瑞格列奈与格列吡嗪治疗2型糖尿病的效果对比

目的:对瑞格列奈与格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床疗效进行分析对比.方法:从2015年7月~2016年7月本院收治的2型糖尿病患者中随机选取86例作为研究对象,分为观察组和对照组(各43例),观察组给予瑞格列奈治疗,对照组采用格列吡嗪治疗,对比两组治疗前及治疗后的空腹和餐后2h血糖,治疗后12周和25周的糖化血红蛋白,治疗后24周空腹C肽和总胆固醇、体重、甘油三酯,对比两组是否有低血糖等不良反应.结果:从治疗前和治疗后的空腹、餐后2h血糖情况来看,两组均出现了下降,P<0.05;从治疗后12周的结果来看,两组糖化血红蛋白均有显著下降,P<0.05;治疗后24周,观察组糖化血红蛋白显著优于对照组,P<0.05.结论:从治疗前和治疗后两组血糖和糖化血红蛋白情况来看,均取得了一定的效果,但是从总体上来看,瑞格列奈的治疗效果显著优于格列吡嗪,值得在临床上推广.     

瑞格列奈和格列吡嗪治疗肥胖及非肥胖2型糖尿病的临床比较

2型糖尿病（DM）患普遍存在胰岛素抵抗（IR）和（／或）胰岛素分泌缺陷，而胰岛素分泌缺陷表现为第一分泌相缺乏或减弱，第二个胰岛素高峰延迟。胰岛素分泌节律的紊乱导致餐后高血糖及空腹血糖升高。瑞格列奈可迅速促胰岛素分泌，改善2型DM患的早期时相胰岛紊分泌障碍．恢复胰岛素分泌节律，有效控制餐后及空腹血糖。本研究比较瑞格列奈与格列吡嗪对肥胖及非肥胖2型DM患的降糖效应．现报告如下。     

甘精胰岛素联合格列吡嗪与瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:观察比较甘精胰岛素联合格列吡嗪与瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:将我院诊断的初发2型糖尿病患者110例随机均分为对照组和观察组。对照组每晚21:00注射甘精胰岛素1次,0.1U·kg-1;三餐前30min口服格列吡嗪,每次2.5mg。观察组每晚21:00注射甘精胰岛素1次,0.1U·kg-1;三餐前15min口服瑞格列奈,每次0.5mg。4个月后比较血糖控制及不良反应。结果:观察组血糖控制优于对照组,空腹C肽明显高于对照组(P<0.05),低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病患者降糖疗效好且不良反应少。     

格列吡嗪缓释片治疗2型糖尿病56例观察

目的　探讨格列吡嗪剂型变化对临床疗效的影响。方法　治疗组首次5mg ,早餐前一次服用;对照组5mg/次,每日3次,餐前30min服用。结果　治疗组血胰岛素和C肽有所降低,部分为有统计学意义的显著降低(P <0 . 0 5 )。对照组则无统计学意义的变化。结论　格列吡嗪缓释片服用方便、依从性好、降糖效果可靠、且有可能对2型糖尿病的胰岛素抵抗有一定的改善。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性分析

目的：对瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性进行评估。方法：对2型糖尿病48例进行10天清洗后给予瑞格列奈治疗。结果：用瑞格列奈治疗4周、8周、后空腹血糖分别下降了1．64mmol/L,1.89mmol/L，餐后2h血糖下降3.05mmol/L,3.78mmol/L，空腹胰岛素，C肽及餐后2h胰岛素、C肽均有上升，但随血糖的降低而上升的程度减少，治疗前后血 无显著性变化。无低血糖等不良反应发生。结果：瑞格列奈是一种安全、有效的治疗2型糖尿病的降糖药物。     

格列吡嗪对比瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效和安全性的Meta分析

目的:系统评价格列吡嗪对比瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库和万方数字化期刊全文数据库,收集格列吡嗪(试验组)对比瑞格列奈(对照组)治疗2型糖尿病疗效和安全性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入10项RCT,合计1 022例患者。Meta分析结果显示,试验组患者糖化血红蛋白水平[MD=0.43,95%CI(0.20,0.65),P<0.001]、餐后2 h血糖水平[MD=0.49,95%CI(0.04,0.94),P=0.03]和低血糖发生率[OR=2.99,95%CI(1.83,4.88),P<0.001]均显著高于对照组,而两组患者空腹血糖水平比较差异无统计学意义[MD=-0.14,95%CI(-0.44,0.16),P=0.35]。结论:瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效和安全性优于格列吡嗪。受纳入研究方法学质量和样本量限制,该结论有待更多设计严格、长期随访的大样本RCT加以验证。     

格列吡嗪控释片治疗老年人2型糖尿病的临床研究（附80例分析）

目的　观察服用格列吡嗪控释片 (瑞易宁 )治疗 2型糖尿病的临床疗效 ,并与每日 2、 3次服用格列齐特 (达美康 )作为对照 ,以评价两者是否具有相同的降血糖效果。方法　选择 80例老年 2型糖尿病患者 ,随机分为瑞易宁组 (4 0例 )和达美康组 (4 0例 ) ,进行治疗和比较。结果　治疗 8周后两组空腹血糖水平 (FBG)、餐后 2小时血糖、糖基化血红蛋白 (Hb Alc)均有显著下降。瑞易宁组 FBG下降 2 .1 5 mm ol/ L,Hb Alc下降 0 .72 % (P均<0 .0 5 ) ;达美康组 FBG下降 2 .1 0 m mol/ L ,Hb Alc下降 0 .73% ,(P均 <0 .0 5 ) ;组间比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。两组均未见明显的不良反应 ,瑞易宁组治疗后血清胆固醇及甘油三酯较治疗前有明显下降 ,而达美康组无变化。结论　对 2型糖尿病患者每日 1次服用瑞易宁可有效控制血糖水平 ,与每日多次服用达美康疗效相似 ,且耐受性良好。     

瑞格列奈和格列吡嗪治疗Ⅱ型糖尿病的比较

目的 比较瑞格列奈和格列吡嗪对Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法 将单纯饮食控制或加用二甲双胍药物治疗不满意的Ⅱ型糖尿病患者98例,随机分为瑞格列奈组50例和格列吡嗪48例,疗程8周。结果 瑞格列奈和格列吡嗪对空腹血糖均有显著性下降,总有效率分别为92％、89％,两药降低幅度无统计学意义(P>0.05),而对餐后2小时血糖的疗效高于格列吡嗪,总有效率分别为94％、81％(P<0.01),两药能明显降低HBAIC但瑞格列奈疗效优于格列吡嗪(P<0.05),瑞格列奈能刺激胰岛素分泌,口服后2小时血浆胰岛素浓度高于格列吡嗪。结论 瑞格列奈和格列吡嗪对空腹血糖均有显著性下降,但瑞格列奈控制餐后高血糖和HBAIC明显优于格列吡嗪。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效观察

目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法将48例肥胖型2型糖尿病患者随机分为两组:治疗组和对照组,每组各24例。治疗组给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗,对照组给予格列吡嗪联合二甲双胍治疗,两组均8周为一个疗程。结果两组用药后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白及BMI明显下降,治疗组治疗后各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病具有协同作用,治疗效果显著,低血糖发生机率小,副作用少,依从性好,可值得临床推广应用。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效观察

瑞格列奈是甲基甲胺苯甲酸家族的第一个新型口服抗糖尿病药 ,是非磺脲类促胰岛素分泌剂 ,通过与胰岛B细胞膜上特异性受体结合 ,刺激胰岛素分泌而发挥作用。口服后 ,可被迅速吸收 ,对胰岛素分泌的促进作用较快 ,1h达高峰 ,但持续时间短 ,其半衰期约 1h。可在 2型糖尿病患者中模拟生理性胰岛素分泌 ,有效的控制餐后高血糖。瑞格列奈在肝脏代谢成非活性物质 ,主要通过胆汁排泄。1　对象与方法1 1　对象　根据WHO(1999)标准诊断的 2 0 0 1年 10月～2 0 0 2年 12月我科住院及门诊 2型糖尿病患者 6 9人 ,其中男性 36人 ,女性 33人 ,年龄在 35～ …     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的:比较每日注射一次的长效重组甘精胰岛素注射液(长秀霖)与中效低精蛋白胰岛素(NPH),联合口服瑞格列奈片治疗2型糖尿病的血糖控制情况和低血糖的风险。方法:60例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素治疗组(n=30)和NPH组(n=30),分别采用每晚10∶00注射长效重组甘精胰岛素和中效NPH胰岛素,两组均每日三餐前15min口服瑞格列奈片1～2mg,根据空腹血糖(FBG)水平调整胰岛素用量,以两组FBG均达到小于6.5mmol.L-1为治疗目标,共治疗12周,观察血糖控制和低血糖事件发生情况。结果:治疗后两组糖化血红蛋白(HbA1c)及全天血糖谱均较基线水平明显下降,两组下降幅度比较无统计学意义,但甘精胰岛素注射组HbA1c达标率明显高于NPH组(82.1%vs69.7%,P<0.05),低血糖事件明显少于NPH组(3.70%vs13.79%,P<0.05)。结论:每日注射一次甘精胰岛素联合口服降糖药的方案可使更多2型糖尿病患者血糖达标,减少低血糖事件的发生,且有利于全天血糖控制。     

瑞格列奈治疗 2型糖尿病 68例疗效观察

目的 :观察瑞格列奈降低 2型糖尿病人的空腹血糖 ,餐后 2h血糖的作用。方法 :2型糖尿病人 68例 ,随机分为治疗组 3 4例 (男 1 8,女 1 6)及对照组 3 4例 (男 1 7,女 1 7)。采用瑞格列奈 0 .5mgpotid× 4周。结果 :能有效降低 2型糖尿病人的空腹血糖 ,餐后 2h血糖的作用。有非常显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,尚能降低糖化血红蛋白 (P <0 .0 1 )。结论 :瑞格列奈能有效降低 2型糖尿病人的空腹血糖 ,餐后 2h血糖 ,降低血脂及糖化血红蛋白 ,且无明显副作用。     

HPLC-MS/MS法测定2型糖尿病患者血浆中瑞格列奈

目的建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定2型糖尿病患者血浆中瑞格列奈的浓度。方法采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm34.6 mm,5μm);流动相:5 mmol醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)–乙腈(10∶90);柱温:35℃;体积流量:0.5 mL/min;进样器温度为常温;进样体积:5μL,进样时间:6 min。采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应离子监测(MRM)扫描,瑞格列奈、内标那格列奈的检测离子对分别为:m/z 453.6→230.5、m/z 318.4→166.3。采集规律服用瑞格列奈片的2型糖尿病患者静脉血约4m L,采用HPLC-MS/MS法测定患者血药浓度。结果瑞格列奈在0.1～50 ng/mL线性关系良好,定量下限为0.1 ng/mL。在定量下限(0.1 ng/mL)和低、中、高质量浓度下,准确度为91.71%～103.67%,日内、日间精密度的RSD均小于10%。在低、高两种质量浓度下,瑞格列奈基质效应和提取回收率分别为96.97%～97.62%和81.22%～93.94%,且稳定性较好。结论本方法简单、经济、快速、灵敏,可用于2型糖尿病患者人体血浆中瑞格列奈的测定。     

那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病效果和安全性的Meta分析

目的:评价那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:应用Meta分析对6篇研究那格列奈和瑞格列奈治疗糖尿病有效性、安全性的文献进行同质性检验及合并效应量估计。结果:6篇随机对照试验,共纳入811名患者。Meta分析结果显示,那格列奈和瑞格列奈比较,疗效和安全性无统计性意义。结论:那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性无差异,还需进行更多、更严格的多中心随机双盲对照试验。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效

目的 :观察瑞格列奈治疗 2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法 :42例 2型糖尿病病人均为初诊病人 ,男性 1 8例 ,女性 2 4例 ,年龄 5 9a±s1 1a(4 1～ 77a)。给瑞格列奈 0 .5mg,po,tid ,观察 1 2wk ,病人在治疗前、后分别作实验室检查。结果 :治疗后 1 2wk,病人的空腹血糖、餐后 2h血糖和糖化血红蛋白总有效率分别为 5 5 % ,81 %和 62 % ,治疗后病人空腹和餐后血浆胰岛素水平以及总胆固醇水平均无明显变化 ,体重指数轻度增加 ,三酰甘油水平轻度降低。治疗前后未见血常规、肝功能和肾功能的明显异常。结论 :瑞格列奈可明显改善 2型糖尿病病人的糖代谢异常 ,未见明显的不良反应     

CBR3 rs1048303位点基因多态性与2型糖尿病相关性及其对瑞格列奈疗效的影响

目的：分析CBR3rs10483032基因多态性在中国淮海地区汉族2型糖尿病（T2DM）患者与正常人群中的分布特征,并探讨该遗传多态性与T2DM易感性的关联及其对瑞格列奈疗效的影响。方法：采用三维聚丙烯酰胺凝胶DNA芯片对180名T2DM患者和101名健康对照者进行CBR3rs10483032基因型分析;81名初诊初治的T2DM患者口服瑞格列奈1 mg,tid,持续8周;服药前和服药第8周末收集静脉血标本,测定糖脂代谢相关指标。应用非参数检验、两样本t检验、配对t检验和χ²检验进行统计学分析。结果：CBR3 rs10483032位点G等位基因频率在T2DM组和健康对照组间分别为17.50%和8.91%,差异具有显著性（P<0.01）。在中国淮海地区汉族T2DM患者中,CBR3 rs10483032位点AG/GG基因型患者的空腹血清胰岛素（FINS）、餐后血清胰岛素（PINS）、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）显著高于AA基因型患者,差异有显著性（P<0.05）。瑞格列奈连续治疗8周后,2组基因型之间各临床指标无明显差异（P>0.05）。结论：CBR3 rs10483032位点基因型和等位基因频率在T2DM患者及健康人群中分布存在明显差异,与中国淮海地区汉族人群T2DM发生相关;CBR3 rs10483032位点G等位基因携带者可能通过影响FINS、PINS、HOMA-IR值增加患T2DM风险。瑞格列奈治疗后,CBR3 rs10483032位点多态性与瑞格列奈疗效无关。     

瑞格列奈治疗中重度初诊2型糖尿病的疗效和安全性

目的探讨瑞格列奈对于未接受过口服降糖药治疗的中重度初诊2型糖尿病患者（HbA1c〉8.5%）的疗效和安全性。方法入选未接受过口服降糖药治疗的中重度初诊2型糖尿病患者46例,随机分为2组。联合组23例用瑞格列奈和二甲双胍口服,单药组23例用瑞格列奈单独口服。观察治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（PBG）、体质量、常规安全性指标和低血糖事件,并进行两组之间的比较。结果瑞格列奈单独或联合二甲双胍治疗后体质量没有明显变化,FBG降低2.8 mmol·L^-1（P〈0.01）,PBG降低5.2 mmol·L^-1（P〈0.01）,HbA1c降低3.9%（P〈0.01）,血糖的达标率为81.8%。联合组瑞格列奈中位数剂量每日3 mg,单药组瑞格列奈中位数剂量每日6 mg,联合组瑞格列奈用量显著低于单药组（P〈0.05）。结论对于未接受过口服降糖药治疗的中重度（HbA1c〉8.5%）初诊2型糖尿病患者,采用瑞格列奈单独或联合二甲双胍治疗能够有效和安全地降低HbA1c,降低FBG和PBG,以PBG为著;联合二甲双胍治疗能够减少瑞格列奈的剂量。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的 观察复方制剂瑞格列奈二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床效果.方法 将292例经盐酸二甲双胍单药治疗无效的2型糖尿病患者随机分为对照组和试验组,每组146例.对照组给予瑞格列奈1 mg+盐酸二甲双胍500 mg联合用药,每天2次,口服给药.试验组给予瑞格列奈二甲双胍片复方制剂(1 mg/500 mg),每天2次,口服给...     

米格列醇联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的疗效分析

目的 研究米格列醇联合格列吡嗪对2型糖尿病的疗效。方法 选择2016年1月—2019年1月荣县人民医院的98例2型糖尿病患者作为研究对象,用抽签法随机将患者分为对照组和观察组,每组各49例。对照组口服格列吡嗪片,起始的剂量为5 mg/d,最大的给药剂量为5～10 mg/次,2次/d。观察组在对照组的基础上服用米格列醇片,50 mg/次,3次/d。两组均治疗12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的血糖水平和不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组治疗的总有效率为91.84%,明显高于对照组的73.47%（P<0.05）。两组治疗后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）和餐后2 h血糖（2 h PG）均明显降低（P<0.05）,且治疗后观察组血糖指标水平明显更低（P<0.05）。两组治疗期间不良反应的发生情况对比无统计学差异。结论 米格列醇联合格列吡嗪对2型糖尿病的疗效确切,能有效降低患者的血糖水平,安全有效,值得临床上应用。