清眩降压汤对自发性高血压模型大鼠肾脏的保护作用

目的研究清眩降压汤对自发性高血压(SHR)大鼠血压的影响和肾脏保护作用。方法 40只SHR大鼠随机分为清眩降压汤高剂量组(5.372g/d)、低剂量组(1.7g/d),替米沙坦组(2.4mg/d)和模型组(予矿泉水),每组10只;另设10只Wistar大鼠为正常组(正常饲养);连续给药8周。给药前,单次给药2h、6h、12h、24h,给药3天、1周、4周、8周,分别检测各组大鼠收缩压和舒张压;最后一次检测血压后10%水合氯醛麻醉取血,酶联免疫法和放射免疫法检测大鼠血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素1-7(Ang1-7)的含量;HE染色观察大鼠肾脏组织的病理改变;免疫组织化学方法检测AngⅡ在肾脏的表达。结果清眩降压汤给药1次,各时间点大鼠血压未出现明显变化,替米沙坦组大鼠给药后2h收缩压、舒张压均明显下降(P<0.05);连续治疗8周后,未发现清眩降压汤高、低剂量组大鼠血压明显变化,替米沙坦组大鼠收缩压显著下降(P<0.05),而模型组大鼠收缩压升高显著(P<0.05或P<0.01),AngⅡ和Ang1-7在血压升高大鼠中较血压正常大鼠水平要低(P<0.05),各给药组大鼠肾脏肾小球和肾小管增生程度较模型组大鼠均得到明显抑制。结论清眩降压汤可以控制SHR收缩压的进一步升高,抑制由于血压升高导致的大鼠肾小球和肾小管增生,对SHR有潜在的肾脏保护作用。     

清眩降压汤对SHR血压及心脏的影响

目的观察清眩降压汤对自发性高血压大鼠（SHR）血压的影响。方法30只8周龄SHR随机分为模型组、中药组、西药组,另10只Wistar大鼠设为正常组。模型组每只每日晨起灌胃1mL矿泉水;中药组每只每日予清眩降压汤1．7g,分早晚两次灌药,每次1．5mL;西药组每只每日子替米沙坦2．4mg,晨起灌药,每次1mL。从9周龄开始,连续灌药8周。结果模型组大鼠血压有升高趋势（至第8周,收缩压平均升高27mmHg,P〈0．01）,同比西药组血压下降了10mmHg（P〈0．05）,中药组则升高了2．5mmHg（P〉0．05）,正常组血压升高5mmHg（P〉0．05）。中药组能够降低SHR的心脏重量和重量指数（P〈0．01）,西药组心脏重量和重量指数与正常组无统计学意义（P〉0．05）。结论清眩降压汤可以控制SHR收缩压的进一步升高,控制血压造成的心脏肥大,其中可能与升高血液缓激肽（BK）,控制血管紧张素1—7（Ang1-7）的下降相关。     

降血压食品功能因子对自发性高血压大鼠降压功效的研究

目的:通过观察自发性高血压大鼠的血压变化,评价降血压食品功能因子的降压效果.方法:选择自发性高血压大鼠模型,饲养1周后将其分组,并给不同剂量的含食品功能因子药物进行干预.结果:4周后对照组大鼠血压持续升高,各治疗组自发性大鼠血压出现明显下降,表明降血压食品功能因子有降低血压的作用.结论:降血压食品功能因子对自发性高血压大鼠有降压的功效.     

天麻芎苓止眩片对自发性高血压大鼠肾脏保护效应作用机制研究

目的观察并探讨天麻芎苓止眩片对自发性高血压大鼠肾脏保护效应,初步讨论其具体作用机制。方法 40只13周龄SPF级自发性高血压大鼠及10只相同周龄SPF级Wistar大鼠,按照完全随机对照原则,40只13周龄的自发性高血压大鼠分为模型组、(中药)中剂量组、(中药)低剂量组、对照组(本研究采用洛汀新作为阳性对照药物),每组数量均为10只,10只相同周龄Wistar大鼠作为空白对照组,在实验进行过程中进行血压及尿量监测,在实验第8周处死大鼠,抽取血清观察肾功能及炎症相关指标,并取其肾脏组织进行形态学相关观察及研究。结果中药干预组大鼠及对照组大鼠的血压与模型组大鼠对比有显著下降(P0.05);中药干预组大鼠尿量增加,提示其有利尿作用;中药干预组大鼠、对照组大鼠的肾功能及炎症相关指标及肾脏组织形态学与模型组大鼠对比有显著改善。结论天麻芎苓止眩片可降低自发性高血压大鼠血压,并具有一定的利尿作用,并可明显减少蛋白尿水平以及改善肾功能,同时可明显改善自发性高血压大鼠的肾脏组织纤维化、间质炎细胞浸润、基底膜糖蛋白沉积、足突细胞吞噬及融合,具有显著的肾脏保护效应,可能与天麻芎苓止眩片的抗炎症因子表达作用相关。     

降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠降压疗效观察

目的:观察降压益肾颗粒对自发性高血压大鼠降压疗效。方法:采用尾容积法测清醒大鼠间接血压及颈动脉插管测颈动脉内直接血压。结果:急性降压实验时,尼群地平对照组及降压益肾治疗组血压均有下降,2小时时尼群地平组降压达高峰,降压益肾大剂量组和小剂量组峰值在4小时时出现,治疗期间大剂量组和小剂量组降压疗效与尼群地平组比较无显著差异。结论:降压益肾颗粒具有确切的降压疗效,而且作用持久。     

基于网络药理学及分子对接技术分析清眩降压汤治疗高血压的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨清眩降压汤治疗高血压(HTN)的作用机制.方法 利用TCMSP、ETCM和DrugBank等数据库筛选清眩降压汤的活性成分和作用靶标,通过GeneCards、DisGeN?ET和TTD数据库获取HTN作用靶标,并与清眩降压汤作用靶标相映射获取交集靶标;利用Cytoscape 3.7...     

SHR大鼠对三草降压汤降压反应的个体差异研究

目的：观察自发性高血压大鼠（SHR）对三草降压汤降压反应的个体差异特点。方法：采用自身交叉对照的方法观察了24只SHR大鼠对中药三草降压汤和西药莫索尼定的血压反应,然后按照个体差异进行了分组,采用自身前后对照的方法观察了敏感与不敏感的两组大鼠对不同浓度中药三草降压汤血压反应。结果：虽然多数个体给药后血压明显降低,但有29%的自发性高血压大鼠在给予三草降压汤后血压无明显变化,当增大或减小剂量时,这些对药物不敏感的大鼠血压仍没有显著改善。结论：这一现象说明中药三草降压汤对SHR大鼠的降压效果存在较大的个体差异,这种差异呈现出与降压西药不同的特点。     

川芎嗪对自发性高血压大鼠（SHR）降压作用研究

目的：探讨川芎嗪对自发性高血压大鼠的降压作用机制及对高血压相关的氧化应激、炎性反应、一氧化氮和一氧化氮合成酶的影响,明确川芎嗪降压机制。方法：设计6组实验,每组10只大鼠,空白对照组为wKY大鼠,阳性对照组、高、中、低三个剂量实验组和卡托普利组为sHR大鼠。实验组分别给予川芎嗪（CXQ）溶液15mg／kg、30mg／kg、60mg／kg,卡托普利组给予卡托普利（CAP）1mg／（kg·d）,连续给药4周,末次给药后采集心脏血测定TNF-α、NO、iNOS、GSH和MDA含量以及CAT、SOD活性。结果：给予川芎嗪和卡托普利4周后,sHR大鼠随着周龄增大血压逐渐升高,氧化应激指标也随之发生变化,而WKY大鼠应激指标无明显改变,测定各组大鼠TNF-α、NO以及iNOS水平,可见TNF-α在不同年龄大鼠中均存在且随年龄的增加而增加。结论：川芎嗪对自发性高血压大鼠具有显著的降低尾动脉收缩压的作用,其作用机制可能是通过抗氧化作用改善氧化应激,进而降低血压。     

红麴提取物与腺苷对自发性高血压大鼠的降压作用

研究认为,红麴提取液（BKE）有降压作用,腺苷可能是其有效成分,本次比较探讨了BKE及其所含腺苷的降压作用。     

清眩降压汤治疗肝肾阴虚肝阳上亢型高血压病的观察

目的观察清眩降压汤联合西医抗高血压药物对高血压病（EH）患者的降压疗效及临床症状、生存质量的改善情况,探讨对高血压病心脏损害的影响。方法将56例EH患者随机分为两组,清眩降压汤联合西医抗高血压药物组（治疗纽）29例．单纯西药治疗组（对照组）27例。两组均采用西医抗高血压药物治疗,治疗组加用清眩降压汤,半剂／次．2次／日,疗程为1个月。观察两组治疗前后的症状积分变化,测定诊室血压值、动态血压、填写SF-36量表。结果诊室血压．治疗组对收缩压的疗效优于对照组（P〈0．05）;两组对舒张压的影响无统计学意义。动态血压．治疗组改善24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压优于对照组（P〈0．05）;两组对舒张压的影响无统计学意义。症状积分疗效,治疗组症状积分降低优于对照组（P〈0．05）,治疗组症状积分疗效总有效率89．6％,对照组症状积分疗效总有效率37．1％（P〈0．01）。生存质量,治疗组对生存质量的改善优于对照组,两组在生理功能（PF）、生理职能（RP）、身体疼痛（BP）、总体健康（GH）、活力（VT）五个维度有统计学意义（P〈0．01）,在社会功能（SF）、情感职能（RE）、精神健康（MH）三个维度亦有统计学意义（P〈0．05）。高血压心脏损害,治疗组改善高血压左室舒张功能不全优于对照组（P〈0．05）。结论清眩降压汤联合西医抗高血压药物较单用西医抗高血压药物对肝肾阴虚,肝阳上亢证EH患者有更好的降压疗效。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善临床症状,提高EH患者生存质量。清眩降压汤联合西医抗高血压药物可改善患者的左室舒张功能。     

肝肾阴虚肝阳上亢型高血压病采用清眩降压汤治疗的临床疗效观察

目的：观察分析肝肾阴虚肝阳上亢型高血压病采用清眩降压汤治疗的临床疗效。方法：选取我院76例患者研究分析,并随机将其分为治疗组（38例）和对照组（38例）,对比两组患者临床治疗效果。结果：对比两组患者临床治疗效果及治疗后收缩压状况,有统计学意义（P〈0.05）。结论：清眩降压汤对肝肾阴虚肝阳上亢型高血压病具有显著效果,可有效改善患者临床症状。     

四草降压汤治疗高血压病临床观察

目的：观察四草降压汤治疗高血压病的临床疗效。方法：采用四草降压汤（方药组成：夏枯草、龙胆草、益母草、天麻、钩藤、菊花、甘草）治疗高血压病患者36例。结果：经应用四草降压汤治疗,36例患者中显效25例（69．44％）,有效7例（19．45％）,无效4例（11．11％）,有效率为88．89％。结论：四草降压汤可以改善高血压患者症状,有显著降血压作用。     

醒脑清眩胶囊的降压作用研究

目的：观察醒脑清眩胶囊的降压作用及其对眩晕的影响。方法：①测正常麻醉猫１次ｉｄ和清醒ＳＨＲ多次ｉｇ给药的降压作用;②以氯仿引起的眼球震颤的潜伏期和持续时间评定药对眩晕的影响;③测定药物对正常和痉挛状态下的脑基底动脉的作用。结果：①１次ｉｄ醒脑清眩胶囊２．８ｇ·ｋｇ^－１明显降低猫血压;每天１次,连续１４ｄｉｇ生药１．４,２．８,５．６ｇ·ｋｇ^－１使ＳＨＲ的血压明显下降;②１次ｉｇ２．８,５．６ｇ·ｋｇ^－１,连续３次,使氯仿引起的眼球震颤的潜伏期延长１４．４％和１３．０％,眼球震颤的持续时间缩短３３．３％和２３．３％;③醒脑清眩胶囊明显舒张由ＫＣｌ和５ＨＴ引起的狗脑基底动脉痉挛,测得其ＩＣ５０分别为０．３３８（０．１～３．０ｍｇ·ｍｌ^－１的抑制率在１８．０％～９７．３％）和０．４７５ｍｇ·ｍｌ^－１（０．１～３．２ｍｇ·ｍｌ^－１的抑制率在１２．９％～９３％）。结论：醒脑清眩胶囊有明显的降压和抗眩晕作用,这些作用与扩张脑血管,包括扩张基底动脉有关。     

舒脉降压汤联合替米沙坦治疗高血压的临床疗效

〔摘 要〕 目的：分析在高血压的治疗过程中使用舒脉降压汤联合替米沙坦治疗的临床效果。方法：选取开封市祥 符区第二人民医院 2019 年 1 月至 2019 年 10 月期间收治的 140 例高血压患者,随机均分为对照组与观察组,各 70 例。 对照组给予患者替米沙坦片治疗,观察组给予患者舒脉降压汤联合替米沙坦治疗。比较两组患者治疗效果。结果： 观察组患者治疗总有效率为 90.00 %,高于对照组的 65.71 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者 的收缩压、舒张压均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者的同型半胱氨基酸（Hcy）、 C 反应蛋白（CRP）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观 察组患者的中医症状积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率为 30.00 %, 低于对照组的 31.43 %,但差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：在高血压的治疗过程中使用舒脉降压汤联合替米 沙坦治疗的临床效果显著。     

加味清眩降压汤结合西药治疗阴虚 阳亢型高血压的疗效观察

〔摘 要〕 目的：探讨阴虚阳亢型高血压（HTN）应用加味清眩降压汤结合西药治疗的临床疗效。方法：选择河南 省省立医院2019年6月至2020年6月期间收治的98例阴虚阳亢型HTN患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组, 各 49 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予加味清眩降压汤治疗。比较两组临床疗效、血清 学指标〔肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（IL–6）和同型半胱氨基酸（Hcy）〕、血压水平〔舒张压（DBP） 和收缩压（SBP）〕、血脂水平〔低密度脂蛋白（LDL–C）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL–C）和三酰甘 油（TG）〕及安全性。结果：观察组患者治疗总有效率为 97.96 %,高于对照组的 79.59 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 IL–6、TNF–α、Hcy 均有不同程度下降,且观察组的 IL–6、TNF–α、Hcy 均低于对照组, 差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者的DBP、SBP均有不同程度下降,且观察组的DBP、SBP低于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 LDL–C、TG、TC 均有不同程度下降,HDL–C 有不同程度升高, 且观察组的 LDL–C、TG、TC 均低于对照组,HDL–C 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者治 疗过程中未见不良反应。结论：阴虚阳亢型 HTN 患者应用加味清眩降压汤结合西药治疗利于降低血压和血脂,减轻 炎症反应,且安全性高。     

清眩调压方治疗更年期女性高血压病的临床研究

目的 探讨清眩调压方对更年期女性高血压病的降压效果及作用机理。     

清眩治瘫丸质量标准的研究

目的:建立清眩治瘫丸的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的地龙、决明子进行定性鉴别;用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:薄层色谱法均能检出地龙、决明子;黄芩苷在0.01515~0.6060μg线性范围呈良好的线性关系,平均回收率为96.78%,RSD=0.50%(n=5)。结论:该法方便、快捷、准确、可靠。     

益肾平肝方对SHR早期肾损害组织形态学的影响

目的:观察益肾平肝方对自发性高血压大鼠(SHR)早期肾损害组织形态学的影响。方法:将10周龄雄性SHR随机分为模型组(蒸馏水)、中药组(益肾平肝方)、中西药结合组(益肾平肝方+洛汀新)、西药组(洛汀新)、WKY作为正常对照组(蒸馏水),每组8只,用药12周,观察大鼠肾脏的超微结构及四型胶原(CO-Ⅳ)和层黏蛋白(LN)的表达。结果:与模型组相比,益肾平肝方能明显改善SHR的肾脏超微结构,显著降低CO-Ⅳ和LN在肾小球的表达(P0.01)。结论:益肾平肝方可以减轻高血压病肾脏病理损伤,其作用可能是通过下调促肾小球硬化的细胞因子Co-IV、LN表达,减少ECM在肾小球局部的聚集实现的。     

复方七芍降压片对SHR大鼠P2Y6、MEK1/2、ERK1/2及血管重塑标志物MMP-9、TIMP-1蛋白表达的影响

目的研究复方七芍降压片对自发性高血压大鼠(SHR)肠系膜动脉中G蛋白偶联受体P2Y6、酪氨酸激酶受体(MEK1/2)、丝裂原活化蛋白激酶(ERK1/2)及血管重塑标志物基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)等蛋白表达的影响,探讨复方七芍降压片干预血管重塑的作用机制。方法将雄性SHR大鼠随机分为模型组、厄贝沙坦片组(13.5 mg·kg^-1)、复方七芍降压片组(8.73 g·kg^-1),每组10只,另设10只WKY大鼠为正常对照组;灌胃给药,每日1次,连续给药6周。采用无创血压仪测定每周大鼠尾动脉血压;ELISA法检测大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)水平;免疫组化法检测肠系膜动脉中P2Y6、MEK1/2、ERK1/2、MMP-9及TIMP-1蛋白的表达;肠系膜动脉组织HE染色后进行体视学分析,测量肠系膜动脉血管中膜厚度及相同位置的管腔直径,计算两者比值作为动脉壁厚度(WT)值。结果与正常对照组比较,模型组大鼠各周血压明显上升(P<0.01);肠系膜动脉P2Y6、MEK1/2、ERK1/2、MMP-9蛋白表达及MMP-9/TIMP-1比值、WT值明显升高(P<0.05,P<0.01),TIMP-1表达明显降低(P<0.01);血清中IL-1β水平明显升高(P<0.01)。药物干预后,与模型组比较,复方七芍降压片组各周血压均明显降低(P<0.01);肠系膜动脉P2Y6、MEK1/2、ERK1/2、MMP-9蛋白表达及MMP-9/TIMP-1比值、WT值均明显降低(P<0.05,P<0.01),TIMP-1表达明显升高(P<0.05);血清中IL-1β水平明显降低(P<0.05)。结论复方七芍降压片能够显著降低SHR大鼠血压,改善血管重塑,可能与调控肠系膜动脉中P2Y6、MEK1/2、ERK1/2蛋白表达,减轻炎症反应有关。