高效液相色谱—蒸发光散射检测器法测定保元汤中黄芪甲苷的含量

目的：研究保元汤中黄芪甲苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用一种新的检测器－－蒸发光散射检测器（ELSD）以黄芪甲苷为对照品对保元汤中的黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱注：Elite-ODS,乙腈－水－四氢呋喃（33：67：4）;流速：1ml.min^-1;ELSD参数;漂移管温度：105℃,N2流速：2．82L.min^-1。结果：按选定的色谱条件进行测定,平均加样回收率达97．90％,RSD为1．51％。结论：本文所建立的HPLC法简便,可靠,易行,可用于保元汤中黄芪甲苷的测定。样品制备方法的研究结果为“黄芪久煎可利于其药效的发挥”的传统观念提供了实验依据。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄七胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:评价高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)黄七胶囊中黄芪甲苷的含量测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器;柱压11.2~12.3 MPa;流速:1.0 m L/min;柱温:室温。理论塔板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4 000;峰拖尾因子为1.02。结果:HPLC-ELSD法精密度、重复性、稳定性、回收率良好。黄芪甲苷对照品进样量在1.0528~10.528μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=7)。结论:高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄七胶囊中黄芪甲苷含量是可行的。     

用蒸发光散射检测器的HPLC测定绛糖舒胶囊中黄芪甲苷含量

绛糖舒胶囊处方来源于中医经验方,由黄芪、生地黄、天花粉、五味子、太子参、南瓜粉、甘草7味中药组成,具有益气养阴,生津止渴的功效,用于气阴两虚所致的消渴,多饮,多尿,多食,体倦乏力。其标准中无含量测定项目,为有效地控制质量,本实验用蒸发光散射检测器的HPLC ,对处方中君药黄芪中的黄芪甲苷建立了含量测定的方法,为进一步控制该药品质量提供了依据。1　仪器、试剂与样品高效液相色谱仪Agilent110 0 (二元泵、自动进样器、Ag....     

高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪药材中黄芪甲苷含量

目的：采用高效液相-蒸发光散射检测法（HPLC．ELSD）测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量。方法：采用VenusilXBPC18（250．0mmx4．6mm,5灿m）色谱柱,流动相：乙腈-水（32：68）,流速：1．0mL·min-1,ELSD参数：雾化温度36℃,漂移管温度：60℃,通气压力30psi。结果：黄芪甲苷在1．4028—7．0640mg·L-1范围内有良好的线性关系,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．3％。结论：该方法分离度高,重现性好,灵敏度高,准确,简便,无干扰等优点,可广泛用于黄芪药材的质量控制。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器测定复方石韦片中黄芪甲苷含量

目的:建立高效液相色谱蒸发光散射检测器测定复方石韦片中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用Agilent C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL·min^-1;ELSD检测器飘移管温度100 ℃,载气流速2.8 L·min^-1。结果:黄芪甲苷进样量在1.12~6.72 μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.94%(n=9)。结论:本法操作简便,重复性好,灵敏度高,可有效控制复方石韦片中黄芪甲苷含量。     

HPLC-ELSD法测定降脂减肥胶囊中黄芪甲苷含量

目的:建立降脂减肥胶囊的定量质控方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷进样量在0.56~5.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD为1.4%。结论:该方法简单,重复性好,可用于控制降脂减肥胶囊的质量。     

高效液相色谱——蒸发光散射法测定肾炎灵胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:采用高效液相-蒸发光散射检测器测定肾炎灵胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:采用Kro-masil C18柱(4.6×200mm,5μm)流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0ml/min,柱温30℃;ELSD条件:漂移管温度为105℃,高纯氮气流速为2.5L/min.结果:黄芪甲苷在0.515-1.030μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为100.07%,RSD为0.6%.结论:该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该药质量控制方法.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量研究

目的：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量。方法：样品的前期处理方法采取溶剂提取结合中性氧化铝的方式进行,采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（30：70）为流动相,柱温为90℃,流速为0.8mL/min,检测波长为233nm,采取外标法对峰面积进行定量。通过HPLC的检测方法与蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。结果：通过采取高效液相色谱-蒸发光散射检测法,测定黄芪甲苷在芪黄胶囊中的含量在0.75～7.96μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.94%（RSD=0.94%）。结论：高效液相色谱-蒸发光散射检测法在对芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定时,具有操作准确、简便的优势,能在较短的时间内测定出芪黄胶囊中黄芪甲苷含量,可为药品质量的检测控制提供科学合理的依据。     

高效液相-蒸发光散射法测定解毒维康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立测定解毒维康胶囊中黄芪甲苷的含量方法.方法：采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果：含量测定黄芪甲苷在1.80μg～7.20μg之间有良好的线性关系;回收率为100.4%（RSD=0.6%）.结论：此定量分析方法简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

不同产地黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定

1仪器与试药三元高效液相色谱仪,美国RAININ公司生产;Sedex-55蒸发光散射检测器(ELSD),法国SEDERE公司生产;Effendorf CH-500恒温色谱柱盒,美国产;AE-200电子分析天平,瑞典METTLER公司生产;甲醇,色谱纯(山东省禹王实业禹城化工厂);乙腈,色谱纯(天津四友医学生物技术有限公司);黄芪甲苷化学对照品(中国药品生物制品检定所);不同产地的黄芪药材10批;其它试剂均为分析纯。2方法与结果2·1色谱条件色谱柱:Hypersil BDS C18,5μm,4·6mm×250mm;ELSD条件:温度,40℃;气压,1·5bar;灵敏度,10;流动相:乙腈-水系统(37∶63)洗脱;柱温,…     

HPLC-ELSD测定玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Shim Pack CLC ODS柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(35:65)为流动相,ELSD漂移管温度83℃,载气N2,压力2.0 bar.结果:黄芪甲苷在1.0265 ～8.2120 μg呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5).平均回收率97.31％,RSD 2.30％.结论:该法准确可靠,可用于玉屏风软胶囊的质量控制.     

HPLC—ELSD法测定排石胶囊中熊果酸的含量

目的：测定排石胶囊中熊果酸的含量。方法：采用HPLC—ELSD法。色谱柱为Lichrospher5-C18柱,流动相为甲醇一水一冰醋酸（83：17：0．1）,流速为1．0mL·min-1,进样量为20uL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为72℃,载气流量为1．9L·min-1。结果：熊果酸进样量在6．4μg-22．4μg范围内与峰面积常用对数的积分值线性关系良好（r=0．9991）,加样回收率为98．7％,RSD=2．1％。结论：本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为排石胶囊的质量控制方法。     

HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:HPLC-UV-ELSD联用检测熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量;方法:采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(0.1%甲酸)(60∶40)为流动相;紫外检测波长为210nm;ELSD漂移管温度105℃,雾化气体(空气)流速2.7L·min-1;结果:牛磺熊去氧胆酸在1.44～5.76μg线形关系良好,紫外检测方式回收率为97%(n=5),RSD2.3%,UV检测方式回收率为101%(n=5),RSD1.5%;结论:与HPLC/UV相比,HPLC/ELSD测定熊香胶囊中牛磺熊去氧胆酸成分的含量结果更准确。     

HPLC测定肤痒胶囊中山奈素的含量

目的:建立测定肤痒胶囊中山奈素含量的HPLC。方法:用HPLC测定肤痒胶囊中山奈素的含量,采用HypersilODS色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长367 nm,柱温30℃。结果:山奈素含量在27.0～135.0 ng呈良好的线性关系,回收率为100.41%,RSD 1.4%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,可作为肤痒胶囊及其原料中山奈素的含量检测方法。     

复方灵芝降糖胶囊中灵芝酸B的含量测定

目的：测定复方灵芝降糖胶囊中灵芝酸Ｂ。方法：反相ＨＰＬＣ,流动相０．５％高氯酸－甲醇（５０：５０）,流速０．７ｍｌ／ｍｉｎ,柱温４０℃,结果：回收率１０２．６％,ＲＳＤ为２．４１％。结论：本法简单易行。     

前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的HPLC研究

[目的]建立用高效液相色谱法(HPLC)测定前列泰胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。[方法]采用磺酸基团键合硅胶(SCX)的阳离子交换色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相:0.05molL/磷酸二氢钾-三乙胺(100∶0.1)(以磷酸调pH值至2.3),流速:1.0mLm/in,检测波长:192nm,柱温:30℃,进样量:20μL。[结果]线性范围:4.104～12.312μg,r=0.9999。平均回收率:98.5%,RSD=1.64%(n=5)。[结论]本法分离度好,适用于前列泰胶囊中盐酸水苏碱的含量测定,可作为产品的质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定龙琥醒脑颗粒中黄芪甲苷的含量研究

目的:建立测定中药复方制剂龙琥醒脑颗粒中黄芪甲苷的含量的高效液相-蒸发光散射检测方法(HPLC-ELSD),以控制该制剂的质量。方法:以Inertsil ODS-2为色谱柱,水-甲醇(25:75)为流动相,用ELSD2000检测器检测,流速为0.8 ml/min,柱温为35℃。结果:黄芪甲苷在0.12~2.70μg线性关系良好,r=0.9997,平均回收率99.5%(n=5),RSD%=1.2%。结论:本法操作简单,结果准确,重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法：色谱柱为AgilentHypersil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液（50∶50）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL^-1范围内的线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.26%,RSD=1.10%（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪枣颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定芪枣颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱条件为:Shim-packC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);ELSD检测器,漂移管温度:40℃;雾化气:氮气;载气压力:3.5bar;柱温:30℃;流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1mL/min。结果黄芪甲苷在2.51～50.2μg范围内呈线性关系,r=0.9998;加样回收率为98.13%,RSD=1.28%。结论该方法灵敏,准确,可用于芪枣颗粒的质量控制。     

HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素的含量

目的：建立HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18 Analytical（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以甲醇∶冰醋酸∶水（4∶1∶95）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长281nm。结果：丹参素在11.3～226μg/mL范围内线性关系良好,其线性方程为y=13 010x＋10 419（r=0.999 9）。丹参素的平均回收率为99.40%,RSD=0.30%（n=6）。结论：该方法简便、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制方法。