妊娠晚期应用中药催生汤催宫颈成熟的护理观察

目的：探讨妊娠晚期应用中药催生汤催宫颈成熟的临床效果。方法：观察妊娠37～42周,有引产指征初产妇146例,采用催产素静脉给药和单用催生汤口服催宫颈成熟各73例。结果：中药催生汤法与催产索引产方法比较,促宫颈成熟差异有显著性（P〈0．05）。结论：中药催生汤用于妊娠晚期促宫颈成熟效果肯定。     

催生汤保留灌肠促宫颈成熟临床观察

目的探讨催生汤保留灌肠促宫颈成熟的可行性及可靠性。方法将符合条件的患者随机分成两组：观察组用免煎中药催生汤保留灌肠促宫颈成熟,对照组使用静滴小剂量缩宫素促宫颈成熟。比较两组促宫颈成熟效果、药物不良反应。结果观察组与对照组相比,促宫颈成熟有效率高、药物不良反应少（P〈0.05）。结论催生汤保留灌肠促宫颈成熟安全、有效、经济、便捷,药物不良反应少,患者易于接受,值得临床推广应用。     

蒂洛安促宫颈成熟的临床研究

对１１２例孕３７～４２周单胎头位、无严重合并疾患、宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤４分且无产兆的初产妇，随机分为２组，每组５６例，对照组不采用任何促宫颈成熟的药物，观察组每ｄ应用蒂洛安２００ｍｇ加５０ｇ／Ｌ葡萄糖液２０ｍｌ静脉推注，连用２～３ｄ，观察蒂洛安促宫颈成熟的作用。结果：观察组宫颈评分显著升高率７１．４３％，总有效率１００％。对照组宫颈评分显著升高率１４．２９％，总有效率３５．７１％。两组对比有显著差异（Ｐ＜０．００５），观察组１ｄ自然发动宫缩率及第２ｄ１次引产成功率为６４．２９％，显著高于对照组（７．１４％）（Ｐ＜０．０１）。两组在产后出血及新生儿Ａｐｇａｒ评分等方面差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。提示：蒂洛安有明显的促宫颈成熟作用，可缩短分娩发动时间及提高１次引产成功率，对母儿无不良影响，为一安全、有效的促宫颈成熟药物。     

米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟57例临床对比分析

目的；探讨米非司酮对足月妊娠促宫颈成熟的效果。方法：将１１４例孕妇随机分为观察组和对照组，每组各５７例，观察组口服米非司酮５０ｍｇ，每日两次，连续２ｄ，对照组静滴０．２％催产素５００ｍｌ，８￣１６滴／ｍｉｎ，持续８ｈ，连续２ｄ。结果：米非司酮促宫颈成熟的成功率９４．７％，明显高于催产素促宫颈成熟的５６．７％，因引产失败的剖宫产率明显低于对照组。结论：米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟简便，安全，有效，     

蒂洛安促宫颈成熟的临床研究

对１１２例孕３７￣４２周单胎头位、无严重合并疾患、宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤４且无产兆的初产妇，随机分为２组，每组５６例，对照组不采用任何促宫颈成熟的药物，观察组每ｄ应用蒂洛安２００ｍｇ加５０ｇ／Ｌ葡萄糖液２０ｍｌ静脉推注，连用２￣３ｄ，观察蒂洛安促宫颈成熟的作用。结果：观察组宫颈评分显著升高率７１．４３％，总有效率１００％。对照组宫颈评分显著升高率１４．２９％，总有效率３５．７１％。两组对比有显著差     

刺激乳房促宫颈成熟30例临床分析

采用ZRA—Ⅰ型自动催生按摩器刺激乳房促宫颈成熟30例与对照组30例临床比较,刺激组按摩3天,3日内分娩者占58％,对照组13％。自然临产天数较对照组明显缩短,产后流血发生率及宫缩乏力发生率也明显减少。用该法促宫颈成熟,简便易行具有一定临床价值。     

普贝生与缩宫素促宫颈成熟方法及引产比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：采用对照观察的方法，对50例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组。以50例同样条件的孕妇，静脉点滴小剂量缩宫素为对照组，比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果：观察组用药后8、12小时宫颈Bishop评分分别为7．6±1．3分和8．8±1．8分，明显高于对照组5．3±1．2分和5．3±1．1分，P〈0．01，12小时宫颈成熟，总有效率92％，明显高于对照组30％，P〈0．01；观察组24小时临产率（50％）明显高于对照组（16％），P〈0．01；阴道分娩率（56％）高于对照组（42％），P〈0．05；第二产程短于对照组P〈0．01；其他二个产程及产后出血量两组差异无显著性，P〉0．05；两组新生儿结局差异无显著性P〉0．05；宫缩过度刺激为主要不良反应，但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟，可用于引产的药物。     

催生汤用于晚期妊娠催产和引产201例疗效观察

对201例晚期妊娠妇女，观察服用中药催生汤进行催产和引产的效果。结果发现：催生汤具有促进宫颈成熟，发动并增强子宫收缩，缩短第一，二产程，减少产后出血及降低剖宫产率等作用。用药安全方便，有利于推广和应用。     

蒂络安促高危妊娠宫颈成熟118例临床分析

目的；探讨新型宫颈成熟剂－蒂络安用于高危妊娠晚期子宫颈成熟治疗的效果。评估在适时分娩，计划分娩中应用的临床价值。方法；对１１８例及６０例宫颈组不成熟的孕昂然高危孕妇，分别采用静注蒂络安２００ｍｇ及５％葡萄糖水２０ｍｌ，每日１次，连用３日，观察用药后两组宫颈变化及分娩情况。结果：实验组１１８例中促宫颈成熟总有效率９６．６４％，对照组为５８．３３％，１１８例中有１０２例及１０６例宫颈发生软化及退缩变化     

小剂量米索用于足月妊娠促宫颈成熟及引产临床观察

目的：探讨小剂量米索前列醇(以下简称米索)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果和安全性。方法：首先选择有引产指征，宫颈Bishop评分≤4分的低宫颈评分的足月妊娠孕妇300例，分成米索组150例，催产素组150例，米索组给予米索25μg阴道放置，6—8h1次，每日2次，最多连用3天；催产素组每日静滴0．5％催产素，连用3天。其次再在上述试验中选择经小剂量米索促宫颈成熟后宫颈评分≥6分100例，随机分为观察组和对照组各50例。观察组行人工破膜 静滴0．5％催产素诱发宫缩：对照组继续阴道放置25μg米索诱发宫缩。结果：首先米索组促宫颈成熟和直接引起临产的例数明显高于催产素组，而未使宫颈达到成熟的例数，米索组也明显低于催产素组，两组比较差异均有显性。其次在米索促宫颈成熟的基础上配伍人工破膜 静滴催产素组(观察组)和单一米索组(对照组)比较，引产成功率、顺产率、剖宫产率及产后出血的发生率两组差异均无显性。但是新生儿窒息率和羊水粪染率对照组明显高于观察组，差异有显性。结论：小剂量米索促宫颈成熟的效果较小剂量催产素好；在宫颈成熟的情况下，配伍人工破膜 催产素引产较单一米索组的引产效果相同，但羊水粪染率较单一米索组低，新生儿预后较好。     

前列腺素E_2凝胶促宫颈成熟的效果观察

对54例足月妊娠有引产指征的孕妇宫颈内使用前列腺素E2（PGE2）凝胶，促子宫颈成熟促有效率88．9％，总引产成功率77．8％．结果表明，PGE2是较理想的促宫颈成熟及引产药物．     

普贝生用于促宫颈成熟和引产效果观察

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：收治50例足月的初产妇为观察组，阴道内使用普贝生栓剂，以50例同样条件的孕妇为对照组，使用小剂量缩宫素。结果：用药后8、12小时宫颈Bishop评分分别为7．6±1．3分和8±1．8分，明显高于对照组5．3±1．2分和5．3±1．1分（P〈0．01），12小时宫颈成熟，总有效率92％，明显高于对照组30％（P〈0．01）；观察组24小时临产率（50％）明显高于对照组（16％）（P〈0．01）；阴道分娩率（56％）高于对照组（42％）（P〈0．05）；第二产程短于对照组（P〈0．01）；其他两个产程及产后出血量两组差异无显著性（P〉0．05）；两组新生儿结局差异无显著性（P〉0．05）；宫缩过度刺激为主要不良反应，但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟，可用于引产的药物。     

普贝生促宫颈成熟引产的观察及护理

目的观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果及总结护理经验。方法选择有阴道分娩适应证,无引产禁忌证。宫颈BISHOP评分≤6分的足月初产妇100例,按随机数字表法分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹窿促宫颈成熟引产;对照组用催产素2．5u静脉滴注促宫颈成熟引产。比较两组孕妇宫颈BISHOP评分、临产情况、剖宫产率及对宫缩、胎儿、新生儿的影响。结果用药12h后实验组宫颈BISHOP评分有效率90．0％、临产率56．0％、剖宫产率26．0％,对照组分别为46．0％、32．0％、56．0％,实验组均好于对照组,差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。     

米非司酮及低浓度催产素促宫颈成熟146例临床观察

目的：研究米非司酮在促宫颈成熟中的作用。方法：收集我院１９９８年１月－１９９８年１２月在我院待产而宫颈未成熟孕妇１４６例,随机分为两组各７３例,分别予以米非司酮及低浓度催产素促宫颈成熟。结果：米非司酮组和催产素促宫颈成熟的总有效率分别为９３．３４％和７７．７８％（Ｐ〈０．０５）,而产后失血量和新生儿Ａｐｇａｒ评分无差异（Ｐ〉０．０５）。结论：米非司酮不仅有效地促宫颈成熟,并能提高引产成功率,是安全     

米非司酮对足月妊娠促宫颈成熟与引产的疗效观察

目的观察米非司酮用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产效果。方法147例孕39～42周的待产妇中117例给予口服米非司酮100mg，每日一次，共2天；30例未用药。对两组中72小时内来临产者再随机分别给予米索前列醇、催产素及蓖麻油炒蛋引产2天。结果72小时后，米非司酮组宫颈Bishop评分增加明显高于对照组（P＜0．01），临产率（36．75％）亦高于对照组（3．33％）（P＜0．01）。72小时内未临产的米非司酮组病例，配伍3种引产方法2天后引产成功率81．08％（60／74）；对照组55．17％（16／29）（P＜0．01）。尤以配伍米京前列醇引产成功率最高。服药反应主要为轻度恶心呕吐。两组产程、出血量及新生儿情况无显著差异。结论米非司酮对足月妊娠有肯定的促宫颈成熟及引产作用。     

蒂洛安用于超期妊娠促宫颈成熟80例分析

目的：评估蒂洛安用于超期妊娠促宫颈成熟的效果和安全性，随着围产学的发展需要对高危妊娠进行计划分娩，以提高引产成功率，减少过期妊娠，降低剖宫产率及围产儿死亡率及发病率。方法：本以我院超期妊娠（孕40^ 1-41^ 5周）宫颈成熟不全或宫颈不成熟，即宫颈评分（bishop)≤4分的初产妇80例应用蒂洛安（DHA－S）促宫颈成熟（用药组）并与同期50例单用小剂量催产素促宫颈成熟（对照组）比较。结果：用药组78例（97．5％）宫颈Bishop评分升高（1－8分），其中63例（80．77％）宫颈发生软化及退缩变化，显效率为65％，总有效率90．5％，同时分娩发动时间及总产程时间缩短，引产成功率高。结果显示在缩短分娩时间、引产成功率、加速产程进展及分娩方式上用药组与对照组比较差异有显性（分别P＜0．05，P＜0．01，P＜0．05，P＜0．01）。结论：蒂洛安促宫颈成熟安全、简便有效，对孕妇及婴儿无不良影响，值得推广应用。     

前列腺素E2凝胶促宫颈成熟的效果观察

对５４例足月妊娠有引产指征的孕妇宫颈内使用前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）凝胶，促子宫颈成熟促有效率８８．９％，总引产成功率７７．８％，结果表明：ＰＧＥ４是较理想的促宫颈成熟及引产药物。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察

目的观察普贝生（控释前列腺素E2栓剂）用于足月促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法，对86例孕周超过38周、宫颈评分≤6分、单胎头位、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇，在知情同意下，阴道放置控释前列腺素E2促宫颈成熟及分娩发动作为观察组；另选46例同样条件的孕妇用小剂量催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇用药6h，12h的宫颈成熟度改变、用药至临产时间、临产情况及剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果观察组孕妇给药6h后Bishop评分，74例提高〉12分，而对照组仅12例提高1〉2分，两组比较，差异有极显著性（P〈0．001）。观察纽从给药到临产的时间为（8．26±3．25）h，对照组为（49．35±16．28）h，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。观察组从临产到胎儿娩出平均时间为8．57h，对照组为13．15h，两组差异无显著性（P〉0．05）。观察组和对照组产后的剖宫产率、产程中的胎心变化、两组新生儿出生时状况无明显差异。结论普贝生是一种安全、有效的足月妊娠促宫颈成熟及引产药物。     

米非司酮用于高危孕妇促宫颈成熟和诱发宫缩终止妊娠的观察

目的 探讨米非司酮（ＲＵ４８６）在高危孕妇的促宫颈成熟和诱导宫缩中的作用。方法 对６６例孕妇随机双盲对照观察，用药前及停药次日检查宫颈评分，试验组接受ＲＵ４８６２００ｍｇ１次／ｄ共２ｄ，对照组给予相同剂量的安慰药；用药期间观察宫缩、胎心、宫颈评分，给予无庆激试验胎心监护，常规检查血Ｅ３、ＨＰＬ及各种副反应。结果 ＲＵ４８６具有良好的促宫颈成熟作用，其有效率达８７．８８％，明显高于对照组（２７．２８     

前列腺素E2凝胶促宫颈成熟效果观察

观察前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）凝胶用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产作用，评价其对母儿的安全性。方法选择１００例足月妊娠有引产指征的未产妇，随机分为两组，ＰＧＥ２组５０例，硫酸普拉酮钠（ＤＨＡ－Ｓ）组５０例，分别于用药后（即停药次日）检查宫颈评分的变化，观察两组对宫颈促熟作用及各项产科参数。结果ＰＧＥ２凝胶具有明显的促宫颈成熟作用，显效率及自然临产率优于ＤＨＡ－Ｓ组（Ｐ＜０．０１），减少了催产素用量（Ｐ＜０．０１），缩短了引产至临产的时间。结论ＰＧＥ２凝胶单次宫颈管应用具有促宫颈成熟和引产作用，且安全、有效、方便