奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将87例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗，疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性，两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降，奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组。结论：奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当，不良反应小。     

富马酸奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨富马酸奎的平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与盐酸氯丙嗪进行比较.方法 96例符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎的平和氯丙嗪治疗6周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)、实验室检查和生命体征进行副作用评定.结果共88例完成试验,研究组(46例)总有效率为60.87%,对照组(42例)为61.90%,两组间差异均无显著性;研究组总的不良反应发生率为25.00%,对照组为66.67%,差异有显著性(P<0.01).结论富马酸奎的平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当,不良反应发生率明显较低.     

富马酸奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨富马酸奎的平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性 ,并与盐酸氯丙嗪进行比较。方法 96例符合中国精神障碍分类与诊断标准 (CCMD 3 )的精神分裂症患者被随机分为两组 ,分别给予奎的平和氯丙嗪治疗 6周 ,以阳性和阴性症状量表 (PANSS)、临床总体印象量表 (CGI)进行疗效评定 ,以不良反应量表 (TESS)、实验室检查和生命体征进行副作用评定。结果共 88例完成试验 ,研究组 ( 4 6例 )总有效率为 60 .87% ,对照组 ( 4 2例 )为 61.90 % ,两组间差异均无显著性 ;研究组总的不良反应发生率为2 5 .0 0 % ,对照组为 66.67% ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论富马酸奎的平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当 ,不良反应发生率明显较低。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法：入组首次发病的精神分裂症患者70例,随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,每组各35例,观察时间为6周,于入组时及治疗第1、2、4、6周末,采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效,采用在治疗时出现的症状量表（TESS）评价治疗的安全性,最终纳入分析63例（奎硫平组33例,氯丙嗪组30例）。结果：两组疗效构成比差异无统计学意义（χ2=0.1021,P〉0.05）;两组治疗前后BPRS评分比较,各组的BPRS评分在治疗第1、2、4、6周末都比治疗前入组时评分有显著下降（均P〈0.01）,两组BPRS评分在入组时、第1、2、4、6周末比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;6周的观察期中,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义。结论：奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效相当,不良反应以氯丙嗪为多,奎硫平不良反应少、程度轻,是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应. 方法 将87例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组.结论奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当,不良反应小.     

国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 评价国产奎硫平治疗精神分裂症的临床效果和不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分配到奎硫平组(30例)和氯丙嗪组(30例)进行对照研究,疗程6周,疗效评定采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS).不良反应采用副反应量表(TESS).结果 奎硫平组有效率为83.33%,氯丙嗪组有效率为80.00%,差异无统计学意义(P>0.05).奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中EPS显著少于氯丙嗪组少.结论 国产奎硫平对精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当,不良反应较小.     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床比较研究

目的评价国产富马酸奎的平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法八家精神病医院开展随机临床对照研究,分别给予富马酸奎的平与盐酸氯丙嗪治疗8周,采用BPRS评定临床疗效,并记录不良反应.结果试验结束时两组疗效相似,有效率均大于90%,显效率约60%.奎的平组的各种药物副反应的发生率较低且轻微.结论富马酸奎的平是一种疗效肯定的抗精神病药物,安全,可作为治疗精神分裂症的药物在临床应用.     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床比较研究

目的：评价国产富马酸奎的平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：八家精神病医院开展随机临床对照研究，分别给予富马酸奎的平与盐酸氯丙嗪治疗8周，采用BPRS评定临床疗效。并记录不良反应。结果：试验结束时两组疗效相似，有效率均大于90％，显效率约60％。奎的平组的各种药物副反应的发生率较低且轻微。结论：富马酸奎的平是一种疗效肯定的抗精神病药物，安全，可作为治疗精神分裂症的药物在临床应用。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效与安全性对照研究

目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 分别用奎硫平和氯丙嗪对85例精神分裂症患者进行12周治疗,疗效评定采用简明精神病量表（BPRS）,不良反应评定用副反应量表（TESS）。结果 治疗结束时,两组BPRS总分较治疗前显著降低（P〈0．01）,两组间差异无显著性,两组临床疗效无显著性差异。奎硫平组不良反应总发生率较氯丙嗪组少（P〈0．05）。结论 奎硫平是治疗精神分裂症有效安全的药物。     

启维与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨启维治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：以启维与氯丙嗪治疗精神分裂症各30例作对照研究，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：氯丙嗪组有效率83．3％，显效率53．3％；启维组有效率90．0％，显效率76．7％，启维组显效率显著较高（P〈0．05）。启维组无明显锥外系反应。结论：两种药对治疗精神分裂症均有确切疗效，启维对症状的改善可能更好。     

奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症的比较研究

目的：以氯丙嗪为对照,探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将96例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予奎硫平和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后的疗效相当（P〉0.05）;奎硫平组和氯丙嗪组的显效率差异无显著性（P〉0.05）;氯丙嗪较奎硫平组引起肌强直震颤,扭转痉挛,静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良：口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高（P〈0.05）;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小（P〈0.05）。结论：奎硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,不良反应小。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和安全性比较

目的:探讨奎硫平(舒思)治疗精神分裂症的疗效和安全性,以氯丙嗪为对照进行研究。方法:对80例精神分裂症患者随机分为两组进行8周观察,奎硫平研究组和氯丙嗪对照组各40例,于治疗前和治疗后每周进行BPRS和TESS评定。结果:奎硫平组和氯丙嗪组之间疗效无显著性差异,但奎硫平组不良反应明显少于氯丙嗪组。结论:奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床分析

目的 :探讨奎的平的临床疗效、副作用及对靶症状的作用特点。 方法 :将 64例入院的精神分裂症病人随机分为实验组 3 1例及对照组 3 3例 ,分别使用奎的平及氯丙嗪治疗。通过测评BPRS、CGI、TESS比较两者的临床疗效、副作用及对靶症状的作用特点。 结果 :( 1)奎的平组与氯丙嗪组的临床疗效相当 ;( 2 )氯丙嗪组的副作用明显高于奎的平组 ;( 3 )奎的平组对精神分裂症阴性症状的疗效特别是对认知功能的改善优于氯丙嗪组。 ( 4)奎的平的用量要足够大才能发挥其良好的抗精神病作用。 结论 :奎的平安全有效 ,对精神分裂症阴性症状也能起效 ,但需足量     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 :比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。 方法 :将 60例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组 (3 0例 )和利培酮组 (3 0例 ) ,奎硫平组剂量范围 2 5～ 80 0mg/d ,利培酮组剂量范围 0 .5～ 6mg/d ,疗程 8周。用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物不良反应。 结果 :奎硫平治疗首发精神分裂症的有效率为 66.7% ,利培酮的有效率为 70 % ,两药的疗效无显著性差异。奎硫平组的不良反应较利培酮组少 ,其中震颤、静坐不能、肌强直等EPS的发生率显著少于利培酮组 (P <0 .0 1)。未出现月经失调 (闭经、经期过长或过短 ) ,泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。 结论 :奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当 ,某些不良反应较利培酮轻而少 ,尤其适用对锥体反应和催乳素敏感患者使用。是一种有效、耐受性好的抗精神病药物     

喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症催乳素的影响

目的:探讨喹硫平与氯丙嗪对男性精神分裂症病人血清催乳素的影响。方法:来自3个精神卫生中心的男性精神分裂症住院病人98例,采用多中心、开放、随机对照研究。分为氯丙嗪组(n=46),给予氯丙嗪,起始剂量100 mg/d,最高不超过600 mg;喹硫平组(n=47)给予喹硫平,起始剂量200 mg/d,最高剂量不超过800 mg/d,均治疗8 w。对病人入组时评定阳性与阴性症状量表,测定病人入组时、治疗第8 w时血清催乳素浓度。结果:入组时2组病人症状无显著性差异,血清催乳素水平无显著性差异(P>0.05);经8 w治疗,氯丙嗪治疗组病人血清催乳素水平为(604±49)μg/L,显著高于治疗前,喹硫平组为(122±50)μg/L,较治疗前无明显变化(P<0.001)。经8 w治疗2组血清泌乳素改变水平有显著性差异。结论:喹硫平对男性精神分裂症病人血清催乳素水平基本无影响,氯丙嗪可以明显升高血清催乳素水平。     

奎的平与氯丙嗪对首发精神分裂症智力及记忆力的影响分析

目的探讨奎的平与氯丙嗪对首发精神分裂症智力及记忆力的影响。方法对60例符合CCMD-2-R诊断标准的首发精神分裂症随机分为奎的平组30例和氯丙嗪组30例,系统治疗8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS),韦氏成人智力量表(WMS-RC),韦氏记忆量表(WMS)进行检查,评估其疗效及对智力、记忆力的影响。结果60例患者经8周治疗后PANSS总分明显下降,但两组间差异无显著性(P>0.05),奎的平组与氯丙嗪组WAIS-RC疗前疗后两组间也无明显差异(P>0.05),提示首发精神分裂症对智力的影响很小。奎的平组WMS的100→1,积累、图片、再生、再认,触觉、理解、MQ比疗前有显著改善(P<0.05-0.01),MQ平均增值为18.46;氯丙嗪组MQ增值11.15,且有较多项目与疗前无显著差异,两组疗前疗后各项目增值比较以奎的平组显著较优。结论奎的平对首发精神分裂症记忆力的影响明显好于氯丙嗪。     

利培酮与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨利培酮对精神分裂症的疗效和副反应。方法:将78例精神分裂症患者随机分为两组,分别应用利培酮和氯丙嗪治疗。采用BPRS量表和TESS量表评定疗效和副反应。结果:治疗后两组BPRS评分的差异均有显著性(p<0.01),利培酮组副反应明显少于氯丙嗪组(p<0.05,p<0.01)。结论:利培酮的疗效与氯丙嗪相近.但安全性较好。     

丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的 :比较洛沙平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应。 方法 :将符合CCMD— 3精神分裂症诊断标准的 10 0例门诊病人随机分成两组 ,分别采用丁二酸洛沙平与氯丙嗪治疗 ,疗程 8周 ,于治疗前及治疗后第 1、2、4、6、8周末分别以BPRS、TESS评定。 结果 :两组疗效相当 ,但丁二酸洛沙平作用起效快且持久 (低剂量时具有非典型抗精神病药特点 )。两组副反应基本相似。 结论 :丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药     

喹硫平治疗精神分裂症伴抑郁症状的对照研究

目的:研究喹硫平与利培酮在治疗首发精神分裂症伴抑郁症状的临床疗效和安全性。方法:74例符合CCMD-Ⅲ的首发精神分裂症患者,PANSS(阳性及阴性症状量表)评分≥60分,PANSS抑郁症状4个因子至少一个因子分评分≥4分,随机分为喹硫平组和利培酮组,治疗6周,采用PANSS评定疗效,采用PANSS因子分评定抑郁焦虑症状,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:喹硫平组总有效率为92.1%,利培酮组为94.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05),喹硫平和利培酮的PANSS抑郁因子分在治疗4周后均有下降,两组差异有统计学意义(P<0.05)。喹硫平不良反应为嗜睡,体重增加。利培酮有锥体外系反应、泌乳、月经紊乱、体重增加、激越等。结论:①喹硫平和利培酮治疗首发精神分裂症均有良好疗效;②对于伴有抑郁症状的精神分裂症患者,喹硫平组优于利培酮组;③两组药物不良反应均轻。