共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是常发生于胸膜的少见梭形细胞肿瘤,罕见于胸膜外,如上呼吸道、肺、鼻腔、鼻窦、眼眶、纵隔、大唾液腺、乳腺、脑膜、肝脏及泌尿生殖道。形态学上,SFT以无特殊结构的梭形细胞增生为特征,明确诊断需靠免疫组织化学(免疫组化)。本文报道1例影像学考虑为恶性肿瘤的肾脏SFT。 相似文献
2.
目的:探讨肺孤立性纤维性肿瘤(SFT)肉瘤变的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断以及治疗和预后。方法:对1例肺SFT伴肉瘤变的标本进行临床病理学观察,并结合国内外文献进行复习。结果:患者男,57岁。因畏寒、发热2个月余,干咳10余天入院,胸部CT示左下肺病灶,体积9.5 cm×6.3 cm×5.5 cm,境界清楚。术中见肿瘤位于左下肺脏层胸膜下,表面光滑,质地较硬。镜检:肿瘤大部分区域由梭形细胞、大片玻璃样变的胶原和分支状血管构成,瘤细胞围绕血管周围排列成血管外皮瘤样,部分区域细胞丰富、密集,异型明显,病理性核分裂象>4/10HPF,并见坏死。免疫组织化学检查示,Vimentin+++、CD34++、CD99+++、Bcl-2++、CD117-、Des-、SMA-、S-100-、CKpan-,Ki-67增殖指数细胞密集区高达50%。病理诊断为肺SFT伴局部肉瘤变。术后随访16个月,一般状况良好。结论:SFT肉瘤变确诊依靠病理组织形态学和免疫组织化学检查,并应与肺部其他恶性间叶源性肿瘤进行鉴别。 相似文献
3.
<正>患者女性,56岁。无诱因胸闷、活动后气喘9年,无咳嗽、咳痰。查体:左胸中下部叩诊实音,左肺呼吸音减弱,锁骨上、颈部淋巴结未见肿大。CT示左胸腔下部大块状软组织密度占位,肿块内密度不均,可见分隔,左肺下叶基底消失,上叶容积缩小;心脏受压、右移。诊断:左胸腔占位。肿 相似文献
4.
5.
6.
1临床资料患者,男,47岁,以颈前肿块8个月,吞咽不畅15d为主诉,于2009年11月5日入住本院。8个月前患者于体检时发现颈前肿块,当地医院未明确诊断未采取任何治疗措施。15d前患者出现吞咽不畅症 相似文献
7.
目的探讨孤立性纤维性肿瘤的临床病理覆免疫组化特征,鉴别要点.方法报道2例软组织孤立性纤维性肿瘤,结合对本稿的临床病理特点进行探讨.结果临床主要表现为肿块,有包膜,切面实性,灰白灰红,质硬.镜下见背部肿块肿瘤细胞为上皮样,细胞丰富肥胖及轻度异型增生,有小核仁,伴乳头样结构,找见个别核分裂相,血管丰富,有包膜:镜下见外阴部肿瘤为梭形细胞增生,血管丰富,胶原丰富呈瘢痕样.免疫组化标记显示:背部肿瘤细胞CD34(+)、VIM(+)、α-SMA(部分+),S-100(+)、CD31.F8、CK5/6、EMA,CAM5.2、bcl-2、D240均为(-);外阴部肿瘤细胞Actin(-),CD34(+)、S-100(+)。结论背部及外阴部孤立性纤维性肿瘤少见,目前认为SFT有浸润性生物学潜能,约10%-20%表现为恶性生物学行为,应完整切除肿瘤,切缘必须切除干净. 相似文献
8.
9.
患者男,24岁,因发热,上腹部不适9天,胸闷、气促5天来诊。查体:胸骨左缘3~4肋间可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音。MRI检查:升主动脉右侧心包内占位;双侧胸腔积液。超声见:左室流出道内等回声团,约32mm×22mm,其蒂似附着于主动脉瓣无冠瓣,瘤体随心脏舒缩在左室流出道及主动脉根部作往复活 相似文献
10.
胸膜外孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SET)可发生于全身许多部位,发生于泌尿生殖系统的SFT报告很少,发生于膀胱的SFT国外文献仅有7例报道,国内未见报告。膀胱SFT易与其他梭形细胞肿瘤混淆,本文着重对其鉴别诊断及生物学行为进行讨论。 相似文献
11.
肾孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor of the kidney,SFT)临床罕见,术前诊断困难,常常误诊为肾细胞癌或肉瘤。2010年11月我院收治1例左肾孤立性纤维性肿瘤,结合国内外相关文献,现总结报告如下。患者,女,30岁。因"体检发现左腹部包块5月余"入院。 相似文献
12.
13.
14.
本文分析并总结了北京协和医院乳腺外科诊治的2例乳腺恶性孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor, SFT)的临床及病理特点。2例患者均以乳腺巨大肿物为主要表现, 行乳腺肿物局部扩大切除术治疗, 未清扫患侧腋窝淋巴结; 术后病理提示CD34(+)、S-100(-), 符合SFT免疫组化特点; 因肿瘤细胞存在多形性及高核分裂相, 故诊断为恶性SFT。2例术后均未行辅助治疗, 1例患者于术后6个月出现局部复发, 目前均无远处转移表现。乳腺原发恶性SFT需病理明确诊断, 乳腺肿物局部扩大切除或患侧乳腺单纯切除是主要治疗手段, 目前无明确证据表明腋窝淋巴结清扫及辅助放化疗可延长患者生存期。 相似文献
15.
超声诊断前列腺孤立性纤维性肿瘤1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,男,31岁.尿频、尿急、夜尿增多半年,以后逐渐出现排尿困难,尿流变细,射程短,尿流不尽,无血尿.查体:肛检前列腺三度肿大,可触及结节.化验:血清前列腺特异性抗原(PSA)小于0.5ng/ml,血清酸性磷酸酶、碱性磷酸酶均未升高. 经直肠超声检查:前列腺形态失常,大小为10.3cm×9.2cm×8.9cm.内外腺分界不清,实质回声强弱不均,未探及正常前列腺组织回声(图1).双侧精囊腺正常.周围未见肿大淋巴结.超声诊断:前列腺实性占位,性质待定.经直肠超声引导下多点多部位穿刺活检,共取组织5条,病理诊断:非上皮性肿瘤,考虑低度恶性或交界性可能性大.手术所见:肿瘤位于膀胱后下方直肠的前上方,肿瘤与周围组织分界清,肿瘤大小为10cm×12cm×10cm.包膜完整,肿瘤内部呈黄白色、质硬、实质呈旋涡状.手术病理诊断:低度恶性的孤立性纤维性肿瘤. 相似文献
16.
17.
18.
目的 探讨孤立性纤维性肿瘤的临床及病理形态特征,免疫组化特点,提高对该病的认识.方法 结合文献对3例孤立性纤维性肿瘤的组织学、免疫组化特点进行分析.结果 3例孤立性纤维性肿瘤分别发生于左上腹、前上纵隔,右后纵隔,临床表现为肿块明显增大或有压迫所致的症状.光镜下形态多变,由富含胶原的细胞稀少的纤维样区至富于细胞区,分支状的血管外皮瘤样结构,可见黏液变,脂肪细胞形成.免疫表型:波形蛋白(Vimentin),CD34,CD99,bcl-2均为阳性;S-l00,结蛋白(desmin),平滑肌肌动蛋白(SMA),上皮膜抗原(EMA)均阴性.结论 孤立性纤维性肿瘤是一组形态多样,无特殊组织构型及有多少不一胶原纤维的梭形细胞肿瘤,其特殊的免疫表型,有助于对该病的诊断,但孤立性纤维性肿瘤的确诊必须结合组织形态和免疫组化共同完成. 相似文献
19.
孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的梭形细胞肿瘤,见于胸膜、腹膜,也可发生于其他部位的软组织,现就1例发生于心包的SFT结合文献进行讨论. 相似文献
20.
肾原发性孤立性纤维性肿瘤临床病理观察 总被引:6,自引:1,他引:6
目的 探讨原发于肾的孤立性纤维性肿瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点.方法 复习2例肾孤立性纤维性肿瘤患者的临床资料,并对其进行组织学观察和免疫组化标记.结果 2例肾原发性孤立性纤维性肿瘤患者均为女性,年龄分别为33岁和63岁.临床主要表现为肾区钝痛,无尿频、尿急、尿痛,无血尿.CT检查示肾占位.组织学特征为瘤组织呈束状、波纹状排列,瘤细胞呈梭形,局部富于瘤细胞,间质血管丰富,部分呈血管瘤样或血管外皮瘤样结构,有明显的束状胶原.免疫表型:瘤细胞CD34、CD99和bcl-2(+),SMA局灶性(+);而HMB45和CD10(-).结论 孤立性纤维性肿瘤具有低度恶性潜能,发生在肾极少见,以手术治疗为主,预后较好.确诊主要依靠组织病理学,并辅以免疫组化标记. 相似文献