米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产80例分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,对比单用利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法将160例妊娠15~27周的健康妇女,随机分为观察组与对照组各80例,观察组用羊膜腔注射利凡诺100 mg,联合口服米非司酮75 mg,6 h1次,总量150 mg.对照组单用羊膜腔注射利凡诺100mg,观察两组从注药到宫缩发动时间,宫缩至胎儿胎盘排出时间,产后2 h出血量,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂情况。结果米非司酮联合利凡诺引产组注药到宫缩发动时间、产程时间均短于对照组,胎盘胎膜残留,宫颈撕裂均少于对照组,产后2 h出血量两组差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,效果明显,副作用少,优于单用利凡诺引产。     

米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射用于妊娠28～36周引产的观察体会

目的探讨米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射对妊娠28～36周引产效果的影响。方法分别对142例终止妊娠的孕妇,采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产作为观察组;对84例终止妊娠的孕妇采用传统的利凡诺羊膜腔内注射引产作为对照组。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果两组引产成功率均为100％,观察组用药至宫缩发动时间与对照组差异无统计学意义,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显缩短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘胎膜残留少。结论米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广应用。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16-27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇200例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果：观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有显著性（P〈0．05）。结论：利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将90例中期妊娠孕妇随机分为两组。观察组45例,采用米非司酮联合利凡诺引产;对照组45例,单纯使用利凡诺引产。结果:观察组和对照组引产成功率差异无统计学意义,宫缩发动时间、产程时间、胎盘胎膜残留及产后出血量差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种理想、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮在利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法选择132例妊娠在17～26周要求引产妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮配伍利凡诺引产和单用利凡诺引产。记录宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量。结果观察组引产时间明显较对照组短,胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量明显减少。结论米非司酮配伍利凡诺引产可加速产程,减少胎盘胎膜残留及出血量,减轻患者痛苦,提高产科质量。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠临床观察

目的多年来,临床中应用利凡诺羊膜腔注射中期引产,24h之后出现宫缩临产,已达终止妊娠的目的。米非司酮自1986年通过临床试验的途径引入我国以来,已超过1.5亿人次的使用,没有不良反应的发生,证明我国米非司酮片药物流产是安全的,具有杀死胚胎和扩张宫颈的疗效。观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇300例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法 。     

瘢痕子宫孕妇中期引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产方法。方法对60例疤痕子宫孕妇引产分组。A组:采用米非司酮+利凡诺引产,B组:采用米非司酮+米索前列醇引产,用药之后观察宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘残留率、引产成功率、有无子宫破裂等并发症发生。结果两组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义P>0.05。但米索前列醇用药后宫缩发动时间及胎儿排出时间明显短于利凡诺组、利凡诺组胎盘胎膜残留明显高于米索前列醇组,P<0.05,两组孕妇发生子宫破裂等并发症情况无统计学意义P>0.05。结论对疤痕子宫孕妇中期妊娠引产采用米非司酮+利凡诺或米非司酮+米索前列醇引产均是可行的,但引产过程中需严密监护,以防子宫破裂胎盘早剥等并发症的发生。     

米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床疗效观察

目的：探讨米非司酮配合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法：随机选取163例中期妊娠要求终止者，应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另85例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果：观察组从注药到宫缩开始时间、宫缩到胎儿娩出时间明显缩短，P〈0．01；胎盘胎膜残留、产后出血及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少，P〈0．05。结论：米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产使引产时间缩短，避免了宫颈和后穹隆裂伤的发生，提高了引产的成功率，降低胎盘胎膜残留率，减轻了患者的痛苦，值得推广应用。     

利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产34例

目的研究利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年3月至2014年3月66例瘢痕子宫中期妊娠引产患者的临床资料,其中利凡诺治疗32例（对照组）,利凡诺联合米非司酮治疗34例（治疗组）,比较两组患者的疗效和安全性。结果治疗组宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、出血量和胎盘残留率均显著低于对照组（P〈0.01）;两组软产道裂伤率和引产成功率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于孕15～20周瘢痕子宫引产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺在孕15～20周瘢痕子宫引产中的临床效果.方法:将15～20周妊娠且有剖宫产史需要引产的健康孕妇216例,随机分为两组,观察组106例,利凡诺100 mg宫腔内注射,米非司酮50 mg,口服2次/日,共3次;对照组110例,利凡诺100mg宫腔内注射.观察两组产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异均有非常显著性(P＜0.01).结论:米非司酮联合利凡诺用于孕15～20周有剖宫产史的中期妊娠引产,具有临床效果显箐,方法简单安全,缩短产程,减轻疼痛,损伤少,出血少等优点.     

米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产100例临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法选择孕16~27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇100例。随机分在两组,试验组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、引产总时间、阴道出血量及软产道损伤情况。结果试验组引产总时间短、产后出血少,无软产道损伤与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论说明米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产是较为理想的方法。     

米非司酮用于高危中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮在高危中期妊娠引产中的作用。方法将我院高危中期妊娠患者6例分为观察组4例和对照组2例。观察组服用米非司酮100mg,每天2次,连用2d,于第1次服药后32～36h行单膜腔内注射依沙吖啶（利凡诺）100mg;对照组只注射利凡诺100mg。比较2组宫缩出现时间、胎儿胎盘娩出时间、产时产后出血量、引产成功率和并发症发生情况。结果观察组宫缩出现及胎儿胎盘娩出时间均短于对照组;观察组引产成功率及并发症发生率均优于对照组。2组中各有1例产时或产后出血量〉200ml。结论米非司酮用于高危中期妊娠引产,安全有效,成功率高,患者痛苦少,避免了并发症的发生,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺在终止瘢痕子宫中期妊娠的应用

目的：探讨米非司酮胶囊（Ⅱ）联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法随机选取自愿要求引产的瘢痕子宫中期妊娠妇女共106例,其中观察组56例,对照组50例。对照组单用利凡诺引产,观察组在使用利凡诺的基础上加用米非司酮胶囊。结果两组引产成功率相近（P＞0．05）;与对照组相比,观察组在用药至宫缩时间（t＝10．55,P＜0．01）和总产程更短（t＝15．51,P＜0．01）、产后出血量更少（t＝7．21,P＜0．01）、胎盘胎膜残留率更低（χ2＝10．75,P＜0．01）。结论米非司酮胶囊联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果良好、安全简便,适合推广应用。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产100例临床观察

目的研究米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法100例妊娠18至27周的妇女，因各种原因自动要求终止妊娠，经腹羊膜腔内注射利凡诺，同时口服米非司酮，观察宫缩发作、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况。结果100例孕妇宫缩痛明显减轻，产程缩短，胎盘、蜕膜残留明显减少，清宫率降低。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠效果较好，值得推广。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的作用。方法选择2004年以来孕周在16`27周之间要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇,随机分为2组,对照组60例用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察组60例口服米非司酮300 mg后用利凡诺100 mg羊膜腔注射,观察两组患者注射利凡诺后到宫缩出现时间,胎儿胎盘娩出时间及产后出血情况等。结果观察组在注射利凡诺后引产时间、总产程明显短于对照组,产后出血也少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射用于中期妊娠引产可以缩短产程,提高引产成功率,降低并发症,值得推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效.方法 将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例(予米非司酮联合依沙吖啶引产)和对照组32例(单用依沙吖啶).观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果 观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%.观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮与利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺用于疤痕子宫中期妊娠引产疗效及安全性。方法剖宫产疤痕子宫中期妊娠顿服米非司酮200 mg,24 h羊膜腔注射利凡诺100 mg引产33例作为观察组;入院后单用羊膜腔注射利凡诺100 mg引产28例作为对照组。观察用药后,宫颈成熟,宫缩到胎儿胎盘娩出时间,引产并发症。结果观察组用药后宫颈成熟度高于对照组(P<0.01);宫缩到胎儿胎盘娩出时间短于对照组(P<0.01);观察组引产成功率100%,对照组引产成功率96.5%。两组均常规行清官术,观察组清出残留胎盘胎膜少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮诱导宫颈成熟,结合利凡诺羊膜腔注射引起官缩,两者相互协调,缩短产程,提高引产成功率,减少并发症发生。是一项安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果.方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶.观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量.结果 观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.