壮骨镇痛胶囊联合双磷酸盐治疗乳腺癌骨转移的临床观察

目的:观察壮骨镇痛胶囊联合双磷酸盐治疗乳腺癌骨转移的效果。方法:60例乳腺癌骨转移伴有疼痛患者按随机数字表法分成对照组和治疗组。两组均采用双磷酸盐类治疗,并随机分入治疗组口服壮骨镇痛胶囊或对照组口服安慰剂。治疗3周期后分别以镇痛效果、X线片、血液毒性等指标进行疗效评价。结果:治疗组镇痛效果、骨质修复情况均优于对照组(P0.05),治疗组外周血WBC、Hb、PLT无明显降低(P0.05),对照组治疗后上述指标明显下降(P0.05)。结论:壮骨镇痛胶囊联合双磷酸盐能够明显减轻病人痛苦,提高患者的生活质量,副作用能被患者所接受而顺利完成治疗,中药与西药合用,能有效杀灭局部骨转移的肿瘤细胞,抑制骨破坏。     

益肾化痰法治疗恶性肿瘤骨转移35例临床研究

目的：观察益肾化痰法治疗恶性肿瘤骨转移的疗效。方法：70例患者随机分为两组,治疗组35例以益肾化痰法治疗,对照组35例给予帕米膦酸二钠60mg/次×1次,4周后评价。结果：1）止痛效果：治疗组有效率85.7%,对照组有效率62.9%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。2）生活质量改善：治疗组显效10例,对照组显效3例,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有效率91.4%,对照组有效率54.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。3）骨转移灶恢复情况：治疗组有效率57.1%,对照组有效率46.0%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。4）两组均无严重不良反应。结论：益肾化痰法治疗恶性肿瘤骨转移有止痛快,疼痛缓解程度高的优点,生活质量改善明显,能促进骨转移灶恢复,无明显不良反应,总体效果优于单次应用帕米膦酸二钠。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌30例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌近期临床疗效、生活质量卡氏评分的改善和毒副反应发生率。方法：采用数字表法将60例患者随机分成2组各30例,对照组予常规化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用康艾注射液治疗。结果：总有效率治疗组为50.0%,对照组为46.7%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;生活质量卡氏评分有效率治疗组为80.0%,对照组为56.7%,2组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗组白细胞降低的发生率明显低于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能提高患者生活质量,减少白细胞降低的发生率。     

桂丹三籽散热熨联合热疗、放疗对癌症骨转移疼痛止痛作用的临床观察

目的：观察桂丹三籽散热熨联合热疗、放疗对癌症骨转移疼痛患者止痛作用及生活质量的影响。方法：将62例患者随机分为2组各31例,对照组单纯采用放疗治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用热疗及桂丹三籽散热熨。观察治疗前后疼痛数字分级法（NRS）评分及生活质量KPS评分,并评价疗效。结果：2组NRS、KPS评分治疗前后分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组NRS、KPS评分分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：桂丹三籽散热熨联合热疗、放疗能减轻癌症骨转移患者的疼痛,提高其生活质量。     

白术附子汤加味治疗乳腺癌骨转移临床研究

目的：探讨白术附子汤加味治疗乳腺癌骨转移的临床疗效。方法：32例乳腺癌骨转移患者,按随机数字表法随机分为中药组和对照组,分别给予白术附子汤加味和唑来膦酸干预4疗程,观察给药后两组患者的近期疗效、疼痛评分变化、体力状况ECOG评分及不良反应等。结果：中药组和对照组在近期疗效方面无显著差异。在疼痛VAS评分方面,与治疗前比较,治疗后中药组和对照组疼痛评分均显著下降,差异有统计学意义（P〈0.01）;与对照组比较,治疗后中药组疼痛评分显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。在ECOG生存质量评分方面,与治疗前比较,治疗后中药组和对照组生存质量评分均显著下降,差异有统计学意义（P〈0.01）;与对照组比较,治疗后中药组生存质量评分显著下降,差异有统计学意义（P〈0.01）。在安全性方面,唑来膦酸组患者出现了不同程度的不良反应;而中药组未见明显不良反应。结论：白术附子汤加味可用于治疗乳腺癌骨转移,且在减轻疼痛、提高生存质量方面具有一定优势,且不良反应少,安全性高。     

中药联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌20例

目的：观察中药联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌的临床效果。方法：选取中晚期肝癌患者40例,随机分为化疗组和联合组各20例,化疗组给予单纯化疗治疗,联合组给予中药联合肝动脉栓塞化疗治疗。结果：治疗后,联合组总有效率、控制率均明显优于化疗组（P〈0.05）;联合组改善率明显高于化疗组（P〈0.05）;联合组肝区疼痛、失眠、神疲、乏力评分均优于化疗组（P〈0.05）;联合组白细胞、粒细胞、血小板、血红蛋白减少的发生率及胃肠道反应发生率均明显低于化疗组（P〈0.05）。结论：中药联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌效果显著,可改善患者的生活质量,减少不良反应。     

中西医结合治疗前列腺癌骨转移疼痛24例总结

目的:观察温肾壮阳活血汤联合唑来膦酸治疗前列腺癌骨转移疼痛的临床疗效。方法:48例前列腺癌骨转移疼痛患者随机分为治疗组和对照组各24例。对照组予唑来膦酸治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服温肾壮阳活血汤治疗,两组均治疗3个疗程后比较生活质量与疼痛程度。结果:两组NRS评分、卡氏评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:温肾壮阳活血汤联合唑来膦酸治疗列腺癌骨转移疼痛效果优于单用唑来膦酸。     

丹参（冻干粉针）结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移临床研究

目的：观察丹参（冻干粉针）结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移对患者生活质量的影响。方法：将60例患者随机平均分为两组,治疗组采用丹参（冻干粉针）结合唑来膦酸治疗,对照组单用唑来膦酸治疗。结果：两组生存质量量表EORTCQLQ-SF-36调查问卷评分比较,生活质量治疗组优于对照组（P〈0.05）;而认知功能、社会功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组症状较治疗前有显著改善（P〈0.05）;对照组治疗后与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组优于对照组。不良反应比较,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：丹参（冻干粉针）结合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛,能改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量。     

清瘀散结胶囊在胃肠道肿瘤患者化疗治疗中的应用效果观察

目的：观察清瘀散结胶囊在胃肠道肿瘤患者化疗治疗中的应用效果。方法：选取无扩散转移胃肠道肿瘤患者共120例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用HLF方案,而治疗组患者在此基础上加用清瘀散结胶囊治疗。结果：两组患者的临床总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组的总有效率明显高于对照组（83.3%VS50.0%）;两组患者的生活质量Karnofsky评分提高率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后治疗组的生活质量Karnofsky评分明显高于对照组;两组患者均出现恶心呕吐、腹泻、口腔炎、转氨酶升高、白细胞下降、肌酐升高等不良反应,治疗组发生恶心呕吐、口腔炎、转氨酶升高、白细胞下降情况明显少于对照组（P〈0.05）。结论：清瘀散结胶囊结合化疗可以有效地提高胃肠道肿瘤患者的临床疗效,减少化疗导致的不良反应发生,提高化疗完成率,提高机体免疫力,疗效显著优于单纯的化疗。     

加味甘草泻心汤含漱治疗化疗后口腔溃疡42例观察

目的：观察加味甘草泻心汤含漱治疗化疗后口腔溃疡的临床疗效。方法：选取化疗后口腔溃疡患者83例,随机分为治疗组（42例）和对照组（41例）。治疗组使用加味甘草泻心汤含漱治疗,对照组使用生理盐水含漱。治疗疗程均为7天。评估溃疡愈合时间,治疗疗效,疼痛缓解程度,生活质量改善情况。结果：治疗组治疗有效率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗第5天、第7天治疗组疼痛缓解程度明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组经治疗后生活质量优于对照组（P〈0.05）。结论：加味甘草泻心汤含漱可有效治疗化疗患者口腔溃疡,缓解口腔溃疡引起的疼痛,提高患者生活质量。     

益气化痰散结方联合XELOX化疗方案治疗晚期复发性结肠癌的临床研究

目的 :探讨益气化痰散结方联合XELOX化疗方案治疗晚期复发性结肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期复发性结肠癌患者随机分成对照组和治疗组各30例,对照组予XELOX方案化疗:奥沙利铂130 mg/m2,静滴,第1 d;希罗达1000 mg/m2,口服,每日2次,第1¹4 d;治疗组在化疗的同时内服益气化痰散结方,均21 d为1个周期。3周期后对临床近期疗效、疾病无进展生存期(PFS)、不良反应及生活质量进行评估。结果:两组治疗后,治疗组和对照组的有效率分别为56.7%,50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的中位PFS为(254.00±6.25)d,对照组的中位PFS为(217.00±7.38)d,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组血液学毒性主要表现为白细胞减少,发生率分别为53.3%和70.0%;恶心呕吐的发生率分别为40.0%,56.7%,治疗组明显低于对照组,两组比较有显著差异(P<0.05)。两组患者在治疗后生活质量评分均有明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:与单纯化疗相比较,益气化痰散结方与化疗联合能进一步延长晚期结肠癌患者疾病无进展生存期,改善生活质量,并降低化疗毒副反应。     

疏络散结汤治疗乳腺癌术后焦虑抑郁疗效观察

目的观察疏络散结汤治疗乳腺癌术后焦虑抑郁的临床疗效。方法将107例乳腺癌术后焦虑抑郁患者随机分为对照组（53例）和治疗组（54例）。两组均给予术后常规放化疗等治疗,治疗组结合疏络散结汤口服,疗程2个月。观察两组临床证候疗效及焦虑抑郁积分变化。结果治疗组总有效率为83．33％,对照组为50．94％;治疗组临床证候疗效优于对照组（P〈0．01）。治疗后,两组患者SAS、SDS量表积分均较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗组SAS、SDS量表积分低于对照组（P〈0．05）。结论疏络散结汤治疗乳腺癌术后焦虑抑郁疗效确切。     

右丙亚胺联合参芪扶正注射液减轻乳腺癌FAC方案心脏毒性临床研究

目的观察右丙亚胺联合参芪扶正注射液减轻乳腺癌FAC方案所致心脏毒性的效果。方法本研究入组60例乳腺癌患者随机分为2组。实验组32例,采用右丙亚胺和参芪扶正注射液治疗;对照组28例,单用右丙亚胺治疗。所有患者化疗6个周期,分别监测化疗前后患者的生活质量、不良反应、心功能、cTnT浓度及LVEF的变化。结果实验组患者QOL改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者Ⅰ^Ⅳ度骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后的cTnT浓度比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前后的LVEF比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论右丙亚胺联合参芪扶正注射液可有效减轻乳腺癌患者接受FAC方案所致早期心脏毒性,降低骨髓抑制的发生率,提高生活质量。     

加减乌梅丸配合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：探讨化疗配合加减乌梅丸对晚期乳腺癌患者疗效。方法：将60例晚期乳腺癌患者随机分成2组,治疗组32例采用化疗合加减乌梅丸,对照组28例应用单纯化疗方案,2个疗程结束后观察近期疗效、HER-2/neuECD下降水平、KPS评分及中医症状疗效的变化。结果：治疗组与对照组均无完全缓解（CR）病例,治疗组部分缓解（PR）与对照组组比较差异无显著性（P〉0.05）,治疗组稳定期（SD）高于对照组（P〈0.05）,治疗组病变进展（PD）明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组经治疗后血清HER-2/neu ECD下降水平（5.80±0.22）ng/L明显高于对照组（2.94±0.35）ng/L（P〈0.05）;治疗组化疗后生活质量明显优于对照组（P〈0.05）。结论：化疗合加减乌梅丸可稳定晚期乳腺癌的病情及改善生活质量、提高KPS评分,同时可显著降低乳腺癌患者血清HER-2/neuECD水平,对晚期乳腺癌患者远期生存具有一定价值。     

黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响

目的：观察黄芪注射液联合化疗对晚期乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗均采用CEF方案,21天为1周期;治疗组加用黄芪注射液治疗,14天为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组近期疗效、临床证候变化、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化情况。结果：治疗组与对照组近期疗效,总有效率分别为56.6%、40.0%（Р〉0.05）;治疗组中位生存时间16.5个月（9~21个月）;对照组中位生存时间16个月（6~21个月）;临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%、60.0%（Р〈0.05）;生活质量变化比较,治疗组与对照组改善率分别为46.7%、23.3%（Р〈0.05）;毒副反应比较,两组白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐等不良反应发生率治疗组均低于对照组,其中白细胞下降及恶心呕吐两组差别显著（Р〈0.05）;免疫功能变化比较,治疗后两组CD3＋、CD4＋无明显变化,而治疗组CD8＋明显下降,CD4＋＋/CD8＋比值明显上升,与对照组比较,差异均有显著性（Р〈0.05,Р〈0.01）。结论：黄芪注射液可提高机体免疫功能,改善临床证候,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,延长生存期。     

中医时间疗法与中西药联合治疗对晚期胃癌生存质量的影响

目的：观察中医时间疗法与中西药联合治疗对晚期胃癌生存质量的影响。方法：将80例晚期胃癌随机平均分成两组,治疗组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案的择时用药疗法,对照组采用健脾扶正汤联合草酸铂方案常规化疗的非择时用药。结果：两组生存质量调查问卷评分比较,治疗组躯体功能,角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而认知功能、社会功能差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗前后临床症状缓解情况比较,治疗组疗后疼痛、乏力、食欲不振、腹泻较治疗前有显著改善（P〈0．05）;对照组治疗后较治疗前症状有所改善,但差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组不良反应比较,治疗组不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论：健脾扶正汤联合草酸铂方案时辰化疗治疗晚期胃癌能稳定瘤体,改善临床症状,缓解疼痛而达到“带瘤生存”的目的。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

胸腔化疗配合中药治疗肺癌患者胸腔积液的临床效果

目的：分析胸腔化疗配合中药治疗肺癌患者胸腔积液的临床效果。方法：选取2009年3月～2012年5月间入我院进行治疗的肺癌患者180例为研究对象,随机分为对照组和研究组。两组实施同样胸腔引流和化疗,研究组加用中药外敷,对比治疗效果、生活质量和不良反应。结果：研究组患者胸腔积液恶化情况明显得到控制,与对照组相比,总有效率分别为80%、50%,差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者生活质量改善情况明显较好,在并发症和不良反应方面,以骨髓抑制、恶心呕吐、中性粒细胞减少和肝肾功能损害为主,差异无统计学意义（P<0.05）。结论：胸腔化疗联合中药治疗肺癌患者胸腔积液临床应用效果好,可广泛推广使用。     

补中益气汤联合化疗治疗结肠癌术后复发的临床观察

目的:观察补中益气汤联合化疗治疗结肠癌手术后复发率的临床疗效.方法:采用随机对照分组的方法,通过治疗组(化疗+补中益气汤),对照组(单纯化疗)进行对比试验观察2组患者的疗效、气血虚弱症状的改善以及不良反应的发生情况.结果:治疗组和对照组的临床显效率分别为68.7%和23.5%,差异有显著性(P＜0.01);中医气血虚弱...     

温肾育宫汤治疗绝经后骨质疏松症25例疗效观察

目的:观察自拟温肾育宫汤治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法:选取绝经后骨质疏松症患者48例,随机分为2组,观察组25例服用温肾育宫汤治疗,对照组23例口服福善美治疗。观察两组治疗前后患者的疼痛强度、疼痛缓解度、镇痛有效率和生活质量。结果:所有患者治疗后疼痛均有显著性好转(P<0.01);组间比较:治疗第1周无显著性差异(P>0.05),治疗后第8周、第12周、第16周、第20周、第24周观察组疼痛强度低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后和治疗6个月后,观察组患者的生活质量评分与治疗前比较,社会功能、躯体疼痛、活力、情感职能和精神健康有明显提高(P<0.05),而对照组患者的生活质量评分与治疗前比较,躯体疼痛有明显提高(P<0.05),社会职能、活力、情感职能和精神健康方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温肾育宫汤可明显缓解绝经后妇女骨质疏松患者的疼痛,并能明显改善生活质量。