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相似文献
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1.
目的:观察中西医结合治疗脑梗死的临床疗效。方法:100例治疗组50例与对照组50例,两组均采用相同西药治疗,治疗组加用补阳还五汤加味,两组均28天为一疗程,1个疗程后评价疗效。结果:总有效率治疗组80.0%,对照组60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后神经功能缺损评分及正常生活功能评价均较治疗前明显改善,而且治疗组改善较对照组更明显(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:中西医结合治疗脑梗死能改善微循环,改正脑细胞代谢紊乱,减少致残恶化,恢复受损脑细胞,改良神经功能缺损评价及正常生活能力。  相似文献   

2.
目的:观察头皮针结合艾灸百会穴治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(针灸组)和对照组各40例,均按脑梗死常规处理,并结合康复程序进行功能训练,治疗组同时加以头皮针治疗并艾灸百会穴。两组疗程均为30天,观察治疗前后患者的神经功能缺损、日常生活活动能力改善情况。结果:治疗后针灸组患者神经功能缺损程度评分明显低于治疗前(P〈0.05),且明显低于对照组(P〈0.05);治疗后针灸组患者ADL量表评分明显高于治疗前(P〈0.05);且与对照组相比差异显著(P〈0.05)。结论:头皮针与艾灸百会穴结合能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,降低致残率,显著提高治疗缺血性中风的临床疗效。  相似文献   

3.
参麦注射液治疗急性分水岭脑梗死35例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察参麦注射液联合阿司匹林治疗急性分水岭脑梗死的疗效。方法:65例急性分水岭脑梗死患者随机分为治疗组35例,对照组30例。治疗组用参麦注射液联合西药治疗,对照组单纯使用西药治疗。治疗前及治疗后14d神经功能缺损程度评分并判断疗效。结果:治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善(均P〈0.05),治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P〈0.05)。两组均无明显不良反应。结论:参麦注射液联合西药治疗急性分水岭脑梗死疗效显著,安全性高。  相似文献   

4.
目的:观察川芎嗪联合自由基清除剂依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择发病在48h内的急性脑梗死患者116例,按随机对照双盲法分为治疗组和对照组各58例,对照组在综合支持治疗的基础上给予阿司匹林+奥扎格雷钠,治疗组在对照组基础上加用川芎嗪+依达拉奉,两组均以14天为1个疗程。比较两组神经功能缺损评分、临床疗效和不良反应。结果:两组治疗后神经缺损评分(NDS)和日常生活能力(ADL)评分均有明显改善,差异有显著性意义(P〈0.05);治疗组治疗后神经缺损评分和日常生活能力评分均明显优于对照组,两组比较差异有显著性意义(P〈0.05);治疗组总有效率为91.4%(53/58),明显高于对照组的75.9%(41/58),两组比较差异有显著性意义(χ2=5.10,P〈0.05);两组治疗期间肝肾功能无明显变化,无颅内出血、局部发疹、全身过敏症、恶心、发热等不良反应发生。结论:川芎嗪联合依达拉奉可以发挥各自优势,起到叠加、协同作用,大大提高疗效,有效改善神经功能和日常生活能力,不良反应少,值得在临床进一步推广应用。  相似文献   

5.
星蒌通腑汤治疗急性缺血性中风痰热腑实证临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察星蒌通腑汤治疗急性缺血性中风痰热腑实证临床疗效。方法:按照随机原则选取符合标准的病例72例,分为治疗组和对照组。观察两组患者的神经功能缺损、日常生活能力(ADL)量表、中医证候的变化情况。结果:①治疗组总有效率94.1%;对照组总有效率73.5%,治疗组临床疗效明显高于对照组(P〈0.05);②两组治疗后神经功能缺损程度积分、ADL-R量表评分较治疗前均有改善(P〈0.01);两组治疗后中医证候积分较治疗前均明显降低(P〈0.01);③中医证候疗效显示,治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率67.6%,治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.05)。结论:星蒌通腑汤对AICS具有明显治疗作用,可明显促进患者神经功能恢复、显著改善患者临床症状、提高患者生活能力。  相似文献   

6.
目的:探讨阿托伐他汀钙治疗脑梗死的疗效.方法:入选的 80例脑梗塞患者随机分成治疗组和对照组各40例,两组均给予常规脱水、神经营养、活血化瘀、降压、调脂,降糖及对症等治疗.治疗组在此基础上给予给予阿托伐他汀钙20mg/d口服,连用2周,比较两组的疗效及神经功能缺损评分.结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(P〈0.05).两组治疗14d后神经功能缺损评分较治疗前明显改善,且治疗组治疗14d后神经功能缺损评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:阿托伐他汀钙治疗脑梗死临床疗效确切.  相似文献   

7.
目的:观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法:将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗15天。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。神经功能缺损程度(CCS)评分、日常生活活动能力量表(BI)评分2组治疗后均明显改善(P〈0.05﹚,观察组改善更明显(P〈0.05﹚。结论:丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。  相似文献   

8.
目的 探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 选择起病72 h内的急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例.对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予丹红注射液30 mL,1次/日,疗程为10 d~14 d.美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)治疗前及治疗后各评分1次,详细记录不良反应.结果 治疗后两组NIHSS和ADL较用药前均明显改善(P〈0.05),但治疗组改善程度优于对照组(P〈0.05).两组均未见明显不良反应.结论 丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效.  相似文献   

9.
加味四逆散治疗缺血性脑中风后抑郁症44例   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察加味四逆散治疗缺血性脑中风后抑郁症的疗效。方法:将87例缺血性脑中风后抑郁症患者随机分为两组。在内科常规治疗基础上,对照组43例给予盐酸氟西汀口服,治疗组44例给予加味四逆散水煎剂口服。疗程均为2月。观测并对比两组患者治疗前后临床症状、体征变化,HAMD量表评分、神经功能缺损程度评分变化以及两组患者服用药物后不良反应等情况。结果:对照组总有效率为74.4%,治疗组总有效率为90.9%,治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.01);治疗组与对照组治疗后HAMD量表评分、神经功能缺损程度评分均较治疗前显著降低(P〈0.01),且治疗组的下降优于对照组(P〈0.05或P〈0.01);治疗组未见不良反应。结论:加味四逆散治疗缺血性脑中风后抑郁症疗效显著。  相似文献   

10.
目的:观察自拟祛瘀通络汤辨证加减治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将急性脑梗死患者随机分为治疗组168例与对照组168例。治疗组给予自拟祛瘀通络汤辨证加减联合常规西医治疗,对照组仅给予常规西医治疗。两组每天治疗1次,15d为1个疗程,共治疗2个疗程。采用神经功能缺损评分判定疗效。结果:治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为76.79%,治疗组疗效明显优于对照组。两组神经功能缺损评分均显著低于治疗前(P〈0.05),治疗后组间比较有统计学意义(P〈0.05)。结论:自拟祛瘀通络汤辨证加减联合西医常规治疗急性脑梗死疗效更好,能明显改善患者神经功能缺损症状,提高患者日常生活能力及生活质量。  相似文献   

11.
目的 观察益气化痰通络方治疗急性脑梗死的疗效.方法 将173例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组87例采用西医规范化治疗,治疗组86例在西医治疗基础上加用益气化痰通络方,疗程均为14d.结果 治疗组治总有效率95.35%明显高于对照组的77.01%(P< 0.01).治疗组治疗后临床症状积分显著改善,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血液流变学指标、神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分以及生活质量评分显著改善,其效果优于对照组(P<0.05).结论 益气化痰通络方治疗急性脑梗死疗效显著.  相似文献   

12.
目的:观察喹硫平片联合补肝肾中药汤剂治疗躁狂发作的临床疗效和不良反应。方法:将绍兴市第七人民医院于2009年6月—2013年6月收治的躁狂发作患者60例随机分为两组各30例,对照组单用喹硫平片800 mg/d,分两次给药,观察组在对照组的基础上联合自拟补肝肾中药汤剂治疗。两组的治疗时间均为8周,观察组服用中药的时间为4周。对两组患者治疗前、治疗后1、2、4、8周的BRMS评分进行比较,并观察两组患者服药后的疗效和不良反应。结果:两组治疗前BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1周,观察组的BRMS评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间的延长,BRMS评分降低越明显。治疗8周后,两组患者的疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平联合补肝肾中药汤剂治疗躁狂发作的疗效肯定,在西药基础上加用中药有助于提高疗效,减少不良反应。  相似文献   

13.
目的 观察奥扎格雷钠与低分子肝素钠联合治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性进展性脑梗死病人60例,随机分为治疗组和对照组(各30例).对照组采用临床常规治疗(脱水降颅压、降低血黏度、清除自由基、神经营养药物、钙离子拮抗剂).治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉输注,每天2次,连用14 d;低分子肝素钠5 000 IU皮下注射,每天2次,连用14 d.根据美国国立卫生院(NIHSS)评分、神经功能缺损评分(NDS)及日常生活活动能力(ADL)评分标准,对神经功能缺损程度进行评价.结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为53.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组病人治疗后NIHSS、NDS及ADL评分均优于治疗前,且治疗组评分优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死,可明显改善病人神经功能缺损.  相似文献   

14.
目的:观察对比用针刺与西药治疗重度痤疮的临床疗效。方法:70例随机分为两组各35例,针刺组用体针、火针、梅花针、拔罐等疗法治疗,西药组用异维A酸口服,2个月后观察对比两组临床疗效及不良反应,并进行2个月的随访,统计复发率。结果:针刺组愈显率85.71%,西药组愈显率65.71%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。针刺组复发率8.57%,西药组复发率25.71%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。针刺组不良反应明显少于西药组。结论:针刺治疗重度痤疮疗效好,不良反应少,且复发率低。  相似文献   

15.
四妙散加减为主治疗痛风性关节炎40例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察四妙散加减为主治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:80例符合纳入标准的患者随机分为四妙散加减为主治疗组(治疗组)和秋水仙碱治疗组(对照组)各40例,均连续治疗2周,观察主要症状红、肿、热、痛的改善情况和不良反应发生率。结果:治疗组总有效率达95.0%,对照组为92.5%,两组疗效差异没有统计学意义(P〉0.05);两组患者治疗后症状积分均有所下降,较治疗前差异均具有统计学意义(P〈0.05);且治疗后治疗组的症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率分别为7.5%(治疗组)和25.0%(对照组),治疗组发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:四妙散加减为主治疗痛风性关节炎疗效确切,且减轻了单纯西药治疗的不良反应。  相似文献   

16.
目的 观察银丹心脑通软胶囊对急性脑梗死患者神经功能缺损和血脂、血液流变学的影响.方法 选择2010年4月-2012年3月入院治疗,且经核磁共振(MRI)或颅部CT确诊为急性脑梗死患者80例,按照随机、双盲的原则,分为试验组和对照组,每组40例.对照组给予常规西药治疗,奥扎格雷钠注射液160 mg加入生理盐水500 mL,2次/日,2周为一疗程,连续静脉滴注2个疗程;试验组在对照组基础上加服银丹心脑通软胶囊,4粒/次,3次/日,连续服用4周.观察两组疗效、神经功能缺损程度评分(NFDS)、血脂及血液流变学的变化.结果 试验组总有效率为97.5%,对照组总有效率87.5%,两组具有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后较治疗前NFDS均有改善(P〈0.05),且治疗后治疗组NFDS改善优于对照组(P〈0.05);两组治疗后血脂、血液流变学与治疗前相比有统计学意义.结论 银丹心脑通软胶囊可改善神经功能,调节血脂,促进血栓溶解等疗效,可用于急性脑梗死患者的治疗.  相似文献   

17.
目的:观察针药并用治疗脑血栓后遗症的临床疗效。方法:将128例患者分为两组,对照组60例采用常规西医处理,观察组68例加用针刺和中药补阳还五汤治疗。结果:观察组基本痊愈34例,基本痊愈率50.00%,总有效率91.18%。对照组基本痊愈18例,基本痊愈率30.00%,总有效率79.33%。两组比较,基本痊愈率和总有效率差异均有显著性意义(P<0.05)。两组神经功能缺损评分和日常生活能力与本组治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:针刺疗法配合补阳还五汤治疗脑梗死后遗症能减轻患者神经功能缺损程度,提高患者生活自理能力,临床疗效安全可靠。  相似文献   

18.
目的 观察温胆汤加减治疗急性脑梗死患者的临床治疗效果.方法 将患者100例随机分为治疗组和对照组,两组患者根据病情均给予常规的脑梗死治疗,治疗组在此基础上加用温胆汤加减口服,于治疗前及治疗后第15日评价中医证候积分及临床神经功能缺损程度积分,并测定两组治疗前后同型半胱氨酸(HCY)、纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白水平(CRP).结果 治疗组总有效率为92.00%,明显高于对照组的76.00% (P< 0.05),且其中医证候积分、神经功能缺损程度评分、FIB、CRP水平较对照组明显降低(P<0.05).结论 采用温胆汤加减对改善脑梗死急性期中医证候积分、神经功能缺损、HCY、FIB、CRP水平有明显优势,可明显地提高疗效,改善患者的生存质量.  相似文献   

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