不同环境条件对连翘生长发育过程的影响

目的：通过对连翘在不同自然环境条件下生长过程的观察，研究不同海拔以及山地阴坡、阳坡对连翘生长发育的影响。方法：采用比较的方法，分别对种植在山地阴坡、阳坡以及不同海拔高度的连翘进行定点、定株观测，观察其株枝、叶、长花柱、短花柱的生长发育过程。结果：不同山地海拔高度、坡面等环境条件对连翘的枝、叶、花、果的生长发育有着显著不同的影响，是影响连翘种植质和量的重要自然因素。结论：在连翘规范化种植过程中，应特别注意环境条件对连翘生长发育的影响。     

野生连翘经济林人工抚育技术研究

目的：通过对野生连翘经济林人工抚育技术的研究,为连翘林经营提供科学依据,实现野生连翘资源的可持续利用。方法：对野生连翘林采取疏伐清坡、修剪整形、整穴除草、压条补植、平茬更新、适时采收等人工抚育措施,观测其对连翘的生长发育、群落变化、发枝数、结果率以及果实产量和质量的影响。结果：通过4年的连续观察,连翘的营林密度在220～330（株·丛）／666．7m。之间,其群落和产量稳定;通过整穴除草和修剪整形,平均单株发枝数比对照分别增加3．5个和4．6个,结果率分别提高17．9％和23．8％;在冬季休眠期进行平茬,竖年萌发的枝条当年可形成结果枝,第2年即能开花结果;在春季用1年生枝条割伤后用土压条补植,成活率在90％以上,当年苗高可达50cm以上;青翘的最佳采收期应在果实近熟的8月上、中旬,比7月抢青采收的果实百粒重和连翘苷含量可提高1倍以上;通过连翘野生抚育技术示范,抚育后的鲜果采收量是抚育前的1倍以上。结论：野生连翘抚育是利用野生资源在原生地进行,既能保证药材的道地性和质量,也能保护野生资源和生态环境,还能提高连翘林地的生产效率和资源利用率,投入低回报高。     

一株连翘内生真菌代谢粗提物对胃癌细胞株MGC-803增殖的影响

目的：评价一株连翘内生真菌代谢粗提物体外对胃癌细胞株MGC-803增殖的影响,为寻找临床胃癌治疗新药提供思路。方法：采用常规分离手段分离得到连翘内生真菌26株,应用MTT法测定其发酵代谢产物粗提物对MGC-803增殖的影响。结果：MGC-803经内生真菌FS12的发酵代谢产物粗提物FE-12作用后细胞克隆受到明显的抑制,且在时间和剂量上存在一定的依赖性。结论：连翘内生真菌FS12的发酵粗提物FE-12可抑制胃癌细胞株MGC-803增殖,为寻找临床胃癌治疗新药提供了一条新的思路。     

不同干燥方法对连翘叶清除自由基活性及活性成分的影响

目的:考察不同干燥方法对连翘叶清除自由基活性及主要活性成分含量的影响,确定连翘叶的最佳干燥方法,为连翘叶的综合开发利用提供科学依据。方法:采用晒干、阴干、烘干、蒸后阴干、煮后阴干5种方法对连翘叶样品进行干燥处理;选取清除ABTS和DPPH自由基的体外抗氧化模型评价其清除自由基活性,利用分光光度法测定不同干燥方法得到的连翘叶样品中总黄酮和总酚酸的含量,高效液相色谱法测定绿原酸、芦丁、连翘苷、连翘酯苷的含量。结果:蒸后阴干、煮后阴干的连翘叶样品清除自由基活性强于晒干、阴干和烘干处理,蒸煮处理可提高连翘叶清除自由基活性,且总酚酸、总黄酮、绿原酸、芦丁、连翘苷、连翘酯苷含量均较高。蒸后阴干样品清除自由基活性及主要活性成分含量均最高,而晒干均最低。结论:不同干燥方法对连翘叶清除自由基活性及活性成分的影响较大,蒸后阴干为最佳干燥方法。     

不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量测定

目的:考察不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量。方法:采用HPLC法,以TIANHE C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈∶水∶醋酸(15∶85∶0.2)为流动相,检测波长为332nm,流速为1.0mL.min-1。结果:连翘酯苷A在0.010~0.810g.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.61%。不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量在0.99%~6.97%之间。结论:不同部位、不同产地及不同采集时间连翘中连翘酯苷A的含量均不同。     

不同炮制方法对连翘中连翘苷含量的影响

目的：比较不同炮制方法对连翘中连翘苷含量的影响。方法：在色谱柱为美国wat ers symmet rycol umns（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,程序梯度洗脱;流速为1.0 mL/mi n;检测波长为280 nm;进样量为20μL;柱温：25℃的条件下采用高效液相色谱法测定连翘蒸晒品、生晒品中连翘苷的含量及峰面积,并与连翘苷对照品进行对比;结果：连翘果实蒸、生晒品所含成分几乎没发生变化,但在含量上前者明显高于后者。结论：连翘在炮制过程中蒸晒、生晒对其有效成分组成影响不大,但蒸晒品连翘苷的含量较好,这充分说明连翘蒸品优于生品。     

不同产地连翘饮片质量比较研究

本文选取不同产地不同批次连翘饮片进行总含油量及连翘苷含量比较,为评价连翘饮片质量提供参考. 1 材料和方法 1.1 药材获取及样品处理:①药材获取:在各产地饮片市场采买当地的3个批次连翘饮片.挑选未发生虫蛀,霉变,走油等现象的饮片,储存过程注意妥善保存.避免由于储存不当影响含量测定结果.②样品处理:取干燥的饮片,破碎打...     

杭白菊早小洋菊无公害高产关键技术研究△

目的:研究杭白菊新品种早小洋菊无公害高产关键技术.方法:采用田问对比试验,对影响杭白菊早小洋菊产量品质的株行距、压条次数、摘心次数等几个关键因子进行研究.结果:明确了株行距25 cm×120 cm、压条2次、摘心2次可提高菊花产量品质.结论:制定了以株行距25 cm×120 cm、压条2次、摘心2次为核心的早小洋菊无公害高产栽培技术规程.     

连翘叶干燥方法的研究

目的确定连翘叶较好的干燥方法,为连翘叶的开发利用提供部分依据。方法采用RP—HPLC法,色谱柱为XTerraTMRP8（3．9mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％醋酸=12：88;连翘酯苷的检测波长为328nm,柱温为30℃。结果阴干、微波干燥、吸水纸吸湿干燥、蒸2—10min、煮2～10min处理的连翘叶中连翘酯苷含量较高;晒干、烘干、红外干燥、真空干燥处理的连翘叶中连翘酯苷含量较低。结论综合连翘酯苷含量、成本及操作难易度的因素,蒸2—10min或煮2～10min是连翘叶比较适宜的干燥方法。     

傅里叶变换红外光谱结合化学计量学方法鉴别不同产地的中药连翘

目的：根据红外光谱的吸收,测定不同产地的连翘,从而为连翘道源产地和质量评价提供依据。方法：收集6个省份66批连翘药材的红外光谱数据,利用多元散射校正(multiplicative signal correction, MSC)、标准正态变量(standard normal variate, SNV)、平滑滤波(Savitzky-Golay, SG)、一阶导数(first derivative, FD)、二阶导数(second derivative, SD)及其组合方法对原始光谱进行预处理,选择最佳预处理方式;利用主成分-马氏距离法和簇类独立软模式法(SIMCA)及偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等化学计量学方法对连翘产地进行鉴别研究。结果：利用主成分-马氏距离法、SIMCA分类模型和PLS-DA模型实现了不同产地连翘的100%正确识别。结论：傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结合化学计量学方法可以为不同产地的连翘鉴别提供一种新的分析方法。     

施肥、修剪等措施对凹叶厚朴中厚朴酚、和厚朴酚含量累积的影响

目的：提高凹叶厚朴的品质,缩短生产周期,为凹叶厚朴种植提供科学参考依据。方法：本次实验通过采用施肥、修枝、环割、铁丝环扎对凹叶厚朴进行处理,采用HPLC测定两年后厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量,计算总酚含量增长率。结果：凹叶厚朴中总酚含量累积增长（1,）与肥料中的氮肥、磷肥正相关,与钾肥负相关,回归方程为：Y=1．804＋2．470N＋2．746P-15．616K（r=0．982）。修枝处理的凹叶厚朴中总酚的含量较前期增长了310％,环割处理的凹叶厚朴中总酚的含量较前期增加了125．65％,铁丝环扎处理的凹叶厚朴中总酚的含量较前期增加了343．2％,而同期的空白组中凹叶厚朴中总酚的含量较前期增加了84．62％。实验结果显示不同栽培措施的效果由大到小的顺序是：铁丝环扎〉修枝〉环割。结论：凹叶厚朴中厚朴酚、和厚朴酚含量的积累可以通过改变土壤的肥力、环割、修枝等栽培措施得以提高。     

对龄与采集部位对厚朴药材产量和商品性状的影响研究

目的：研究不同采收年限及采收部位对厚朴药材产量和商品性状的影响,为制定合理的采收期提供依据。方法：在厚朴规范化种植基地选取不同树龄的厚朴树,分别对其不同生长部位的药材样本,测定其鲜重、干重和厚朴皮厚度。结果和结论：认为树龄15年以上是厚朴适宜采收年限,树龄延长到20年对提高厚朴商品质量性状有利。厚朴树龄与药材产量、商品质量（皮厚）存在极显著的相关性,建立了厚朴药材产量和商品质量性状（皮厚）与树龄的预测模型。     

CCB对大鼠坐骨神经嵌压性损伤的保护作用及其机制初探

目的：优化菲律宾蛤仔多糖的提取工艺,提高其多糖得率.方法：采用超声波辅助热水浸提法,以苯酚-硫酸法测定总糖含量,从提取温度、超声波处理时间和淳沉浓度和料液比等四个因素入手,进行正交优化实验.结果：采用最佳提取工艺淳沉浓度为75%,提取温度为50°C,料液比为1∶2,超声时间为60min时,菲律宾蛤仔多糖的提取量为73.46%.结论：采用此工艺优选的得到的工艺简单、快速、准确、稳定,可行.     

不同炮制方法对诃子中没食子酸含量的影响

目的:以没食子酸含量为指标,考察不同炮制方法对诃子酚酸类成分的影响。方法:采用HPLC测定不同炮制品中没食子酸的含量,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水(3∶97),流速1.0 mL/min,检测波长273 nm。结果:不同炮制品中没食子酸的含量有显著性差异,其大小依次为:面煨麸煨清炒≈烘制生品。结论:诃子加热炮制后游离没食子酸含量增加,以麸煨和面煨增加最多,分别为20.21%和24.45%。     

响应曲面法优化铁皮石斛多糖提取条件

目的：应用响应曲面法优化铁皮石斛多糖提取的最佳工艺条件,为应用于生产提供参考。方法：在单因素试验的基础上,采用响应曲面法的中心组合设计,考察分析提取温度、提取时间、提取次数、液料比4个主要因素对石斛多糖提取率的影响,对铁皮石斛多糖的提取工艺参数进行优化分析。结果：铁皮石斛多糖提取的最优条件为：提取温度为100℃、提取时间为2．5h、料液比1：17．2（m／V）、提取次数为3次。在此条件下,理论计算提取率达到51．12％,实测提取率为51．08％,与模型高度拟合。结论：该工艺便捷、快速、易操作、得率较高,可用于铁皮石斛多糖的提取。     

加工方法对百合质量的影响研究

目的：研究加工方法对百合质量的影响,为百合加工方法的规范化提供参考依据。方法：新鲜百合样品分别采用煮制和蒸制2种烫片方法、不同干燥方法（包括热风烘干、微波干燥、远红外干燥和冷冻干燥）进行加工,样品中酚性甘油酯类、核苷、氨基酸及多糖等成分分别采用超高效液相一二极管阵列检测器（UPLC—DAD）、超高效液相一三重四级杆质谱联用仪（UPLC—TQ／MS）及紫外一可见分光光度法（UV）测定。结果：烫片过程,煮5～8min和蒸8～10min样品不仅外观色泽较佳,而且各成分含量较高;干燥方法,60—80℃烘干和冷冻干燥法较好。结论：烫片是百合干加工过程中必不可少的环节;确定最佳工艺条件为煮5—8min,60—80℃烘干或冷冻干燥。     

复方芪苓颗粒剂提取方法的比较和工艺条件优化

目的：研究复方芪苓颗粒剂的最佳提取工艺。方法：比较水提法和醇提法,应用L9（34）正交设计法对提取工艺进行优选,以黄芪甲苷、丹参素钠、总黄酮、总多糖含量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响。结果：最佳工艺为水提法,最佳工艺条件为加水量为8倍药材量,煎煮2次,每次1．5h。结论：优选出复方芪苓颗粒剂的最佳提取工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高。     

红花多糖提取工艺优化研究

目的优选红花多糖的提取工艺。方法以红花多糖为评价指标,通过单因素考察和正交实验设计,优化红花多糖的提取工艺,并对最佳提取工艺进行工艺验证。结果红花多糖的最佳提取工艺为:提取时间每次1.5h,料液比为1:20,提取3次,提取温度为80℃。结论以优化的红花多糖提取工艺提取的红花多糖破坏较小、收率较高,是一种有效的红花多糖提取方法。     

茜草中总黄酮的超声提取工艺研究

目的：优化茜草中总黄酮的超声提取工艺。方法：以硝酸铝显色法测定总黄酮提取率,通过单因素试验探讨了乙醇浓度、料液比、提取时间等因素对总黄酮提取率的影响,并采用正交试验确定了最佳提取条件。结果：茜草总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度60％,料液比1：30,提取时间50min,此条件下总黄酮的提取率为2．730％。结论：与传统提取方法相比,该工艺提取效率高、提取时间短,操作简单且结果稳定。     

不同炮制时间制首乌致泻作用量-时-效相关性变化及其药理数学模型化研究

目的:初步研究不同炮制时间何首乌致泻强度与化学含量相关性,并初步建立对其致泻药理数学模型。方法:采用小鼠泻下半数有效量(ED50)为评价指标,考察何首乌生品和经4个不同炮制时间处理过的何首乌制品致泻强度的差异;用高效液相色谱法测定生品及不同制品中蒽醌类化合物含量,揭示不同何首乌样品与致泻强度二者量-时-效关系,并建立不同炮制时间的何首乌致泻药效的数学模型。结果:不同炮制时间制首乌的ED50所需给药剂量分别为:2.562、4.085、11.146、14.692、21.068g/kg(生药/体重);致泻强度顺序为:生品何首乌>1h制品何首乌>2h制品何首乌>3h制品何首乌>4h制品何首乌;结合型蒽醌含量高低顺序为:生品何首乌>1h制品何首乌>2h制品何首乌>3h制品何首乌>4h制品何首乌。讨论:何首乌生品、经不同炮制时间处理后的制何首乌之间致泻强度存在较大差异;致泻强度与结合型蒽醌含量间具有量-时-效关系;将生物检测方法和数学模型化模式联系起来,更全面的保证中药质量及中医临床用药安全。