神经精神性狼疮1例

系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus, SLE) 是一种可累及全身各个脏器和组织的自身免疫性疾病.当仅仅累及神经系统,且以神经系统临床表现为主要症状时称为神经精神性狼疮 (neuropsychiatric systemic lupus erythematosus, NPSLE).由于其临床表现复杂多样,且人们对其认识多局限在中枢神经系统的损害上,常称之为狼疮脑病,但实际上是不全面的或者不准确的,因此对以脑病症状及周围神经损害为首诊原因者,更易造成诊断上的困难,需要借助脑脊液检查,影像学检查及电生理检查等与脑炎、多发性硬化、高血压脑病、偏头痛、癫痫、精神病及多发性神经炎等作出鉴别诊断.     

循证护理在系统性红斑狼疮脑病患者中的应用

随着我国护理领域对循证护理认识的深入,临床护理人员已将循证护理的方法逐渐整合到临床护理实践中。系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病,约有14％～75％的患者累及神经系统,称之为神经精神性狼疮（NPSLE）,即系统性红斑狼疮脑病,SLE脑损害发病率较高,仅次于狼疮性肾病和继发感染,是SLE的主要死因之一。     

神经精神狼疮的临床表现

神经精神狼疮(neuropsychiatric syn-dromes of systemic lupus erythematosus,NPSLE)是指系统性红斑狼疮(SLE)病情累及中枢和/或周围神经系统,引起相应的神经精神临床表现的一种病理生理过程。     

以脑梗死为首发表现的系统性红斑狼疮1例

1临床资料 系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）临床表现差异较大,早期症状不典型,包括发热、皮损、血液系统和神经系统改变、肾脏损害、多发性浆膜腔积液等,其中25％患者累及中枢神经系统,以神经系统弥漫性损伤为主。但以缺血性卒中为首发症状的SLE少见。本文报道1例以基底节区梗死为首发症状的SLE。     

有中枢神经系统表现的系统性红斑狼疮13例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,常累及多器官、多系统.其中,狼疮脑病是SLE较严重的并发症,是SLE死亡最常见的死因之一.但狼疮脑病临床表现多样,且常有其它一些混杂因素,如中枢神经系统感染、电解质紊乱等.现将我院近3年来收治的有中枢神经系统表现的SLE病例13例报道如下.     

小胶质细胞在神经精神性狼疮发病机制中的研究进展

 神经精神性狼疮（neuropsychiatric systemic lupus erythematosus,NPSLE）是系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）累及神经系统而产生各种神经、精神症状的一组严重并发症。目前NPSLE的发病机制尚不明确,可能与多种免疫反应相关。小胶质细胞（microglia,MG）是中枢神经系统（central nervous system,CNS）的免疫细胞。本文总结了MG参与SLE中枢神经受累的证据,并对MG通过吞噬作用和神经毒性作用参与NPSLE发生发展的相关研究进行综述,以期为进一步探索NPSLE的发病机制,研究NPSLE的有效治疗方法提供新的思路与线索。     

系统性红斑狼疮的消化道表现

系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus,,SLE）是自身免疫性疾病的典型代表,它通过致病性的自身抗体、免疫复合物及T淋巴细胞造成人体损伤,其临床表现复杂多样,几乎可以累及所有的器官和系统。SLE对皮肤黏膜、关节肌肉、肾脏、血液系统和神经系统的损害早已为大家所熟知,但是人们对SLE的消化系统表现往往认识不足,当SLE以消化道表现为首发症状时,临床多有误诊和漏诊。     

28例系统性红斑狼疮脑病的CT表现与临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,约50%～75%合并中枢神经系统受累[1],可导致一组症候群,其临床表现多样,称为系统性红斑狼疮脑病(systemic lupus erythematosus encephalopathy SLEE).脑部损害对SLE的转归与预后有较重要的影响.为了解SLE脑病影像学(CT)的表现特点以及与临床表现和预后的关系,现将本院2000年5月至2006年1月间收治的28例病例资料作一回顾性分析.     

系统性红斑狼疮患者的生活质量现状和影响因素

【摘要】 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE) 是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。SLE好发于育龄期女性,临床表现复杂多样,可造成多系统损害,中国系统性红斑狼疮患者主要累及的系统是肾脏、肌肉骨骼、神经系统。近年来,系统性红斑狼疮的研究焦点转向对疾病活动的控制,控制狼疮活动主要使用激素加免疫抑制剂,无论是激素和免疫抑制剂带来的副作用还是狼疮本身,均不同程度影响患者的生活质量,本文就系统性红斑狼疮患者的生存质量现状和影响因素的研究进展做一综述。     

儿童狼疮肾炎的治疗体会

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病因和发病机制均不明确的自身免疫性疾病,以全身血管和结缔组织的广泛炎性变为特征,常先后或同时累及多个器官和系统。狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)是儿童SLE最常见的内脏损害,80%~100%的患儿在病程中会发生肾脏受累,     

以重度贫血为首发的系统性红斑狼疮1例报告及文献复习

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）是一种以产生多种自身抗体为特点,临床表现为多系统损害的慢性自身免疫病性疾病。多数患者可累及全身各个系统,造成多系统功能障碍。本文报道我院收治的1例重度贫血伴晕厥发作的重症SLE患者,并复习有关文献,以提高对贫血伴SLE患者的认识。     

由病例分析看轻型系统性红斑狼疮的诊断和治疗

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一个累及多系统多器官、临床表现复杂多变、病程迁延反复的自身免疫性疾病.SLE多数呈隐匿起病,开始仅累及1～2个系统,表现为发热、关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜等,部分患者长期稳定在轻型狼疮,部分患者可由轻型突然变为狼疮危象,更多的则由轻型逐渐出现多系统损害,逐渐变为重型狼疮;也有一些患者一起病就累及多个系统,甚至表现为狼疮危象.SLE的自然病程多表现为病情的加重与缓解交替.以前病死率较高,随着诊疗水平的提高,预后已大为改观,但仍需进一步提高.以下通过分析一个具体病例来谈轻型SLE的诊疗.     

26例神经精神性狼疮患者的护理体会

系统性红斑狼疮（SLE）是一组累及全身多血管、多系统的自身免疫性疾病，尤以神经损害多见，病变侵犯脑者称为狼疮性脑病，即神经精神性狼疮（neuropsychiatric systemic lupus erythematousus，NPSLE），是狼疮危象的主要死亡原因之一。主要临床表现为识别、记忆、定向障碍，意识障碍，癫痫发作等。在SLE早期并发神经精神性狼疮的发病率为25％，在治疗过程中可达60％。我科2003年1月～2007年10月共收住26例神经精神性狼疮患者，给予患者心理护理及安全有效的护理措施，取得了满意的效果，现报道如下：     

2例系统性红斑狼疮合并假性肠梗阻误行手术治疗报道

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以多系统、多脏器损害为特征的自身免疫性疾病,临床表现多样,可累及多个脏器或器官,而以假性肠梗阻(intesti-nal pseudo-obstruction,IPO)为首发表现的SLE罕见,常易误     

以胆汁淤积性肝炎为首发症状的系统性红斑狼疮一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种慢性累及多器官多系统的自身免疫性疾病[1-2],其最常见的体征是不明原因的发热和皮疹.SLE引起的肝脏损害又称为狼疮性肝炎,在临床上相对少见,目前狼疮性肝炎的诊断很大程度上是排除性诊断,当其为首发症状时,容易漏诊误诊,耽误治疗时机...     

抗核小体抗体诊断系统性红斑狼疮的价值

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病。目前临床实验室诊断SLE主要检测抗核抗体（ANA）、     

中医药辨证施治狼疮性肾炎的研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种严重危害人类健康的自身免疫性疾病,临床上有40%～80%的患者有明显的肾脏累及,狼疮     

系统性红斑狼疮诊断治疗发展

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一个累及多系统多器官，临床表现复杂，病程迁延反复的自身免疫性疾病。其病因复杂，由多种因素（遗传、性激素、感染、药物、免疫反应各环节）参与，感染、肾衰和中枢神经系统损害等并发症是造成SLE患者死亡的主要原因。SLE临床表现复杂多样。多数呈隐匿起病，开始仅累及1～2个系统，表现轻度的关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、血小板减少性紫癜等，部分患者长期稳定在亚临床状态或轻型狼疮，部分患者可由轻型突然变为重症狼疮，更多的则由轻型逐渐出现多系统损害；也有一些患者发病时就累及多个系统，甚至表现为狼疮危象。近20年来，由于临床免疫学的飞速发展，SLE的早期诊断和治疗技术突飞猛进。大多数患者只要得到医生的正确诊断和治疗，特别是坚持长期随诊的，病情多能控制住，生活得很好，很多人还组织了幸福的家庭，生儿育女，生活质量有了明显的提高。     

固有免疫细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

系统性红斑狼疮( systemic lupus erythematosus, SLE)是一种自身免疫性疾病,好发于育龄期女性,其特征是自身耐受性丧失,形成多种自身免疫性抗体和免疫复合物,导致多器官炎症.SLE的临床表现复杂且异质性大,可以累及一个或多个器官,包括皮肤、肾脏、关节和神经系统,因此给社会和家庭带来了巨大的医...     

系统性红斑狼疮胸部X线误诊分析

系统性红班狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种自身免疫性结缔组织病，临床可出现各个系统和脏器损害的症状。SLE较其他结缔组织病更易侵犯肺部和胸膜^[1]，笔者分析1992-2005年12例患者，其中误诊5例，今探讨其误诊原因及特点。