疣状表皮发育不良并发鳞状细胞癌

报告1例表现为脂溢性角化病样皮损的疣状表皮发育不良并发鳞状细胞癌.患者男,52 岁.四肢皮肤丘疹、斑块20余年,右手背溃疡2 个月.右前臂斑块组织病理检查:同时有疣状表皮发育不良及脂溢性角化病的表现.右手背溃疡组织病理表现符合高分化鳞状细胞癌.     

下肢象皮肿溃疡继发鳞状细胞癌

报告1例下肢象皮肿溃疡继发鳞状细胞癌。患者女,65岁。双下肢肿胀、皮肤增厚60年,左踝出现溃疡21年。溃疡处皮肤组织病理检查：真皮中可见大量鳞状细胞团块,细胞有异形性,核深染,见核分裂相,可见瘤巨细胞。免疫组化染色：CK（＋＋＋）。诊断为皮肤鳞状细胞癌。     

硬化性萎缩性苔藓并发鳞状细胞癌临床病理分析——附2例报告

目的:探讨外阴硬化性萎缩性苔藓(Lichen sclerosus et atrophicus,LSA)癌变的早期诊断线索。方法:回顾性分析两例外阴硬化性萎缩性苔藓并发外阴鳞状细胞癌的临床病理特点。结果:病例1患者龟头瓷白色斑片3年,肿物1年。瓷白色斑片病理诊断为LSA;肿物病理示增生的鳞状细胞呈现异形性,突破基底膜,符合局部癌变。病例2患者外阴瘙痒、白斑10余年,阴蒂肿物1年,白斑出现溃疡。白斑病理诊断为LSA;溃疡病理示增生的鳞状细胞呈现异形性。肿物病理符合中分化鳞状细胞癌。结论:硬化性萎缩性苔藓的皮损出现角化、增厚或溃疡,同时病理表现为显著角化、棘层肥厚,应高度警惕恶变可能,需连续追踪、复查病理,一旦增生的鳞状细胞突破基底膜,并出现细胞异形性可诊断癌变,应尽早手术切除。     

皮肤透明细胞鳞状细胞癌

报告1例面部透明细胞鳞状细胞癌.患者女,90岁.左面颊新生物伴溃疡半年余.组织病理检查示:癌细胞呈巢状,细胞多角形,胞质透明,核明显异形.皮损组织病理检查证实为透明细胞鳞状细胞癌.     

面部寻常狼疮50年继发低分化鳞状细胞癌

报告1例寻常狼疮继发低分化鳞状细胞癌。患者女,79岁。左侧面部及颈部红斑及结节50年,溃疡2年。皮肤科检查:左侧面、颈部及下颌部弥漫暗红色结节及斑块,其上可见溃疡。皮损组织病理检查:真皮内肿瘤细胞团块形成,细胞异形性明显,偶见角化不良细胞,未见角珠,真皮内可见结核样肉芽肿结构。诊断:寻常狼疮继发低分化鳞状细胞癌。     

播散性浅表性光化性汗孔角化症并发鳞状细胞癌1例

患者男,55岁.全身泛发环状丘疹,中央呈轻度萎缩,边缘呈堤状隆起的棕色皮损40年,3年前左踝部出现一菜花样增生,反复多次发生溃疡.左踝增生处皮损组织病理:表皮可见两个充满角蛋的凹陷及角化不全柱,下方颗粒层消失,棘层肥厚:真皮内大量鳞状细胞团块,小血管周围大量以淋巴细胞为主的单核细胞浸润.诊断:播散性浅表性光化性汗孔角化症;鳞状细胞癌.本病属常染色体显性遗传,有恶变倾向.     

着色性干皮病并发巨大鳞状细胞癌北大核心CSCD

报告1例着色性干皮病并发巨大鳞状细胞癌。患儿男,10岁。因面部褐色斑疹十年并左眼周、鼻部溃疡3年就诊。皮肤科检查:面部针尖到绿豆大褐色、暗棕色色素沉着斑,多发性边缘不规则深在性溃疡,多个菜花状增生物,左睑丧失正常形态,左下睑外翻,结膜充血。组织病理示:真皮内部分浸润细胞核大、深染,可见散在核分裂相,部分区域有角珠形成,考虑鳞状细胞癌。诊断:着色性干皮病并发巨大鳞状细胞癌。     

全身多发性汗孔角化症并发外阴巨大鳞状细胞癌1例

患者女,48岁,全身褐色线状斑40余年,外阴部肿物10年。皮肤科情况：外阴及肛周多处可见溃疡,最大处为7.0 cm×5.0 cm,均为不规则形,质硬,溃疡基底部为肉红色,有坏死组织、脓液,触碰易出血,有异味,伴疼痛。皮损组织病理示：鳞状上皮增生,角化过度,角化不全,可见鳞状细胞团块,基底层细胞异型增生改变,真皮深层可见淋巴细胞浸润。诊断：汗孔角化症;鳞状细胞癌(外阴)。     

烧伤瘢痕继发鳞状细胞癌1例

临床资料患者男,68岁.左手背出现增生性结节伴溃疡2年,加重3个月,于2010年6月来我院就诊.患者20年前左手背被烟头烧伤,自愈后留有瘢痕.12年前瘢痕处出现数个粟粒大红色丘疹,伴轻微瘙痒,未予处理.2年前皮损逐渐增大成斑块状,伴糜烂渗出,曾于当地门诊抗感染治疗,效果不佳.体格检查:一般情况良好,系统检查未见异常,全身浅表淋巴结未触及肿大.皮肤科检查:左手背可见3 cm×4 cm暗红色不规则形状斑块,边界清楚,质地坚实,表面覆以脓血痂,结痂剥脱处可见溃疡形成(图1、2).皮损组织病理示:表皮角化过度,角化不全,鳞状细胞增生,侵及真皮网状层,可见角珠形成,棘层上皮瘤样增生,棘细胞排列紊乱,可见核分裂相,真皮内淋巴细胞浸润.病理诊断:鳞状细胞癌(I-II级)(图3、4).行手术切除,术后随访,未见复发.     

着色性干皮病继发基底细胞癌及鳞状细胞癌一例

21岁女性患者,面部、颈部、躯干、四肢出现色斑20余年。面部、颈部、躯干部、四肢密集数百个绿豆至甲盖大小的褐色、暗棕色色素沉着斑片,面部散在萎缩性瘢痕,双侧眼睑周围、双侧颧部、鼻梁可见多处境界清楚的浅溃疡,边缘隆起有珍珠色丘疹。溃疡皮损组织病理:基底细胞癌及鳞状细胞癌。诊断:着色性干皮病继发基底细胞癌及鳞状细胞癌。     

足部扁平苔藓继发鳞状细胞癌

报告1例足部扁平苔藓继发鳞状细胞癌.患者男,51岁.双足跟、足外侧缘皮损32年,左足跟溃疡1年.足部皮损组织病理活检显示右足界面皮炎(符合扁平苔藓病理改变),左足皮损符合高分化鳞状细胞癌.     

砷角化症继发巨大基底鳞状细胞癌1例

患者女,43岁,全身出现角化性丘疹伴色素异常20年,左乳房溃疡5年。左乳房组织病理检查示:表皮显著角化过度,真皮内肿瘤组织和表皮相连,向下侵袭达真皮深层。诊断:(1)砷角化病,(2)左乳房基底鳞状细胞癌。砷角化症经治疗后症状好转,现正在随访中。左乳房基底鳞状细胞癌给予扩大切除术。     

倒置性毛囊角化病

报告1例倒置性毛囊角化病.患者女,48岁.因左臀部出现红色角化性丘疹4年就诊.皮损组织病理检查:角质形成细胞呈内生性生长,并可见许多鳞状漩涡.肿瘤周边南数层基底细胞组成,中央则主要由许多大的角质形成细胞组成.基底细胞和鳞状细胞均无不典型的核分裂象和异形性.诊断:倒置性毛囊角化病.     

老年着色性干皮病继发恶性肿瘤1例

患者男,67岁。面部、躯干及四肢皮疹60年,右眼睑肿物4个月伴渗出。皮肤科情况:面、躯干多发针尖至米粒大小褐色、黑色斑疹,丘疹,下唇及鼻部可见线性瘢痕,右下眼睑约蚕豆大小肿物,表面溃疡、脓性渗出物、结痂。肿物组织病理示:真皮内部分浸润细胞核大、深染,部分区域可见角珠形成,个别核丝分裂相,中低分化鳞状细胞癌。诊断:着色性干皮病继发鳞状细胞癌。     

着色性干皮病并发鳞状细胞癌及基底细胞癌1例

患者男,11岁,面颈部及四肢皮损10年,加重2年.面部广泛性溃疡及菜花状结节,眼、鼻及口唇严重损毁.曝光部位皮肤芝麻至黄豆大小褐色斑疹、斑丘疹及点状色素减退斑,前胸V字区可见数个黄豆至蚕豆大小的黑褐色结节,边缘隆起蜡样光泽性结节.结节及溃疡边缘组织病理示:基底细胞癌及鳞状细胞癌.结合患者病史、临床表现及组织病理学检查诊...     

烧伤瘢痕并发鳞状细胞癌1例

报告1例跖部烧伤瘢痕并发鳞状细胞癌。患者男,35岁,因右足跖跟部烫伤后瘢痕31年,溃疡1年就诊。皮肤科情况:右足跖跟部见约5 cm×9 cm大小瘢痕,其上有3 cm×5 cm大小不规则、表面不平的溃疡,周围红晕边缘隆起,表面有少许脓液。诊断为烧伤瘢痕和鳞状细胞癌。     

砷角化病并发鳞状细胞癌1例及文献复习

患者男,60岁,手足角化性丘疹40年,足部反复破溃4年。专科检查:双侧掌跖角化过度,其上可见多发淡黄色角化性丘疹,直径2～5 mm。左足底见两处溃疡面。躯干散在大小不等淡褐色色素沉着斑,其间夹杂点状或雨滴状色素减退斑。足部破溃处病理检查符合"鳞状细胞癌"。诊断:砷角化病并发鳞状细胞癌。治疗:予阿维A胶囊20 mg/次,1次/d,口服,硫代硫酸钠0.64 g静脉滴注驱砷治疗,足底破溃疡处行光动力治疗。     

唇孤立性角化棘皮瘤

本病在1936年由Freudenthal首先命名为角化棘皮瘤.早在19世纪末叶Hutchinson曾描述过一种和本病相类似的"面部火山口状溃疡"的病变.同义的名称尚有:皮脂性软疣、假癌性软疣、类肿瘤角化病、特发性皮肤假上皮瘤性增生、可自然痊愈的皮肤多发性原发鳞状细胞癌以及自愈的原发性鳞癌.本病在临床上主要有两种类型:即多发性和局限性或孤立性.以局限性或孤立性更为常见.病变     

组织学上类似原发癌的转移性亲表皮性鳞癌

作者报告1例组织学特征示原发性鳞癌,但据全面临床病理分析考虑为亲表皮性转移性鳞癌的患者,男,64岁.1983年患阴茎鳞癌,同时发现右下肢水肿及右腹股沟淋巴结肿大,肿大淋巴组织病理证实为基底样鳞癌.1985年因右下肢发生多发性溃疡再次入院.溃疡活检显示鳞癌.肿瘤由小基底样鳞状细胞组成,呈索状和不规则巢状.但无溃疡,     

尖锐湿疣继发鳞癌1例

报告尖锐湿疣继发鳞癌1例.患者男,67岁,龟头反复出现赘生物并伴溃疡一年半,经组织病理学检查确诊为高分化鳞状细胞癌.