马钱子抗肿瘤研究进展

马钱子"消痞块"作用最早载于<本草纲目>,近年来广泛用于各种肿瘤的治疗.马钱子不但有较好抗肿瘤及防止其转移作用,还可明显缓解患者临床症状,改善生存质量、延长生存期.研究表明,马钱子无论在体内还是体外实验中均有很好的抗肿瘤作用,并能提高机体免疫力.     

砷剂抗肿瘤作用研究进展

砷类矿物药雄黄(AS_2S_2)、砒霜(AS_2O_3)在人类血液肿瘤治疗方面具有显著疗效,对其它多种恶性肿瘤也有一定的作用。诱导肿瘤细胞分化、凋亡、抑制癌细胞增殖及影响肿瘤血管生成是公认的砷剂诱导肿瘤细胞死亡的基本方式。近来又提出其增强机体免疫反应、抑制肿瘤干细胞分化以及低剂量砷通过诱导正常组织糖酵解达到化疗保护作用等学说。砷剂抗肿瘤作用机制错综复杂,本文结合最新研究成果对其抗肿瘤作用进行综述。     

雄黄抗肿瘤作用研究进展

本文综述了近年来雄黄抗肿瘤作用的临床应用和药理作用机理的研究状况,并对雄黄的进一步研究开发进行了展望.     

半夏化学成分抗肿瘤研究进展

目的:介绍中药半夏的化学成分抗肿瘤作用研究概况。方法:查阅国内外20年来相关文献资料并进行分析和综述。结果:半夏提取物以及半夏化学成分中的半夏蛋白、半夏总生物碱、谷甾醇、半夏多糖等都具有抗肿瘤的作用。结论:半夏化学成分具有一定的抗肿瘤作用,为研究中药半夏抗肿瘤的作用机理提供方法和途径。     

纳米雄黄中西医抗肿瘤研究进展

目的:总结纳米雄黄的制备方法,综述近年来雄黄抗肿瘤作用在分子及基因水平的研究进展。方法:查阅相关文献43篇,对纳米雄黄中医研究及制备方法、现代医学对纳米雄黄抗肿瘤作用机制的相关研究进行了归纳总结。结果:文献记载很早就应用雄黄治疗癥瘕积聚等有形实邪,借助现代科学技术,改变了雄黄粒径,使雄黄的物理特性改变,从而提高溶解度,并且降低药物的毒副作用,体现出更佳的抗肿瘤作用。结论:借助现代医学技术,纳米雄黄有望在肿瘤治疗领域发挥更大的作用。     

抗肿瘤药物的不良反应与防治

文章简述抗肿瘤药物引起的毒性、不良反应以及预防方法.     

天然抗肿瘤药物的研究进展

近年来,随着癌症发病率的不断升高,天然药物抗肿瘤作用日益成为研究热点。通过查阅国内公开发表的有关天然抗肿瘤药物的研究文献,对它们的研究进展作一归纳研究,表明我国在研究天然抗肿瘤药物方面做了大量的工作,但还有待进一步深入研究。     

抗肿瘤药物研究进展

综述和分析了抗肿瘤药物近年来的新进展，包括细胞毒性抗肿瘤药物、以细胞信号转导分子为靶点的抗肿瘤药物、新生血管生成抑制刑、耐药逆转刑、反义药物、、端粒酶抑制剂等。     

天然抗肿瘤药物研究进展

天然药物在抗肿瘤药物的研究中占有相当大的比例.天然药物除通过抑制增殖或诱导凋亡等直接作用于肿瘤细胞外,还通过免疫调节、抑制转移等间接调节诱导肿瘤细胞死亡.对近几年来广泛研究的天然抗肿瘤药物按照作用方式进行分类,具有直接杀伤作用的天然药物主要介绍DNA拓扑异构酶抑制剂、蛋白激酶C抑制剂、细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂、端粒酶抑制剂、微管抑制剂、DNA干扰剂等;间接调节作用的天然药物则主要对免疫调节剂、抑制转移剂进行总结.     

喹诺酮类抗肿瘤药物的研究进展

 目的对喹诺酮类药物抗肿瘤活性的研究进展进行综述。方法查阅国外最新文献,进行归纳、总结和分析。结果喹诺酮类化合物的抗肿瘤活性明显,但作用机制较复杂。结论喹诺酮类化合物在抗肿瘤作用方面有广泛的应用前景。     

核酸适配体介导脂质体靶向递送抗肿瘤药物的研究现状

肿瘤已成为危害人类健康和生命的第二大疾病,化学药物治疗(简称化疗)是最基本的治疗手段,但大多数化疗药物会对正常组织造成损害。如何更高效地递送抗肿瘤药物,提高药物在肿瘤部位的浓度,增强抗肿瘤作用,同时减少其在正常组织中的分布以减少对正常组织的损伤,是生物医药研究领域的难题。为实现抗肿瘤药物的精准递送并达到增效减毒的目标,研究人员利用指数富集的配体系统进化技术(SELEX技术)筛选可特异性靶向肿瘤标志物或肿瘤细胞的核酸适配体,设计了以适配体为靶向分子(配体)的新型脂质体靶向递药系统。笔者对核酸适配体技术与常见的肿瘤标志物进行了简要介绍,并对适配体-脂质体递药系统的抗肿瘤研究进展进行了总结与分析,可为选择适宜的肿瘤标志物作为靶标以及应用核酸适配体技术研发高效低毒的抗肿瘤中药脂质体靶向制剂提供参考,同时对于促进核酸适配体技术在靶向递药系统中的应用具有重要意义。     

中医药改善靶向药不良反应的研究进展

分子靶向药在恶性肿瘤治疗领域中占有越来越重要的地位,但相关不良反应严重影响了肿瘤治疗的顺利进行.中药在改善靶向药不良反应方面已经进行了大量的研究,取得了良好的效果.现从中药改善靶向药不良反应中皮疹、腹泻、蛋白尿3个方面综述近年来中药联合靶向药治疗恶性肿瘤的研究进展.     

青蒿酿液体外抗肿瘤活性研究

目的研究青蒿酿液的体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐法测定青蒿酿液体外抑制人肺癌A549、MDA231细胞,结肠癌SW620、LOVO细胞,胃癌AGS细胞以及肝癌Hep-2细胞的活性。结果青蒿酿液对以上六株肿瘤细胞均有明显的抑制作用。结论青蒿酿液在体外对人肺癌A549、MDA231细胞,结肠癌SW620、LOVO细胞,胃癌AGS细胞以及肝癌Hep-2细胞均有明显的抗肿瘤作用。     

中医视野下的精神药物不良反应

当前精神药物的不良反应和药源性疾病较为普遍,已经成为临床问题,在现代西方社会,人们已经逐渐认识到化学药品对人体的危害,甚至认为许多西药的应用利大于弊,精神药物不良反应是药祸,应当引起医务工作者高度重视。对于这些药物不良反应和药源性疾病,西医往往缺乏可靠疗效手段,中医可以发挥自身优势,采取辨病论治、辨证论治、对症治疗等多重手段灵活治疗,杂合以治,主要治法包括清热、解毒、养阴、活血、泻下,每每取得较好疗效。当然,中医防治精神科药物不良反应的优势远远不仅仅是这些具体治法,还在于整体观念、重视人体正气、治未病等根本优势。     

铂类抗肿瘤药物靶向给药的研究进展

 目的阐述铂类抗肿瘤药物靶向给药的研究进展。方法分析、归纳、总结最近发表的文献。结果与结论靶向给药是降低铂类药物的毒性和克服其耐药性最有效的方法之一,受到广泛研究,取得了重要的进展。铂类药物的靶向给药研究主要集中在:①铂类药物靶向制剂;②含大分子聚合物载体的铂配合物;③含肿瘤中高表达受体的配基的铂配合物;④铂类药物前药。     

中药抗肿瘤机制研究浅析

许多中药具有抗肿瘤作用 ,因中药成分复杂 ,其抗肿瘤机理也表现在多个方面。本文对抗肿瘤中药的特点、作用机制进行了简单归纳、总结。     

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??Antitumor drugs have the characteristics of low therapeutic index, narrow safety window, and so on, which are prone to have toxic and side effects in the course of clinical therapy, thus limiting their use. In recent years, some studies have pointed out that the mechanism of adverse reactions of antitumor drugs is related to drug metabolism enzymes, receptors and transporters. Among them, drug metabolism enzymes and their gene polymorphisms play an important role in the toxic and side effects of antitumor drugs. In this paper, we analyze and summarize the side effects of antitumor drugs mediated by drug metabolism enzymes, mainly from the aspects of the roles of metabolic enzymes and their gene polymorphism in the metabolic activation and metabolic detoxification of antitumor drugs, in order to effectively avoid or reduce the toxic side effects of antitumor drugs, and to provide a reference for individualized treatment of cancer.     

红景天苷抗肿瘤机制的研究概况

红景天苷(salidroside)作为一类天然植物源中药,有着治病范围广、低毒且高效等优点,大量研究已表明,红景天苷可以通过不同途径抑制肿瘤的增殖,从而达到治疗肿瘤的目的。通过对有关红景天苷抗肿瘤机制的研究,总结红景天苷可以阻滞癌细胞周期、诱导癌细胞向正常细胞分化、诱导癌细胞发生凋亡或自噬等多个方面在抗癌中发挥作用。     

也谈马钱子及其中成药的安全应用

中药马钱子被认为是一种安全范围小、容易发生中毒反应的植物药,具有镇痛、抗炎、调节免疫、兴奋神经与肌肉的药理作用,是治疗风湿性疾病、肢体偏瘫、肌无力的有效药物。采取恰当的炮制方法、服药方法和护理措施,效果良好,不良反应率很低。     

华蟾素抗肿瘤研究进展

华蟾素是我国传统中药材中华大蟾蜍干皮的提取物,其主要成分为蟾毒内酯类、生物碱类、多肽类、胆固醇类等。随着对华蟾素药理作用的深入研究,已证实华蟾素在抗炎、抗病毒、抗肿瘤、消肿止痛等方面具有重要的应用价值。近年来,华蟾素的抗肿瘤活性逐渐被国内外学者重视。分子药理学研究表明,华蟾素主要通过增强机体免疫功能、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转肿瘤细胞多药耐药性以及抑制肿瘤血管生成等多种途径发挥抗肿瘤作用。华蟾素诱导细胞凋亡的机制涉及广泛,包括死亡受体介导的外源性信号通路和线粒体参与的内源性信号通路,有多种酶或蛋白参与了华蟾素诱导细胞凋亡的过程。临床研究表明,华蟾素作为临床上常用的抗肿瘤中药制剂,具有低毒、副作用少、抗癌谱广等特点,广泛应用于肝癌、胃癌、肺癌、结肠癌、食管癌、胆囊癌、非霍奇金淋巴瘤等发病率较高的肿瘤的治疗,无论单独应用还是与其他药物联合应用均表现出良好疗效,单独应用时,对中晚期肿瘤患者具有较好疗效,联合应用时,可以提高疗效,减少不良反应。为了促进华蟾素抗肿瘤活性的研究,扩大其应用前景,本文通过对华蟾素近年来相关文献的整理归纳,对其抗肿瘤机制的研究进展及其在临床上的应用做一综述,以供实验研究及临床参考。