抑癌基因PTEN在非小细胞肺癌中表达及其与非小细胞肺癌的相关性

目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)中PTEN的表达情况,探讨PTEN与NSCLC发生发展的相关性.方法 收集29例有完整临床资料的NSCLC组织及癌旁正常组织标本,应用免疫组化法检测PTEN的表达情况并进行相关性分析.结果 PTEN在NSCLC组织和相应癌旁正常组织中阳性率分别为34.48％和68.97％,有统计学差...     

非小细胞肺癌P-gp、LRP表达及其与预后的相关性

目的 研究非小细胞肺癌P糖蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)表达及其与预后的关系.方法 2007年1月至2009年12月收集非小细胞肺癌患者肺肿瘤组织切片,通过流式细胞术检测P-gp、LRP蛋白的表达,并随访其生存时间进行生存分析.结果 本组96例非小细胞肺癌P-gP阳性率42.7％ (41/96),LRP阳性率54.2％ (52/96).Kaplan-Meier生存分析结果表明P-gp表达阳性组平均生存时间为13.9个月,阴性组平均生存时间为18.9个月,Log-rank检验P=0.047;LRP表达阳性组平均生存时间为13.3个月,阴性组平均生存时间为18.8个月,Log-rank检验P=0.002.结论 非小细胞肺癌P-gp、LRP表达可能为其预后危险预测因子,值得临床进一步研究.     

Survivin蛋白在非小细胞肺癌中表达的研究

目的探讨Survivin、突变型P53、Bcl-2蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其三者之间的关系。方法用链霉菌生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学法(SP法)检测71例手术切除的非小细胞肺癌(NSCLC)组织和30例正常肺组织中Survivin、突变型P53、Bcl-2蛋白的表达;用原位末端标记(TUNEL)法检测凋亡指数(AI)。结果在NSCLC组织中Survivin、突变型P53、Bcl-2蛋白的表达率分别为61.97%、52.52%、22.54%;30例正常肺组织中无Survivin、突变型P53蛋白表达(P<0.001),Bcl-2蛋白表达率为3.33%(P<0.005);肺癌Survivin阳性、阴性表达组织、正常肺组织的平均凋亡指数分别为11.86±4.67‰、18.67±7.93‰、23.32±6.98‰,肺癌Survivin阳性表达组织与正常肺组织的平均AI相比(P<0.001),肺癌Survivin阴性表达组织与正常肺组织的平均AI相比(P<0.05),差异有显著的统计学意义。结论Survivin蛋白在肺癌组织中的表达,提示该凋亡抑制蛋白在肺癌的发生发展中起抑制癌细胞凋亡的重要作用,AI显示出了Survivin蛋白的抗凋亡作用,Survivin基因有望成为基因治疗的新靶点。     

肺癌耐药蛋白在非小细胞肺癌中的表达与临床相关性研究

目的：探讨肺癌耐药蛋白（LRP）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达与临床相关性。方法：通过纤维支气管镜活检、经皮肺穿刺活检或手术切除而药取肺癌组织标本69例,其中男52例,女17例。I、Ⅱ期28例,Ⅲ、Ⅳ期41例。采用免疫组织化学法进行检测,胞浆呈棕黄色着染为LRP阳性。结果：LRP主要表达于胞浆,69例肺癌组织中,LRP表达阳性39例,男性56％（29／52）,女性59％（10／17）,总检出率57％（39／69）,各年龄段间差异无显著性。肺腺癌中检出率67％（18／27）,肺鳞癌中检出率55％（17／31）;T1－2中检出率52％（23／44）,T3－4中检出率64％（16／25）;N3中检出率83％（5／6）;在M0中检出率57％（36／63）,M1中检出率50%(3/6)。LRP表达与NSCLC中组织类型无相关性（P＞0．05）,与原发灶的侵犯范围（T）及转移情况（N、M）无关。LRP阳性组化疗有效率低于LRP阴性组（P＜0．05）。随访中LRP阳性组死亡7例,LRP阴性组死亡3例。结论：在肺腺癌与鳞癌中由LRP引起的耐药发生机率相等;TNM指标只代表肿瘤进展而不代表耐药性差异;LRP在NSCLC中的表达与化疗的有效率及预后有一定的相关性,LRP表达阳性者预后差。有研究报道LRP的表达与多药耐药有关,LRP的检测能指导化疗方案的选择,提高化疗疗效,因此,值得进一步深入研究。     

AQP1在非小细胞肺癌中的表达及与HPA表达的相关性

目的探讨AQP1在非小细胞肺癌中的表达、意义及与HPA表达的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测78例非小细胞肺癌组织标本和12例癌旁正常肺组织标本中AQP1和HPA的表达,分析AQP1的表达与患者临床病理特征、预后及HPA表达的相关性。结果腺癌、腺鳞癌和大细胞癌阳性表达率分别为57．5％,33．3％和20％,鳞癌无阳性表达。肺腺癌中AQP1的表达与N分期、复发／转移和生存时间密切相关（P〈0．05）,与HPA的表达呈正相关（P〈0．05）。结论非小细胞肺癌中存在AQP1的表达,与HPA可能存在协同作用,促进肺腺癌的侵袭和转移。     

ZEB1在非小细胞肺癌的表达及其临床意义

目的探讨ZEB1在非小细胞肺癌的表达及其临床意义。方法分析ZEB1蛋白在102例非小细胞肺癌组织及60例癌旁组织的表达,同时分析ZEB1表达与患者病理特征及预后的关系。结果免疫组化研究结果显示ZEB1蛋白的表达与患者的性别、年龄和病理类型无明显相关性,但ZEB1蛋白的表达水平与肿瘤的大小、肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和Ki-67的表达密切相关,高表达ZEB1蛋白患者五年生存率明显低于低表达患者(P=0.002)。多因素分析显示,ZEB1的表达是影响患者预后的独立危险因素。结论 ZEB1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达与肿瘤的大小、肿瘤的分化程度、淋巴结转移、肿瘤的分期和预后均密切相关。     

非小细胞肺癌中ALDH1和ABCG2的表达及其临床意义

目的检测ALDH1和ABCG2在人非小细胞肺癌组织中的表达状况,探讨二者的相关性及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化ElivisionTM plus法检测60例NSCLC和30例癌旁正常肺组织中ALDH1、ABCG2的表达情况。结果在癌旁正常肺组织中ALDH1、ABCG2的表达率分别为10%、0%,在NSCLC组织中分别为63.3%、48.3%,差异有显著(P0.05);其阳性表达与肿瘤细胞分化程度、临床分期、淋巴结转移(P均0.05);ALDH1的表达与ABCG2的表达无明显相关(P0.05)。结论 ALDH1、ABCG2的表达在NSCLC的发生、发展中起重要作用,可以作为预后判断的指标。     

非小细胞肺癌CT征象与Ki67表达的相关性研究

目的 探讨非小细胞肺癌CT征象与Ki67表达的关系.方法 回归性分析行胸部CT扫描且经手术及病理确诊具有Ki67免疫组化结果的非小细胞肺癌230例.根据Ki67表达百分比分为两组,高表达组59例(Ki67>20％),低表达组171例(Ki67≤20％),应用卡方检验及计Mann-Whitney U检验对CT参数进行统计...     

非小细胞肺癌泛素表达与其生物学行为的相关性研究

目的　研究泛素在非小细胞肺癌中的表达 ,探讨泛素与非小细胞肺癌生物学行为的关系。　方法　研究对象分为两组 :试验组非小细胞肺癌 70例 ,对照组肺部良性病变 30例。试验组根据转移、分化程度和组织类型再分组。用SABC法检测泛索的表达 ,分析其与非小细胞肺癌生物学行为的关系。　结果　①试验组较对照组泛素阳性细胞数明显增高 (P<0 0 1 ) ;②转移、低分化分别较无转移者和中高分化者泛素为高表达 (P <0 0 1 ) ;③鳞癌、腺癌组织泛素表达无显著性差异 (P >0 0 5 )。　结论　泛素在非小细胞肺癌发生、转移、分化等生物学行为中起重要作用。     

非小细胞肺癌组织中miRNA-218表达及其与预后的关系研究

目的探讨miRNA-218在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与预后的关系。方法回顾性分析2014年3月-2017年6月之间我科收治的112例Ⅰ、Ⅱ期肺癌手术患者的临床资料,采用定量RT-PCR方法检测上述病例肺癌组织标本中miRNA-218的表达水平,根据miRNA-218相对表达量进行实验分组。应用χ~2检验分析miRNA-218表达与肺癌患者预后的关系,应用Kaplan-Meier方法分析miRNA-218表达与生存的关系。结果肺癌组织中miRNA-218的表达显著高于正常肺组织。以肿瘤组织与正常组织miR-218表达量比值为2作为分界值,将肺癌患者分为miRNA-218高表达组和低表达组。miRNA-218高表达组中,肺癌复发转移率为20.3%(12/59),miRNA-218低表达组中,复发转移率为50.9%(27/53),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。预后分析显示miRNA-218低表达组较高表达组患者生存期明显降低。结论 miRNA-218低表达与肺癌复发转移具有密切的关系,miRNA-218表达降低,提示肺癌患者预后不良。     

非小细胞肺癌患者癌组织DJ-1表达及其与临床病理的相关性

非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床病理特征复杂,预后差.近年来NSCLC的病因和发展机制在肿瘤分子生物学方面的研究越来越深入,尤其在癌细胞侵袭和转移的相关机制途径上已取得重大进展,但迄今尚未完全阐明[1,2].DJ-1基因是近年来发现的一种新的癌基因,其在肿瘤形成、演变过程中的机制探讨已经成为目前研究的热点[3].本研究旨在探讨DJ-1对NSCLC临床病理特征的影响及其作用机制.     

早期非小细胞肺癌组织中Cyclin E、Ki67的表达及意义

采用免疫组化ABC法检测62例早期非小细胞肺癌组织中Cyclin E、Ki67表达,用术后无病生存率（DFS）评估预后,分析二者的关系。结果Cyclin E阳性表达组的DFS明显低于阴性表达组;Ki67高表达者DFS低。Cyclin E和Ki67的表达与术后预后有关,特别是腺癌组。认为为提高非小细胞肺癌术后生存率,癌组织中Cyclin E阳性和Ki67高表达者,需密切随访和进一步治疗。     

NDRG1在非小细胞肺癌中的表达及其与PTEN表达的相关性

目的研究NDRG1在非小细胞肺癌（NSCLC non-small cell lung cancer）中的表达、意义及其与PTEN表达的相关性。方法应用免疫组化方法检测69例NSCLC组织标本中和26例癌旁正常肺组织中NDRG1、PTEN的表达,分析NDRG1的表达与患者临床病理特征的关系及与PTEN表达的相关性。结果 NDRG1在NSCLC、癌旁正常肺组织中的阳性表达率分别为76.81%、7.69%,NSCLC中NDRG1的表达与分化程度、组织学类型、TNM分期、淋巴结转移相关（P〈0.05）,而与性别、年龄无关（P〉0.05）;NSCLC中NDRG1和PTEN表达呈负相关（rs=-0.381,P〈0.05）。结论 NSCLC中存在NDRG1的高表达,与PTEN的低表达在NSCLC的发生发展过程中共同发挥着重要的作用。     

非小细胞肺癌中WWOX蛋白的表达及意义

目的 研究抑癌基因WWOX在非小细胞肺癌中的蛋白表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学二步法检测40例非小细胞肺癌石蜡标本及21例癌旁正常肺组织中WWOX蛋白的表达.结果 ①癌旁正常肺组织中WWOX蛋白阳性表达率高于非小细胞肺癌组织(85.71％ vs 37.50％,P＜0.05),鳞癌中WWOX蛋白阳性表达率与腺癌差异无统计学意义(34.62％ vs 42.86％,P＞0.05);②男性非小细胞肺癌患者癌组织中WWOX蛋白阳性表达率低于女性非小细胞肺癌患者(25.00％ vs56.25％,P＜0.05),吸烟指数≥400的患者癌组织中WWOX蛋白阳性表达率低于吸烟指数＜400的患 者(19.05％ vs 57.89％,P＜0.05),而WWOX蛋白呈阳性表达的患者年龄与阴性表达者之间差异无统计学意义(P＞0.05);③分化不良的非小细胞肺癌组织中WWOX蛋白阳性表达率与中等分化和分化良好者相近(P＞0.05);④Ⅰ+Ⅱ期非小细胞肺癌患者癌组织中WWOX蛋白阳性表达率与Ⅲ+Ⅳ期患者相比差异无统计学意义(P＞0.05),转移病例的非小细胞肺癌组织中WWOX蛋白阳性表达率与无转移病例相近(P＞0.05).结论 WWOX蛋白在非小细胞肺癌组织中表达较癌旁正常肺组织降低,且与患者性别及吸烟指数密切相关,而与年龄、病理类型、组织分化程度、临床分期以及有无转移无明显关系.     

非小细胞肺癌中survivin及bcl-xl基因蛋白的表达及其相关性研究

目的 探讨非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)中survivin和bcl-xl基因蛋白的表达及其相关性.方法 选择2004年2月至2005年10月聊城市人民医院收治的32例NSCLC患者,应用组织芯片技术制成32例NSCLC组织芯片,采用免疫组织化学技术检测同期30名正常成人肺组织及32例NSCLC患者肺组织中surviyin及bcl-xl基因蛋白的表达.结果 survivin和bcl-xl基因蛋白在NSCLC组织中表达阳性率分别为71.9%和81.3%,显著高于正常肺组织(P＜0.05).survivin蛋白表达与肺癌TNM分期、淋巴结转移及细胞分化程度密切相关,但与肿瘤组织学类型、年龄、性别无关(P＞0.05).bcl-xl基因蛋白表达与细胞分化程度密切相关(P＜0.05),与肿瘤TNM分期、淋巴结转移、肿瘤组织学类型、年龄、性别无关(P＞0.05).survivin与bcl-xl基因蛋白过表达呈正相关(P＜0.05).结论 survivin和bcl-xl基因蛋白在NSCLC中表达增强且呈正相关,可能与NSCLC发生有关,survivin在NSCLC淋巴结转移方面可能起着重要作用,提示NSCLC预后不良.     

非小细胞肺癌组织中IL-10、MMP-9的表达水平的初步研究及预后相关性分析

目的对非小细胞肺癌组织中IL-10、MMP-9的表达水平进行研究,探讨其与NSCLC的浸润、转移和预后的关系并进行相关性分析。方法检测60例NSCLC及20例肺良性病变组织中IL-10及MMP-9的表达水平;运用单因素分析及COX多因素分析比较IL-10及MMP-9与各临床特征及预后之间的关系。结果 IL-10及MMP-9在NSCLC中的阳性表达率显著高于肺良性病变组织（P〈0.05）,IL-10及MMP-9表达具有负相关性,同时IL-10低表达组的生存时间要低于高表达组,MMP-9低表达组的生存时间则显著高于高表达组（P〈0.05）,TNM分期和IL-10、MMP-9的表达状态与NSCLC的预后有关,IL-10高表达、MMP-9低表达可能对NSCLC的预后产生影响。结论 TNM分期和IL-10、MMP-9的表达状态是影响NSCLC患者预后的独立因子,IL-10高表达、MMP-9低表达为NSCLC的独立影响因素。IL-10可能通过抑制MMP-9的表达,抑制肿瘤细胞的转移。因此,监测IL-10及MMP-9的表达对评估NSCLC患者的预后具有重要作用。     

非小细胞肺癌Bcl-2蛋白表达及其与细胞凋亡和增殖的关系

肿瘤的发生和发展不仅由于细胞过度增殖,也与细胞凋亡异常有关。Bcl-2基因是原癌基因的一种,在肿瘤细胞凋亡的调控中可能起重要作用。我们于1999年1月至2002年7月对Bcl-2蛋白在非小细胞肺癌中的表达与细胞凋亡和增殖的关系进行了研究。现报告如下。