醋酸亮丙瑞林注射液的高效液相色谱分析

目的　建立醋酸亮丙瑞林注射液中亮丙瑞林及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Kromasil C₁₈-ODS(150mm×4.6mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相 :水相 (800ml水 +21ml三乙胺 ,磷酸调pH 3.0 ,加水至 1000ml)-有机相 (正丙醇-乙腈 =2∶3)为 84∶16 ;检测波长:220nm ;含量测定采用外标法 ,杂质检查采用自身对照法。结果　在优化的色谱条件下 ,亮丙瑞林及杂质间均能完全分离 ,注射液辅料不干扰测定 ,亮丙瑞林线性范围 9.198～ 82.780 μg·ml^-1,检测限 1.93ng(S/N =3) ,含量测定的回收率 98.74%～100.3% ,RSD<1.5%。结论　该法专属性强,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。     

醋酸亮丙瑞林的研究进展

介绍了醋酸亮丙瑞林的药理作用及药动学,临床应用,微球制剂研究,副作用和禁忌症,从而为临床上治疗或缓解多种性激素依赖性疾病提供更多的用药选择。     

马来酸氨氯地平片的高效液相色谱分析研究

目的建立马来酸氨氯地平片中马来酸氨氯地平及杂质的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱Shim-Pack CLC-ODS(150mm×6.0mm)不锈钢柱,流动相甲醇-0.03mol*L-1磷酸二氢钾溶液(72∶28),检测波长237 nm,含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法.结果在优化的色谱条件下,氨氯地平、马来酸及杂质间均能完全分离,片剂辅料不干扰测定,马来酸氨氯地平线性范围1.0～120.0μg*mL-1,最低检测限0.2μg*mL-1,含量测定的回收率98.73%～100.9%,RSD<1.5%.结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好.     

利福昔明片的高效液相色谱分析

目的　建立利福昔明片中利福昔明及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C₁₈柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢钾-1.0mol/L枸椽酸 (30∶30∶25∶4);检测波长为236nm。采用外标法测定含量。结果　本色谱条件下利福昔明、中间体、杂质间均能很好的分离,空白辅料不干扰主峰,利福昔明在 2.08～208.2μg/ml的浓度范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998),     

谷氨酸诺氟沙星注射液的高效液相色谱分析

建立谷氨酸诺氟沙星注射液的含量测定方法。方法：采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＯＤＳ（１０μｍ,４．６ｍｍ＊１５０ｍｍ）色谱柱,以吡哌酸为内标,乙腈－磷盐缓冲液－四丁基溴化铵溶液为流动相,检测波长２７８ｎｍ。结论本方法专属性强,快速、准确,可用于该药的质量控制。     

利福昔明片的高效液相色谱分析

目的　建立利福昔明片中利福昔明及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱(15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 0 75mol/L磷酸二氢钾 1 0mol/L枸椽酸 (30∶30∶2 5∶4 ) ;检测波长为 2 36nm。采用外标法测定含量。结果　本色谱条件下利福昔明、中间体、杂质间均能很好的分离 ,空白辅料不干扰主峰 ,利福昔明在 2 0 8～ 2 0 8 2 μg/ml的浓度范围内 ,峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r =0 9998) ,最低检测限为 1 95 2 μg ,含量测定的回收率为98 6～ 10 0 5 % ,RSD <1 2 %。结论　该方法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。     

醋酸亮丙瑞林微球

醋酸亮丙瑞林 (leuprorelin acetate,LE)是强效促性腺激素释放激素激动剂 (Gn-RHa) ,临床上用于激素依赖性肿瘤的治疗。用乳酸和羟乙酸聚合物制备的每 1个月或每3个月注射 1次的贮库型 LE微球制剂 ,在体外可恒速释药 1个月或 3个月以上 ,体内可维持有效且恒定的血药浓度达 4周或 1 3周以上 ,能有效抑制垂体 -性腺系统促性腺激素及睾酮分泌 ,对前列腺癌、子宫肌瘤和子宫内膜异位的治疗均获得满意的疗效 ,显著提高病人的生存质量 ,副作用减少。本文对 LE微球的制备、释药特性、药代动力学、临床应用研究及不良反应进行了介绍     

HPLC梯度洗脱法测定醋酸亮丙瑞林中醋酸的含量

目的 测定醋酸亮丙瑞林中醋酸的含量。方法采用HPLC梯度洗脱法,检测波长210nm,流动相为甲醇和磷酸盐缓冲液。结果平均加样回收率为99．36％,RSD=0．75％。结论此方法可行。     

高效液相色谱法测定尼可刹米注射液的含量

目的建立用高效液相色谱法测定尼可刹米注射液含量的方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL/min,检测波长263 nm。结果尼可刹米在0.549～10.980 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为100.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论本方法准确、重复性好,可用作尼可刹米注射液的质量控制。     

HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中的苦参碱

目的建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱及杂质的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Lichrospher5-NH2柱(200mm×46mm,5μm);流动相乙腈磷酸无水乙醇(55∶25∶20);流量10ml·min1;检测波长220nm;苦参碱含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法。结果苦参碱峰与杂质峰可完全分离,苦参碱浓度在20～120μg·ml1范围内线性关系良好,含量测定平均回收率为996%,RSD为055%。结论该法专属性强,操作方便,结果准确,重复性好。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量

目的应用HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）;流动相为0.05%十二烷基磺酸钠-甲醇（30∶70）（磷酸调节pH3.3）;流速为1 ml·min^-1;检测波长370 nm。结果该方法在20.1～201.2 mg·L^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均回收率为99.8%,RSD=0.9%（n=5）。结论方法快速准确,可用于乳酸依沙吖啶注射液的含量测定。     

HPLC法测定氯地庆溶液中苯甲酸钠的含量

目的 建立HPLC法测定氯地庆溶液中苯甲酸钠含量的方法.方法HT6K高效液相色谱法,C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相0.02mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(90∶10);检测波长230nm;进样量10μL;柱温25℃;流速1mL·min-1.结果 苯甲酸钠在24.0μg·mL-1~120.0μg·mL-1范围内线性关系良好,y=2.5997×10-4x-2.195×10-3(r=0.9995),平均回收率为96.6%,RSD=1.98%(n=9).结论 所建方法便捷、重现性好,适用于氯地庆溶液中苯甲酸钠的含量测定.     

HPLC法测定盐酸依托必利分散片的含量

目的　建立HPLC测定盐酸依托必利含量的方法。方法　样品用水溶解,流动相为0 .0 5mol·L-1醋酸钠溶液(冰醋酸调pH =5 . 0) -甲醇(6 0∶4 0 ),色谱柱为C18柱,检测波长为2 5 8nm。结果　其线性回归方程Y =12 . 4 9+38 .15 4 0X,相关系数r =0 . 9998(n =6);加样回收率平均为99 .0 %。结论　方法操作简便,分析结果准确可靠。     

三维腹腔镜手术联合醋酸亮丙瑞林治疗盆腔深部浸润型子宫内膜异位症疗效观察

目的 探讨三维(3D)腹腔镜手术联合促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗盆腔深部浸润型子宫内膜异位症(DIE)的疗效.方法 选取医院2015年7月至2018年7月收治的行3D腹腔镜手术患者110例,分为观察组和对照组,各55例.观察组予皮下注射醋酸亮丙瑞林微球治疗,对照组予孕三烯酮治疗,均持续治疗6个月.结果 ...     

HPLC法测定氯霉素注射液的含量

目的建立用HPLC法测定氯霉素注射液含量的方法。方法C18柱为色谱柱,甲醇-水（70：30）为流动相,检测波长272nm,流速1．0ml／min。结果氯霉素在40—300μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．3％,RSD为1．0％（n=5）。结论本法简便准确,可用于氯霉素注射液的含量测定。