高脂血症患者血液粘弹特性改变

为研究高脂血症患者血液粘弹特性的改变，对３０名平均年龄５５．９岁（３８－７５岁）的男性高脂血症患者的空腹血，用低剪切－３０流变测定仪进行了规范的备注流变学测定。结果证明观察组和对照组的ＨＣＴ无显著性差异，但观察组的血浆粘度（ηｐ），切变率分别为０．５１２秒＾－１和５１．２秒＾－１时的表观粘度η０．５１２和η５１．２，红细胞聚集指数（ＡＩ），复粘度的粘性分量（η＇）和弹性分量（η＾ｎ），剪切弹性模量     

先天性心脏病患儿的全血粘弹特性

本文采用Low Shear-30流变测定仪,测定了52例青紫型先天性心脏病(CCHD)患儿,51例非青紫型先天性心脏病(ACHD)患儿)以及CCHD组中3例有严重并发症患儿的全血粘弹性参数。按年龄和性别分别与相应对照组比较。结果表明:(1)CCHD组的Hb、RBC、HCT、η_(0.512)、η_(5.96)、η_(51.2)、η、η″G、AI明显增高;OD明显降低,而Fib、ηp则无明显变化。(2)ACHD组仅有Hb、OD明显增高,其余全血粘弹性参数无明显变化。(3)3例有严重并发症的CCHD患儿的全血粘弹参数,除ηp、Fib、OD明显降低外,其余指标均明显增高。其升高幅度明显大于无并发症的CCHD患儿。本文所提出的CCHD并发症患儿全血粘弹性参数变化的临界值,可为临床早期诊断和防治并发症提供参考资料。     

膝关节的粘弹特性

对6例人体膝关节标本进行研究以了解其两种不同的粘弹特性:蠕变和应力松弛现象。 首先,施加恒定的瞬时载荷于有或无半月板的膝关节,整个测试过程膝关节保持完全伸直。结果发现,在压缩载荷作用下,蠕变逐渐增加,但无论有否半月板,两者之间无显著差异。测试5分钟的蠕变与通过Maxwell体VoiRt体模型推导出的值完全一致。 其次,在上述测试基础上,保持瞬时蠕变10分钟。虽然膝关节的蠕变保持恒定,但由于软骨的应力松弛现象,股骨髁与胫骨平台之间的力随时间推移而下降,力下降的程度取决于施加的载荷和持续时间。在2牛顿和100牛顿时,力的下降分别为46％和58％。这些值显著大于蠕变测试,结果的估计值。同时,在施加载荷后和实验结束时以压力传感器测定胫股间接触压力。接触压下降区与区之间各不相同,特别是无半月板的膝关节,结果表明,无论有无半月板,膝关节均有良好的蠕变顺应性,而且,应力松弛的局部差异很大。     

350例健康人血液粘弹特性的研究

本文用Low Shear 30流变仪测定了350例健康受试者(男178名,女172名)的红细胞压积(HCF)、自然状态下的血液粘弹性参数和其他血液流变参数。结果证明男子组血液的粘性分量(η′)、弹性分量(η″)、剪切弹性模量(G′)、在0.512秒~(-1)和51.2秒~(-1)下全血表观粘度(η0.512、η51.2),以及HCF的数值明显高于女子组。女子组血液的释氧系数(O.D.)比男子组高,但男、女两组的纤维蛋白原和血浆粘度(ηp)无明显差异。分别将男、女两组按年龄分成5个小组,探讨年龄差别对粘弹性参数和其他流变参数的影响。纤维蛋白原和ηp随年龄增长而增高,HCT、η0.512、η51.2在男子第Ⅴ组比Ⅰ～Ⅳ组明显降低,在女子第Ⅰ组比第Ⅴ组明显增高。O.D.在男女的两组随年龄增长而几乎平行下降;η′在男、女第Ⅲ、Ⅳ组均有高峰值,而η″和G′在男子第Ⅲ组和女子第Ⅰ组明显高于其他组。本文的结果证明性别和年龄对血液的粘弹特性和其他流变参数均有明确的影响。     

肝细胞粘弹特性及其与细胞骨架结构的相关性研究

用微管吸吮技术研究了正常原代胎肝细胞和肝实质细胞癌细胞的粘弹特性。以此为基础，进一步研究细胞松驰素Ｄ和秋水仙素等两种细胞骨架干扰剂对ＨＦＨ粘弹特性的影响。作者对这一结果进行了简要讨论。     

年龄变化与性别对血液粘弹特性的影响

用Low Shear-30流变仪测定了350例健康成年人（男178名,女172名）和211名健康儿童（男108名,女103名）于血细胞压积自然状态下的血液粘弹性参数和有关流变参数:复粘度的粘性分量q’和弹性分量n”、剪切弹性模量G’、在0石125-‘和51.ZS-‘下全血表观粘度（n。。;。、n。;。）、释氧系数（OD）、纤维蛋白原和血浆粘度（n。）。将男女受试者按年龄分成9组:I组,新生儿（生后1—7天）;I组,l--x岁;互组,5—9岁;N组,10—15岁;v组,17—29岁;v组,30—39岁;w组,40—49岁;贝组;50-59岁;辽组,大于60岁。探讨年龄对全血粘弹特性参数和其他流变参数的影响。结果征明新生儿组处于血液高粘滞状态,He丁,n。。;:,儿;.1,丫、丫、0’明显高于其他各组;而刀、巨组处于血液低粘滞状态,上述各参数低于其他各组;I-互组血液粘弹性参数无性别差异;w组才出现男女性别差异;在卜亚组,男性血液的丫、门”、G’、n。。;。、n。;.:明显高于女性组,女性组血液的ODk于男性组,纤维蛋白原和＊。男女两组间无差异。纤维蛋白原和nP随年龄增长而增高;HCT、n。。;:、门s:。在男子第伍组比 V-w组明显降低,在女子第可组这些参数高于第R组。OD在第卜皿组均无慑别差异,在第可组达闻峰,且女子组OD值高于男子组而后随年龄增长几乎平行地降低。n’在男     

健康青年全血触变特性的测定

本文用Low Shear 30流变测定仪及其附件,记录切变率分别为1.285和2.37秒~(-1)时男女青年全血的二条扭矩衰减曲线,按Huang方程,用非线性参数估计法,计算出五个触变参数,方法较简便,便于推广。其结果与Huang的报导很接近。这些参数与红细胞压积(HCT)之间的关系和我们以前的结果是一致的。男女两组,各有被试者32例;男子组的τ_0,μ,(ηS-μ),A,ARC明显大于女子组,而c和n值在两组间无明显差异,本文认为造成这种差异的原因,可能主要是由于男子组的HCT明显高于女子组。     

血液粘弹特性的力学模型

本文提出一个由弹性模量为Ｇ的胡克弹簧和粘度为ηＣ（Ｃａｓｓｏｎ粘度）的阻尼器相串联的粘弹体力学模型，并讨论这一模型的粘弹特性：应力松驰、蠕变和动粘弹性。结果表明，这些特性与具有屈服应力的血液的粘弹行为相一致（除蠕变外）。由此现模型可视为血液粘弹特性一个简化的力学模型。本文还探讨了屈服应力与粘弹特性的相互关系。     

肺心病的血液流变学改变

慢性肺源性心脏病(简称肺心病)是我国一大常见病,尤其对中老年人健康威胁危害较大,是引起死亡的重要原因。肺心病的血液流变学异常与疾病的发生发展及治疗有着密切关系。其血液流变学改变以急性期最为严重。包括:全血及血浆粘度升高,红细胞压积增高,红细胞聚集增加及血浆蛋白增多等。     

正常人的血液粘弹性和触变性研究

应用ＬｏｗＳｈｅａｒ４０流变仪对正常人的血液粘弹性、触变性等指标进行测定与分析，得到了全血滞后环和应力衰减曲线，发现应力的变化在突加一个切变率后并不是单纯的指数衰减，而是先经过０６ｓ左右的振荡过程，然后才开始指数衰减。弹性模量Ｇ′及耗散模量Ｇ″随振荡频率的变化在三个频点出现局部极大（极小）值，在０８Ｈｚ时Ｇ′、Ｇ″都达到谷值，应力与应变的相位差δ达到极小值，说明此振荡频率下血液的粘性分量与弹性分量之比达到最小。在０２Ｈｚ、３３Ｈｚ时Ｇ′达到谷值，Ｇ″保持上升趋势，相位差δ达到局部峰值，说明此二个振荡频率下血液的粘性分量与弹性分量之比达到最大。血液粘度的测量结果表明同心圆筒式粘度计在测量不同切变率范围（０～２００ｓ－１）的全血粘度时稳定性较锥板式差，而且在较高切变率时（１６０２００ｓ－１）数据不稳定。因此在进行一般的全血粘度测量时仍以锥板式为好。     

我国间日疟原虫地理株SSUrDNA特定序列的比较分析

用已设计的一对特异引物和建立的双温度点聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，分别从我国安徽、福建、海南、四川及云南五省疟区采集的间日疟患者血样ＤＮＡ抽提物中，扩增出长约６４０个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段，经限制性酶切鉴定，证实为间日疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）目的片段。将其分别与载体Ｍ１３ｍｐ１８和Ｍ１３ｍｐ１９连接、克隆，以双脱氧末端终止法测序，并分析比较。结果表明，同一地区二份样本序列完全相同，国内间日疟原虫地理株间及其与已报道的国外虫株克隆间，该序列显示出高度的同源性，但亦存在由个别碱基置换，插入或缺失所表现出的差异。     

乙醇代谢酶基因多态与肿瘤关系研究进展

致癌物代谢酶基因多态是肿瘤遗传易感性的一个重要方面,体内参与惭醇代谢的酶主要有乙醇脱氢酶（ADH）,乙醛脱氢酶（ALDH）和细胞色素P450－2E1（CYP2E1）,它们均存在基因多态现象,有研究表明,乙醇代谢酶基因多态与肝癌,胃癌和食管癌等肿瘤存在关联,但结果不一致。     

近五年首都医科大学国家自然科学基金的结题情况看科研项目过程管理的重要性

为提高基金项目的完成质量,首都医科大学自2007年起实施了科研项目的年中检查制度,每年6月进行市级以上项目的中期检查.通过年中检查,不仅提升了科研项目的完成质量,更为更多新项目的申请奠定了基础.本文详细介绍了年中检查的具体做法及意义,并以国家自然科学基金项目为例,在分析结题情况的基础上,提出加强科研项目过程管理的重要性.     

人胎儿骨骼和关节RACE cDNA文库的构建

目的 建立人胎儿骨骼和关节快速扩增cDNA末端（rapid amplification of cDNA ends,RACE cDNA）文库,为分离骨骼和关节发育相关基因奠定基础。方法 采用改进的早硫氰酸胍－酚－氯仿－异戊醇一步法提取骨骼和关节总RNA,用TaKaRa公司生产的cDNA合成试剂盒合成平末端的双链cDNA,然后与衔接子连接,再用位于双链cDNA末端的通用引物扩增全部cDNA。结果 建立了从骨骼和关节构建RACE cDNA文库的方法,并用该方法成功地构建了人胎儿骨骼和关节RACE cDNA文库。结论 所构建的利用少量总RNA构建RACE cDNA文库方法切实可行,所构建的文库适用于用RACE方法从中分离骨骼和关节发育相关基因。     

山东汉族群体15个常染色体短串联重复序列的遗传多态性分析

目的 获取15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座在山东汉族群体的群体遗传学数据.方法 应用AmpFISTR IdentifilerTM Kit试剂盒对15个SIR进行分型.结果 15个基因座的观察杂合度为0.605～0.882,期望杂合度为0.625～0.862,多态信息量为0.57～0.85,个体识别力为0.795～0.958,非父排除率为0.297～0.758.TPOX的等位基因频率,山东汉族群体与河南、吉林、江苏汉族群体间的非差异P值大于0.05;D13S317的等位基因频率,山东汉族群体与鄂温克族群体的P值大于0.05.结论 15个STR基因座在该群体多态性,除TPOX和TH01,其余13个STR基因座在山东汉族群体的非父排除率和累计个人识别机率较高.     

β_2-肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性及在汉族人群中的分布

目的　研究中国人β2 -肾上腺素能受体 (beta2 - adrenoceptor,β2 - AR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP) ,并观察这些 SNPs在汉族人群中的多态性分布。方法　应用荧光标记自动测序法测定来自安徽大别山地区 80名非亲缘关系人群β2 - AR基因序列 ,确定单核苷酸多态位点及基因型。结果　在 3.8kb长度范围内共发现 8个 SNPs,其中 5个位于编码区 ,平均 2 74bp出现一个SNP;3个位于调控区 ,平均 72 1bp出现一个 SNP,与国外报道相比 ,- 46 8C→ G,- 36 7T→ C,- 47C→ T,- 2 0 T→ C, 79C→ G, 10 0 G→ A, 491C→ T, 10 98T→ C未在本研究人群中检测到。各 SNPs等位基因频率在人群中的分布符合 Hardy- Weinberg平衡。结论　β2 - AR基因 SNPs呈不均匀分布 ,且具有很大的种族差异 ;其等位基因频率在人群中分布符合 Hardy- Weinberg平衡     

进行性肌营养不良患者视网膜眼电图表型与临床分型及基因型的关系

目的 研究进行性肌营养不良（Duchenne/Becker muscular dystrophy,DMD/BMD)患者视网膜眼电图（electroretinogram,ERG)表型与临床分型以及基因型的关系。进一步探讨不同基因型的DMD患者抗肌营养不良蛋白（dystrophin)及其同源蛋白在视网膜上的表面爱功能,揭示DMD出现ERG异常的分子机理,方法 用11对引物对22例临床确诊的DMD／BMD患者作三步多重PCR进行基因缺失分析,并行ERG检查,结果 DMD／BMD患者ERG改变与临床分型及病情严重程度无关,与DMD／BMD的基因型有关,基因中央区缺失型的ERG异常率明显高于基因非缺失型,结论 DMD／BMD的ERG改变与DMD基因突变位点有关,可能DP260转录启动子与视网膜电信号的传导关系最密切。     

STK_(11)基因突变在中国人Peutz-Jeghers综合征中的特征

目的　明确 STK1 1 基因在中国人 Peutz- Jeghers(PJ)综合征的突变特征 ,为建立基因诊断奠定基础。方法　用 DNA直接测序方法 ,对 18个家系的 PJ综合征患者 STK1 1 基因 9个外显子进行研究。结果　在 6个家系中发现 6个使基因产物发生改变的突变 ,推测最终导致产生截短型蛋白。结论　在中国人PJ综合征患者中 STK1 1 基因突变的检出率为 6 /18。突变位点比较广泛 ,2 /3集中在第 1外显子。两代以上发病的家系突变率为 6 6 .7% ,散发病例突变率为 16 .7     

速效救心丸活血化瘀的临床研究

冠心病是威胁人类健康和生命的重要疾病之一,中医认为冠心病多为气滞血瘀,将冠心病患者75例,随机分为速效救心丸组、复方丹参片组和对照组,研究服用速效救心丸前后的红细胞流变特性,表明速效救心丸不仅对冠心病有很好疗效,同样可以明显降低全血粘度、降低红细胞聚集指数及面积,显著提高红细胞变形能力,有良好的活血化瘀作用。