miR-10b与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类进化上高度保守的、内源性的非编码小分子单链RNA,它通过与靶基因相互作用来降解靶mRNA或抑制靶基因的翻译,从而进行转录后的表达调控[1].Lee等[2]和Reinhart等[3]分别在线虫中发现了能调控胚胎后期发育的小分子RNA lin-4和具有转录后调节功能的小分子RNA let-7.     

miRNA与前列腺癌激素非依赖性转化机制的研究进展

微小RNA（microRNA,miRNA）是一族内源性非编码短链RNA,通过结合靶基因mRNA 3′端非翻译区在转录后水平负调节基因的表达,与很多肿瘤的发生、发展密切相关。前列腺癌（prostate cancer,PCa）是老年男性常见恶性肿瘤之一,其发病率在美国所有男性恶性肿瘤中居第一位[1],     

微小RNA对血细胞分化及功能调控的研究进展

微小RNA(miRNA或miR)是近几年发现的一类长度约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶mRNA互补结合,在转录后水平调节靶基因的表达,是细胞内基因表达的调控机制之一.迄今为止,已在哺乳动物细胞中鉴定出800多种miRNA.     

miRNA与心血管疾病研究进展

微小RNA(miRNA)是一类具有转录后调节活性的内源性小分子RNA,参与调控多种水平的基因表达,其调控方式主要是通过降解、翻译抑制目标mRNA[1]。生物信息学分析显示,一个miRNA可能有多个靶基因,说明了miRNA生物学功能具有多样性。心血管疾病是威胁人类健康的最常见疾病之一,包括动脉粥样硬化、心肌肥厚、心肌梗死等多种病理性过程,近年来的研究证实了miRNA广泛参与心血管疾病的发生发展,尤其是在调控心血管重构和心力衰竭等方面发挥了重要     

前列腺癌相关微小RNA研究进展

微小RNA(miRNA)是一种长度约为20～23nt的非编码RNA,它们通过miRNA3′端非翻译区碱基配对介导的特异性的基因沉默导致靶mRNA降解或抑制蛋白质的合成,调控转录后基因表达水平,能够调控早期胚胎发育、细胞增殖、分化、凋亡以及脂肪代谢等。现就前列腺癌相关的miRNA的研究进展予以综述。     

ceRNA与肿瘤

长链非编码RNA(LncRNA)、微小RNA(miRNA)、mRNA及假基因是竞争性内源RNA(ceRNA)理论的重要组成部分。LncRNA和miRNA都属于非编码RNA的范畴,不具备蛋白编码能力,不能翻译为蛋白质。LncRNA是一类转录本长度>200个核苷酸的RNA分子,可在表观遗传、转录或转录后调控等多种方式在生物体内发挥重要作用。MicroRNA长约22个核苷酸,可与靶mRNA 3UTR区互补结合,抑制靶mRNA的翻译或降解mRNA。mRNA具有蛋白编码能力,且大多数mRNA中分布大量的microRNA反应元件(MRE)。假基因拥有与编码基因高度同源的基因序列,与亲代编码基因相同或相似的MREs,但失去了编码蛋白质的能力。LncRNA,mRNA,假基因及miRNA可通过MREs进行相互作用,各类型RNA之间通过竞争MREs构成一个庞大的ceRNA调控网络,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。     

p53基因信号通路的新成员miRNA

p53基因是迄今发现的与人类肿瘤关系较为紧密的基因,几乎在所有的人类肿瘤中均存在p53信号通路的异常。野生型p53基因是肿瘤抑制基因,其功能主要在转录调节方面。微小RNA（microRNA,miRNA）是生物体内重要的非编码小RNA,通过与靶mRNA的互补配对而在转录后水平上对基因的表达进行负调控,导致mRNA的降解或翻译抑制。新近研究发现miRNA成为p53基因活化后下调某些蛋白表达的重要中间机制。本文就miRNA生物合成、功能及其在p53基因信号通路中的研究进展作一综述。     

miRNA与恶性肿瘤关系研究进展

miRNA(microRNA或miRNA),是一类长度约22nt的内源性短链非编码小分子RNA,通常在转录后水平调控基因表达,在RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)下靶向结合mRNA,进而降解RNA或阻遏转录后翻译功能。近年研究,miRNA参与细胞的分化、发育、增殖、死亡等生命活动中的一系列重要进程,在肿瘤发生中可能是潜在的抑癌或致癌基因。本文就miRNA在肿瘤中基因表达、肿瘤疾病的预防和治疗做一综述。     

微小RNA与乳腺癌的发病风险、诊断和治疗的关系

微小RNA(microRNA或miRNA)是真核生物中一类长度约18～25个核苷酸(nucleotide,nt) 的内源性非编码单链小RNA,具有高度保守性、时序性和组织特异性.miRNA的发现,揭示了真核细胞中一种新的基因表达调控模式;它主要通过与靶基因mRNA 3′端非翻译区碱基互补配对的方式并根据互补程度的不同,抑制靶基因的翻译或导致其降解,实现对基因的转录后表达调控.     

外周血miRNAs在精神疾病认知功能障碍的研究进展

微小RNA(miRNA)是基因表达转录的调节因子,可以通过与靶信使RNA(mRNA)碱基互补配对,引起mRNA降解或沉默。miRNA参与调控突触可塑性、神经发育和神经炎症等生理过程,影响精神疾病的认知功能障碍。对miRNA的功能研究将会为治疗精神类疾病提供新的方法,为精神疾病认知功能障碍的发生发展提供分子生物学的理论依据。该文就miRNA的生物学特性、作用机制,以及目前外周血miRNA与精神疾病认知功能障碍的研究进展进行阐述。     

miRNAs在红系造血过程中的作用

microRNAs(miRNAs)是一类普遍存在的长度约为19-25个核苷酸的小RNA,通过与靶基因mRNA 3'端非编码区结合在转录后水平抑制靶基因的表达.从而参与调控个体发育、细胞凋亡、增殖及分化等生命活动.近来研究发现miRNA可以和其他红系转录因子相互作用,调节红细胞的生成.     

miRNA与乳腺癌的关系及其研究进展

MicroRNA(miRNA)是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子单链RNA,它能通过与靶mRNA特异的碱基配对引起靶mRNA的降解或翻译抑制,从而对基因进行转录后的表达调控。目前普遍认为miRNA参与的基因调控是遗传程序中最基本的一步,调控着细胞分化、生长、凋亡、代谢等功能[1]。近年来的研究表明,多种miRNA参与了癌细胞重要的生物过程的调控,间接地起着促癌基因和抑癌基因的功能,在肿瘤的发生和发展过程中发生多种生物学行为,本文就miRNA在乳腺癌中的研究进展作一综述。     

微小RNA-92与恶性肿瘤关系的研究进展

正微小RNA(miRNAs)是一类内源性的高度保守的非编码蛋白质的单链小分子RNA。它们通过与靶基因结合,在转录后水平导致靶mRNA的翻译抑制或降解,调节靶基因的表达~([1])。微小RNA-92(miR-92)是近年来发现的一种新型miRNA,含有     

MicroRNA与肿瘤干细胞

微核糖核酸（microRNA,miRNA）是一种约22个核苷酸长度并且在转录后水平调控基因表达的非编码单链小RNA。miRNA不具有翻译蛋白质的功能,而是通过与mRNA的3’端非翻译区（3’UTR）的碱基序列互补配对来调控蛋白质的翻译。     

miRNA在消化管癌中的研究进展

microRNA(miRNA)是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的非编码小分子单链RNA,通过与靶标mRNA的3、UTR完全或不完全配对而抑制蛋白质的合成,引起靶mRNA降解或介导其翻译抑制,具有调节基因表达活性的功能,参与     

多发性骨髓瘤非编码RNA的研究进展

非编码RNA(ncRNA)是一类很少或不能合成蛋白质的RNA,包括微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)等RNA。miRNA分子是短的非编码RNA,在实体肿瘤和造血系统恶性肿瘤中有异常表达,在基因表达的转录后调节中起重要的作用。lncRNA在哺乳动物包括人类中,已被证明在癌组织中异常表达并参与致癌或肿瘤抑制的过程。文章就ncRNA在多发性骨髓瘤(MM)中的生物学功能和作为潜在作用靶点的治疗价值作一综述。     

长链非编码竞争性内源RNA在胃癌中的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是一类长度大于200个核苷酸并且能够在转录及转录后水平调节蛋白编码基因表达的非编码RNA,参与大量病理、生理过程。长链非编码RNA含有microRNA(miRNA)反应元件,可以和miRNA相互结合,影响目的基因的表达,此类lncRNA称为竞争性内源RNA(ceRNA),这种ceRNA参与胃癌的致病过程,为胃癌的致病机制提供了新的思路,通过阻断lncRNA与其相应位点的结合,也为胃癌的治疗提供新的靶点。     

微小RNA与多发性骨髓瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA,通过与靶mRNA完全或不完全互补配对,引起mRNA降解或翻译抑制,从而对基因转录后水平进行调控。研究表明,miRNA对细胞增殖、代谢、凋亡、分化等细胞发育的生理和病理过程有重要调控作用,其失调有助于肿瘤的形成。本文就miRNA的生物学特征、功能作用及与多发性骨髓瘤的发生发展、染色体核型异常及药物耐药等方面的研究进展作一综述。     

DNA甲基化调控的MicroRNA在乳腺癌中的研究进展

微小核糖核酸(miRNA)是一类内源性非编码小RNA, 长约18~25个核苷酸, 其通过与特定靶mRNA结合来抑制mRNA翻译过程, 从而在转录后水平调节靶基因的表达水平, 与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭以及转移密切相关。前期大量研究发现, DNA甲基化可能是调控乳腺癌中miRNA表达异常的机制, 包括癌基因miRNA低甲基化激活和抑癌基因miRNA高甲基化失活, 从而导致miRNA调控的下游靶基因表达异常, 参与乳腺癌的发生发展。因此, 本文主要就DNA甲基化调控的miRNA在乳腺癌中的研究进展作一综述。     

循环microRNA在前列癌诊治中的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类非编码、长度约为18～25nt的单链小RNA，通过与靶mRNA的3’非翻译区（3’UTR）互补配对，在转录后水平调控基因的表达。目前研究发现，外周血中存在miRNA（循环miRNA），并可能与疾病的发生、发展相关。本文对循环miRNA在前列腺癌诊治中的研究进展综述如下。