山西省古交市新生儿疾病筛查状况分析

<正>新生儿疾病筛查是依据《中华人民共和国母婴保健法》《中华人民共和国母婴保健法实施办法》及《新生儿疾病筛查管理办法》的规定实施的,筛查的疾病包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。是指医疗保健机构依法对新生儿群体进行遗传代谢性疾病及先天听力障碍的筛检,及早发现在新生儿出生后体内某些代谢产物出现异常,而尚未出现临床症状或症状不明显时早期明确诊断,并进行及时有效的对症治疗,避免造成患儿的     

河池市2 710例新生儿疾病筛查结果分析

新生儿疾病筛查是预防智力低下的有效途径,是减少智残儿童的发生、提高人口素质的一项重要措施[1].为了更好的贯彻执行《母婴保健法》,探讨河池市新生儿疾病的发生情况,提高我市出生人口素质,努力降低因病致残的发生率.我院于2003年1月至2005年12月对2 710例新生儿进行了先天性甲状腺功能低下症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)的筛查.结果报告如下.     

新生儿疾病筛查采血技巧

新生儿疾病筛查,是儿童保健的重要组成部分,早期发现先天性及遗传性的疾病,以防治智力低下和疾病性伤残。对提高人口素质优生优育有重要意义。《母婴保健法》把这项工作列为执法的重要内容。我院自2 0 0 3年12月起,由原来筛查的两种疾病,苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下(CH)。又增加了两种疾病的筛查,遗传性葡萄糖- 6 -磷酸脱氢酶(G6 PD)缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症。共筛查四种疾病,这对采血要求比前更加严格。我们知道,筛查工作的第一步,就是为出生的新生儿采血,血片质量的好坏,直接影响实验的质量,采血质量是保证实验准确…     

2006～2011年乌鲁木齐新生儿疾病筛查工作开展情况报告与分析

新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查是提高出生人口素质,减少出生缺陷的三级预防措施。开展新生儿疾病筛查是依据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》和卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》而实施的母婴保健技术服务,旨在降低出生缺陷发生、提高出生人口素质。2004年卫生部制定《新生儿疾病筛查技术规范》,使新生儿筛查工作在技术上有了标准依据[1]。我国从20世纪80年代初开始,在北京、上海开展苯丙酮尿症(PKU)、甲状腺功能减低症(CH)的筛查,到目前新生儿疾病筛查已覆盖全国30个省、自治区、直     

依法开展新生儿疾病筛查工作的体会

为了全面贯彻《中华人民共和国母婴保健法》和《河北省母婴保健条例》,落实母婴保健法赋予的“提高出生人口素质,降低残疾儿出生”的宗旨,石家庄市自1998年开始,采取先城市后农村,重点突破、以点带面的方针政策,全面启动新生儿疾病筛查工程。通过几年的实践,新生儿疾病筛查工作     

加强“艾、梅、乙”感染母亲所生儿童新生儿疾病筛血片采集送检规范

新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的主要措施,我省是出生人口缺陷率较高的省份。为进一步贯彻落实《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国母婴保健实施办法》和《省卫生厅、省残联关于提高出生人口素质,减少出生缺陷和残疾计划》,贵州省于2007年1月1日起,在全省具备助产资格的医疗保健机构启动新生儿疾病筛查工作。     

新生儿疾病筛查采血技巧

新生儿疾病筛查,是儿童保健的重要组成部分,早期发现先天性及遗传性的疾病,以防治智力低下和疾病性伤残.对提高人口素质优生优育有重要意义.<母婴保健法>把这项工作列为执法的重要内容.我院自2003年12月起,由原来筛查的两种疾病,苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下(CH).     

新生儿疾病筛查3年结果回顾性分析

新生儿疾病筛查(NBS)指利用快捷、简便、灵敏的手段,有针对性地筛查出对新生儿健康和正常发育造成严重危害的先天性、遗传性疾病[1]。NBS的实施可以尽早地针对疾病进行治疗,最大限度地降低患儿出生缺陷对脏器及智力的损害,尽早发现并针对疾病进行治疗[2]。我院坚决贯彻《中华人民共和国母婴保健法》,按照《新生儿疾病筛查管理规范》的相关规定,对2011~2013年间在我院出生的4124     

马鞍山地区新生儿先天性甲状腺功能低下筛查结果分析

先天性甲状腺功能低下（CH）是导致新生儿智力发育障碍的常见内分泌疾病之一。早期治疗是预防其智力发育落后的有效措施。为避免或减少这种智力残疾儿的发生，提高人口素质，根据《中华人民共和国母婴保健法》逐步开展新生儿疾病筛查的要求，我院从2000年6月-2006年12月对马鞍山地区的新生儿进行CH筛查，报告如下。     

新生儿遗传性疾病筛查护理配合

新生儿疾病筛查是一项全民、全社会都应积极配合并尽快开展工作，也是《母婴保健法》中提出的“保障母亲和婴儿健康，提高出生人口素质”的具体技术落实之一。     

谈我县新生儿疾病筛查工作

资料与方法 资料来源:甘肃省陇南市西和县妇幼保健站新筛科.据<中华人民共和国母婴保健法>和甘肃省卫生厅关于开展新生儿疾病筛查的通知及陇南市2009年新生儿疾病筛查师资培训班会议精神,我县于2009年5月28日开始实施新生儿疾病筛查工作,要求对在我县出生的新生儿进行先天性甲状腺功能低下(CH)和苯丙酮尿症(PKU)两种疾病的筛查.     

无锡市新生儿疾病筛查工作现状分析

控制人口数量，提高人口质量是中国的一项基本国策，新生儿疾病筛查是提高出生人口素质的一种有效的方法。根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》及江苏省、无锡市2001-2005年儿童发展规划要求，无锡市自2000年10月起逐步开展苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能低下症的筛查工作。现将无锡市开展新生儿疾病筛查工作以来的情况作一分析，探讨在无锡市这样的外来人口较多的开放型城市如何把这项工作做得更好。     

新生儿疾病筛查血样采集的方法及要点

<正>根据《中华人民共和国母婴保健法》的规定,我院自2009年4月起开展对新生儿疾病筛查采血工作,新生儿疾病筛查是对某些先天遗传的代谢性,内分泌性疾病,在新生儿期症状未出现前,用实验室的方法进行普查,以便早期发现,早期治疗,防止机体组织器官不可逆的损伤,从而减少残疾人,并降     

新生儿足跟血采集护理体会

新生儿疾病筛查是指对新生儿先天性、代谢性疾病筛查,为了更好地贯彻《中华人民共和国母婴保健法》,为了提高我县出生人口素质,降低新生儿智残,我院自2007年3月全面开展了对出生后72h．充分哺乳8次以上的新生儿,进行苯丙酮尿症（PKU）和天性甲状腺功能减低症（CH）的筛查。     

新生儿先天性疾病筛查3706例分析

先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症是新生儿最常见的先天性疾病,开展筛查工作是儿童保健的重要组成部分,是提高人口素质,减少出生缺陷的预防措施之一.按照《母婴保健法》规定为必检项目.自2002年3月至2006年12月在我院出生的新生儿共6078例,其中开展新生儿先天性疾病筛查3706例,筛查率为60.97%.现将筛查情况作回顾性分析.     

葫芦岛市2010-2012年新生儿疾病筛查结果分析

先天性甲状腺功能减低症（congenital hypothyroidism, CH）及苯丙酮尿症phenylketonuria,PKU)是严重危害新生儿健康的先天性、遗传代谢性疾病，导致儿童不可逆智力障碍、影响生长发育甚至危及生命。新生儿疾病筛查是重要的三级预防措施之一，是用快捷、简便、敏感的检测方法在群体中筛查，在临床症状尚未出现而体内代谢已有变化时进行早期诊断，有效治疗，避免不可逆的智能和体格发育障碍。葫芦岛市目前已开展CH和PKU两种疾病的筛查，先将2010-2012年筛查结果分析如下：
　　1对象与方法
　　1.1对象
　　依据《葫芦岛市新生儿疾病筛查管理办法》对2010年1月1日至2012年12月31日在葫芦岛市各医疗保健机构出生的新生儿、经家长知情同意后，进行筛查，共计筛查58016名新生儿。     

细节管理是提高新生儿先天性代谢病筛查率的决定因素

新生儿先天性代谢病筛查是指在新生儿早期通过快速、简便、敏感的检测方法对危及儿童健康、"影响生长发育"、导致智能障碍的一些先天性代谢疾病进行群体筛查,争取在症状出现前做到早期诊断、早期治疗,预防残疾发生的系统服务.<中华人民共和国母婴保健法>第三章第24条规定逐步开展新生儿疾病筛查.     

新生儿疾病筛查的护理体会

<正>新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病进行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术,是人生的第一道健康防线。通过筛查,早期发现患儿,早期确诊和治疗,可避免患儿体格和智力发育障碍。目前我院主要进行先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6磷酸脱     

53903例新生儿苯丙酮尿症筛查分析

苯丙酮尿症 (PKU)是一种氨基酸代谢障碍性疾病 ,为儿科较常见的常染色体隐性遗传性疾病。目前世界上发达国家已将PKU筛查列入新生儿法定检查项目。我国自 1 995年《母婴保健法》实施以来 ,也已在全国普遍开展了新生儿PKU的筛查〔1〕。我省 1 999- 0 7～ 2 0 0 2 - 0 7在省新生儿疾病筛查中心 ,共筛查了 5 390 3例新生儿 ,确诊并治疗了PKU 9例。现将筛查结果 ,报告如下。1　对象与方法1 1　对象1 999- 0 7～ 2 0 0 2 - 0 7,在我省范围内住院分娩的新生儿 ,共采集血样 5 390 3例。1 2　方法1 2 1　采血方法 :新生儿出生 72h ,充分哺…     

758例新生儿听力筛查分析

1999年,国家残联、卫生部、教育部等10个部委联合发布＂卫生部门要贯彻预防为主＂的方针,把新生儿听力筛查纳入妇幼保健的常规检查项目。新生儿疾病筛查是《母婴保健法》规定的内容,听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育,从而达到提高人口素质,减少出生缺陷和残疾[1]。