宫血宁治疗药物流产术后出血150例疗效观察

目的观察宫血宁在药物流产中的止血效果。方法用米非司酮及米索前列醇使孕囊排出后，观察组150例口服宫血宁胶囊，对照组150例口服止血环酸片，观察其阴道出血时间及阴道出血量。结果观察组与对照组比较，药流后阴道出血量和阴道出血时间差异有统计学意义（P〈0．01），观察组疗效好于对照组。结论宫血宁治疗药物流产后阴道出血疗效确切。     

宫血宁减少药物流产后阴道流血及安全性监测180例临床观察

目的观察宫血宁治疗药物流产后阴道流血及安全性疗效监测.方法将180例药物流产者随机分为观察组90例(药物流产同时加服宫血宁胶囊以每天6粒,每次2粒,口服9d);对照组90例(单纯口服米非司酮与米索前列醇,观察用药后的临床疗效及安全性观察.结果观察组产后阴道出血时间和出血量与对照组比较有显著性差异(P＜0.01),月经恢复情况,转经时间,经期时间,首次月经量两组比较差异无显著性(P＞0.05).观察组未发生感染及严重不良反应.结论宫血宁胶囊能明显缩短阴道出血时间,减少阴道流血量,不影响排卵功能及月经恢复,安全、可行.     

药物流产妇女70例临床观察与护理措施

目的:探讨米索前列醇联合复方米非司酮用于早孕妇女药物流产的治疗效果,并总结其护理措施。方法:选取2015年1月-2017年8月在我院行药物流产的70例患者,按照随机数字表法将其分为两组,对照组患者接受米索前列醇联合米非司酮治疗,研究组患者接受米索前列醇联合复方米非司酮治疗,两组患者予以积极护理干预,并比较不同组患者流产成功率、阴道出血量和持续出血时间。结果:研究组患者流产成功率明显高于对照组(P0.05);研究组患者阴道流血量和持续出血时间均明显低于对照组(P0.05)。结论:米索前列醇联合复方米非司酮治疗不仅有助于提高药物流产成功率,同时还能减少流产后阴道出血量和出血时间,其值得推广借鉴。     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产90例的疗效观察

目的：研究米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产的疗效。方法：将2011年1月--2013年12月期间在我所接受药物流产的患者纳入研究,根据药物流产方案的不同分为两组,观察组90例患者给予米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产,对照组90例患者给予米非司酮、米索前列醇药物流产。比较两组患者的流产效果、阴道出血情况。结果：观察组患者完全流产率高于对照组,不完全流产率,无效率低于对照组,阴道流血持续时间短于对照组,出血量整体少于对照组。结论：米非司酮、米索前列醇配合生化汤药物流产有助于改善流产效果、减少阴道出血,是理想的药物流产方案。     

五加生化胶囊应用于药物流产的临床观察

目的：观察五加生化胶囊用于药物流产的临床效果。方法：将自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为观察组（242例）和对照组（238例）,观察组常规服用米非司酮和米索前列醇的同时加服五加生化胶囊5d,对照组仅服用米非司酮和米索前列醇。结果：观察组服用米索前列醇8h内绒毛排出率高,出血量及出血持续时间优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产服药后8h内绒毛排出率,减少药物流产后出血量,缩短出血时间,值得临床应用。     

新生化汤防治药物流产后子宫出血的研究

目的减少药物流产后子宫出血量和时间,降低清宫率。方法将200例符合纳入标准的患者按药流方法不同分为研究组（100例）和对照组（100例）,2组均用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,研究组口服米索前列醇当日起加服新生化汤,对照组服益母草颗粒剂,观察药物流产后阴道出血情况及完全流产率。结果研究组阴道出血量及阴道出血时间均明显少于对照组,完全流产率高于对照组,2组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论新生化汤可明显减少药物流产后阴道出血量,缩短阴道出血时间．降低浩童率.     

妇产血净在药物流产上的临床观察

目的 探讨妇产血净在药物流产上的应用效果,为提高药物流产安全性,最终提高患者生活质量与生命安全提供可靠依据.方法 对照组患者使用米非司酮联合米索前列醇进行药物流产,观察组患者进行药物流产方法同对照组,同时进行妇产血净药物联合给药,观察并记录两组患者阴道流血量、阴道流血持续时间、月经恢复时间等情况,并给予统计学分析,得出结论.结果 研究组患者阴道流血时间明显少于对照组患者;研究组患者阴道流血量显著少于对照组;研究组药物流产患者月经平均恢复时间为29.26天,明显少于对照组药物流产患者月经平均恢复时间为34.68天,且P<0.05,两组患者对比结果具有统计学意义.结论 对患者进行药物流产的同时,给予妇产血净药物进行辅助治疗,能够有效降低患者阴道出血量,缩短患者由于药物流产而导致的阴道出血时间,尽快使患者恢复正常月经,从而有效降低患者发生盆腔感染等并发症的几率,提高患者生活质量,值得临床推广应用.     

合用三苯氧胺对药物流产后子宫出血影响的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况。方法:将自愿选择药物流产(药流)的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组。研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量150mg,三苯氧胺总量60mg,第4天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150mg,第1天晨空腹口服,第4天晨空腹口服米索600μg。比较两种方法药流效果。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用与对照组相比差异均无统计学意义(P0.05),而阴道平均出血时间,研究组为(8.4±1.9)天较对照组(10.9±2.1)天明显缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论:米非司酮联合60mg三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

宫血宁胶囊减少药物流产后出血786例分析

目的 观察宫血宁胶囊治疗药物流产术后出血的临床价值.方法 选择2007年1月至2008年12月在笔者所在医院门诊行药物流产终止早期妊娠的患者为研究对象.2007年1月至2007年12月763例为对照组,2008年1月至2008年12月786例为研究组.观察两组的流产效果、阴道出血量、服药后不良反应和月经恢复情况.结果 研究组中完全药物流产的出血量及出血时间明显少于对照组（P〈0.001）.研究组中无1例发生严重副反应,研究组的流产效果、月经恢复情况与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）.结论 药物流产同时配伍宫血宁胶囊可有效减少药物流产术后出血及出血时间,且无严重副作用.     

宫血宁胶囊减少药物流产后阴道出血144例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇药物终止早孕因其完全流产率较高，在国内临床上应用广泛。但是孕囊排出后阴道出血时间过长，本文采用宫血宁胶囊进行治疗，取得较好疗效，现报告如下。     

生化丸加云南白药胶囊用于药物流产的临床观察

目的观察生化丸加云南白药胶囊用于药物流产的临床效果。方法将320例自愿要求药物流产．无米非司酮和米索前列醇禁忌症的健康早孕妇女随机分为观察组和对照组,各160例。两组药物流产均采用相同服药剂量和方法。观察组在顿服米索前列醇时加服生化丸和云南白药胶囊;对照组则不加服任何药物。比较两组疗效并进行统计分析。结果观察组的完全流产率（96．87％）高于对照组的完全流产率（90．63％）,比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组子宫出血量及出血时间优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．005）。结论生化丸加云南白药胶囊能提高药物流产的完全流产率,减少药物流产子宫出血量,缩短子宫出血时间,疗效显著。     

桂枝茯苓胶囊减少药物流产后阴道出血286例临床观察

目的:观察桂枝茯苓胶囊对药物流产后阴道出血情况的影响。方法:自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组160例,对照组126例。治疗组常规服用米非司酮+米索前列醇(简称双米)的同时加服3粒桂枝茯苓胶囊,孕囊排出后,继续服用茯苓胶囊7天,对照组服用双米+安慰剂。结果:两组在孕囊排出时间上无显著差异;阴道出血量及出血持续时间,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:桂枝茯苓胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,推荐临床应用。     

小剂量米非司酮胶囊配伍米索前列醇终止早孕的临床研究

目的:观察小剂量米非司酮胶囊(75mg)配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果。方法:共纳入120例自愿终止妊娠的孕妇(≤7孕周),采用米非司酮75mg分次口服,第3天顿服米索前列醇600μg的方案,分析临床效果。结果:完全流产率91.67%(110/120),不全流产率6.66%(8/120),继续妊娠率1.67%(2/120);1.7%(2/120)服用米非司酮胶囊后孕囊即排出,75.0%(90/120)服用米索前列醇后孕囊排出,23.3%(28/120)观察期间未见孕囊排出;平均孕囊排出时间为2.77h,流产6h内阴道流血量43.4ml,无一例输血或应用止痛药。随访发现药物流产后阴道流血时间12.2±7.7d,其中点滴出血时间8.1±7.3d;药物流产后至第1次月经复潮的时间35.8±9.1d。受试者对米非司酮和米索前列醇的药物耐受性较好,无严重不良事件发生,各种副反应无须特殊处理。结论:75mg米非司酮胶囊配伍米索前列醇600μg终止≤49d早期妊娠具有较好的临床效果,建议开展较大规模的随机对照临床试验进一步验证。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止16～24周妊娠的有效性和安全性研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇口服给药与经阴道给药终止16 ～24周妊娠的有效性和安全性.方法：85例孕16 ～24周且要求终止妊娠的妇女,按随机数字表法分为口服给药组42例,阴道给药组43例.口服给药组口服米非司酮100mg/d,连服2d,第3天晨起口服米索前列醇400μg,如未分娩,每3h重复给药400μg,不超过4次;阴道给药组米非司酮用法同前组,第3天晨起阴道内放置米索前列醇600μg,如未分娩,每12h重复给药400μg,不超过4次.比较两组引产与清宫情况,引产时间、产后出血与米索前列醇用量等.结果：口服给药组完全流产24例,不全流产16例,无效2例,总有效率为95.2％,清宫率为42.9％;阴道给药组完全流产33例,不全流产10例,无效0例,总有效率为100％,清宫率为23.3％;两组有效率比较差异无有统计学意义（P＞0.05）,清宫率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.口服给药组引产时间、产后24h出血量、阴道流血天数及米索前列醇用量分别为11.9±4.7h,91.3±32.6ml,21.8±15.8d和1 093.6±381.4μg;阴道给药组则分别为8.6±3.8 h,62.4±26.5 ml,20.6±13.4d和751.2±213.7μg,两组比较除阴道流血天数外,其他各项指标差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应情况无明显差异.结论：米非司酮联合米索前列醇口服给药与经阴道给药均能有效终止16 ～24周妊娠,但经阴道给药引产时间更短,产后出血少,米索前列醇用量更小.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠10 ～ 16周稽留流产的疗效,探讨可行性及安全性.方法：收集经B超确诊的孕10～16周稽留流产妇女150例（稽留流产组）,要求终止妊娠的10 ～16周正常妊娠者80例（正常妊娠组）,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,比较两组治疗效果、清宫率、阴道出血量及不良反应.结果：稽留流产组完全流产121例（80.7％）,不全流产23例（15.3％）,无效6例（4.0％）;正常妊娠组完全流产70例（87.5％）,不全流产9例（11.3％）,无效1例（1.3％）,两组疗效差异无统计学意义（Z=-1.359,P＞0.05）;稽留流产组清宫率（19.33％）与正常妊娠组（12.50％）比较无统计学差异（x2=1.730,P＞0.05）,阴道流血量（68.24±27.62ml）高于正常妊娠组（46.81 ±23.37ml）（t=9.147,P＜0.05）;两组不良反应出现情况无明显差异.结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效与终止相同孕周正常妊娠疗效相当,除阴道流血量略高于正常妊娠组外,未增加清宫率与不良反应,具有可靠的疗效与安全性.     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠疗效观察

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床效果。方法：收治妊娠13～16周、自愿要求终止妊娠、无药物流产禁忌证患者80例,进行回顾性分析。根据孕周将患者分为三组给药,观察自然流产、阴道流血及采取清宫术的情况。结果：妊娠物自然排出76例（95．0％）,其中完全流产65例（8113％）,不完全流产11例（13-8％）,失败4例（5．O％）,清宫术15例（18．8％）,完全流产者阴道流血量（80．5±20．5）ml,不完全流产者阴道流血量（130．5±20．5）ml。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。     

三种用药方案在无痛人工流产术前宫颈扩张效果的比较

目的比较3种不同用药方案在无痛人工流产术前扩张宫颈的效果。方法回顾性分析2007~2011年在广西医科大学第一附属医院计划生育门诊要求行无痛人工流产术终止早期妊娠的338例初孕妇女的临床资料。根据不同用药方案将受术者分为3组,A组110例于人工流产术前3 h阴道放置米索前列醇200μg,B组124例于术前15~20 h口服米非司酮50 mg联合术前3 h阴道放置米索前列醇200μg,C组104例于术前3 h阴道放置米索前列醇400μg。观察受术者宫口扩张程度、手术时间、术中出血量、不良反应等。结果 B、C组宫颈扩张度优于A组,手术时间、术中出血量少于A组(P0.05);C组药物不良反应发生率高于A、B组(P0.05)。结论无痛人工流产术前15~20 h口服米非司酮50 mg联合手术前3 h阴道放置米索前列醇200μg与术前3 h阴道放置米索前列醇400μg均有良好的扩张宫颈作用,口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇在无痛人工流产术前应用更能减少药物的不良反应。     

戊酸雌二醇配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值

目的探讨戊酸雌二醇配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法选择2011年7月至2012年7月北京积水潭医院门诊就诊的、孕周≤13周稽留流产患者77例,征求患者意愿分成药物流产组(A组42例)及人工流产组(B组35例),A组再随机分成A1组(22例)和A2组(20例)。所有患者均先口服戊酸雌二醇5 mg,每日3次,连服3 d。A1组患者于第4天口服米索前列醇600μg;A2组于第4天口服米非司酮150 mg,第6天口服米索前列醇600μg;B组患者35例,直接行清宫术治疗。观察A1、A2、B组3组疗效。结果 A1与A2组相比,完全流产率、米索前列醇用量、胎囊排出时间、胎囊排出后阴道出血量、月经复潮时间相比无统计学差异(P0.05);A1组胎囊排出时出血量多于A2组,但胎囊排出后阴道出血时间明显少于A2组(P0.05)。A1组与B组比较,A1组胎囊排出后阴道出血量稍多于B组(P0.05),而胎囊排出或手术中出血量、术后出血时间、月经复潮时间相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于治疗稽留流产与单用米索前列醇相比并未增加完全流产率,戊酸雌二醇配伍米索前列醇治疗稽留流产,疗效可靠,值得推广。     

药物流产后阴道持续流血的临床观察与治疗探讨

目的：探讨药物流产后阴道持续流血的临床治疗以及治疗方法。方法：选取本院收治药物终止妊娠患者64例,将患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组前2天服用米非司酮,晨空腹服用50 mg,晚空腹服用25 mg,在服药前后2 h不进食。第3天上午实施阴道后穹隆置入米索前列醇600μg,观察组除以上操作外还进行清宫术。结果：观察组平均出血时间为（13.2±1.5）d,对照组为（19.3±3.8）d;观察组平均出血量为（56.3±4.5）mL,对照组为（96.0±5.7）mL;观察组月经复潮时间为（32.3±5.2）d,对照组为（43.4±10.2）d;两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组尿hCG转阴时间超过14 d的发生率为21.9%,对照组为53.1%;观察组术后炎性细胞浸润率为28.1%,对照组为71.9%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：药物流产后如果持续流血时间过长需进行清宫术,以利于康复和减少并发症。