尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

<正>急性脑梗死是临床常见病,病死率及致残率很高,本文选择我院2010年5月至2011年1月期间急性脑梗死患者56例,早期予尤瑞克林(商品名:凯力康,由广东天普生化医药股份有限公司生产)治疗,对其治疗效果进行观察,现报道如下。1资料与方法     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法120例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各60例,两组均予常规治疗;在此基础上,观察组加用尤瑞克林静脉滴注,用脑卒中评分（NIHSS）量表评定临床神经功能缺损,临床总有效率等指标,分析其与对照组之间临床疗效的差异,并记录不良反应发生情况。评估发病90 d后的生活能力,采用（改良Rankin量表, MRS评分）,以了解尤瑞克林治疗缺血性卒中对恢复期疗效的影响。结果观察组患者治疗后神经功能恢复明显优于对照组, NIHSS评分、临床总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后90 d生活能力MRS评分均有所改善,但治疗组尤为明显,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未发现严重的不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全、有效。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 2009年1月至2011年2月我科收治的急性脑梗死患者128例,随机分为尤瑞克林治疗组(n=64)和对照组(n=64),分别观察治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分,残障评分(MRS),并随访90dMRS。结果治疗后,两组患者NIHSS和MRS评分均降低(P<0.05),尤瑞克林治疗组NIHSS,MRS及总有效率均优于对照组(P<0.05),治疗组90dMRS与治疗结束相比显著降低,与对照组90dMRS相比也显著降低(P<0.01)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死可显著提高患者的生活质量,改善神经功能缺损状况,降低致残率,且安全性好,值得临床推广。     

注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合入选条件的80例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,每组40例。两组基础治疗相似,治疗组患者加用尤瑞克林,1次／d;分别给予治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较,28d后复查影像学检查。结果治疗组神经功能缺损评分较治疗前差异有统计学意义（P〈0．05）,疗效明显优于对照组,且无不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死62例疗效观察

探讨尤瑞克林对急性脑梗死的疗效及预后影响。将2015年4月至2016年4月在我院神经内科治疗的124例急性脑梗死患者按入院顺序单双号分为2组,对照组给予常规西医治疗,观察组在此基础上辅助尤瑞克林治疗,比较2组患者的临床疗效、MR-PWI参数、神经功能、梗死面积及侧支循环开放率。观察组治疗有效率为75.81%,较对照组的61.29%显著性提高（P＜0.05）;观察组治疗后局部脑血容量（rCBV）、局部脑血流量（rCBF）、患侧健侧平均通过时间（MTT）均显著性高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后NIHSS评分及BI较对照组显著性改善（P＜0.05）;观察组治疗后梗死面积较对照组显著性缩小,观察组治疗后侧支循环开放率显著性高于对照组（P＜0.05）。尤瑞克林对急性脑梗死的治疗有显著疗效,能够增强侧支循环,改善局部脑组织供血供氧,减轻对神经细胞的损伤,促进神经功能的修复,且能改善血流动力学,提高脑部灌注量,具有积极的临床意义。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

【摘要】　目的:探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法:对我院近1年72例发病48小时内的急性脑梗死患者,随机分为治疗组及对照组各36例。分别在治疗前,治疗后1周,治疗后2周评估其NIHSS评分及ADL评分,并进行临床疗效评估。结果:治疗后2周, 治疗组在NIHSS评分及ADL评分上均优于对照组( P < 0. 05) 。治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为66.67%,两组比较差异有统计学意义( P < 0. 05)。结论:尤瑞克林能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损和日常生活能力,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的观察尤瑞克林对治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2009年10月至2011年10月在我院进行治疗的急性脑梗死患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。对照组常规药物治疗,观察组在常规治疗的基础上,加以使用尤瑞克林治疗。观察他们的神经功能强弱以及血液中各指标水平。结果观察组治疗急性脑梗死患者的有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论尤瑞克林对治疗急性脑梗死患者有显著的疗效。     

醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性分析

目的探究醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性。方法采集90例2016年4月至2017年3月急性脑梗死患者,根据随机表分组。单一用药组采用尤瑞克林治疗;联合治疗组采用醒脑静联合尤瑞克林治疗。比较两组患者急性脑梗死疗效和预后情况;治疗前后神经功能、认知功能、C反应蛋白、血液流变指标;用药安全性。结果联合治疗组患者急性脑梗死疗效和预后情况优于单一用药组,P <0.05;干预前神经功能、认知功能、C反应蛋白、血液流变指标相似,P> 0.05。干预后联合治疗组神经功能、认知功能、C反应蛋白、血液流变指标优于单一用药组,P <0.05。联合治疗组用药安全性和单一用药组相似,P> 0.05。结论醒脑静联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性高,可有效改善临床生化指标,恢复神经功能,改善认知功能,无明显不良反应,值得推广。     

尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的 探讨尤瑞克林用于治疗急性进展性脑梗死的近期疗效.方法 选取2012年1月～ 2014年5月,河北省沧州市中心医院收治的急性进展性脑梗死患者130例,随机分为观察组与对照组(n=65),对照组予以规范化疗法,观察组在对照组的基础上予以尤瑞克林进行治疗,比较2组的临床疗效.结果 2组治疗后神经功能缺损评分(national Institutes of health stroke scale,NIHSS)评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P＜0.05);2组治疗后日常生活能力(activity of daily living scale,ADL)评分均显著提高,且观察组显著高于对照组(P＜0.05);观察组的治疗总有效率为90.8％,显著高于对照组的73.8％ (P ＜0.05);观察组的不良反应发生率为4.6％,与对照组的3.1％比较,无显著差异.结论 尤瑞克林辅助治疗急性进展性脑梗死有利于改善患者的神经功能缺损症状以及日常生活活动能力,提高临床疗效,且不良反应少,是一种安全可靠的治疗方案.     

注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效分析

目的观察并分析尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死的治疗疗效和安全性。方法将84例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,治疗组与对照组都予抗血小板聚集和一般营养脑神经细胞药物常规治疗,治疗组除了常规治疗外还予注射用尤瑞克林0.15PNA＋0.9%Nac溶液100m静脉滴注,qd,2周为1疗程。通过对患者治疗前、治疗1周后、2周后NIHSS评分变化来判断疗效,观察治疗后神经功能改善的情况。结果尤瑞克林治疗组有效率达92.8%;对照组有效率为71.4%,治疗组有效率显著高于对照组,经统计学分析,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者都没有发现严重的不良反应。结论尤瑞克林注射液能安全有效促进急性脑梗死患者的神经功能修复,可在临床上推广使用。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死90例

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择2010年6月至2011年6月急性脑梗死患者180例,随机分成对照组和治疗组,各90例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予尤瑞克林,均以2周为1个疗程。治疗前及治疗后第1,2周通过神经功能缺损评分(NIHSS)评定疗效。结果两组患者治疗后NIHSS评分与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为87.78%,显著高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均无明显不良反应发生。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效显著、安全性高,值得临床推广。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林对治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法选择我院神经内科2009年1月至2010年1月年符合诊断的50例急性脑梗死患者,随机分成2组即尤瑞克林治疗组和常规的尿激酶溶栓治疗对照组。比较两组神经功能缺损情况及临床疗效。结果尤瑞克林组在治疗后在各时期神经功能改善情况及有效率均优于尿激酶溶栓治疗组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林可以迅速建立侧支循环,且在短期内得到较好的疗效,在治疗急性脑梗死上疗效肯定。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效评估

目的临床观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法对我院90例急性脑梗死患者应用尤瑞克林治疗前后疗效及安全性比较。结果治疗后总有效率85.56%。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死患者68例,给予0.9%生理盐水100mL+尤瑞克林0.15PNA静脉滴注,1次/d,连用10d。同时针对性地使用抗血小板药物、病因治疗及神经康复治疗,于治疗前后评定神经功能缺损程度评分及临床疗效,监测血流变学指标及血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能,详细记录不良反应。结果治疗后脑梗死患者的神经缺损评分、血流变学指标均有明显改善(P<0.05),临床疗效有效率达96%,不良反应少且轻微,易处理。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全、有效,副作用少而轻微,值得临床推广使用。     

尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死的可行性及安全性

目的探讨尤瑞克林辅助治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性评价。方法选取2016年1月～2017年12月我院收治的急性脑梗死患者共100例,按照随机数字表法分为对照组(n=49)与观察组(n=51),对照组患者接受口服阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上给予静脉滴注尤瑞克林治疗。比较两组患者急性脑梗死治疗效果、血清学指标、NIHSS评分及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为92.16%,明显高于对照组治疗总有效率77.55%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患者Hcy、hs-CRP、Cys-C、IL-6较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组Hcy、hs-CRP、Cys-C、IL-6均明显低于对照组,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组NIHSS评分为(4.27±0.49),显著低于对照组NIHSS评分(7.04±0.71),差异有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P 0.05)。结论尤瑞克林辅助阿司匹林治疗急性脑梗死有较好的临床疗效,能有效降低血清Hcy、hs-CRP、Cys-C、IL-6水平,安全性良好。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果评定

目的 评定急性脑梗死应用尤瑞克林治疗的临床效果.方法 按照随机自愿原则,将本院2014年8月~2015年12月收治的急性脑梗死患者86例分为实验组和对照组,各43例,对照组患者给予常规治疗,实验组在此基础上加用尤瑞克林,共治疗14d,观察治疗后的临床疗效,分别于患者入院时、治疗完成后评价其神经功能缺损情况、日常生活活动能力.结果 治疗前,两组患者的NIHSS评分、ADL评分接近,差异不显著(P>0.05);治疗后,实验组患者临床治疗总有效率、ADL评分显著高于对照组,NIHSS评分明显低于对照组,存在统计学意义(P<0.05).结论 临床上,采用尤瑞克林治疗急性脑梗死时,可改善患者的预后,治疗效果良好.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将符合人选条件的100例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组，每组50例，两组基础治疗相似，治疗组患者加用尤瑞克林，每日1次；分别给予治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较，同时检测血常规、尿常规、肝肾功能及凝血功能等。结果：治疗组神经功能缺损评分较治疗前差异有统计学意义，P〈0.05，疗效明显优于对照组，且无明显不良反应。结论：尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效确切，安全可靠。     

注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死患者64例的疗效观察

目的 观察注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法 急性进展性脑梗死住院患者128例,随机分为对照组和观察组,对照组(64例)应用常规治疗方案,观察组(64例)在常规治疗方案基础上加用注射用尤瑞克林0.15 PNA,1次/d,疗程14 d,观察两组在治疗前及治疗后14 d的神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果 两组患者治疗后14 d NIHSS、ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.05);观察组显著高于对照组(P<0.05);临床有效率达81.3%,显著高于对照组68.8%(P<0.05),两组均未发现严重不良反应。结论 注射用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死有效并且相对安全。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:选择2008年10月～2009年6月急性脑梗死患者64例,随机分成2组,即治疗组和对照组。2组患者均给予抗血小板聚集药物常规治疗,治疗组另外加用尤瑞克林治疗连用14d,观察2组治疗前后神经功能缺损程度,并进行卒中量表及日常生活活动能力评分。结果:治疗后治疗组患者神经功能恢复明显优于对照组,卒中量表评分、日常生活活动能力评分及临床总有效率比较差异均有统计学意义。结论:尤瑞克林可有效促进脑梗死所致神经功能缺损症状的恢复,改善病人的预后。