益气固本方联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘临床观察

目的:观察益气固本方联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:收集哮喘患儿75例,按就诊顺序随机分为观察组40例和对照组35例,观察组在吸入丙酸倍氯米松气雾剂的同时予中药益气固本方口服,对照组只吸入丙酸倍氯米松气雾剂治疗。2组分别治疗30天后随访6月,观察患儿呼吸道感染次数、哮喘发作次数,记录咳嗽天数和中医证候评分等。结果:治疗后,观察组呼吸道感染次数、哮喘发作次数、咳嗽天数均较对照组减少(P0.05);2组中医证候评分均较治疗前降低(P0.05),观察组中医证候评分低于对照组(P0.05)。结论:益气固本方联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效确切。     

普米克令舒和中药雾化吸入治疗儿童哮喘护理观察

目的:观察普米克令舒和中药雾化吸入对儿童哮喘的治疗及护理效果.方法:对诊断明确的急性发作期的65例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予西医常规治疗,观察组在此基础上加普米克令舒和中药雾化吸入,治疗7天,并给予相应护理,观察最大呼气蜂流速(PEF)值及临床疗效,并测定治疗前后IgE变化.结果:在PEF值升高及临床疗效方面,观察组优于对照组;两组治疗后IgE值均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有显著性或高度显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论:普米克令舒和中药雾化吸入治疗儿童哮喘效果好,且安全经济.     

普米克联合健脾汤治疗小儿哮喘的研究

目的　探讨普米克 (布地奈德 )联合健脾汤治疗小儿哮喘的临床疗效。方法　将69例哮喘患儿根据治疗方法不同分成 3组 ,观察治疗后 1年内的远期疗效。结果　单纯哮喘发作期综合控制治疗远期疗效不佳 ,缓解期应用普米克吸入治疗联合健脾汤口服使哮喘再发作频度减少 ,且发作病程缩短 ,发作严重度降低 ,治疗 1年临床控制加显效率提高。结论　普米克联合健脾汤治疗小儿哮喘疗效显著     

沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选择116例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组58例,采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;观察组在对照组的基础上给予普米克令舒;观察对比两组治疗效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.3%、84.5%,两组相比具有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床症状消失时间短,治疗效果较好。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

黄芪桂枝五物汤加减配合普米克防治季节性哮喘的临床观察

目的：观察黄芪桂枝五物汤另减配合普米克气雾剂防治季节性哮喘的临床疗效及作用机理。方法：测定季节性哮喘患者服用黄芪桂枝五物汤加减及吸入普米克气雾剂后的前后肺功能、晨晚最大呼吸流速及对IgE、嗜酸细胞计算及临床疗效变化。结果：黄芪桂枝五物汤加减配合普米克气雾剂的吸入,不仅可改善临床症状（P＜0．01）和肺功能（P＜0．01）、最晚最大呼吸流速（P＜0．01）、使IgE下降（P＜0．05）,而且有减少和防止季节哮喘发作作用。结论：黄芪桂桂枝五物汤具有补肺固卫,提高机体免疫功能及抗病能力,配合普米克气雾剂吸入,有防治哮喘再发作和改善哮喘症状的功能。     

万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床观察

目的：探讨万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法：将我院100名哮喘患儿随即分为两组,每组50例,对照组对照组入院后常规应用氨茶碱针剂注射,同时给予抗生素抗感染,强的松口服;治疗组在对照组的基础上加用万托林雾化溶液和普米克雾化吸入.结果：治疗组的总有效优于对照组,治疗组治疗后的肺通气功能情况改善较好.说明万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效较好,建议临床推广.     

中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘60例观察

目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:观察组59例用普米克气雾剂早晚吸入,治疗组60例用酮替芬、氨茶碱及小儿咳喘2号口服,观察两组患儿咳嗽消失天数及复发情况.结果:观察组咳嗽消失时间平均为20天,治疗组咳嗽消失时间为13天,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组第1、第2年年均发作次数及哮喘发生率,无显著性差异(P＞0.05).结论:中西药合用治疗咳嗽变异性哮喘效果好.     

固本平喘汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:选择咳嗽变异型哮喘(CVA)患者共50例,随机分为两组.对照组20例以常规西药治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用中药固本平喘汤口服.结果:治疗组临床总有效率为96.7%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).两组治疗后EC计数、气道反应性及T淋巴细胞亚群均有显著变化,治疗组与对照组治疗后比较,亦有显著差异(P＜0.05).结论:中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,优于单纯西药治疗.     

皮质激素吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及转归

目的　探讨持续低剂量吸入普米克治疗婴幼儿哮喘的疗效及对预后的影响。方法　将 10 8例哮喘患儿分为治疗组 6 3例和对照组 4 5例。治疗组按GINA方案吸入普米克 6～ 12个月 ,短期吸入舒喘灵气雾剂。对照组按传统治疗方法治疗。观察两组呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音改善情况及消失时间、复发情况。结果　治疗组平均 4 .6d症状、体征消失 ,对照组为 6 .1d ,治疗组较对照组病程明显缩短。喘息复发治疗组较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。临床控制率治疗组 94 % ,对照组 6 2 %。结论　激素吸入治疗对婴幼儿哮喘症状改善及预后明显优于传统方法 ,疗效显著     

黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作43例

目的 观察黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将我院2012年4月至2013年5月收治的78例支气管哮喘急性发作的患者分为对照组和治疗组.对照组35例,仅在基础支持治疗的基础上用沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组43例,在同样的基础治疗的条件下用中药黄芪注射液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察治疗前后效果.结果 两组患者在治疗后症状都有所缓解,治疗组在呼吸困难评分和血气分析方面的改善均明显高于对照组,P ＜0.05.结论 黄芪注射液联合普米克沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果优于沙丁胺醇雾化吸入单独用药.     

万托林雾化液和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的探讨普米克令舒和万托林雾化液雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法62例患儿随机分为2组,治疗组在对照组基础上用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒和万托林雾化液。结果治疗组FVC、PEF、FEF75、FEF50、FEF25、FEV1均增加(P<0.01或0.05),且主要症状体征的缓解时间和住院时间与对照组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论吸入普米克令舒和万托林雾化液治疗哮喘急性发作起效快,疗效显著。     

平喘方加减配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的临床效果评价

目的探究平喘方加减配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期风痰哮证的临床效果。方法将120例小儿哮喘发作期风痰证患儿采用随机数字表法分为对照组和联合组各60例,对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,联合组在此基础上使用平喘方加减配合治疗,比较2组临床疗效、临床症状消失时间、肺功能相关指标变化及不良反应。结果 2组临床疗效数据等级比较差异有统计学意义(P0.05),且联合组总有效率显著高于对照组(P0.05);联合组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P0.05);治疗前2组FVC、FEV1、PEFR比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后均显著改善(P均0.05),联合组显著优于对照组(P均0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论平喘方加减配合普米克令舒雾化吸入可显著改善小儿哮喘发作期风痰哮证患儿肺功能,提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,且不增加不良反应,安全性高,具有良好的应用前景。     

普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的:观察普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将2006年1月-2008年3月收治的62例小儿支气管哮喘患儿随机分为2组,治疗组34例,对照组28例。治疗组在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合万托林进行治疗。结果:治疗组与对照组比较,患儿症状体征消失天数及总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林治疗小儿支气管哮喘疗效显著。     

穴位敷贴结合固本咳喘胶囊防治儿童哮喘52例临床观察

目的:观察穴位敷贴结合固本咳喘胶囊治疗儿童支气管哮喘临床疗效。方法:将104例支气管哮喘缓解期患儿随机分为对照组、治疗组各52例,治疗组给予自制冬病夏治膏剂穴位贴敷及固本咳喘胶囊口服,对照组给予普米克气雾剂,观察两组哮喘发作次数和嗜酸性粒细胞(EOS)水平。结果:冬病夏治结合固本咳喘胶囊治疗能提高治疗组总有效率(P0.05),并能降低异常升高的EOS。结论:冬病夏治结合固本咳喘胶囊是一种简单易行有效治疗儿童支气管哮喘的方法。     

普米克在婴幼儿哮喘中应用

目的：探讨治疗婴幼儿哮喘60例临床用药疗效。方法：将60例婴幼儿哮喘患者随机分为普米克合并万托林高频雾化吸入组（34例）和对照组万托林高频雾化吸入组（26例）进行研究。结果：普米克合并万托林高频雾化吸入组在缓解咳喘，促进哮鸣音吸收，缩短病程上明显优于对照组，两组有显著性差异（P〈0.05）。结论：普米克合并万托林高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效确切，有一定临床推广价值。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘(中医分型为冷哮证)急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各60例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗,试验组予温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,两组疗程均为10天。观察比较中医疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果:试验组与对照组治疗后,试验组的中医疗效优于对照组;试验组与对照组治疗后FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后两组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

雾化吸入普米克令舒对妊娠期哮喘的临床效果分析

目的:探讨分析雾化吸入普米克令舒对于妊娠期哮喘的临床效果。方法:将22例患妊娠期哮喘的孕产妇随机均分为研究组和对照组各11例,其中对照组采用常规抗哮喘治疗(茶碱、抗炎等药物),研究组采用常规抗哮喘治疗联合雾化吸入普米克令舒,比较两组之间的应用效果。结果:研究组的妊娠期哮喘治疗有效率(81.82%)明显高于对照组的妊娠期哮喘治疗有效率(45.45%),且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合常规抗哮喘治疗可有效治疗妊娠期哮喘,值得临床推广。     

平喘固本膏联合穴位贴敷对支气管哮喘缓解期患者血清免疫因子及细胞因子的影响

目的 观察平喘固本膏联合穴位贴敷对支气管哮喘缓解期患者生活质量、血EOS、IgE、VEGF、INF-γ以及IL-4的影响.方法 将100例支气管哮喘缓解期患者随机分为观察组与对照组,各50例.2组均予西医常规治疗,观察组在对照组基础上予平喘固本膏联合穴位贴敷治疗,连续治疗2个疗程.观察患者ACT和AQLQ评分及血EOS、IgE、VEGF、INF-γ及IL-4的水平变化,对比2组治疗效果.结果 治疗后,观察组ACT和AQLQ评分较治疗前升高,且优于对照组(P＜0.05);观察组血EOS和IgE的水平较治疗前升高,血清VEGF、INF-γ以及IL-4水平较治疗前降低,结果均优于对照组(P＜0.05).观察组总有效率为96.00％,高于对照组的84.00％(P＜0.05).结论 平喘固本膏联合穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期患者,可通过降低和调节患者气道炎症指标与血清炎症指标(包括血EOS、IgE、VEGF、INF-γ及IL-4的水平),达到改善患者生活质量的目的.     

中西医结合治疗支气管哮喘40例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗中度支气管哮喘的疗效。方法：将72例患者随机分成2组,治疗组40例在吸入普米克气雾剂的同时,配合针刺及中药穴位外敷治疗;对照组32例单纯吸入普米克气雾剂。均治疗30天后复查,并观察3－6月。治疗前后分别测定肺功能（FEV1、PEF）和嗜酸细胞计数。结果：治疗组FEV1增加与对照组比较,差异有非常显著性意义（P＜0．01）,疗效明显优于对照组。结论：中西医结合方法对中度支气管哮喘患者的临床控制,明显优于单纯吸入普米克气雾剂。