疹,沿Blaschko线分布至肘关节,表面角化性鳞屑;无名指及中指远端指关节变形不能伸展。组织病理符合炎性线状疣状表皮痣。     

炎症性线状疣状表皮痣一例

炎症性线状疣状表皮痣（ILVEN）为一种少见的儿童时期发病的皮肤病,皮损表现为沿Blaschko线分布。现将我们诊治的1例报道如下。     

炎性线状疣状表皮痣2例

报告2例炎性线状疣状表皮痣。2例患者均为女性,自觉皮损瘙痒剧烈;其中1例出生后即发病,皮损双侧分布,表现为角化性丘疹、斑块和浸渍、糜烂;另1例6岁发病,皮损单侧分布,为炎性、角化性丘疹及斑块。组织病理改变主要为角化过度伴角化不全,棘层肥厚,真皮浅层及血管周围炎性细胞浸润。炎性线状疣状表皮痣在临床及病理上不同于线状银屑病和线状苔藓。     

泛发性表皮痣1例

近期我们见到面积广泛、表现特异的表皮痣1例,现报道如下. 临床资料 患者女,27岁.因面、颈、胸背、四肢起疣状物20余年就诊.自述生后不久全身出现黑斑,无自觉症状,后逐渐增多、高起.10余岁时,增长较快,近2年皮损无明显变化.