茯砖茶不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的 研究茯砖茶不同溶剂提取物体外抗氧化活性,并测定其总多酚、黄酮含量.方法 以抗坏血酸为阳性对照,采用二苯代苦味酰基（DPPH）、[2,2＇-连氨-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨盐]（ABTS）及铁离子还原/抗氧化能力（FRAP）三种抗氧化模型,评价茯砖茶80％乙醇（总提物）、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水5种不同溶剂提取物体外清除DPPH、ABTS＋自由基能力和对铁离子的还原/抗氧化能力.结果 茯砖茶乙酸乙酯提取物总多酚含量最高,正丁醇提取物黄酮含量最高,分别为（291.38±5.24）、（222.86±6.12）mg/g.茯砖茶不同溶剂提取物均具有一定的抗氧化活性,清除ABTS＋自由基和铁离子还原/抗氧化能力为：总提物＞乙酸乙酯提取物＞正丁醇提取物＞水提物＞石油醚提取物;清除DPPH自由基的能力为：乙酸乙酯提取物＞总提物＞正丁醇提取物＞水提物＞石油醚提取物.茯砖茶总提物和乙酸乙酯提取物均具有良好的抗氧化活性,清除DPPH自由基能力的半清除率浓度（IC50）分别为0.048、0.043 g/L,清除ABTS＋自由基能力的IC50分别为0.025、0.027 g/L.茯砖茶抗氧化能力与总多酚含量呈正相关.结论 茯砖茶提取物具有良好的抗氧化能力,为开发功能性抗氧化剂提供科学依据.     

不同产地脱脂乳木果仁总酚含量测定及其生物活性

测定了26个不同产地脱脂乳木果仁甲醇提取物的总酚含量(TPC)、抗氧化、细胞毒、EB病毒早期抗原(EBV-EA)抑制等活性,并评价了TPC与各生物活性间的相关性。采用紫外分光光度法测定TPC;采用1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基清除法、2,2′-连氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除法和铁离子还原法(FRAP)3种方法评价提取物抗氧化活性;3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法评价提取物对人白血病细胞HL60,肺癌细胞A549和乳腺癌细胞SK-BR-3的细胞毒性;间接免疫酶法评价提取物对EBV-EA抑制活性。结果表明:不同产地乳木果仁总酚含量相差较大(25.8~265.7 mg/g,以没食子酸计);部分产地提取物或有较好的抗氧化活性［DPPH:IC₅₀ 3.4~54.9 μg/mL,ABTS:1.11~4.09 mmol/g(以Trolox计),FRAP:1.24~1.93 mmol/g(以Trolox计)］、较强的细胞毒性(对不同细胞)(IC₅₀ 25.1~95.5 μg/mL)和EBV-EA抑制活性(100 μg/mL:85.8%~94.9%),其中TPC只与抗氧化活性有显著的相关关系(r=0.750~0.837,P<0.01)。     

银杏叶正丁醇部位化学成分及其抗氧化活性研究

[目的] 研究银杏叶正丁醇部位的化学成分,并对分离得到的化合物进行1,1-二苯基-2-苦肼基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(2,2''-azino bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate),ABTS)抗氧化活性评价。[方法] 采用聚酰胺、硅胶、反相十八烷基硅烷键合硅胶(octade-cylsilyl,ODS)等色谱柱对银杏叶正丁醇部位进行分离纯化,并根据波谱数据和理化性质对单体化合物进行结构鉴定。采用DPPH和ABTS自由基清除实验对分离得到的化合物进行抗氧化活性评价。[结果] 从银杏叶正丁醇部位共分离鉴定了6个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(2)、山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、姜糖脂A(5)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(6)。化合物1、2对DPPH自由基的半数清除率(half maximal inhibitory concentration,IC50)分别为(1 156.49±45.37)μmol·L-1和(529.85±11.36)μmol·L-1,化合物1、2、3对ABTS自由基的IC50分别为(843.06±8.94)μmol·L-1、(87.48±2.28)μmol·L-1和(200.86±11.72)μmol·L-1。[结论] 化合物1、4～6为首次从银杏叶中分离得到。化合物1、2在DPPH和ABTS自由基清除实验中均显示出抗氧化活性,化合物3仅表现出清除ABTS自由基的能力。     

牡丹花蕊水提取液抗氧化功能研究

目的 探讨牡丹花蕊水提取液的抗氧化功能.方法 采用AlCl₃比色法测定牡丹花蕊水提取液的总黄酮含量,采用福林酚法测定总多酚含量;通过ABTS和DPPH自由基清除法评价牡丹花蕊水提取液的体外抗氧化能力.通过一次性灌胃50%乙醇(12 mL/kg)诱导过氧化小鼠模型,并测定血清和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量,评价牡丹花蕊水提取液的体内抗氧化作用.结果 牡丹花蕊水提取液总黄酮含量为(15.81±2.66) mg芦丁/g;总酚酸含量为(46.63±5.05) mg没食子酸/g.牡丹花蕊水提取液具有较强的清除ABTS和DPPH自由基的作用.动物实验表明灌胃给予500 mg/(kg·d)牡丹花蕊水提取液30 d能显著提高乙醇诱导的过氧化损伤小鼠血清和肝脏抗氧化酶活力(P<0.05),显著抑制MDA含量的升高(P<0.05).结论 牡丹花蕊水提取液含有生物活性物质黄酮和总酚酸,其在体内外抗氧化功效中发挥重要作用.     

紫背鼠尾草抗氧化活性的研究

目的 测定紫背鼠尾草各提取部位的抗氧化能力.方法 用DPPH及ABTS.+ 测定紫背鼠尾草不同提取部位的抗氧化活性.结果 紫背鼠尾草乙酸乙酯部位对 DPPH自由基和ABTS.+ 自由基清除能力最强,在浓度为75 μg/mL时,它对DPPH自由基和ABTS.+自由基清除率分别为36.9 % 和99.8%.但紫背鼠尾草提取物对ABTS.+自由基的清除能力要大于对DPPH自由基的清除能力.结论 紫背鼠尾草乙酸乙酯部位对DPPH自由基和ABTS.+ 自由基具有一定的清除能力,该植物具有较好的抗氧化活性.     

垂盆草不同极性部位体外抗氧化活性的研究

目的研究垂盆草80%乙醇提取物不同极性部位的体外抗氧化活性。方法采用5种不同极性溶剂(石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水)萃取得到5种萃取物,通过总还原能力、DPPH自由基清除能力、羟自由基清除能力和ABTS自由基清除能力4种方法对各萃取物的抗氧化能力进行研究。结果垂盆草不同极性部位提取物均具有一定的抗氧化活性,其中乙酸乙酯萃取部位的抗氧化能力最强,在总还原能力和清除DPPH自由基上,乙酸乙酯萃取部位作用明显强于其他四个极性部位,其清除ABTS自由基的半数浓度IC50为0.0131 mg/m L,清除羟基自由基的半数浓度IC50为1.0730 mg/m L。结论垂盆草醇提物的乙酸乙酯萃取部位具有较强的抗氧化活性,本研究为扩展垂盆草的应用范围和进一步研究其抗氧化活性成分提供了理论依据。     

不同极性溶剂的草果提取物抗氧化活性研究

目的 研究不同极性溶剂草果提取物的抗氧化活性。方法 用95%乙醇提取草果,过滤并将滤液浓缩成浸膏,用少量蒸馏水溶解浸膏后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位以及水部位。采用紫外分光光度法来测定草果提取物对ABTS+自由基、羟自由基和Fe2+螯合的清除能力,比较其抗氧化活性,并用BHT作为阳性对照品。结果 不同极性溶剂的草果提取物对ABTS+自由基、羟自由基和Fe2+螯合都具有清除能力,清除ABTS+自由基的能力以阳性对照品最强,高达90.56%,清除羟自由基能力大小为:正丁醇部位>BHT>石油醚部位>乙酸乙酯部位>水部位,清除螯合Fe2+能力中,当提取物浓度为4.0μg/ml时,正丁醇部位螯合清除能力最强,石油醚部位螯合清除能力最弱。其中又以BHT的Fe2+螯合能力、ABTS+自由基清除能力、羟自由基清除能力最好。结论 不同极性溶剂的草果提取物都具有良好的抗氧化活性,其中以BHT作为阳性对照品对草果的抗氧化活性最好,其次是正丁醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位,最后是水部位。     

巴戟天不同炮制品抗氧化作用比较研究

目的 比较巴戟天及其不同炮制品不同极性部位的抗氧化作用。方法 采用清除苯代苦味肼基（DPPH）自由基,清除[2,2''-连氨-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨盐]（ABTS）自由基及铁离子还原/抗氧化能力（FRAP）测定法,以Trolox、Vc等为阳性对照,对巴戟天生品、炮制品、不同的极性部位进行抗氧化活性评价。结果 巴戟天生品及炮制品均有一定的抗氧化活性,巴戟天及其不同炮制品的乙酸乙酯提取部位清除ABTS自由基能力和清除DPPH能力最强;总多糖部位清除ABTS自由基能力较强,巴戟天生品总多糖的IC₅₀值为0.197mg/ml;剩余水部位的还原铁离子能力最强。结论 不同炮制方法对巴戟天抗氧化活性具有不同程度的影响。     

大血藤多酚组分的化学表征及抗氧化活性研究

本实验富集大血藤多酚组分并对其进行含量测定和化学表征,丰富该药材的物质研究基础,初步分析多酚化合物体外抗氧化活性作用,为后续研究提供理论基础。采用紫外可见分光光度计确定最大吸收波长并测定总多酚含量,采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪对其进行化学表征,利用DPPH 法和 ABTS 法评价大血藤总多酚的体外抗氧化活性。结果显示优化Folin-Ciocalte法最大吸收波长为740 nm,大血藤总多酚含量约为32.34%;通过高分辨质谱检测到大血藤中多酚类成分有62个,包括28个酚酸和酚苷类成分、13个木脂素类成分、12个苯丙素类成分、9个黄酮类成分;提取物对DPPH和ABTS自由基都具有清除作用,IC₅₀值分别为4.88 μg/mL、16.68 μg/mL。该研究从大血藤提取物中检测到62个多酚类成分,抗氧化活性与其密切相关,深入研究了大血藤多酚组分,为该药的进一步发展提供理论基础。     

中药桑叶固体发酵前后抗氧化活性的研究

目的 探讨桑叶固体发酵前后70％乙醇提取物的体外抗氧化活性.方法 应用“药用真菌固体发酵工程”的原理和方法,以桑叶为药性基质,冠突散囊菌为发酵菌种,在一定条件下进行固体发酵,对发酵物用70％乙醇进行提取.并以维生素C（Vc）和乙二胺四乙酸（EDTA）为阳性对照,以清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、2,2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）、＆#183;OH自由基、铁还原能力及与Fe2＋螯合能力5个指标对发酵前后桑叶体外抗氧化活性进行评价;同时对发酵前后总黄酮、总酚酸含量进行测定.结果 未发酵桑叶70％乙醇提取物清除自由基能力及铁还原能力优于固体发酵7d后桑叶的70％乙醇提取物,但对于Fe2＋螯合能力而言,发酵后的桑叶70％乙醇提取物较未发酵前有所升高.其中未发酵桑叶70％乙醇提取物DPPH、ABTS、Fe2＋螯合能力的IC50值分别为：4.69、2.03、20.89 mg/mL,而固体发酵7d后的桑叶70％乙醇提取物三者的IC50值分别为：17.63、1.87、9.20 mg/mL;同时含量测定结果显示,发酵后桑叶中总多酚含量较发酵前明显下降,而发酵后桑叶中总黄酮含量却高于发酵前总黄酮含量.其中发酵前桑叶中总黄酮、总酚酸含量分别为4.39、3.95 mg/mL,而发酵后桑叶中总黄酮含量上升至5.37 mg/g,总酚酸下降为1.55 mg/g.结论 固体发酵7d,能够降低桑叶清除自由基的能力及铁还原能力,但却能升高其螯合能力.     

In Vitro Free Radical Scavenging Activity of Ethanolic Extract of the Whole Plant of Evolvulus Alsinoides (L.) L.

Objective: To identify the free radical scavenging activity of ethanolic extract of Evolvulus alsinoides. Methods: The free radical scavenging activity was evaluated by in vitro methods like reducing power assay, total antioxidant activity, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) reduction, superoxide radical scavenging activity, 2,2''-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS+) scavenging activity, hydroxyl radical scavenging assay, and nitric oxide radical scavenging assay, which were studied by using ascorbic acid as standard. Results: The extract showed significant activities in all antioxidant assays compared with the reference antioxidant ascorbic acid. The total antioxidant activity as well as the reducing power was also found to increase in a dose-dependent manner. Conclusion: Evolvulus alsinoides may act as a chemopreventive agent, providing antioxidant properties and offering effective protection from free radicals.     

Effect of an extraction solvent on the antioxidant quality of Pinus densiflora needle extract

Pinus densiflora needle extract (PDNE) is widely reported to have many pharmacological activities including antioxidant potential. However, the solvent system used for extraction greatly affects its antioxidant quality. Hence, in the present study, we investigated the effect of a different ratio (vol/vol) of ethanol to water (0–100%) in the extraction of PDNE with potent antioxidant capacity. The chemical assays, 2,2-diphenyl-1 picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS), were conducted to assess the antioxidant potential of PDNE. Subsequently, the cytoprotective effect of PDNE was determined using tert-butyl hydroperoxide (TBHP)-challenged HepG2 cellular model. The needle extracts from 40% ethanol (PDNE-40) showed greater radical scavenging activity followed by 60%, 20%, 80%, 0% and 100% ethanol extracts. EC₅₀ value of the most active extract, PDNE-40, was 8.56 ± 0.51 μg/mL, relative to 1.34 ± 0.28 μg/mL of the standard trolox (for ABTS radical), and 75.96 ± 11.60 μg/mL, relative to 4.83 ± 0.26 μg/mL of the standard trolox (for DPPH radical). Either PDNE-20 or PDNE-40 pretreatment remarkably decreased the levels of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxides and protein carbonyls in TBHP-challenged HepG2 cells. In addition, both PDNE-20 and PDNE-40 significantly reversed the decreased ratio of reduced (GSH) to oxidized (GSSG) glutathione. Moreover, these two extracts showed a significant inhibitory effect on TBHP-induced nuclear damage and loss of cell viability. In summary, the inclusion of 40% ethanol in water for extraction of Pinus densiflora needle greatly increases the antioxidant quality of the extract.     

诃子多糖提取工艺的研究

目的：诃子为使君子科诃子及绒毛诃子的干燥成熟果实。诃子所含的活性成分种类很多,研究表明其主要包括鞣质类、三萜皂苷类、黄酮类、糖类等成分。多糖作为诃子中一类活性成分,已有研究表明其具有免疫调节、抗氧化等作用,因此诃子多糖的提取的工艺研究具有深远的理论意义与应用价值。方法：本实验使用了冷浸法提取多糖、紫外分光光度法测定多糖的含量。并通过单因素实验,以多糖提取率作为指标,选取加水倍数A,冷浸时间B、冷浸次数C三个因素设计正交试验。结果：实验结果表明,影响多糖提取率的主次因素为A〉C〉B,最佳提取工艺为加水倍数3倍、冷浸8 h、冷浸一次。结论：本实验优选出的最佳提取工艺条件,为开发诃子多糖提供了科学依据。     

云南鼓槌石斛提取物体外自由基清除活性研究

目的 研究鼓槌石斛（Dendrobium chrysotoxum） 95％乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇五种粗提物体外自由基清除活性.方法 采用DPPH自由基清除法对云南鼓槌石斛五种提取物的体外自由基清除作用进行研究.结果 鼓槌石斛乙酸乙酯粗提物的自由基清除效果最显著,其IC50为0.12 mg/mL.结论 鼓槌石斛提取物在体外自由基清除活性方面有一定的应用价值.     

云南药用植物束花石斛提取物的体外抗氧化活性研究

目的研究药用植物束花石斛提取物的体外抗氧化活性．方法采用DPPH自由基清除法对束花石斛提取物的体外自由基清除作用进行研究．结果束花石斛的乙醇粗提物、乙酸乙酯和正丁醇提取物活性较好,IC50分别为0．39,0．27,0．40mg/mL．结论各提取部分均比芦丁（IC50=0．063mg/mL）抗氧化活性弱．     

女贞子体外抗氧化活性研究

目的：研究女贞子的体外抗氧化活性。方法：在体外化学模拟的条件下,采用比色法测定了女贞子提取物对二苯代苦味酰基（DPPH）自由基和羟基自由基的清除能力,抗脂质过氧化能力,还原能力以及总体抗氧化能力。结果：女贞子醇提物对DPPH自由基和羟基自由基显示出较强的清除能力,具有一定的抗脂质过氧化能力和还原能力,其总体抗氧化能力也较强。结论：女贞子具有较强的抗氧化活性,可以作为潜在的天然抗氧化剂开发利用。