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相似文献
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1.
目的:观察千金苇茎汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及安全性。方法:80例患者随机分为对照组、治疗组各40例。对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上服用加味千金苇茎汤,比较两组肺功能指标、6 min步行距离(6MWD)、临床疗效及不良反应。结果:治疗组肺功能指标用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力呼吸容积(FEV1)、第一秒钟用力呼吸容积占预计值的百分比(FEV1%pred)及6MWD治疗后较对照组明显改善(P<0.05);治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率80.0%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应与对照组比较无显著性差异。结论:苇茎汤加减对COPD急性加重期患者肺功能有明显的改善作用,临床疗效确切,安全可靠。  相似文献   

2.
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmo-nary diseases,COPD)是一种持续气流受限为特征的疾病,其气流受限多呈进行性发展、不完全可逆,是严重危害人类健康的常见病、多发病,总的患病率达8.2%[1]。慢性阻塞性肺疾病属中医“喘症”、“肺胀”、“咳嗽”范畴,痰热壅肺型是COPD急性加重期最多见的证候。笔者对COPD痰热壅肺型患者予麻杏石甘汤合千金苇茎汤,以清肺化痰、降逆平喘,取得良好治疗效果。现报道如下。  相似文献   

3.
李深 《当代医学》2013,(13):136-137
目的分析痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法对2009年3月-2011年12月收治的96例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者进行治疗,随机分为48例治疗组和48例对照组进行治疗,对照组采取常规的治疗方法,治疗组的患者在常规治疗基础上给予痰热清治疗。分析两组治疗方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。结果通过两组治疗效果的对比分析,治疗组的总有效率是93.25%,对照组的总有效率是79.17%,治疗组的疗效要明显比对照组更显著,对患者血气的改善治疗组要优于对照组。结论痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者取得的临床疗效显著,能够让临床症状得到有效地控制,值推广泛使用。  相似文献   

4.
目的:观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将COPD急性加重期142例患者随机分为两组,均予抗感染、解痉平喘及氧疗,观察组加用痰热清注射液静滴。结果:观察组临床疗效、血气分析改善均优于对照组。结论:予常规治疗基础上加用痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效显著。  相似文献   

5.
从痰瘀论治慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭   总被引:2,自引:0,他引:2  
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是慢性肺系疾病迁延不愈所致,急性加重期合并呼吸衰竭是其最危重的并发症之一.中医学认为百病皆生于痰与瘀,气血失和,脏腑失调为其基本机理,痰瘀为慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭最关键的病机要点.中医药治疗疗效显著,且有其独到之处,在治疗该病中日益受到关注.从中医痰瘀学说的角度,提出治以益气化痰,活血化瘀为法,方用补中益气汤加减,为中医药治疗该病提供理论基础与新的研究思路.  相似文献   

6.
目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法选择2007年7月-2011年12月我院收治的COPD急性加重期患者120例,随机分成两组,即对照组和治疗组各60例。对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗同时加痰热清注射液,疗程1周。结果治疗组总有效率98.3%,对照组总有效率91.7%,两组对比差异显著(P〈0.05)。治疗组的退热起效时间快于对照组(P〈0.05)。两组治疗前后白细胞总数、C-反应蛋白(CRP)均降低,两组之间无差异。治疗组的中性粒细胞比率下降更明显,与对照组相比,有显著差异(P〈0.05)。治疗组治疗过程中1例患者出现皮肤瘙痒,但症状轻微,治疗结束后上述症状消失。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期效果显著;痰热清注射液能进一步降低中性粒细胞水平,快速持续降温和提高治疗疗效,安全性好,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法90例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用痰热清注射液治疗,对照组接受必嗽平针剂治疗。结果治疗组在改善咳嗽、咳疾等方面有效率达90.75%,明显高于对照组(P〈0.05)。治疗组动脉血气改善情况明显高于对照组。结论痰热清注射液为一种安全性高,疗效确切的祛痰剂,快速控制病情,缩短疗程,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
我院在常规内科治疗基础上,加服桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热郁肺型患者44例,取得满意疗效,现报道如下:1临床资料与方法1.1一般资料2009年1月~2011年12月本院呼吸内科  相似文献   

9.
目的:探究痰热清在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗过程中的应用效果。方法:随机选取我科2013年09月~2013年12月收治的98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,并将其平均分为观察组和对照组。观察组患者在常规治疗的基础上加用痰热清注射液进行治疗。对照组患者仅应用常规疗法进行治疗。连续治疗5天后,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗的总有效率为85.71%,对照组患者治疗的总有效率为67.34%。观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:与应用常规疗法相比,在常规疗法的基础上加用痰热清对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者进行治疗,其疗效更为显著。  相似文献   

10.
雷竹红 《基层医学论坛》2013,(13):1717-1718
目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰细菌分布和耐药性特点,指导临床抗生素合理应用。方法 220例患者晨起漱口后,咳深部痰进行细菌检测及药物敏感试验。结果 220例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中,150例次(68.16%)细菌培养阳性,革兰阴性杆菌90例次,对万古霉素、第三代头孢、阿米卡星、亚胺培南、氨基糖苷类敏感性高,对头孢唑林、氨苄西林耐药性高;革兰阳性球菌41例次,对万古霉素、氨基糖苷类、氨苄西林、氟喹诺酮类敏感性高,对青霉素类、红霉素耐药性较高;真菌19例次,以白色念珠菌为主。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰培养结果复杂,耐药性严重,临床应及时行痰培养及药敏试验,根据药敏试验结果选择抗生素,以减少细菌耐药性的产生。  相似文献   

11.
目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法:将80例COPD急性发作患者随机分为两组,中西医结合治疗组40例在予以西医常规治疗同时加服加味越婢加半夏汤治疗;对照组40例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果:经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)改善与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。中西医结合治疗组临床显效12例,好转23例,无效5例,总有效率为87.5%。对照组临床显效6例,好转24例,无效10例,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。  相似文献   

12.
中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法:将80例COPD急性发作患者随机分为两组,中西医结合治疗组40例在予以西医常规治疗同时加服加味越婢加半夏汤治疗;对照组40例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果:经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)改善与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。中西医结合治疗组临床显效12例,好转23例,无效5例,总有效率为87.5%。对照组临床显效6例,好转24例,无效10例,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。  相似文献   

13.
目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将COPD急性加重期患者120例随机分为治疗组与对照组,均以西医常规方法处理,治疗组加用痰热清注射液静点;比较两组治疗前后的疗效。结果治疗组总有效率高于对照组,其C反应蛋白、肺功能和血氧分压方面的改善亦优于对照组。结论痰热清注射液能治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著。  相似文献   

14.
目的探讨清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期痰热壅肺证的免疫调节机制。方法将64例慢阻肺急性加重期痰热壅肺证患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予抗感染、平喘、必要时机械通气治疗;治疗组在对照组治疗的基础上口服清肺化痰汤中药颗粒剂,连续治疗7 d。观察治疗前后患者咳嗽、咯痰、喘息、气短、自汗、哮鸣音、神疲懒言、食少纳呆、食后腹胀等症状变化及临床总体疗效;比较治疗前后患者分化簇4~+分化簇25~+叉头状转录因子P3~+调节性T细胞(CD4~+CD25~+Foxp3~+Treg细胞)、辅助性T细胞17(Th17)百分比,Toll样受体4信使核糖核酸(TLR4 mRNA)的表达量,血清白细胞介素-8(IL-8)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,核转录因子kappa B(NF-κB)的吸光度。结果治疗后2组患者的临床症状均有明显改善。治疗组较对照组咯痰、喘息、气短、哮鸣音、食后腹胀等症状明显改善(P0.05);治疗组控显率明显高于对照组(P0.05)。治疗组患者血清NE、TNF-α浓度;全血TLR4 mRNA表达,外周血中Th17百分比较对照组显著降低(P0.05)。结论清肺化痰汤联合西药治疗较单用西药能更好的改善慢阻肺急性加重期患者临床症状,结合动物实验研究推测清肺化痰汤可能通过调节固有免疫中TLR4-MyD88/TRIF-NF-κB信号传导通路及Th17介导的获得性免疫干预慢阻肺急性加重期炎症反应。  相似文献   

15.
闫振华 《基层医学论坛》2014,(16):2063-2064
目的:观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床治疗效果。方法随机将110例COPD急性加重期患者均分为研究组与对照组,对照组采用常规西医处理,研究组加用痰热清注射液治疗,对比分析2组临床疗效。结果研究组总有效率96.36%,明显优于对照组的85.45%,组间对比差异有统计学意义(P〈0.05);研究组在肺功能、C反应蛋白及血氧分压等方面改善较对照组更加明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论常规西医治疗加用痰热清注射液对COPD急性加重期患者可以取得更为显著的效果,值得临床借鉴。  相似文献   

16.
目的:总结我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者痰培养及药敏结果。方法:回顾并分析2009年7月-2011年3月我院178例住院AECOPD患者痰培养及药敏试验结果。结果:178例患者痰培养样本中分离出病原菌150株,其中革兰氏阴性菌112株,占74.7%;革兰氏阳性菌26株,占17.3%;真菌12株,占8.0%。主要为铜绿假单孢菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌以及大肠埃希氏菌。药敏结果显示,革兰氏阴性菌对美洛培南、新喹诺酮类、阿米卡星等抗生素敏感;革兰氏阳性菌对万古霉素敏感。结论:AECOPD的细菌感染以革兰氏阴性菌为主,且耐药性较高。临床上应加强药敏测定,合理应用抗生素,减少耐药菌株的产生。  相似文献   

17.
肺康复是慢性阻塞性肺疾病急性加重期非药物治疗的重要方法.本文旨在通过对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺康复治疗的常见内容、肺康复依从性、肺康复疗效、介入时机及周期等相关研究现状进行综述,以促进肺康复治疗的发展.  相似文献   

18.
李璟  肖蓉 《当代医学》2021,27(27):119-120
目的 分析痰热清注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用价值.方法 选取2018年12月至2019年12月本院呼吸内科收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组采用常规基础疗法,观察组在对照组基础上采用痰热清注射液治疗,比较两组患者治疗前后细胞因子TNF-α、MPO、IL-10水平变化情况及临床疗效.结果 治疗前,两组细胞因子TNF-α、MPO、IL-10水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、MPO水平均低于治疗前,IL-10水平高于治疗前(P<0.05),且观察组TNF-α、MPO水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率(94.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能抑制炎性细胞因子释放,临床疗效显著.  相似文献   

19.
目的:探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用价值。方法:对慢性阻塞性肺疾病加重期70例随机分观察组和对照组。对照组给予西医常规治疗方法;观察组在常规治疗的基础上加用痰热清20 ml,加入5%葡萄糖注射液250 ml内静滴,1次/d,15天为一疗程。观察治疗前后血液流变学、动脉血气分析、心功能指标变化。结果:用痰热清治疗者血液流变学、血气分析及心功能各项指标均有明显改变,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有明显疗效。  相似文献   

20.
笔者2004年12月~2005年3月间共收治了118例慢性阻塞性肺炎疾病急性加重期的病人,部分已发展为肺心病,并多数已经抗生素治疗数日未得到控制.经使用痰热清与抗生素联合用药治疗短期得到控制,现回顾性分析如下.  相似文献   

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