肺积方联合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

观察了中药复方肺积方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。 6 4例随机分为治疗组 (肺积方加化疗组 )和对照组 (单纯化疗组 ) ,观察治疗前后病灶、免疫指标的变化及化疗毒副反应。结果 :总有效率 (CR +PR)治疗组为 70 0 % ,对照组为 37 5 % ,差异显著 (P <0 0 5 )。治疗前后免疫指标的变化 :治疗组CD3 、CD4、CD4/CD8比值明显升高 (P <0 0 5 ) ,对照组CD3 明显降低 (P <0 0 5 )。治疗组化疗毒副反应较对照组明显减轻 (P <0 0 5 )。结论 :肺积方对化疗药物具有协同增效作用 ,能显著提高患者的细胞免疫功能 ,明显减轻化疗毒副反应。     

HAG方案联合中药治疗老年急性髓系白血病疗效观察

目的观察HAG方案联合中药治疗初治老年急性髓系白血病(AML)的疗效及不良反应。方法将60例可耐受化疗的初治老年AML患者随机分为2组,治疗组32例接受HAG方案化疗联合中药治疗,对照组28例采用HAG方案化疗,2组输血、抗感染、升白等支持治疗标准相同。结果治疗组CR率32%,PR率32%,OR率64%;对照组CR率32%,PR率32%,OR率64%。2组比较无显著性差异(P>0.05)。但联合中药治疗组骨髓抑制、感染、出血和肝肾毒性等发生率低于单纯化疗组(P均<0.05)。结论 HAG方案联合中药治疗有助于减低患者化疗毒副反应,提高化疗耐受性,治疗老年AML有增效减毒的作用。     

假单胞菌苗联合顺铂治疗恶性胸水的疗效观察

目的 :观察假单胞菌苗 (PVI)联合顺铂 (PDD)治疗恶性胸水的疗效。方法 :采用随机分组研究方法比较了 PV I联合 PDD(治疗组 )与单药 PDD(对照组 )治疗 44例恶性胸水的疗效。结果 :治疗组完全缓解 (CR)率为 5 4.5 % ,有效率为90 .9% ,对照组 CR率为 2 7.3% ,有效率为 5 8.7% ,两组的 CR率和有效率均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :PVI联合PDD治疗恶性胸水疗效显著 ,值得推广。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌32例

目的 :观察参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的辅助治疗作用。方法 :6 2例患者随机分成两组 ,治疗组 (32例 )采用参麦注射液联合化疗 ,对照组 (30例 )单纯采用化疗。结果 :治疗组与对照组近期总有效率分别为 5 3.1%、36 .7% ;生活质量变化情况 ,治疗组与对照组KPS及体重总改善率分别为 31.3%、10 % ;中位生存时间平均为 11.6个月、9.8个月 (P <0 .0 1)。毒副反应与对照组相比 (主要为白细胞 )明显减轻 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液能改善人体免疫功能 ,使KPS提高及体重增加 ,减轻化疗毒副反应 ,辅助化疗顺利进行 ,提高生活质量 ,延长生存期。     

中药联合FOLFOX-4方案治疗晚期胃癌疗效分析

目的:观察中药联合FOLFOX-4方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应的改善情况。方法:将105例晚期胃癌患者分成两组,对照组54例采用FOLFOX-4方案化疗,治疗组51例在(对照组)FOLFOX-4方案化疗的基础上加用中药四君抗癌汤口服,2周期后观察治疗效果,包括有效率、中位生存期、毒副反应、临床症状改善情况等。结果:治疗组51例完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)18例,总有效率(RR)41.17%。对照组54例CR2例,PR15例,总有效率(RR)31.48%,两组比较没有显著性差异,P0.05。治疗组中位生存期11.2个月,对照组中位生存期10.1个月。两组比较差异没有统计学意义(P0.05)。主要不良反应骨髓抑制,恶心、呕吐,肝肾功能损伤等方面治疗组均较对照组明显减轻。结论:中药四君抗癌汤联合化疗治疗晚期胃癌具有提高化疗有效率,延长患者的生存时间,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量的作用。     

参麦及黄芪注射液对改善晚期恶性肿瘤患者生活质量的研究

目的　探讨参麦注射液、黄芪注射液对提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的疗效。方法　采用随机双盲法将 10 6例患者分为 2组 ,治疗组在化疗基础上加用参麦注射液、黄芪注射液 ,对照组单用化疗 ,对完成 2个以上疗程的患者进行疗效、生活质量状况、毒副反应、免疫功能及血常规变化的测定 ,对比两组疗效。结果　治疗组的有效率为 4 0 % ,对照组为 37% ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;治疗组KPS评分提高率为 4 8% ,对照组为 2 2 % ,有显著性差异(P <0 .0 5 ) ;治疗组静脉炎、口腔溃疡的发生率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组免疫功能较治疗前及对照组高 ,多数指标有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液和黄芪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤确能减低药物毒性 ,调节患者免疫力 ,提高患者生存质量     

八珍汤加味配合化疗治疗中晚期乳腺癌的研究

目的　探讨八珍汤加味配合化疗治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。方法　将 66例乳腺癌患者随机分成 2组 ,37例采用八珍汤加味配合化疗作为治疗组 ,2 9例采用单纯化疗作为对照组。结果　治疗组与对照组近期总缓解率分别为 75 .6 % ,48.2 % (P <0 .0 1 ) ;治疗组与对照组生活质量改善率分别为 83 .8% ,62 .0 % (P <0 .0 1 )。治疗组与对照组证候改善率分别为83 .8% ,48.3 % (P <0 .0 1 )。毒副反应两组比较差异也有显著性 (P <0 .0 5)。结论　八珍汤能减轻化疗造成的骨髓抑制 ,使症状明显改善 ,并可提高生活质量 ,延长生存期     

参芪平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的比较参芪平消胶囊加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法将126例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组采用参芪平消胶囊加化疗,化疗方案同对照组。对照组采用NP方案,21d为1个周期,治疗2～4个周期。结果治疗组完全缓解1例,部分缓解36例,有效率、进展率分别为58.73%、14.28%;对照组完全缓解1例,部分缓解25例,有效率、进展率为41.93%、30.64%。两组有效率比较,差异无显著性(P>0.05);两组进展率比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均低于对照组(P<0.01);生存质量、NK细胞活性均高于对照组(P<0.01)。治疗组2年、3年生存率(32.20%、18.64%)高于对照组(15.25%、3.39%),有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论参芪平消胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可增强化疗耐受性,减轻毒副反应,保护患者免疫功能,提高生存质量,延长患者生存期。     

健脾消积汤配合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的　探讨健脾消积汤配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法　晚期大肠癌患者6 1例,随机分成2组,均采用5 -Fu +CF方案化疗,治疗组加用健脾消积汤治疗,疗程2 8d。结果　治疗组与对照组总缓解率分别为35 %和17% ,临床证候改善率分别为81%和5 0 % ,生存质量改善率分别为77%和5 3% ,2组比较有显著性差异(P <0 .0 1) ;治疗组毒副反应发生率小于对照组(P <0 .0 1)。结论　健脾消积汤配合化疗可提高晚期大肠癌的机体免疫功能,提高生存质量,延长生存期,治疗恶性肿瘤有一定优势和作用     

回生胶囊配合化疗治疗急性髓系白血病189例

目的:观察回生胶囊配合化疗治疗急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法:将255例患者随机按3∶1比例分为2组。观察组189例,给予回生胶囊配合化疗治疗;对照组66例,给予单纯化疗。治疗期间,2组均给予相同中西医结合支持治疗措施。治疗结束后比较2组有效率及生存时间。结果:观察组完全缓解144例(76.19%),部分缓解20例(10.58%),总有效率为86.77%;对照组完全缓解39例(59.09%),部分缓解15例(22.73%),总有效率为81.82%。2组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组CR率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组M3CR率高于M2、M4及M6,差异有统计学意义(P0.05),观察组中成人组CR率高于儿童组及老年组,差异有统计学意义(P0.05),观察组随访患者中位生存时间长于对照组随访患者,差异有统计学意义(P0.05)。骨髓抑制、消化道反应、发热、感染等毒副反应发生率对照组高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:回生胶囊配合化疗治疗AML能提高完全缓解率,减轻毒副反应,提高疗效、改善预后、延长生存期。     

益气清毒法联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察

目的：探讨益气清毒法联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效,及其对中晚期胃癌患者免疫功能,生活质量和生存期的影响.方法：将68例患者随机分为对照组和治疗组,每组34例.对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在OFL方案基础上加用中医益气清毒方药治疗.结果：实体瘤近期疗效,治疗组有效率44.12%,受益率94.12%,对照组有效率35.29%,受益率73.53%,2组有效率无显著性差异（P〉0.05）,但受益率治疗组明显优于对照组（P〈0.05）.在改善中医临床症状、生活质量、T淋巴细胞亚群水平.血清CEA、CA19-9水平以及降低化疗毒副反应方面,治疗组和对照组比较,均有显著性差异（P〈0.05）.治疗组中位生存期33个月,对照组中位生存期30个月;治疗组第1、2、3年累计生存率分别为76.47%、64.71%、58.82%,对照组第1、2、3年累计生存率分别为70.59%、52.94%、44.12%,2组比较第1年差异无统计学意义（P〉0.05）,但第2、3年有显著性差异（P〈0.05）.结论：益气清毒法联合化疗OFL方案治疗中晚期胃癌能改善患者临床症状,提高生活质量和免疫功能,降低化疗毒副反应,控制肿瘤,延长生存期,值得进一步研究探讨.     

中西医结合治疗非霍奇金氏淋巴瘤31例总结

采用复方固本解毒汤联合化疗 (治疗组 )治疗非霍奇金氏淋巴瘤 31例 ,并与 2 0例单纯化疗 (对照组 )作对照。结果治疗组和对照组的近期疗效有效率分别为 83.9%、5 5 .0 % ,P <0 .0 5 ;1年复发率分别为 15 .0 %、31.3% ,P <0 .0 5 ;治疗组生存质量的改善率优于对照组 ,而毒副反应发生率低于对照组。提示中药固本解毒汤联合化疗能提高近期疗效 ,降低复发率 ,减轻化疗毒副反应 ,改善患者的生存质量。     

益气养阴方伍用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 :探讨益气养阴方伍用化疗对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者近期生存、生活质量、毒性反应、NK细胞活性、远期生存的影响。方法 :进行随机分组 ,治疗组 4 6例 ,对照组 30例。治疗组采用益气养阴方汤剂 15 0ml ,每日 2次 ,3个月为 1个疗程 ,同时进行CAP/NP/NVB +DDP全身化疗 ,共 3个周期 ;对照组采取单纯全身化疗 ,方案、剂量、用法同治疗组。结果 :治疗组与对照组有效率分别为 4 7 8%、4 3 3% ,两组比较无统计学差异 (P >0 0 5 ) ;治疗组在体力状况、临床症状、体重等方面的改善明显优于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;治疗组化疗毒副反应发生率为82 6 % ,对照组为 10 0 % ,两组比较有非常显著意义 (P <0 0 0 1) ;NK细胞活性治疗组治疗前后分别32 90± 2 2 6、34 14± 1 6 5 (P >0 0 5 ) ,对照组治疗前后则无明显差异 ;远期生存时间观察表明 ,中位生存期两组分别为 10 5个月和 7个月 ,两组 6个月、12个月、18个月、2 4个月生存率分别为 76 1%和 6 1 6 %、5 0 7%和 2 6 7%、17 4 %和 3 3%、6 5 2 %和 0 % (P <0 0 5 )。结论 :益气养阴方伍用化疗有较好的远近期疗效 ,可以提高生活质量 ,改善全身状况 ,减轻化疗毒副反应 ,提高化疗敏感性 ,延长生存期。     

培土生金法治疗中晚期非小细胞肺癌40例总结

目的：观察培土生金法合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：以培土生金方合TP方案化疗治疗的40例作为治疗组,以同期单用化疗药物治疗的40例作为对照组。结果：治疗组实体瘤的部分缓解率为47．5％,对照组为35％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组病变恶化率为10％,对照组为30％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;生活质量评分改善比较差异有显著性（P〈0．05）;两组毒副反应发生情况比较也具有显著性差异（P〈0．05）。结论：培土生金法可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减轻化疗毒副反应。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期肺癌32例

目的:为比较益气养阴法联合化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)治疗中晚期肺癌的疗效与毒性。结果:治疗组有效率为34.37%,病变进展率为15.62%;对照组有效率为23.33%,病变进展率40%,治疗后生活质量明显提高(P<0.05)。治疗中毒副反应明显减少(P<0.05),差异有显著性,结果提示,益气养阴法联合化疗治疗中晚期肺癌对稳定病情,提高生活质量,降低化疗毒副反应作用肯定。     

消灵胶囊治疗肺癌临床研究

以消灵胶囊治疗 60例肺癌患者 ,并与单纯化疗 60例作对照 ,观察两组客观疗效、临床症状改善情况、生存质量 (卡氏评分 )、细胞免疫功能、化疗毒副反应等。结果 :治疗组癌灶稳定率 (CR +PR +SD)为 86 67% ,明显优于对照组 63 3 3 % (P <0 0 5 ) ;生活质量疗效优于对照组 (P <0 0 5 ) ;治疗组能明显改善病人咳嗽、咯痰、咯血、胸痛、发热症状(P <0 0 5 ) ,消灵胶囊有减轻化疗毒副反应作用。而癌灶有效率、气急症状好转率与对照组无显著性差异 (P >0 0 5 )。提示 :消灵胶囊对中晚期恶性肿瘤有减毒增效的辅助治疗作用 ,并能抑制肿瘤生长 ,改善患者生活质量 ,其调节细胞免疫功能可能是其取得疗效的重要机理之一。     

中西医结合控制化疗所致胃肠道反应33例临床观察

作者将 65例化疗病例分为观察组与对照组 ,观察组 33例采用香砂六君子汤加味与胃复安治疗 ,对照组 32例采用胃复安治疗 ,结果观察组化疗副反应恶心、呕吐控制率分别为 88.0 6%、95 .4 8% ,对照组副反应恶心、呕吐控制率分别为 5 6.4 6%、66.1 2 % ;两组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。表明香砂六君子汤与胃复安联合用药 ,有利于控制化疗所致胃肠道反应。     

中药联合化疗对老年急性髓系白血病生存期的影响

目的:观察中药参芪白血饮联合化疗对老年急性髓系白血病(AML)生存期的影响,探讨中西医结合治疗老年AML的优势。方法:将40例可耐受化疗的老年AML患者随机分为两组各20例。治疗组以中药参芪白血饮联合化疗治疗,对照组采用单纯化疗,两组输血、抗感染、升白等支持治疗相同。计算患者生存期,评价两组治疗效果和不良反应。结果:治疗组平均生存期为267天,显著高于对照组221天(P<0.05)。两组完全缓解率(CR)分别为30%和20%,经统计学分析无显著性差异(P>0.05)。治疗组消化道反应、感染和肝肾毒性不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药参芪白血饮联合化疗可延长老年AML生存期,中西医结合治疗老年AML有增效减毒作用。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的 :研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用 ,并观察毒副反应及治疗前后生活质量评分的改善。方法 :蟾酥注射液 2 0mL加 5 %葡萄糖液 5 0 0mL缓慢静滴 ,1日 1次 ,连续 15天为 1疗程 ,期间针对不同肿瘤联合应用相应的化疗方案。疗程间歇期 3周 ,连续进行 2疗程 ,并将常规化疗作为对照组比较疗效。结果 :蟾酥注射液联合化疗的有效率较对照组无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但其减轻白细胞Ⅱ度以上毒性发生率和改善患者的生活质量以及免疫功能却有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :蟾酥注射液具有较好的抗肿瘤 ,增强机体免疫力和减轻化疗毒副反应 ,改善患者的生活质量的作用     

和胃口服液对化疗增效减毒作用的临床观察

目的 :观察和胃口服液对联合化疗的减毒增效作用。方法 :将 88例病人随机分为治疗组 43例 ,对照组 45例。治疗组化疗采用AMF方案或HMF方案 ,合用和胃口服液 ;对照组化疗方案同治疗组 ,合用胃复安、鲨肝醇、氨肽素等药物。结果 :治疗组完全缓解 (CR) 3例 ,部分缓解 (PR) 2 1例 ,无变化 (NC) 14例 ,恶化 (PD) 5例 ,缓解率为 5 5 85 % ;对照组CR 1例 ,PR 2 0例 ,NC 1例 ,PD 2 3例 ,缓解率为 46 .6 7%。毒副反应方面 ,治疗组恶心呕吐 ,白细胞减少 ,疲乏感的发生率分别为 5 8.79% ,6 5 .78% ,48.90 % ;对照组分别为 77.78% ,86 .6 7% ,77.78% ,两组相比差异显著 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论 :和胃口服液具有明显的减毒作用和一定的增效作用。