苯酚-硫酸法测定猕猴桃根中多糖含量

目的：建立猕猴桃根中多糖含量的测定方法。方法：用水提醇沉法从猕猴桃根中提取多糖;采用苯酚-硫酸法测定其含量,并通过正交试验,确定最佳显色条件。结果：最佳显色条件为：5％苯酚1mL,浓硫酸4mL,反应温度100℃,反应时间30min。最大吸收波长（λmax）为486．8nm,平均回收率为102．49％,RSD为1．51％,线性范围为20．35～101．90mg·L^-1（r=0．9999）。结论：该法快速、准确、重复性好,可用于以多糖为有效成分的药物的质量控制。     

苯酚-硫酸法测定百蕊草中多糖的含量

目的建立苯酚-硫酸法测定百蕊草多糖的含量。方法采用60%乙醇除去黄酮类成分,再以水提醇沉的方法分离纯化百蕊草多糖,最后用苯酚-硫酸法测定百蕊草多糖的含量。结果在0.01~0.07mg/mL内,浓度与吸收度呈良好线性。回归方程:A=15.644C-0.0053,r=0.999 5,平均回收率为99.6%,RSD为1.92%(n=9)。百蕊草多糖的含量为15.9%,RSD为1.56%(n=5)。结论方法简便,结果准确,为百蕊草多糖的进一步研究奠定良好的基础。     

苯酚-硫酸显色法测定枸杞益肾胶囊中多糖的含量

目的：测定枸杞益肾胶囊中的多糖含量。方法：采用苯酚-硫酸显色法，在490nm波长处测定吸收度，在0．02～0．1g·L^-1，范围内，其质量浓度与吸光度线性关系良好r-=0．9993。平均回收率为98．9％。结果：3批枸杞益肾胶囊中多糖的平均含量为3．82％。结论：苯酚-硫酸法测定枸杞益肾胶囊中的多糖，操作简单，显色稳定，灵敏度高，重复性好。     

硫酸苯酚法测定金菊花中多糖的含量

［摘要］目的从金菊花中提取多糖成分，并用硫酸苯酚法测定多糖含量。方法用水提醇沉法提取多糖，用硫酸苯酚法测定多糖含量。结果提取的多糖为类白色疏松粉状固体，平均相对百分含量为86.59%，RSD为4.23%。结论水提醇沉法提取的多糖成分含量较高，硫酸苯酚法可用于金菊花中多糖成分的含量测定。     

苯酚—硫酸法测定六味地黄丸中多糖的含量

采用苯酚－硫酸法测定了六味地黄丸中多糖的含量。方法简便、灵敏、颜色稳定。平均回收率为９９．３１％,ＲＳＤ＝１．３０％,可作为该制剂的质量控制。     

苯酚-硫酸法测定蛹虫草中多糖含量

蛹虫草(Cordyceps militaris),别名北冬虫夏草、北虫草。野生蛹虫草具有多种药用价值、滋补功能,可与人参、鹿茸相媲美。其所含的虫草素、甘露醇、SOD等成分,均达到或超过名贵中药冬虫夏草。具有抗疲劳、抗衰老、增强免疫和性功能等作用,可杀灭喉癌细胞,能补肺益肾壮阳,有扶虚损、益精气、止血、化痰、镇静、免疫等多种功能。其有效活性成分虫草多糖(CMPS)被认为是非特异性免疫调节剂,可激活肌体的免疫活性细胞。本文通过苯酚-硫酸法,测定蛹虫草中多含量,此方法简便、结果准确、重现性好、颜色稳定。因此,可采用苯酚-硫酸法测定蛹虫草中…     

苯酚硫酸法测定兔血浆羧甲基茯苓多糖含量

目的建立兔血浆羧甲基茯苓多糖浓度测定方法。方法对兔血浆样品进行预处理，并用苯酚硫酸法测定羧甲基茯苓多糖的含量，测定波长为488.2 nm。 结果兔血浆羧甲基茯苓多糖血药浓度线性范围为2～64 μg·mL^-1，回归方程为C ＝ 76.667 6A＋0.850 8，r＝0.999 8，回收率≥96.54%，日内精密度RSD≤1.56%，日间精密度RSD≤2.53%。结论该方法操作简便，测定结果准确可靠，可用于羧甲基茯苓多糖的血药浓度测定。     

苯酚硫酸法测定补肾口服液中多糖含量

目的建立补肾口服液中多糖的含量测定方法。方法采用苯酚一硫酸法测定补肾口服液中多糖含量。结果本次试验补肾口服液中多糖含量测定结果为9．0139mg／ml。结论苯酚硫酸法测定多糖含量,结果准确且重现性好,可控制补肾口服液的质量。     

苯酚-硫酸法测定围乐颗粒中总多糖的含量

目的:建立以苯酚-硫酸法测定围乐颗粒中总多糖含量的方法。方法:样品经Sevag法脱蛋白,以苯酚-硫酸法显色(60℃水浴加热30min),以葡萄糖为对照品,测定围乐颗粒中总多糖的含量。结果:葡萄糖的检测浓度在20·47～102·36μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0·9994);平均回收率为99·09%,RSD=0·92%(n=6)。围乐颗粒中总多糖的平均含量为41·63%。结论:本方法简单、准确、重现性好,可用于围乐颗粒的质量控制。     

苯酚-硫酸法测定白玉菇中多糖的含量

目的研究白玉菇中多糖含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定白玉菇多糖的含量。结果白玉菇多糖的线性范围是20.08～100.16μg,线性回归方程Y=-0.0290＋0.0102X,r=0.9998;平均回收率为100.9%,RSD=1.6%（n=6）。结论此方法稳定可靠,建立了白玉菇多糖含量测定的方法。     

鬼针草属6种药用植物多糖含量测定

摘 要 目的:测定鬼针草属6种药用植物多糖的含量,为鬼针草质量控制和资源开发提供科学依据。方法: 以葡萄糖为对照品,采用硫酸蒽酮比色法测定6种药用植物可溶性多糖和粗多糖的含量。结果:6种药用植物多糖含量差异显著,总多糖最高含量是最低含量的4～5倍。结论:测定方法简单、准确、快速。以多糖含量为指标,小花鬼针草和矮狼杷草的质量最优。     

蒽酮-硫酸法测定维地红涂剂中多糖的含量

目的：应用蒽酮-硫酸法测定维地红涂剂中多糖的含量。方法以无水葡糖糖为对照品,0.2％蒽酮-硫酸试液为显色剂,检测波长620nm。结果多糖在1.9～34.2μg· mL -1范围内线性关系良好,y＝0.033X-0.0067（r＝0.9999）,回收率96.0％,RSD＝1.96％（n＝6）。结论该方法用于维地红涂剂中多糖的含量测定方法稳定,结果重现性好。     

不同生长年限泰山四叶参中多糖的含量测定

目的:从栽培的不同生长年限的泰山四叶参中提取多糖并测定其含量。方法:四叶参粗粉经脱脂、醇提后用水提醇沉法提取粗多糖,氯仿-正丁醇(4∶1)脱蛋白,苯酚-硫酸法测定其含量。结果:2年、3年和4年生泰山四叶参中多糖的含量依次为8.82%、10.47%和11.32%;平均回收率为96.09%,RSD=1.25%(n=6)。结论:4年生泰山四叶参中多糖含量最高。本法简便、准确,可为确定泰山四叶参的合理采收时间奠定科学基础。     

陕西产黄精不同炮制品中多糖含量分析

摘 要 目的： 本文探讨陕西产黄精不同炮制品中多糖含量变化规律。方法: 采用紫外可见分光光度法,经过0.2%蒽酮-浓硫酸显色,在波长580 nm处对陕西产区黄精不同炮制方法所得饮片中多糖含量进行测定并进行分析。结果: 陕西产黄精不同炮制品中多糖含量存在显著差异,以黄精生饮片中多糖含量最高,酒蒸品次之,清蒸品最低。另外,黄精不同炮制品中浸出物和多糖含量变化规律一致。结论:本研究结果为陕西产黄精饮片的质量控制和饮片炮制方法提供参考依据。     

高锰酸钾滴定法快速测定肝速康胶囊中云芝多糖的含量

目的:建立快速测定肝速康胶囊中云芝多糖含量的方法。方法:采用高锰酸钾滴定法测定多糖含量,还原剂为斐林试剂,滴定剂为0·02mol/L高锰酸钾,并进行方法专属性考察。结果:阴性对照试验相对标准差为4·6%,精密度试验相对标准差为3·9%,平均回收率为102·8%。结论:本方法简单、准确,精密高、重现性好,可用于肝速康胶囊中云芝多糖的含量检测。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量。方法采用紫外分光光度法在波长270nm处直接测定苯酚含量。结果苯酚在10~30mg.L-1范围内呈现良好线性关系(r=0.9997)。平均回收率为99.7%,RSD为0.76%(n=5)。结论该法简便、准确、稳定性高,可作为其质量控制方法。     

灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定

目的：探讨灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，检测波长为625nm。结果：线性范围为20．8-208．0μg／ml（r=0．9976），平均回收率为99．56％，RSD为1．52％。结论：本法简便快捷，准确度高，重复性好，可作为本制剂的质控方法。     

蒽酮硫酸法测定牛蒡利咽粥中多糖含量

目的：测定牛蒡利咽粥中多糖含量。方法：采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量。结果：葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.90%,RSD=0.20%;测得的总多糖平均含量为21.69mg·g-1。结论：采用蒽酮-硫酸法测定牛蒡利咽粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法。     

风芍六君子汤不同配伍水煎液中多糖的含量测定

目的:测定风芍六君子汤不同配伍水煎液中多糖的含量。方法:以水提醇沉法分离出粗多糖,采用蒽酮-硫酸法制得有色糖醛衍生物,用分光光度法进行含量测定。结果:加入4mL0.2%的蒽酮-硫酸溶液,在水浴中加热15min、冷却10min的多糖含量测定条件最优。D-无水葡萄糖对照品进样量在0.01992～0.07968mg范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.33%,RSD=1.52%(n=6)。结论:多糖主要来自六君子汤。本方法快速、准确、重复性好,可用于风芍六君子汤不同配伍水煎液中多糖的含量测定。     

芦荟多糖的分离纯化及其相对分子质量和含量测定

目的 研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量. 方法采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚 硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量. 结果 PSA2的相对分子质量为8 457.4,其多糖含量为 61.0%,蛋白质含量为0.7%. 结论 多糖的提取工艺简单可行,HPGPC法,苯酚 硫酸法和考马斯亮蓝G-250法准确快捷.