雷夫诺尔联合米索前列醇用于中期妊娠引产56例临床观察

目的:探讨应用雷夫诺尔联合米索前列醇对中期妊娠孕妇进行引产的效果。方法:对56例妊娠13～27周孕妇采用雷夫诺尔羊膜腔内注射同时阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产,观察用药后成功率。结果:56例孕妇其中放药一次成功8例,放药二次成功40例,放药三次成功8例,成功率100%。结论:羊膜腔内注射雷夫诺尔联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产是一种安全有效的方法,成功率高,用药至胎儿娩出时间短,临床效果好,值得推广。     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产60例临床观察

目的观察单纯米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产的疗效。方法将120例孕14~24周自愿要求终止妊娠的健康孕妇随机分成两组,观察组60例,予米索前列醇0.4~0.8 mg放置于阴道后穹窿引产;对照组60例,利用利凡诺羊膜腔内注射给药引产。结果阴道后穹窿放置米索前列醇24小时内引产成功率明显高于利凡诺羊膜腔内注射给药。结论阴道后穹窿放置米索前列醇引产是一种简单、安全、有效终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产52例临床观察

目的 探讨应用米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）对中期妊娠孕妇进行药物引产的效果。方法 对52例妊娠13周-27周孕妇口服米非司酮，继之阴道后穹窿放置米索进行药物引产，观察用药后成功率。结果52例孕妇其中放药一次成功28例，放药二次成功15例，放药三次成功9例，成功率100％。结论 口服米非司酮配伍米索阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产效果显著，成功率高且痛苦较小。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察

目的：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效观察。方法：自愿要求引产的中期妊娠妇女183例随机分为观察组与对照组。对照组92例用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;观察组91例用米非司酮150mg口服,同时雷夫诺尔100mg羊膜腔内注射,24小时后分次阴道置米索前列醇200～300μg。结果：两组共183例均引产成功,观察组用药后出现宫缩时间短、出血量少,差异显著。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,减少出血量。     

米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床观察

目的观察米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床效果。方法70例妊娠24～27周的孕妇有引产指征者，随机分为米索前列醇联合利凡诺尔羊膜腔内注射（实验组）35例，单纯利凡诺尔羊膜腔内注射（对照组）35例），观察两组引产时间（用药至胎儿娩出时间）、引产中出血量、引产成功率。结果两组比较差异均有显著性，可认为实验组引产时间短，出血量少。结论米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产能明显缩短引产时间，减少阴道出血量，提高引产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法：对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列 醇给药，观察引产效果，取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果：两组引产成功率无统计学意义，但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切，引产时问短、腹痛较轻、副作用小，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法：对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药，观察引产效果，取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义，但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切，引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

米非司酮+米索药物与雷夫诺尔羊膜腔穿刺在瘢痕子宫中期引产中的效果分析

目的:探讨在瘢痕子宫中期引产中分别采用米非司酮+米索前列醇与羊膜腔内注射雷夫诺尔的效果。方法:选取所在科室收治的106例瘢痕子宫妊娠中期孕妇,随机将其分为实验组与对照组(分别采取米非司酮+米索前列醇与羊膜腔内注射雷夫诺尔进行引产),同时观察、分析两组孕妇的临床效果。结果:统计两组患者的引产效果,实验组患者的成功率为92.45%,而对照组的引产成功率为79.25%;宫缩发动及分娩时间、24h内分娩率、出血量及出血时间方面,实验组明显优于对照组;而引产中的不良事件方面两组差异无显著性。结论:通过本文的临床实践研究,在瘢痕子宫妊娠中期孕妇的引产中米非司酮+米索前列醇效果更为显著,其具有成功率高、安全可靠以及并发症少等优势,因此值得进行临床推广应用。     

瘢痕子宫孕妇妊娠中期引产方法探讨

目的探讨瘢痕子宫妊娠中期引产的适宜方法。方法选择行妊娠中期引产的瘢痕子宫孕妇135例,81例孕妇选择米非司酮口服加米索前列醇片(以下简称米索)置阴道后穹窿引产(米非司酮组),54例孕妇选择利凡诺羊膜腔内注射加米索置阴道后穹窿引产(利凡诺组)。观察两组孕妇宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间、引产成功率、有无并发症等情况。结果两组孕妇引产成功率、产后出血比较差异无显著性(P>0.05);但米非司酮组孕妇用药后规律宫缩发动时间及分娩时间明显短于利凡诺组(P<0.01);两组不良事件总发生率差异无显著性(P>0.01)。结论对瘢痕子宫孕妇孕中期应用口服米非司酮加阴道后穹窿置米索引产和利用利凡诺羊膜腔内注射加阴道后穹窿置米索引产均是可行的,米非司酮加米索法孕妇更易接受。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果,取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效观察

目的 探讨米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠的疗效.方法 选取笔者所在站2002年8月至2009年6月孕12～24周要求终止妊娠者200例,随机分为两组,治疗组100例,米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置;对照组100例,利凡诺羊膜腔注射.结果 治疗组流产时间短、清宫率低、产后出血量少、宫缩痛轻,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组引产成功率与对照组比较,差异无显著性(P>0.05).结论 米非司酮顿服联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于终止中期妊娠是一种安全、有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔注射.     

米非司酮配伍米索前列腺醇在中期妊娠引产的应用

目的了解米非司酮配伍米索前列醇和米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠两种引产方法的效果比较。方法随机选择中期妊娠健康妇女105例，口服米非司酮阴道放米索前列醇52例，口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺53例。结果两组成功率均为100％，产后出血无显著差异（P〉0．05），清宫率（P〈0．01），用药至胎儿娩出时间（P〈0．01）。结论口服米非司酮阴道放米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果优于口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果.取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果:两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小,值得临床推广。     

米索前列醇后穹窿给药终止妊娠护理观察

目的：观察米索前列醇后穹窿给药终止妊娠的效果。方法：选择孕14－20周自愿终止妊娠的健康妇女50例，随机分成两，观察组采用米非司酮合并米索前列醇后穹窿给药，对照组采用利凡诺尔羊膜腔注射给药，结果：米索后穹窿给药24小时内流产成功率明显高于传统组，且口服药给所致的胃肠道副反应发生率降低，结论：米非司酮合并米索前列醇后穹窿给药是一种简单、安全、有效的中期妊娠的良好方法。     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产不同方法效果对比

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产最佳用药方式。方法:我院孕12~16周自愿要求终止妊娠的孕妇180例,按米非司酮及米索前列醇不同给药方式随机分为3组。结果:米索前列醇口服给药组和米索前列醇阴道给药组在引产成功率、引产时间、引产后出血量方面差异有统计学意义。结论:米非司酮顿服加米索前列醇阴道后穹窿放置有最小用药剂量及最短住院周期,最佳引产效果,值得推广,同国际上使用方法一致。     

疤痕子宫中期妊娠引产的两种联合用药方法疗效观察

目的:研究两种联合用药方法终止疤痕子宫中期妊娠的效果。方法:224例疤痕子宫孕妇随机分成两组,A组24例口服米非司酮后再经腹壁向羊膜腔内注射立凡诺尔;B组200例口服米非司酮后向阴道后穹窿放置米索前列醇,观察两组引产效果。结果:A组均一次用药有效,其有效率达100%,无子宫破裂及其他严重并发症发生。结论:两种用于疤痕子宫妊娠引产方法具有安全、疼痛轻、产程短、出血量少、清宫率低等优点。     

小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的：探讨经阴道小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法：192例单胎头位初孕妇，阴道后穹窿放置米索前列醇25ug，每2小时1次，并以160例相同条件的孕妇接受催产素静脉滴注引产作为对照。结果：米索组与对照引产成功率分别为79.2％及58.8％。引产失败率4.2％及18.8％，具有显著性差异。结论：小剂量米索前列醇阴道内用药用于足月妊娠引产安全、有效，有推广价值。     

米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期引产临床效果

目的:探讨终止中期妊娠最佳方案。方法:研究组(120例)羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,同时空腹口服米非司酮150 mg,15小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.4 mg引产;对照组(110例)单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:两组引产成功率均高,研究组由于联合用药后,宫颈成熟提前,宫缩增强,引产产程缩短,出血量减少,清宫率下降。结论:米非司酮、米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠引产效果理想。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12小时后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。     

米索前列醇阴道给药用于中期妊娠引产70例观察

目的：观察单纯阴道放置米索前列醇片，用于中期妊娠引产的效果。方法：观察组70例．阴道放置米索前列醇片400mcg,每4小时一次至宫口开张＞3cm停药。同时设对照组50例，经腹壁羊膜腔穿刺注射利凡诺尔100mg．观察两组排胎情况、阴道出血量、副反应。结果：观察组完全流产47例（67％）．明显高于对照组12例（24％），不全流产18例（25．7％），明显低于对照组38例（76％），P＜0．01。米索前列醇片阴道放药，宫缩发动快，大部分在给药2小时内开始有宫缩．出血量少，副作用小。结论：单纯阴道放置米索前列醇用于中期妊娠引产，具有方便、安全、引产效果好的优点，是一种中期妊娠引产的好方法。