米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取自愿要求终止中期妊娠的瘢痕子宫患者67例,随机分为2组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶患者33例为对照组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶同时口服米非司酮患者34例为观察组,分析2组患者的临床指征、引产效果、不良反应情况。结果观察组用药后宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间均明显小于对照组,观察组胎盘胎膜残留率、胎盘粘连率、软产道损伤率均明显低于对照组。观察组引产成功率、不良反应发生率均高于对照组。结论米非司酮联合依沙吖啶是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发动时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤的发生率,提高引产成功率,效果显著,值得临床推广使用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的：探讨依沙吖啶配合口服米非司酮用于终止中期妊娠引产的疗效。方法：将60例中期妊娠引产患者随机分两组,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮。对照组采用单纯羊膜腔注射依沙吖啶100mg。结果：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率高,产后出血少,软产道损伤小。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有较好的安全性、有效性,值得临床推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的:探讨中期妊娠引产的方案。方法:将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组,对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果:观察用药到宫缩开始时间,宫缩到胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,完全流产率增高。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果及安全性。方法选择妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇110例,随机分为观察组和对照组。观察组55例,羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,另同时口服米非司酮50 mg,每12 h1次,共3次;对照组55例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组的引产效果和安全性。结果观察组引产成功率为100%,对照组为98%。观察组宫缩发动时间、总产程时间均明显优于对照组(P均<0.01),产后2 h出血量及胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,是一种简单、安全、有效、值得推广的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的安全性、有效性和实用性。方法：选取瘢痕子宫中期妊娠引产患者50例,随机分为两组：对照组25例,给予依沙吖啶羊膜腔注射引产;试验组25例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果：试验组宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产优于单用依沙吖啶,用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的：探讨中期妊娠引产的方案。方法；将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组，对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果：观察用药到宫缩开始时间，宫缩到胎盘娩出时间明显缩短，产后出血量减少，完全流产率增高。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

瘢痕子宫孕妇孕中晚期引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫患者安全有效的孕中晚期引产方法。方法将52例瘢痕子宫孕中晚期引产患者分为2组:第一组25例,予米非司酮联合依沙吖啶引产;第二组27例,予单纯依沙吖啶羊膜腔内注射。比较2种方法的临床效果和不良反应。结果与第二组比较,第一组宫缩发动时间明显提前,引产后出血量及引产并发症也明显减少(P均<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫孕中晚期引产安全有效,值得临床推广应用。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶针中期引产的临床效果。方法:选择146例孕16～28周自愿终止妊娠的妇女或因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择73例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(研究组),另选73例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果:米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)引产时明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胎盘粘连的发生率为5.71%,明显低于对照组15.24%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物量也低于对照组。结论 :米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠可缩短引产时间,不良反应情况少引产疗效显著值得临床推广。     

药物联合应用终止中期妊娠的临床观察

目的：观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止子宫中期妊娠引产的效果。方法：经腹羊膜腔内注射依沙吖啶术当日空腹口服米非司酮600mg,第二日晨阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结论：三种药物联合,提高了妊娠中期引产的安全性,缩短了引产时间,减少了术中及术后的并发症,值得推广。     

利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的探讨利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择86例瘢痕子宫中期妊娠的妇女随机分为2组,观察组38例经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,同时顿服米非司酮150 mg,对照组48例单用利凡诺100 mg。结果观察组与对照组在引产时间、引产腹痛、宫颈撕裂以及子宫痛瘢痕裂开的比较均有显著性差异。结论利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种有效、安全的方法。     

米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中期引产的临床观察

目的：观察米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中止中期妊娠的临床效果。方法：将158例中期引产对象随机分为观察组和对照组,每组79例。观察组用米非司酮序贯前列醇联合依沙吖啶引产;对照组79例常规依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组比对照组宫缩发动时间明显提前,胎儿胎盘排出时间缩短,引产成功率高,宫内残留物少。结论：观察组使用的方法引产时间明显缩短,安全性和有效性明显提高,并发症减少。     

米非司酮联合依沙吖啶终止16-24周妊娠146例临床分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的应用.方法:回顾分析2008年1月至2009年12月孕16-24周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组146例和对照组110例,观察组:146例,.经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;随即口服米非司酮75mg,间隔24小时再口服75mgo对照组:110例.依沙吖啶用法及用量同...     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:分析对瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合依沙吖啶引产的安全性以及有效性。方法:选取广东同江医院收治的50例自愿进行妊娠终止的瘢痕子宫患者,所有入选患者均为中期妊娠,按照随机对照原则将患者分为观察组和对照组。对照组患者采用单纯依沙吖啶引产,观察组患者采用依沙吖啶联合米非司酮引产。对两组患者引产情况、引产效果、引产不良反应等方面进行评估。结果:观察组宫缩开始时间、引产总时间、出血量、住院时间等明显低于对照组(P0.05),观察组患者引产成功率100.0%,对照组引产成功率为84.0%,观察组引产成功率明显高于对照组(P0.05),而且观察组患者中胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤等发生情况低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生情况对比(P0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮对中期妊娠的瘢痕子宫进行引产是安全有效的,能够明显加快患者宫缩的产生,减少引产时间,减少引产出血量,降低相关并发症的发生。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效分析

目的：探讨人流引产新方法依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：对05-06年因意外妊娠15—27周要求终止妊娠的受术者386例分为两组。对照组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg183例。观察组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后在阴道后穹隆塞入米索前列醇片400ug203例。结论：依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产可以缩短引产时间。     

米非司酮、安定配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产的效果分析

目的:米非司酮、安定配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床效果分析。方法:选择80例16-28周中期妊娠要求终止妊娠的健康妇女,随机分成实验组40例、对照组40例。实验组:羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,12小时1次,共3次,有规律宫缩后静推安定10mg。对照组:单独羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,比较两组用药到临产、临产到胎儿娩出的时间及产后2小时出血量的多少。结果:实验组从用药到临产、临产到胎儿娩出时间、产后2小时出血量,与对照组比较差异有统计学意义。(P<0.05)结论:米非司酮、安定配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产临床效果很理想。     

米非司酮与依沙吖啶配伍用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮与依沙吖啶配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:妊娠在14-26周,并自愿要求引产的健康妇女80例,随机分为两组各40例。观察组口服米非司酮及羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组给安慰剂口服,然后予依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:两组中均无第二次注药情况。两组宫腔注药至宫缩开始时间及宫缩至胎盘排出时间比较,观察组均短于对照组。结论:米非司酮与依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产,明显缩短了产程,减少了并发症的发生,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

瘢痕子宫64例中孕引产临床观察

目的终止瘢痕子宫中期妊娠的安全有效方法。方法瘢痕子宫中孕引产患者64例分二组:第一组32例,依沙吖啶羊膜腔注射引产,第二组32例,米非司酮联合米索前列醇引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果第二组与第一组相比:排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,引产成功率高。结论第二组引产方法优于第一组。适用于瘢痕子宫中孕引产安全有效可行值得临床推广应用。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于12—28周妊娠流产的临床观察

目的：观察米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产的临床效果。方法：米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙吖啶与单纯经腹羊膜腔内注入依沙吖啶、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析。结果：米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产成功率100％，优于其他的流产方法。结论：米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产操作简便，效果确切，副作用小，值得临床推广。