金乌骨通胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定

目的:建立测定金乌骨通胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法;色谱条件:安捷伦C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速:1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:256nm。结果:原儿茶酸在0.0793~0.4758μg范围内、原儿茶醛在0.00526~0.3153μg范围内呈良好的线性关系;原儿茶酸平均回收率为97.01%,RSD为1.41%(n=6);原儿茶醛平均回收率为98.19%,RSD为1.82%(n=6)。结论:原儿茶酸峰与原儿茶醛峰及其他杂质峰能够有效分离,其方法简便,准确度、灵敏度高,重现性和稳定性好,能够满足本品有效成分质量控制的要求。     

HPLC法测定脑心通胶囊中原儿茶醛的含量

目的:建立测定脑心通胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Linksil-ODS色谱柱(5μm,4.6×250 mm);流动相为乙腈-1%的冰醋酸(30:70);流速为0.8 m L·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃,进样量20μL。结果:原儿茶醛在线性范围为5~100μg·m L-1,线性关系良好,相关系数为0.9993。平均回收率在98.12%(n=5),日间精密度为1.36%。结论:该方法准确性好,重现性好,快速准确,可用于脑心通胶囊中原儿茶醛的含量测定以及脑心通胶囊的质量控制     

反相高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量

目的:测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的含量。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相甲醇-0.125%冰醋酸水溶液(10∶90),流速1.0mL·min-1;检测波长275nm。结果:原儿茶酸在0.08μg~0.56μg范围呈良好线性,回归方程为Y=85117x-15733,r=0.9995;原儿茶醛在0.01μg~0.07μg范围呈良好线性,回归方程为Y=111700x-37980,r=0.9998;酪醇在0.42μg~2.94μg范围呈良好线性,回归方程为Y=139386x-29146,r=0.9996。原儿茶酸回收率96.0%,RSD为2.37%(n=6);原儿茶醛回收率98.4%,RSD为2.05%(n=6);酪醇回收率97.5%,RSD为1.93%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确可靠,并可同时测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇多种成分的含量,适用于炎立消胶囊的质量控制。     

HPLC 法测定壮腰健肾胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的:建立HPLC法测定壮腰健肾胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量。方法:大连依利特C18柱(Hypersil ODS2,4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-磷酸(10 90 0.2)为流动相;检测波长为280nm;流速:1.0mL/分;柱温:25℃;结果:原儿茶酸在20-320μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9);原儿茶醛在5-80μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9)。原儿茶酸平均回收率为98.6%,RSD为0.70%,原儿茶醛平均回收率为101.2%,RSD为1.52%,说明回收率良好。结论:此法简便、准确、重现性好,可用于壮腰健肾胶囊的质量控制。     

高效液相色谱测定参松养心胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立测定复方中成药参松养心胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定,Linksil-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:0.5%的冰醋酸=32:68;流速为0.8 m L/min;检测波长为280 nm;柱温为室温。结果原儿茶醛在2~20μg/m L线性范围内,线性关系良好,相关系数为0.999。平均回收率在97.8%(n=5),RSD=1.70%。结论所建立原儿茶醛含量测定HPLC方法准确性好,重现性好,快速准确。     

铁苋菜中原儿茶酸和原儿茶醛含量的高效液相色谱法测定

目的建立RP-HPLC测定不同产地铁苋菜中原儿茶酸和原儿茶醛的含量。方法依利特ODS C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(25︰75)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:260 nm;柱温:25℃。结果原儿茶酸在0.09~1.8μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.62%(RSD=0.41%);原儿茶醛在0.03~0.6μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.45%(RSD=1.18%)。结论该方法简便、快速、准确可靠,可为铁苋菜的质量控制提供依据。     

HPLC法测定乌蕨中原儿茶酸及原儿茶醛的含量

目的:建立乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱:迪马Diamonsil ODS C18(4.6mm×150mm,5μm);Agilent ODS C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.4%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1.0ml/min,进样量:5μl;柱温30℃;检测波长:280nm。结果:原儿茶酸在0.16176-1.2132μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.99996;平均回收率为96.70%,RSD为1.30%;原儿茶醛在0.06030-0.45225μg/ml内呈良好的线性关系,r=0.99996,平均回收率为96.18%,RSD为1.10%。结论:该方法测定乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛的含量,结果准确,重复性、稳定性好。     

风湿骨痹口服液质量标准研究

目的:建立本院院内制剂"风湿骨痹口服液"质量标准研究,从而更好的控制该产品的质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪、熟地黄、甘草进行薄层色谱鉴别。采用高效液相色谱法测定"风湿骨痹口服液"中原儿茶醛的含量并进行方法学考察。结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定原儿茶醛含量在42.6μg～319.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.57%(RSD=0.7%,n=6),本品每1mL以原儿茶醛(C7H6O3)计,应不得少于35.0μg。结论:该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可以作为"风湿骨痹口服液"的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立健肝灵胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Lanbo Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(13∶87),流速1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长280 nm。结果原儿茶醛进样量在0.082 56~0.577 92μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率97.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论该方法灵敏,准确,稳定,重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定乌蕨中酚酸类成分含量研究

目的:采用RP-HPLC法测定不同产地乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛2个酚酸化合物的含量。方法:色谱柱为依利特ODS C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(25∶75)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长:260nm,柱温:25℃。结果:原儿茶酸在0.14~2.8μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.19%(RSD=0.12%);原儿茶醛在0.06~1.2μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.65%(RSD=1.71%)。结论:该方法简便、快速、准确可靠,可为乌蕨的质量控制提供依据。     

TLC-UV法对丹参注射液中原儿茶醛的含量测定

目的:用薄层层析-紫外分光光度(TLC-UV)法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量。方法:以原儿茶醛作为对照品,二氯甲烷-乙酸甲酯-甲酸(8.5-5-0.9)为展开剂,分离得到原儿茶醛,采取紫外分光光度法,检测波长279 nm,测定原儿茶醛的含量。结果:原儿茶醛在0.49~4.61μg/m L的范围内线性关系良好,r=0.999 7。平均含量为0.201 mg/m L,加样回收率为98.0%_104.0%。结论:薄层层析-紫外分光光度法(TLC-UV)测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,方法精密度好,准确度高、操作简便,可用于控制丹参注射液的质量。     

HPLC法测定康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立康心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)(100mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相为甲醇-0.5％醋酸(1:7);检测波长为281nm。结果:丹参素在0.68～2.38μg(r=0.9999)、原儿茶醛在0.08～0.28μg(r=0.9997)范围内呈良好的线性关系。结论:本法简便、快速,可用于康心胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量

目的建立用HPLC测定银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用色谱条件为Linksil-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-1%的冰醋酸(30∶70),流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量20μL。结果原儿茶醛在线性范围为5~100μg/m L,线性关系良好,相关系数为0.999 5。平均回收率在97.6%(n=5),日间精密度为1.25%。结论该方法准确性好,重现性好,快速准确,可用于银丹心脑通软胶囊中原儿茶醛的含量测定以及银丹心脑通软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肺炎平胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的:建立测定肺炎平胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(11∶89),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为281 nm,柱温40℃。结果:原儿茶酸和原儿茶醛线性范围分别是:(0.082 4~0.824)μg,r=0.9999;(0.012 4~0.124)μg,r=0.9997。平均回收率分别为97.67%,101.68%;RSD为1.31%,2.04%。结论:该法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量

目的采用HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量,以控制该制剂的质量.方法采用RP-HPLC法,色谱柱为LiChrospher RP-18柱(250×4 mm,5 μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸(1:9);检测波长为280 nm;进样量10μL;流速为1 mL/min.结果原儿茶醛能与其他组分达到基线分离;原儿茶醛在0.030～0.150μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为103.08%,RSD为0.796%.结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定毛冬青缓释片中原儿茶醛的含量

目的建立测定毛冬青缓释片中原儿茶醛含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:AgilentC8柱(4.6×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%冰乙酸水溶液(梯度洗脱),柱温:30℃,检测波长:312 nm,流速:1 mL/min.结果在11.7～140.4 ng范围内,原儿茶醛与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为96.41%,RSD=1.04%(n=5).结论该方法准确,稳定性、重现性好,适于毛冬青缓释片中原儿茶醛的含量测定,可有效地控制产品质量.     

丹七片中4种成分的HPLC定量测定

目的:为制定丹七片(丹参,三七)的质量控制方法。方法:采用HPLC法分别同时测定了丹参素与原儿茶醛,三七皂苷R1与人参皂苷Rg1的含量。结果:通过方法学考察,丹参素钠的进样量在0.164~3.28μg(r=0.999 99),原儿茶醛的进样量在0.013~0.52μg(r=0.999 999),三七皂苷R1的进样量在0.2~6μg(r=0.999 97),人参皂苷Rg1的进样量在0.824~24.72μg(r=0.999 96)范围内,呈良好的线性关系。丹参素钠的平均回收率为98.34%(n=9),RSD为2.03%;原儿茶醛的平均回收率为100.64%(n=9),RSD为2.96%;三七皂苷R1的平均回收率为98.97%(n=9),RSD为2.81%;人参皂苷Rg1的平均回收率为98.93%(n=9),RSD为0.57%。结论:方法简便、准确、重现性好。可准确控制丹七片的质量。     

HPLC法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量

目的:建立HPLC法测定调经益母胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法:采用HPLC法进行测定;以Agilent HC-18(4.6×250 nm,5μm)为色谱柱,甲醇-磷酸(7∶93)为流动相,柱温30℃,流速:1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为280 nm。结果:原儿茶醛线性范围是0.0452～0.6787μg,回归方程为Y=4×106X-2087.1,r=0.9999,平均回收率分别为95.5%,RSD为3.0%。结论:建立的方法简便、准确,符合质量标准制定的要求,可用于调经益母胶囊的质量控制。     

HPLC法测定丹参清解口服液中原儿茶醛和黄芩苷

目的 用HPLC测定丹参清解口服液(丹参、黄芩、白芷、桑白皮、麦饭石)中原儿茶醛和黄芩苷.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以1％醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长为280 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 原儿茶醛对照品在2.460～29.52 μg/mL范周内呈良好线性关系;黄芩苷对照品在4.843 8～58.126 0μg/mL范围内呈良好线性关系,原儿茶醛平均加样同收率为100.5％ (n=6),RSD为0.95％(n=6);黄芩苷平均加样回收率为100.5％ (n =6),RSD为0.80％(n=6).结论 方法简单准确、重现性好,专属性强,阴性对照无干扰,适用于丹参清解口服液的质量控制.     

活血胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定

目的制定活血胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用HPLC法,以丹参素和原儿茶醛为对照品,检测波长为280nm,甲醇-0.5%醋酸水溶液(22∶78)为流动相。结果丹参素在0.421～3.364μg范围、原儿茶醛在0.212～1.699μg范围有良好的线性关系,样品平均加样回收率丹参素和原儿茶醛分别为100.05%和99.39%,RSD分别为3.07%和1.62%。结论本法结果准确,精密度及重现性较好,可作为该制剂的质量控制方法。