分光光度法测定芪黄口服液中多糖的含量

目的:建立芪黄口服液中多糖含量的测定方法.方法:采用改良的苯酚 硫酸法,以葡萄糖为对照品,计算芪黄口服液中多糖的含量.结果:葡萄糖的浓度在0.034～0.170 mg•mL 1范围内与吸收度呈良好的线性关系.平均回收率99.54%,RSD＝1.4%.结论:运用改良的苯酚 硫酸法测定芪黄口服液中多糖含量,方法简便,重现性好,可作为芪黄口服液的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定归芪口服液中阿魏酸

反相高效液相色谱法测定归芪口服液中阿魏酸湖北省药品检验所４３００６４张洪，孙胜国，张凌归芪口服液由当归、黄芪等药材组成，具有益气补血、养血生血，提高机体免疫功能的作用，临床多用于血虚证及小儿缺铁性贫血。阿魏酸（Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ）是当归中的主要成...     

芪归通络口服液治疗眩晕的临床观察

目的探讨芪归通络口服液治疗气虚血瘀型眩晕的疗效。方法采用中药治疗组（芪归通络口服液）和西药对照组治疗气虚血瘀型眩晕,各80例,观察眩晕患者应用中药治疗组和西药对照组的临床疗效,研究芪归通络口服液对眩晕患者的影响。结果中药治疗组治愈37例,好转30例,有效11例,总有效率为97.5%;西药治疗组治愈16例,好转21例,有效15例,总有效率为65%;两组总有效率比较,差异有显著性意义。两组治疗前后眩晕视分比较有显著差异。结论芪归通络口服液治疗气虚血瘀型眩晕取得较好疗效,且无明显副作用及不良反应,值得临床推广应用。     

黄蛭口服液的制备及临床疗效观察

目的：建立黄蛭口服液的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法：药材按处方比例经水煎煮、浓缩、醇沉等,制备成口服液.用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别.并观察其在高血压患者中应用的临床疗效.结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组（150例）对高血压总有效率为96.67%,对照组（150例）对高血压总有效率为82.67%（P＜0.05）.结论：本品制备工艺简便,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广应用.     

茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效及对免疫功能及体质量的影响

目的探讨茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸的临床疗效及对免疫功能及体质量的影响。方法选取我院收治的72例新生儿黄疸患儿作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组单纯给予茵栀黄口服液治疗,观察组给予茵栀黄联合妈咪爱治疗,比较两组临床疗效、血清胆红素水平、患儿免疫功能及体质量变化情况。结果观察组治疗有效率为94.4%,高于对照组的72.2%,差异比较显著(P<0.05);相比于对照组治疗后,观察组治疗后血清胆红素值明显降低,差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组免疫功能指标优于对照组,体质量高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论采用茵栀黄联合妈咪爱治疗新生儿黄疸临床疗效确切,可显著增强患儿免疫功能,增加体质量,值得临床上进一步推广应用。     

HPLC法测定玄驹通痹口服液中芍药苷的含量

玄驹通痹口服液是由蚂蚁、赤芍等4味中药加工而成的中药成方制剂.具有补肾健脾,养肝荣筋,祛瘀通络等功效.为有效地控制其内在质量,采用HPLC法对其主要药味赤芍中所含的有效成分芍药苷进行含量测定,结果满意.     

紫芪口服液的制备及质量标准的研究

目的研究、开发传统中药—紫河车的应用剂型,并建立其质量标准。方法将紫河车组织用中性蛋白酶消化,提取其有效生物活性物质,与黄芪的生药液混合配制而成,采用薄层色谱法对制剂中的黄芪进行定性鉴别。结果连续3个批号的产品的各项指标均符合2005年版《中国药典》一部附录合剂项下的规定。结论紫芪口服液的制备工艺合理,所建立的方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

中药药浴联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察及对免疫功能的干预效果

目的 探究中药药浴联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸及对免疫功能干预的效果。方法 选取2020年1月至2022年6月江西省儿童医院收治的60例新生儿黄疸患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组采取常规蓝光治疗,治疗组在此基础上采取中药药浴联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗效果,免疫功能[T淋巴细胞(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺),免疫球蛋白(Ig)G、IgA],不良反应。结果 治疗组的总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗5 d,两组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgG、IgA较治疗前高,治疗组较对照组高,CD8⁺较治疗前低,治疗组较对照组低(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中药药浴联合茵栀黄口服液可提高新生儿黄疸蓝光治疗效果,改善患儿免疫功能,且不增加不良反应。     

芪黄口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定芪黄口服液中黄芪甲苷含量.方法:以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,采用双波长反射式锯齿扫描方式进行测定,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700nm.结果:黄芪甲苷在0.948～4.740μg范围内线性关系良好(r=0.998 9),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.40%.结论:本法简便、准确、重复性好,可作为芪黄口服液的定量分析方法.     

茵栀黄口服液体内外抗菌作用研究

<正> 茵栀黄口服液由茵栀黄注射液改变剂型而来,由黄芩甙、茵陈、栀子、金银花提取物精制而成。具有清热、解毒、利湿、退黄疸、降低转氨酶之功效。临床不仅用于治疗急、慢性肝炎,而且做为中药广谱抗菌制剂治疗多种感染取得满意的疗效。本文对其抗菌作用进行了初步研究,以便为临床提供治疗依据。     

免疫双调口服液的工艺研究

目的：研究中药制剂免疫双调口服液的最佳工艺。方法：以淫羊藿苷、淫羊藿多糖含量为指标,比较了水醇法和高速离心法两种制备方法的差异。结果：高速离心法制备的免疫双调节口服液中淫羊藿苷、淫羊藿多糖均较水醇法高,且生产工艺简便。结论：高速离心法制备免疫双调口服液优于水醇法。     

中药在移植免疫中的研究进展

随着外科技术的日臻完善和新型免疫抑制剂的应用,同种异基因器官移植是治疗终末器官功能衰竭的最有效的手段。而从中医药中寻求解决器官移植的有效方药和治疗方法,成了许多学者的研究重点,中药的临床使用多是生药形式或粗制剂,其成分复杂,对人体的作用也是多层面、多靶点的,以下略举几种中药在移植免疫中的应用研究进展。     

免疫分析法用于中药活性成分检测和质量控制研究进展

免疫分析法与传统检测方法相比,更适用于生产及生活中方便、快速、准确的实际需求,已广泛应用于临床检测、食品安全性检测以及环境有害物检测中。近年来免疫分析法在中药活性成分的检测和质量控制应用也逐年增多。本文分别阐述了放射免疫分析法、酶联免疫分析法、荧光免疫分析法、免疫亲和色谱法、免疫层析法、免疫印迹法、免疫芯片、免疫传感器等免疫分析法在中药有效成分检测分析中应用,并对其前景进行展望。     

参芪口服液质量控制及临床疗效观察

参芪口服液系我院自制的中药复方制剂,主要用于治疗和预防反复呼吸道感染。它在扶正祛邪、提高免疫功能方面疗效显著,其制剂质量和质量控制指标均达到了1995年版《中国药典》的标准。本文对该品质量控制及临床疗效观察情况作一报道。1 质量控制 参芪口眼液主要成分有黄芪、党参、防风、白术、淮山药、鸡血藤。     

临床免疫检验的质量控制问题研究

目的 为了提高我院临床免疫检验质量,分析和探讨实施临床免疫检验质量控制的价值和意义.方法 根据随机原则从2014年3月至2016年3月来我院进行临床免疫检验的患者中选取400例作为研究对象并通过抛硬币的方法将其分为试验组和对照组,其中对照组临床免疫检验实施常规管理办法,而试验组临床免疫检验实施质量控制,比较不同的管理措施对检验项目平均变异指数的影响.结果 经过研究发现,试验组样本检验项目平均变异指数和对照组相比明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在临床免疫检验过程中实施质量控制,能够降低检验项目的平均变异指数,提高临床检验质量,增加临床治疗效果以及检测的准确性和可靠性,效果显著,值得推广.     

小儿芪楂口服液治疗小儿厌食症脾胃气虚证的临床研究

目的观察小儿芪楂口服液治疗小儿厌食症脾胃气虚证的临床疗效及安全性。方法采用平行对照设计、分层区组随机、双盲试验、多中心临床研究的方法,将240例厌食症脾胃气虚证患儿按照1∶1比例分为2组,治疗组口服小儿芪楂口服液,对照组口服健儿消食口服液,2组均治疗28 d后,比较2组的临床疗效、中医证候疗效、单项证候指标、实验室指标(体质量、血红蛋白、尿D-木糖排泄率、血锌含量)的改善情况,并对其安全性进行评价。结果对照组临床总有效率为93.7%,治疗组为97.3%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。非劣效性检验提示,治疗组疗效不低于对照组。2组的证候疗效、中医证候单项指标、血红蛋白以及血锌组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验中,未发现小儿芪楂口服液的不良反应。结论小儿芪楂口服液与健儿消食口服液在治疗小儿厌食症脾胃气虚证方面疗效相当,且试验中未发现小儿芪楂口服液的不良反应,具有较高的安全性。     

咳咳止口服液的制备及临床疗效观察

咳咳止口服液是经湖南省药品监督管理局批准的医院自制中药制剂,具有清热化痰,宣肺止咳的功效,适用于外感风热或感冒,郁久化痰之肺热咳嗽,咳吐黄稠浓痰,胸闷气促,喘促不能平卧等症。如急慢性支气管炎、肺炎等病症。经临床应用3年,疗效显著。现将其制备工艺、质量控制及临床观察报道如下。     

HPLC法检测茵栀黄制剂中的绿原酸含量

茵栀黄制剂目前有茵栀黄注射液和茵栀黄口服液两种 ,是临床应用较好的治疗肝炎 ,快速退黄的中成药。其主要成分为茵陈、栀子、黄芩甙、金银花四味中药成分 ,已颁布的质量标准[1 ,2 ] 对其中的黄芩甙含量进行质量控制 ,对其他成分有鉴别定性试验。为进一步提高其质量控制手段 ,我们采用ＨＰＬＣ法对茵栀黄制剂中的绿原酸进行了检测方法的研究。1　仪器和试剂1 1　仪器ＰＹＥＵＮＩＣＡＭＰＵ40 1 5ＨＰＬＣ泵 (菲利浦 ) ;ＰＹＥＵＮＩＣＡＭＰＵ4850色谱工作站 (菲利浦 ) ;ＰＹＥＵＮＩＣＡＭＰＵ40 2 1多波长紫外检测器 (菲利浦 )。1 2　…     

中药口服液提取工艺之我见

<正> 中药口服安瓿剂是在传统中药汤剂的基础上结合现代中药注射剂制法研制而成的新型中药制剂,亦称口服液。该剂型具有剂量准、作用迅速、便于服用等优点,因此,它虽面世较晚,但其品种发展较快,由最初的几种滋补口服液发展为现在的几十种治疗口服液。近年来,对口服液这一剂型的研究偏重于开     

用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量

复方附子口服液是由附子、黄芪等药材经过现代工艺研究制成的中药制剂,是上海市第二人民医院的自制制剂,主要用于治疗窦性心动过缓.由于其质量标准中缺少具体的含量测定项目,不利于其质量的控制.黄芪是该制剂中的主要成方药物,具补气升阳、固表止汗的功效[1.黄芪含有皂苷类、多糖类、黄酮类、氨基酸类、微量元素和亚麻酸、亚油酸、谷甾醇、叶酸等成分.现代药理学研究表明：黄芪皂苷具有保护心肌、减轻心肌缺血再灌注损伤的作用;黄芪多糖具有促进免疫器官功能和抗体生成,抗菌、抗病毒和抗肿瘤,增强网状内皮系统吞噬肿瘤细胞的作用.为了更好地对复方附子口服液进行质量控制,本文采用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量,完善了复方附子口服液的质量控制方法,保证临床疗效.关键词：复方附子口服液;黄芪甲苷;色谱法,高效液相分类号：R927.2 文献标识码：B文章编号：1671-2838（2013）05-0380-02