毛细管区带电泳法快速测定人血清中氯氮平含量

目的 :建立用毛细管区带电泳快速测定血清中氯氮平含量的方法。方法 :采用 33.5mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (pH6 .47) ,用紫外检测器在 2 5 4nm波长处检测 ,以外标法定量。结果 :线性范围 0 .1～ 10 μg·ml-1,最低检测限 0 .1μg·ml-1。平均回收率 ( 97.47± 2 .8) %。日内与日间RSD分别为 2 .6 3%和 3.81%。结论 :毛细血管带电泳法是快速测定人血清中氯氮平含量的较好方法。     

毛细管区带电泳法测定司巴沙星和茶碱的血药浓度

目的：建立用毛细管区带电泳法同时测定司巴沙星和茶碱血药浓度方法。方法血 离心后，分离血清，直接进样测定，用２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂缓冲液分离，２９８ｎｍ为测定波长，外标峰面积法定量。结果：血清中司巴沙星和茶碱分离良好，分别在１．２～１２．５μｇ／ｍｌ、３．８～３７．６μｇ／ｍｌ的浓度范围内线性关系良好。其血清最低检测浓度分别为０．８和２．５μｇ／ｍｌ。结论本法可作为同巴沙得和茶碱药物动力学研究时的血药     

毛细管区带电泳用于滥用药物的分析

目前,滥用药物的分析主要采用的方法有:高效液相色谱法(HPLC)、薄层色谱法(TLC)、气质联用法(GC-MS)、酶联免疫分析技术(EMIT)等。近几年来,随着高效毛细管电泳(HPCE)在生物药学领域的应用,人们也在不断地探索HPCE在滥用药物分析中的分离方法。HPCE具有分离效率高,     

胆汁酸类化合物的毛细管区带电泳法分析

目的建立毛细管区带电泳法分离胆汁酸类化合物。方法缓冲液含硼砂126 mmol·L^-1、磷酸氢二钠43 mmol·L^-1,18%甲醇,磷酸调至pH 9.3。毛细管柱570 mm×0.05 mm(有效长度500 mm),操作电压30 kV,温度30℃,检测波长200 nm,压力进样,进样量5 kPa×8 s。结果30 min内一次性分离了8种结合型和游离型胆汁酸。加样回收率89%～107%。结论本法简便,可用于熊胆中胆汁酸的测定。     

毛细管电泳法测定茶碱血浆浓度

通过血浆蛋白沉淀剂的选择和国管电泳分离模式的比较,以酮洛芬为内村,建立了适用茶碱临床监测的毛细管区带电泳定量分析方法。结果表明,采用本法时茶碱浓度０５．～２５．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９３,ｎ＝５）,方法回收率大于９６．８％,日内日间精密度小于７．５％,本法适用于临床停顿守病人口服茶碱缓释片后共碱血浆浓度的监测     

毛细管区带电泳法测定注射用甲氨蝶呤的含量

目的　测定注射用甲氨蝶呤 (MTX)的含量。方法　采用毛细管区带电泳法 ,缓冲体系为 H3 BO3 -Na OH缓冲溶液 (p H=9.0 ) ;运行电压为 2 5 k V,检测波长 2 14 nm。结果　注射用甲氨蝶呤在 5 .6 2～180 .0 0 mg· L-1范围内线性关系良好 ,r =0 .9995 (n= 6 ) ,平均回收率 99.6 % ,RSD为 3.6 1% (n =5 )。结论　该法分离效率高 ,操作简便、快速、低耗。     

可愈糖浆的毛细管区带电泳色谱分析

目的 研究可愈糖浆中磷酸可待因和愈创木酚甘油醚两种成分的含量测定。方法 采用毛细管区带电泳色谱（ＣＺＥ）法,以０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝７．８）作运行液,分离电压２０ｋＶ（运行电流１００～１１０μＡ）。结果 两种成分在３～５ｍｉｎ之内达到完全基线分离,保留时间在３～５ｍｉｎ之间,各组分溶液浓度在４０～３００ｍｇ．Ｌ＾－１范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系达到完全基线分离,保留时     

毛细管区带电泳检测磷霉素的杂质谱

目的 采用毛细管区带电泳(CZE)-间接紫外检测技术检测磷霉素的杂质谱.方法在CZE系统中采用同时含阳离子探针和阴离子探针的背景电解质,分别为无光吸收特征的阳离子组分和阴离子组分提供背景吸收并同时检测和筛查,以便得到磷霉素较为完整的杂质谱;为证实分离系统的专属性和有效性,分别采用杂质对照品、半制备HPLC和梯度洗脱HPLC-电喷雾离子阱质谱对杂质谱中的主要杂质进行了确认.结果 采用该方法可将国外药典的HPLC系统难以分离的杂质与磷霉素分离,可从磷霉素的粗品中可分离出7个已知杂质和至少19个未知杂质,可检测在HPLC系统中难以检测的磷霉素的强保留杂质.结论该方法可应用于磷霉素的杂质谱检测.     

高效毛细管区带电泳检测河豚鱼中河豚鱼毒素

目的建立河豚鱼毒素的测定方法。方法采用毛细管区带电泳法 ,运行缓冲液为 0 .0 7mol L硼酸 0 .0 4mol L硼酸钠 (1∶1) ,pH为 9.0 ,自动气压 4s进样 ,分离电压 :30kV ,检测波长 :2 0 0nm。以硝酸喹啉为内标。结果浓度在 10～ 10 0 μg ml范围内吸收度呈良好线性关系 (r=0 .9988) ,平均回收率为 90 .6 % ,RSD为 3.8% (n =5 )。结论此法简单、准确、方便、取样少 ,可作为河豚鱼毒素中毒诊断的有效手段     

毛细管区带电泳法测定头孢他啶粉针剂的含量

目的　建立测定头孢他啶粉针剂含量的毛细管区带电泳法。方法　未涂层毛细管柱 (75 μm× 48.5 cm,有效长度 40 cm) ,电压 3 0 k V,检测波长 2 3 0 nm,温度 2 0℃ ,进样 5 0 m bar× 3 s。运行缓冲液为 2 5 mmol·L-1硼砂缓冲液 (用磷酸调 p H 8.0 )。结果　头孢他啶在 1 9.3 6～ 3 0 9.76 mg· L-1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;最低检测限 0 .5 mg·L-1;加样回收率为 96 .8% ,RSD为 0 .6 5 % ;日内精密度 (RSD <3 .0 % ) ,日间精密度 (RSD <3 .0 % )。结论　本法简便快速、专属性强、准确、可靠     

毛细管区带电泳法测定己烯雌酚片剂中己烯雌酚的含量

目的 :用毛细管区带电泳法测定己烯雌的含量。方法 :采用 4 0cm× 5 0 μm (i.d)毛细管柱 ,以肉桂酸为内标 ,2 5mmol·L- 1硼砂 (pH =9 18)为缓冲液 ,电压 2 4kV ,虹吸进样 ,时间 1s ,紫外检测波长 2 14nm。 结果 :在 4min内可完成乙烯雌酚与内标物的分离和测定 ,最低检测限 10 0 μg·ml- 1,在 10 5 7～ 5 2 8 5 μg·ml- 1范围内线性关系良好 (r =0 9998,n =5 ) ;回收率 97 91%～ 10 1 5 8% ,日内RSD≤ 1 6 1% ,日间RSD≤3 76 %。结论 :本方法简便、快速、准确 ,适用于该制剂的质量控制     

用毛细管区带电泳方法测定胰腺癌单细胞内5-氟尿嘧啶浓度

胰腺癌细胞对5-FU(5-flurouracil)存在固有或获得性阻抗[1],5-FU能否在胰腺癌细胞内达到有效药物浓度仍不清楚.文献报道的同位素标记法仅适合于测定体外悬浮生长细胞内的化疗药物浓度.对于贴壁生长的细胞内化疗药物浓度目前尚无较合适的测定方法.本文选用有贴壁生长特性的胰腺癌细胞株为研究对象,建立了以毛细管区带电泳法为基础的一套测定细胞内5-FU浓度的方法.     

毛细管电泳法测定人血清中的头孢他啶

目的 建立测定人血清中头孢他啶浓度的方法.方法 溶液为30 mmol·L-1硼砂(pH9.03)、电泳电压16 kV、检测波长254 nm,人血清样品经甲醇沉淀、离心、过滤后直接进样.结果 头孢他啶浓度0.79～19.15 mg·ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9800),平均方法回收率为105.9%,RSD=6.45%(n=5),最低检测浓度为6.2 μg·ml-1,日内精密度RSD《6.1%.结论 所用方法具有简便、快速、准确的特点,可作为头孢他啶及其代谢过程中浓度的测定方法.     

高效毛细管电泳分析血清中头孢曲松钠

建立了一种简单、灵敏的高效毛细管电泳分析犬血清中头孢曲松钠的方法。用乙腈为蛋白沉淀剂,硼酸盐为缓冲体系,以苯甲酸为内标物。电泳条件：检测波长２５４ｎｍ ,非涂渍石英毛细管３７ｃｍ ×７５μｍ（ｉ．ｄ．）,电压１０ｋＶ,自动压力进样５ｓ,电泳时间４ｍ ｉｎ。结果：头孢曲松钠测定的线性范围为１～１０－ ４ｍ ｇ／ｍｌ,最低检测限为５×１０－ ６ｍ ｇ／ｍ ｌ;本法的ＲＳＤ日内和ＲＳＤ日间分别为１．１％ 和１．２％ ;头孢曲松代谢产物及血清中的其他成分对分析无干扰。     

毛细管区带电泳法测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的建立测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱含量的毛细管区带电泳（CZE）法。方法以200 mmol.L-1硼砂-500 mmol.L-1硼酸溶液（1∶1,v/v）含2 mg.mL-1庚烷磺酸钠和0.4%（v/v）乙腈为背景电解质（BGE）,石英毛细管（75 cm×75μm）,有效分离长度60 cm,运行电压15 kV,紫外检测波长210 nm,重力进样20 s（高度10 cm）,以苯甲醇作内标,对麻黄中的麻黄碱和伪麻黄碱进行定量分析,以两者含量为参量对10批麻黄进行系统聚类分析并进行质量评价。结果麻黄碱和伪麻黄碱的相对峰面积（Ai/Ar）与各自的质量浓度C（mg.mL-1）呈良好的线性关系,两者的平均回收率分别为100.4%和100.9%。结论该法准确可靠,操作便捷,可用于麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定。