薄层扫描法测定赤芍中芍药甙的的含量

目的采用双波长扫描法测定赤芍中芍药甙含量。方法采用双波长扫描法对样品的提取、分离、扫描条件进行了优选。结果芍药甙在0.86-4.3μg范围内线性关系良好(r=0.999),方法的回收率为97.77%,RSD为1.86%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,方法简便可行,重现性好。     

双波长薄层扫描法测定前列消炎栓中芍药甙的含量

研究了前列消炎栓中芍药甙含量的TLCS测定方法。以硅胶G为薄层吸附剂,氯仿—甲醇—醋酸乙酯(4:1.5:0.5)为展开剂,以茴香醛—冰醋酸—硫酸(1:100:2)为显色剂,用CS—930薄层扫描仪,在λ_s=550nm、λ_R=620nm波长处测定含量。本法的平均加标回收率为100.68%,同一样品4次独立测定的变异系数为2.39％。     

薄层扫描法测定固经丸中芍药甙的含量

固经丸是由黄柏、白芍、龟甲等6味中药组成的复方丸剂[1] ,具有滋阴清热,固经止带的功效。芍药甙含量测定方法有高效液相色谱法[2 ] 、薄层扫描法[3] ,薄层层析 紫外分光光度法等。根据本方的具体情况采用薄层扫描法,该法操作简单,重现性好。1　仪器与试药CS 930薄层扫描仪(岛津) ;定量毛细管(武汉市新华分析仪器厂)。芍药甙对照品(中国药品生物制品检定所) ;硅胶G(青岛海洋化工厂) ;所用溶剂、试剂均为分析纯;样品为市售品。2     

薄层扫描法测定复方黄芍片中芍药甙的含量

复方黄芍片是治疗甲亢的有效药物,由黄芪、白芍等药物组成。药效学实验和临床结果均证实该制剂具有治疗甲状腺机能亢进的作用,有效率为９４．７％。为制定质量标准,本文以主药白芍的主要活性成分芍药甙为指标进行了含量测定。１实验方法和结果１．１仪器、试剂和样品Ｃ...     

赤芍中芍药甙含量测定提取方法的比较研究

以芍药甙为检测指标，采用3种提取方法考察了中药赤芍中芍药甙的含量，实验结果提示，以无水乙醇热回流其含量为最高。     

刺五加总甙提取物中刺五加甙B(丁香甙)薄层扫描测定

刺五加总甙是刺五加的活性成分,刺五加甙Ｂ（丁香甙）在总甙中占的比例较大,约占总甙的３０％［１］,而目前药典刺五加定量方法尚未确定,故本文研究刺五加甙Ｂ（丁香甙）的定量方法不仅可做为总甙提取物的质量检测手段,而且可为刺五加药材本身的质量检查提供一定的依...     

赤芍中芍药甙含量测定方法研究

采用反相高效液相色谱法测定了赤芍中芍药甙的含量,比较了超声时间、提取溶剂和加热对赤芍中芍药甙含量的影响,结果表明：加热后超声提取法与普通超声提取法相比,其芍药甙含量明显增加。     

薄层扫描法测定黄芪建中冲剂中芍药甙的含量

采用双波长扫描法测定黄芪建中冲剂中芍药甙的含量,方法简便、快速、准确、结果稳定。测得芍药甙含量为0.09％,回收率为97.2％     

双波长薄层扫描法对双香珍药膏中桅子甙的含量测定

双香珍药膏是哈尔滨市志勇药业新开发的品种，为中药贴片剂，由血竭、乳香、没药、桅子、红花等组成，前期临床结果证明本品具有明显的抗炎镇痛作用，用于治疗前列腺炎，前列腺增生等疾病，经临床４０００多例患者的应用，总有效率９２．４％以上。本文利用双波长薄层扫描...     

双波长薄层扫描法测定淫羊藿甙的含量

回春衍生片是由淫羊藿、枸杞子、五味子、山茱萸等中药组成的复方中药制剂 ,具补肾壮阳、益精填髓之功效。方中淫羊藿因产地不同 ,故质量参差不齐。笔者运用薄层色谱法对回春衍生片中淫羊藿甙进行定性定量分析 ,作为检测和控制质量的指标。1　仪器与试剂ＣＳ - 90 0 0型薄层扫描仪 (日本岛津产 ) ;超声振荡器 (上海超声波仪器厂产 ) ;紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂产 ) ;淫羊藿标准品 (中国药品生物制品检定所产 ) ;薄层层析用硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ;回春衍生片批号为 960 4 0 1、960 4 0 2、 960 4 0 3、960 4 0 4、960 4 0 5(湖北中…     

赤芍中氧化芍药苷和芍药苷的含量测定

目的:建立同时测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的HPLC方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用AglientZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:氧化芍药苷回归方程为Y=41607X-164942,R=0.9994,线性范围为0.02525～0.20200mg/mL;芍药苷回归方程为Y=3641.6X+174622,R=0.9995,线性范围为0.2525～2.0200mg/mL。结论:建立了一个测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的方法。     

不同等级白芍药材中芍药苷含量的分析

目的：测定不同等级白芍中芍药苷的含量。方法：采用反相HPLC法,色谱柱：KromasilC18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈旬．1％磷酸溶液（14：86）;柱温：30℃;流速：1．0mL·min-1;检测波长：230nm。结果：芍药苷进样量在0．2016～1．008μg线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为97．36％（RSD=1．27％）。19批样品测定结果表明,一等品中芍药苷的含量在2．88％-3．54％,二等品中芍药苷的含量在2．46％～2．78％,三等品中芍药苷的含量在2．04％～2．32％,四等品中芍药苷的含量在1．34％～1．97％。结论：白芍现有的划分等级的方法较好地体现了白芍的质量差异,为白芍的临床使用和制药企业选择原料提供了依据。     

赤芍中芍药苷提取溶剂的选择

目的:探讨赤芍中芍药苷提取的最佳溶剂。方法:选用甲醇、乙醇和水三种不同溶剂提取,用YWG-C18(250×4.6mm)色谱柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(32∶68)为流动相测定芍药苷的含量,检测波长为230nm。结果:在所试浓度(0.010~0.200μg/μl)范围内线性关系良好r=0.9998,n=5;以甲醇、75%的乙醇、重蒸馏水作溶剂赤芍中芍药苷的含量分别为3.01%、3.09%、3.07%。结论:结果表明,以甲醇、75%乙醇、重蒸馏水作溶剂赤芍中芍药苷的含量无显著性差异(P>0.05);使用重蒸馏水作溶剂可以避免甲醇较强的毒性且廉价;我们认为使用重蒸馏水做溶剂优于乙醇、甲醇。     

桔梗总皂苷含量测定方法研究

目的 建立一种香草醛-硫酸比色法测定桔梗中总皂苷含量的方法,为桔梗的质量控制提供科学依据.方法 索氏提取器提取,大孔吸附树脂纯化,香草醛-硫酸比色法测定桔梗总皂苷含量.结果 比色法测定的线性方程为A=0.003 4C+0.006 4,相关系数为r=0.999 7,平均加样回收率为96.97%,RSD=1.51%(n=6).对不同来源桔梗中总皂苷含量进行测定,其含量范围为1.07%～3.76%.结论 该法测定准确,重复性好,可用于桔梗药材中桔梗总皂苷的含量测定,便于对桔梗药材进行质量评价.     

赤芍中芍药苷提取溶剂的选择

目的探讨赤芍药苷提取的最佳溶剂。方法分别用甲醇、75%乙醇、重蒸馏水提取赤药中芍药苷,用YWG-C18(250×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(32:68)为流动相测定芍药苷,检测波长为230 nm。结果在所试浓度(0.010~0.200μg/μl)范围内线性关系良好r=0.999 8,n=5;以甲醇、75%乙醇、重蒸馏水作溶剂赤芍苷的含量分别为3.01%,3.09%,3.07%。结论结果表明,以甲醇、75%乙醇、重蒸馏水作溶剂提取赤芍中芍药苷的含量无显著性差异(P>0.05);使用蒸馏水作溶剂可避免甲醇较强的毒性且廉价;我们认为使用重蒸馏水做溶剂优于乙醇、甲醇。     

TCL色谱法对宫炎康颗粒中赤芍、延胡索和当归的定性鉴别

目的 探讨宫炎康颗粒的质量控制方法.方法 采用TCL色谱法对宫炎康颗粒中的赤芍、延胡索和当归进行定性鉴别.结果 宫炎康颗粒中1赤芍、延胡索和当归的定性鉴别,阴性无干扰,斑点清晰,分离度良好.结论 本法简便,准确,重现性良好,适用于宫炎康颗粒的质量控制.     

正交设计法研究赤芍超声提取工艺条件

目的:优选赤芍超声提取的最佳工艺条件.方法:采用正交试验法以芍药苷含量为考察指标,对影响赤芍含量的因素进行研究.结果:优选出赤芍超声提取的最佳工艺条件,重复试验结果满意.结论:试验结果为赤芍利用超声提取积累了数据.     

HPLC法测定不同产地赤芍中芍药苷的含量及重金属和残留农药的分析

目的:建立一种测定赤芍中芍药苷含量的高效液相色谱法,测定不同产地赤芍中芍药苷的含量并分析赤芍中重金属含量及农药的残留量。方法:色谱柱:Kromasil C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(30∶70);波长:230 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL。采用原子吸收分光光度法对赤芍药材中的重金属铅、砷、铜、镉、汞进行分析,同时采用气相色谱法对有机氯类农药残留量进行测定。结果:芍药苷在0.1~1.0 mg/mL范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(R2=0.999 6),样品的平均加样回收率为98.8%,RSD为0.29%。17个不同产地的赤芍药材中芍药苷的含量为2.17%~4.17%;赤芍中检出铅、砷、铜、镉、汞的残留量分别为0.19~0.39、0.19~0.72、0.87~8.17、0.11~0.29和0.08~0.14 mg/kg;部分赤芍药材中有检出有机氯类,DHC、DDT、PCNB的残留量分别为0.021~0.063、0.039~0.121和0.024~0.050mg/kg。结论:17个产地的赤芍药材中芍药苷的含量均符合中国药典要求;药材存在一定量的重金属和有机氯类农药残留,除1份药材DDT含量超标外,其他药材的重金属及农药残留量均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中的限量规定,赤芍药材总体质量较好。     

薄层扫描法测定抗脑衰胶囊及何首乌中大黄素的含量

采用薄层扫描法测定抗脑衰胶囊中大黄素的含量,方法简单,结果准确。平均回收率为99.17%,RSD=1.14%。同法测定了原料药何首乌中大黄素的含量,可以控制产品质量。     

比色法测定甘草中总皂苷的含量

目的建立甘草中甘草总皂苷含量的测定方法。方法用香草醛-高氯酸试剂,在589 nm处有最大吸收,并对比色条件进行了优化。结果该法精密度高,1 h内稳定,平均加样回收率为99.03%。结论此法简便、准确、稳定性、重复性好,可用于甘草总皂苷的测定。