东亚钳蝎毒素对大鼠实验性大肠癌的抑制作用

前阶段研究证实蝎毒素对体外培养大肠癌细胞有显著抑制作用.为进一步探索其对大肠癌发生发展的影响,利用盐酸二甲基肼诱发Wistar鼠大肠癌的动物模,通过分组、分阶段研究蝎毒素对大肠肿瘤发生过程和组织病理改变的作用.结果发现蝎毒素可以降低诱癌率和诱癌鼠死亡率.20周内单纯诱癌组死亡率达32.6%,蝎毒灌胃组和腹腔注射组分别为23.0%和20.51%,其中蝎毒注射组死亡率与单纯诱癌组相比有显著差异有显著差异(P<0.05).20～31周单纯诱癌组诱癌率为81.82%,蝎毒注射组为44.00%,两组差异显著(P<0.01).大肠癌核仁组成区染色结果发现单纯诱癌组AgNOR颗粒明显增加而蝎毒注射组显著减少,第核AgNOR颗粒数两组有显著差异(P<0.05).结果提示蝎毒素具有去除DMH毒性,降低实验肿瘤的发生,抑制大肠肿瘤细胞rRNA活性,直接抑杀肿瘤细胞的作用.     

胃癌中IGF-Ⅰ、Ⅱ及IGF-ⅠR的表达与临床病理关系的研究

目的探讨在胃癌中IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR及IGF-Ⅱ的表达以及与临床病理的关系。方法取原发胃癌组织、距胃癌组织5cm以上癌旁组织的标本共计40例和胃溃疡切除后经病理证实为正常胃组织的标本共计10例,采用免疫组织化学SP法检测3组IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ的表达,将结果与患者的临床病理指标进行综合分析。结果癌旁组织和正常胃组织中IGF-Ⅰ的表达率明显低于胃癌组织(P<0.05)。PTNM分期中Ⅰ～Ⅱ期低于Ⅲ～Ⅳ期(P<0.05);淋巴结阴性组低于淋巴结阳性组(P<0.05);未侵及全层组低于侵及全层组(P<0.05)。癌旁组织和正常胃组织中IGF-ⅠR的表达率明显低于胃癌组织(P<0.05)。PTNM分期中Ⅰ～Ⅱ期低于Ⅲ～Ⅳ期(P<0.05);淋巴结阴性组低于有淋巴结阳性组(P<0.05);未侵及全层组及侵低于全层组(P<0.05)。癌旁组织和正常胃组织中IGF-Ⅱ的表达率明显低于胃癌组织(P<0.05)。PTNM分期中Ⅰ～Ⅱ期低于Ⅲ～Ⅳ期(P<0.05);淋巴结阴性组低于有淋巴结阳性组(P<0.05);未侵及全层组低于侵及全层组(P<0.05)。结论 IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-Ⅱ的显著表达与胃癌的发生发展有关,且在胃癌的侵袭和转移中起重要作用。     

增殖细胞核抗原与表皮生长因子受体在脑星形细胞瘤中的表达及其意义

目的:研究增殖细胞核抗原(PCNA)与表皮生长因子受体(EGFR)在人脑星形细胞瘤中的表达及与星形细胞瘤病理分级的关系。方法:利用免疫组化方法检测44例星形细胞瘤病理蜡块中PCNA与EGFR蛋白的表达水平并比较二者的相关性及其与星形细胞瘤病理分级的关系。结果:PCNA表达强度随星形细胞瘤病理级别的升高而升高,两者呈显著正相关(r=0.8801,P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ级与Ⅰ~Ⅱ级、正常脑组织相比,差异有显著性(P<0.01)。随着星形细胞瘤病理级别的升高EGFR蛋白的表达率逐渐升高,Ⅰ~Ⅳ级阳性率分别为11.1%、33.3%、63.6%、75.0%。二者之间呈正相关(r=0.6597,P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ级与Ⅰ~Ⅱ级、正常脑组织相比,差异有显著(P<0.01)。而PCNA的评分与EGFR的表达状况无显著相关性(χ2=17.11,P>0.05)结论:PCNA与EGFR的免疫组化检测有利于判断星形细胞瘤的发生发展、恶性程度及增殖性,为临床上对该肿瘤的诊断、鉴别诊断、治疗及预后判定提供了重要的参考指标     

端粒酶和PCNA在胃癌组织中的表达意义

目的:研究胃癌组织中端粒酶和PCNA的蛋白表达及其临床病理学意义。方法:采用量子点免疫荧光组织化学方法检测胃癌组织芯片中端粒酶和PCNA蛋白的表达情况。结果:不同类型的胃癌,端粒酶和PCNA蛋白的表达具有差异,其中端粒酶在乳头和管状腺癌组与其他类型胃癌相比,差异具有显著性(χ2=5.675,P=0.017);Ⅲ级组明显高于Ⅰ~Ⅱ级组,差异具有显著性(χ2=4.339,P=0.037);Ⅲ~Ⅳ期组显著高于Ⅰ~Ⅱ期组,且差异具有显著性(χ2=6.478,P=0.011);淋巴结转移组明显高于未转移组,且两组之间差异有极显著性(χ2=7.000,P=0.008)。PCNA表达Ⅲ-Ⅳ期组阳性显著高于Ⅰ~Ⅱ期组,且差异极显著性(χ2=7.729,P=0.005),而且端粒酶和PCNA的表达呈显著正相关性(r=0.368,P=0.002)。结论:端粒酶和PCNA与胃癌的发生相关,且两者有协同作用。     

影响美沙酮维持治疗效果的相关因素分析

目的:探讨影响美沙酮维持治疗时间及效果的相关因素。方法:研究对象为329名在我院美沙酮维持门诊治疗的海洛因依赖者。根据其在维持治疗门诊中服药时间的长短分为4组。Ⅰ组为服药时间不足3个月退出治疗者124人;Ⅱ组为服药时间超过3个月但不足6个月治疗者52人;Ⅲ组为服药时间超过6个月,但不足1a治疗者76人;Ⅳ组为服药时间超过1a治疗者77人。比较4组海洛因依赖者间的社会人口学特征、药物依赖及治疗剂量等影响美沙酮维持治疗等因素的差别。结果:Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组与Ⅰ组相比较,文化程度、职业、婚姻、社会支持系统差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);Ⅱ组、Ⅳ组与Ⅰ组、Ⅱ组年龄相比较差异有统计学意义(P<0.01);Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组与Ⅰ组比较,初吸年龄、吸毒时间、吸毒频率差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);吸毒方式(单纯注射)、多药物滥用的Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组与Ⅰ组、Ⅱ组比较,有非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。首次吸毒原因各组间无差异(P>0.05),既往脱毒次数Ⅲ组、Ⅳ组与Ⅰ组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。服用美沙酮剂量与维持治疗时间呈高度正相关(P<0.01),药物剂量、治疗期间服药不稳定的Ⅰ组与Ⅱ组比较,P<0.05;Ⅰ组与Ⅲ组、Ⅳ组比较,P<0.01,差异均有统计学意义。结论:年轻的单身、无业、文化程度低、无家人支持、多药物滥用和维持剂量不足是影响美沙酮维持治疗依从性的危险因素。临床上对影响维持治疗的危险因素进行甄别,并采取相应的干预措施,能有效提高美沙酮维持治疗效果。     

骨碎补总黄酮治疗纤维肌痛综合征的随机对照研究

目的:观察骨碎补总黄酮对纤维肌痛综合征的治疗作用。方法:150例病人随机分为5组,分别给予美洛昔康(Ⅰ组)、美洛昔康加阿米替林(Ⅱ组),骨碎补总黄酮(Ⅲ组),骨碎补总黄酮加阿米替林(Ⅳ组),美洛昔康、骨碎补总黄酮、阿米替林3药联合(Ⅴ组),均治疗3 mo,记录各组治疗前和3 mo末的临床及实验室指标并进行比较。结果:3 mo末,共有142例病人完成试验。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组与治疗前及Ⅰ组比较,其抑郁评分、纤维肌痛影响因素问卷评分及压痛指数评分的比较差异有显著意义(P<0.05或P<0.01);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组之间抑郁评分、纤维肌痛影响因素问卷评分差异无显著意义(P>0.05),Ⅴ组与Ⅱ组比较差异非常显著(P<0.01)。无明显不良反应。结论:骨碎补总黄酮可以有效治疗纤维肌痛综合征,而不良反应较轻。     

PCNA与AgNOR在肝细胞肝癌中的表达及其关系的研究

目的研究PCNA及AgNOR在原发性肝细胞肝癌中的表达及其与生物学行为和患者预后的关系。方法应用免疫组化技术及图象分析技术,分别检测67例原发性肝细胞肝癌患者的组织学标本中PCNA增殖指数及AgNOR颗粒数。结果 PCNA增殖指数及AgNOR颗粒数在高分化肝癌(10.70±7.12,3.29±1.17)、中分化肝癌(36.50±7.87,3.93±0.90)及低分化肝癌(61.60±16.38,7.07±1.84)中依次呈升高趋势;PCNA增殖指数及AgNOR颗粒数也分别与肿瘤肿块大小及预后有关;PCNA增殖指数与AgNOR颗粒数在肝细胞肝癌的表达呈正相关。结论 PCNA增殖指数及AgNOR颗粒数与组织学分级、肿瘤肿块大小及预后有关,研究肝细胞肝癌组织中以上两种反映细胞增殖状态的指标,可以评价肝细胞肝癌细胞的增殖能力、生物学行为及患者的预后。     

不同浓度的罗哌卡因关节腔内注射对膝关节镜手术后镇痛效果的观察

目的观察膝关节镜手术后关节腔内注射不同浓度罗哌卡因的镇痛效果。方法120例在联合阻滞麻醉下行膝关节镜手术患者,随机分为4组,每组30例,术毕向关节腔内注入等容量(10mL)不同浓度的罗哌卡因。Ⅰ组0.25%的罗哌卡因;Ⅱ组0.375%的罗哌卡因;Ⅲ组0.5%罗哌卡因;Ⅳ组生理盐水对照组。记录术后第2、4、8、12h的视觉疼痛评分(VAS)及副作用。结果与Ⅳ组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组VAS评分有显著性差异(P<0.01);Ⅰ、Ⅱ组术后第2、4、8、12hVAS评分均显著高于Ⅲ组,有显著性差异(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ组组间无显著性差异(P>0.05)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组均无副作用。结论关节腔内注射0.50%罗哌卡因镇痛效果优于其他浓度,而且并发症少,值得临床推广。     

不同方法治疗成人分泌性中耳炎疗效对比分析

目的探讨不同方式治疗成人分泌性中耳炎的临床效果。方法将123例分泌性中耳炎患者随机分为3组,Ⅰ组:地塞米松5mg+盐酸氨溴索15mg,鼓室内注射;Ⅱ组:曲安奈德40mg+盐酸氨溴索15mg,鼓室内注射;Ⅲ组:鼓膜置管引流。比较3组的治疗效果、并发症及治疗后不同时间段气导平均听阈。结果治疗后3个月,Ⅱ、Ⅲ组治愈率及总有效率较I组均显著升高(P<0.05),Ⅲ组并发症发生率明显高于Ⅰ、Ⅱ组(P<0.05)。3组患者治疗后各时间段气导平均听阈均显著改善,其中Ⅱ、Ⅲ组各时间段显著优于Ⅰ组(P<0.05)。结论鼓室内注射曲安奈德和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎疗效好,并发症少。     

激素性股骨头坏死发病机制及藻酸双酯钠的干预作用

目的 :研究藻酸双酯钠 (PSS)对早期激素性股骨头缺血坏死发病过程的影响 ,并对其发病机制加以探讨。方法 :兔 2 8只 ,随机分为Ⅰ组 (对照组 )、Ⅱ组 (激素处理组 )、Ⅲ组 (激素加低剂量PSS组 )和Ⅳ组 (激素加高剂量PSS组 )。 6周后测血脂及血流变指标 ,并对股骨头组织行HE及脂肪染色。结果 :①Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组的血清胆固醇及甘油三酯显著低于Ⅱ组 (P <0 .0 1)。②Ⅱ组的全血粘度 (3 .8S-1)、血浆粘度及红细胞聚集指数均显著高于Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组。③Ⅱ组髓腔中脂肪细胞肥大 ,Ⅲ、Ⅳ组脂肪细胞直径与Ⅰ组相近。Ⅱ组的骨小梁空骨陷窝百分比显著高于另外三组 (P <0 .0 1)。④Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的骨小梁面积分数显著小于Ⅰ组。结论 :①PSS与激素合用 ,能防止血液流变性异常和骨髓脂肪及细胞肥大 ,使空骨陷窝数接近正常。②股骨头缺血坏死可能与激素所致的骨质疏松有关 ,PSS不能减轻这种骨质疏松。     

吡喹酮对日本血吸虫雄虫的Ca~(2 ),Mg~(2 ),K~ 与Na~ 的含量及~(45)Ca~(2 )在虫体内分布的影响

日本血吸虫雄虫在4℃或37℃的HBS及无~(45)Ca~(2α)的HBS中经吡喹酮1或30μg/ml作用0.5～2h后,未见虫的Ca~(2 ),Mg~(2 )含量有明显变化,但除4℃的HBS组外,余2组虫的K~ 含量明显减少,而虫的Na~ 含量的增加则不明显。在含30 mM Mg~(2 )的HBS中,雄虫经吡喹酮作用1h后,虫的Mg~(2 )含量明显增加。在37℃的HBS中,血吸虫雄虫经吡喹酮1μg/ml作用5～60min后,虫的皮层胞质中的~(45)Ca~(2α)含量的百分比较各相应对照组的明显减少,而虫体肌肉的则相反。在4℃的HBS或无~(45)Ca~(2α)的HBS中,吡喹酮对~(45)Ca~(2α)在虫体内的分布无明显影响。     

Theoretical π-π* absorption and circular dichroic spectra of cyclic dipeptides

The dipole interaction model, treated by the partially dispersive normal mode method, is used to calculate circular dichroic spectra of cyclo(Gly-Gly), cyclo (Ala-Gly), cyclo(Ala-Ala), cyclo(Pro-Gly), cyclo(Pro-Ala), cyclo(Pro-Val), cyclo (Pro-D-Val), and cyclo(Pro-Pro) in the amide π-π* absorption band near 190 nm. Assuming a standard backbone geometry, spectra which are in fair to good agreement wth experiment are obtained for these molecules. The spectra are predicted to be sensitive to conformations of Pro and Val side chains. The effects of dipeptide ring folding on calculated CD spectra are mostly consistent with those found by other workers, except that it is found that a planar ring conformation of cyclo (Ala-Ala) and cyclo (Ala-Gly) gives predicted spectra comparable to experiment. The same model gives theoretical absorption spectra consistent with available experimental data.     

Dinoflagellate polyether within the yessotoxin, pectenotoxin and okadaic acid toxin groups: Characterization, analysis and human health implications

Diarrhetic Shellfish Poisoning (DSP) is a specific type of food poisoning, characterized by severe gastrointestinal illness due to the ingestion of filter feeding bivalves contaminated with a specific suite of toxins. It is known that the problem is worldwide and three chemically different groups of toxins have been historically associated with DSP syndrome: okadaic acid (OA) and dinophysistoxins (DTXs), pectenotoxins (PTXs) and yessotoxins (YTXs). PTXs and YTXs have been considered as DSP toxins because they can be detected with the bioassays used for the toxins of the okadaic acid group, but diarrhegenic effects have only been proven for OA and DTXs. Whereas, some PTXs causes liver necrosis and YTXs damages cardiac muscle after intraperitoneal injection into mice. On the other hand, azaspiracids (AZAs) have never been included in the DSP group, but they cause diarrhoea in humans. This review summarizes the origin, characterization, structure, activity, mechanism of action, clinical symptoms, method for analysis, potential risk, regulation and perspectives of DSP and associated toxins produced by marine dinoflagellates.     

Protective role of exogenous α-lipoic acid (ALA) on hippocampal antioxidant status and memory function in rat pups exposed to sodium arsenite during the early post-natal period

The present work focussed on the effect of exogenous α-lipoic acid (ALA) administration on retention memory and oxidative stress markers in the hippocampus subsequent to early post-natal exposure of rat pups to sodium arsenite (NaAsO₂). Wistar rat pups were divided into the control groups receiving either no treatment (Ia) or distilled water by intraperitoneal route (i.p.) (Ib) and the experimental groups receiving either NaAsO₂ alone (1.5 and 2.0?mg/kg body wt.) (IIa, IIb) or NaAsO₂ (1.5 and 2.0?mg/kg body wt.) followed by ALA (70?mg/kg body wt.) (IIIa, IIIb) (i.p.) from post-natal day (PND) 4–15. The initial and retention transfer latency (ITL and RTL) was determined on PND 14 and 15 using elevated plus maze. The animals were sacrificed by cervical decapitation (PND 16) and the brains were obtained. The dissected out hippocampus was processed for estimation of oxidative stress markers, glutathione (GSH), and superoxide dismutase (SOD). NaAsO₂ exposure resulted in longer RTL in animal groups IIa and IIb, thereby suggestive of arsenic-induced impairment in retention memory. RTL was significantly shorter in animal groups (IIIa, IIIb) receiving ALA following NaAsO₂, thereby suggestive of improvement in retention memory. GSH and SOD levels were significantly decreased in animals receiving NaAsO₂ alone as against group Ib and administration of ALA following NaAsO₂ increased the levels of hippocampal GSH and SOD. These observations are suggestive of the role of exogenous ALA in ameliorating the adverse effects induced by NaAsO₂ exposure of rat pups on retention memory and oxidative stress markers.     

联合检测血清Hcy和Lp (a)与UA对冠心病患者预后评估的价值探讨

目的 探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、脂蛋白a[Lp(a)]和尿酸(UA)联合检测对冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的病情及预后的评估价值.方法 选取CHD患者96例(疾病组)和体检健康者50例(正常组),采集清晨空腹静脉血,检测血清Hcy、Lp(a)和UA.观察组(疾病组)随访1年,91例病情缓解或无进展,5例发展为急性心肌梗死(AMI).采用受试者工作特征曲线分析血清Hcy、Lp(a)和UA单独及联合检测对CHD患者预后的诊断价值.结果 疾病组血清Hcy、Lp(a)和UA水平均高于正常组(均P＜ 0.05);随访发展为AMI患者入院时血清Hcy、Lp(a)和UA水平均高于病情缓解或无进展者(均P＜ 0.01).Hcy、Lp(a)和UA联合检测对CHD患者预后评估的AUC为0.855、敏感性为89.4％、特异性为80.2％、阳性预测值86.4％,均高于3项单独检测.结论 冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血清Hcy、Lp (a)和UA水平均升高,其水平变化可反映冠状动脉粥样硬化性心脏病病情,三者联合检测可提高对患者预后的判断价值.     

反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的 建立藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法 反相高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。选用ODS hypersil C—18反相色谱柱：以甲醇-乙腈-水（5：2：4）为流动相;检测波长294nm。结果 此方法线性关系良好（r=1．000）,平均回收率99．95％。结论 此方法简便,快速,准确,可用于藿香正气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量测定。     

商陆皂甙甲抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子

卡西霉素(A_(23187))刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子(PAF),用洗涤血小板聚集的方法测定,证明商陆皂甙甲在0.1～100μmol/L浓度范围内及所试的时间范围内,呈剂量及时间依赖性抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放PAF:商陆皂甙甲可能就是通过抑制体内PAF生成而起抗炎作用的。     

Pharmacology of (S)-homoquisqualic acid and (S)-2-amino-5-phosphonopentanoic acid [(S)-AP5] at cloned metabotropic glutamate receptors

1. In this study we have determined the pharmacological profile of (S)-quisqualic acid, (S)-2-amino-4-phosphonobutyric acid ((S)-AP4) and their higher homologues (S)-homoquisqualic acid, (S)-2-amino-5-phosphonopentanoic acid ((S)-AP5), respectively, and (R)-AP5 at subtypes of metabotropic (S)-glutamic acid (mGlu) receptors expressed in Chinese hamster ovary cells.
2. (S)-Quisqualic acid was a potent mGlu₁/mGlu₅ agonist (EC₅₀ values of 1.1 μM and 0.055 μM, respectively) showing no activity at mGlu₂ and weak agonism at mGlu₄ (EC₅₀∼1000 μM).
3. (S)-Homoquisqualic acid displayed competitive antagonism at mGlu₁ (K_B=184 μM) and full agonism at mGlu₅ (EC₅₀=36 μM) and mGlu₂ (EC₅₀=23 μM), but was inactive at mGlu₄.
4. (S)-AP4 was a potent and selective mGlu₄ agonist (EC₅₀=0.91 μM) being inactive at mGlu₁, mGlu₂ and mGlu₅ both as agonist and antagonist.
5. (S)-AP5 displayed very weak agonist activity at mGlu₄. At the mGlu₂ receptor subtype (S)-AP5 acted as a competitive antagonist (K_B=205 μM), whereas the compound was inactive at mGlu₁ and mGlu₅. (R)-AP5 was inactive at all mGlu receptor subtypes tested both as agonist and antagonist.
6. These studies demonstrate that incorporation of an additional carbon atom into the backbone of (S)-glutamic acid and its analogues, to give the corresponding homologues, and replacement of the terminal carboxyl groups by isosteric acidic groups have profound effects on the pharmacological profiles at mGlu receptor subtypes. Furthermore, (S)-homoquisqualic acid has been shown to be a potentially useful tool for differentiating mGlu₁ and mGlu₅.

     

油茶皂苷抗心肌缺血大鼠氧自由基和脂质过氧化作用

目的　以皮下注射异丙肾上腺素 (ISO)诱发大鼠心肌损伤为模型 ,观察油茶皂苷 (SQS)对心肌线粒体MDA含量、SOD、GSH Px活性的影响。方法　实验分生理盐水组 (NS组 )、ISO诱发损伤组 (I/R组 )、SQSⅠ组 (I/R +SQS 0 1mg·kg-1)和SQSⅡ组 (I/R +SQS 0 2mg·kg-1)。从阴茎静脉注射各被试药物或NS ,每天 1次 ,连续 3d。末次给药后取心肌组织行上述指标的测定。结果　I/R组MDA含量明显升高、SOD及GSH Px活性显著降低 ;SQS能对抗ISO所致上述指标的改变 ,且呈剂量依赖关系。结论　SQS具有抗ISO所致大鼠心肌缺血时氧自由基和脂质过氧化作用     

扇贝裙边糖胺聚糖对OX-LDL致血管内皮细胞损伤的保护作用

目的　研究扇贝裙边提取物糖胺聚糖 (SS GAG)对血管内皮细胞的保护作用 ,进而探讨其抗动脉粥样硬化 (AS)作用机制。方法　本研究采用氧化低密度脂蛋白 (OX LDL)建立体外培养的人脐静脉血管内皮细胞株 (HUVEC ,CRL 2 4 80 )损伤模型 ,用MTT法和化学方法分别从细胞和分子水平观察SS GAG对血管内皮细胞增殖活性及细胞内一氧化氮 (NO)水平和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)活性的影响。结果　OX LDL能明显抑制血管内皮细胞的增殖活性 (P <0 0 1) ,降低血管内皮细胞内NO水平及eNOS的活性 (P <0 0 1) ;用SS GAG(终浓度为 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·L-1)预处理后 ,能逆转上述效应 (P <0 0 1)。结论　OX LDL抑制血管内皮细胞的增殖 ,降低内皮型eNOS的活性 ,减少细胞内NO的生成 ;SS GAG对血管内皮细胞的脂质过氧化物损伤有保护作用。