银屑病患者体外T淋巴细胞对白介素8的化学趋化功能

目的　探讨银屑病外周血循环 T细胞体外化学趋化功能及其在银屑病发病机理中的作用。方法　运用 4 8孔微型化学趋化装置检测了 4 5例寻常型银屑病患者、2 1例异位性皮炎患者和 2 0例正常人的纯化 T细胞对重组人白介素 8(IL - 8)的化学趋化反应 ,同时用单克隆抗体荧光免疫法在流式细胞仪上测定患者和正常人的纯化 T细胞表面的 HL A- DR和 IL- 2 R等激活表型以及用 EL ISA测定患者和正常人血清中 IL - 8的水平。结果　 1严重银屑病和异位性皮炎患者组的循环 T细胞对 IL - 8的体外化学趋化反应明显低于正常人对照组 ,而轻型银屑病患者组的循环 T细胞与正常人无异 ;2严重银屑病、异位性皮炎组患者 T细胞表面 HL A- DR及 IL- 2 R激活表型表达较正常人对照组显著增加 ;3银屑病、异位性皮炎患者血清 IL - 8水平明显高于正常人对照组。结论　银屑病患者循环 T细胞在体外对 IL - 8的化学趋化功能明显受损 ,其原因可能与患者体内 T细胞过度激活以及血清 IL - 8水平过高有关     

ERAP1基因与银屑病的相关性研究进展

银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,遗传因素在发病中起重要作用。ERAP1基因现已被证实为银屑病的易感基因,目前研究发现ERAP1基因分子的功能与银屑病的发病相关,ERAP1基因与其他银屑病易感基因、环境因素之间的交互作用可能参与银屑病发病,其基因型可能影响银屑病患者的临床表型(发病年龄、发病严重程度、皮损类型、伴发疾病、家族史等)。     

银屑病中调节性T细胞的研究进展

调节性T细胞是一类具有免疫调节功能的细胞群,对于维持机体免疫耐受和免疫应答稳态具有非常重要的作用。银屑病是多基因遗传背景下T细胞介导的免疫性疾病,其确切发病机制仍未阐明。在不同病期银屑病患者的皮损和外周血中,调节性T细胞的数量有显著差异,且有功能的改变。治疗后,随着临床症状的好转和PASI评分的下降,外周血中调节性T细胞的比例上升,抑制效应性T细胞的功能增强。调节性T细胞参与银屑病的发生和发展。     

银屑胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病效果及对T淋巴细胞免疫功能的影响

目的 观察银屑胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病临床效果及对外周血T淋巴细胞免疫功能的影响。方法 研究对象为我院92例寻常型银屑病患者,随机将其分成两组,各46例,对照组使用阿维A治疗,观察组使用银屑胶囊联合阿维A治疗,比较两组的临床效果及对外周血T淋巴细胞免疫功能的影响。结果 治疗前两组的外周血T淋巴细胞免疫功能指标差异不明显,治疗后两组均有改善,但观察组的改善程度比对照组好;观察组的治疗总有效率高于对照组,两组以上指标间的差异较大(P 0.05),有统计学意义。结论 银屑胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病具有良好的临床效果,能改善外周血T淋巴细胞免疫功能,值得临床进一步推广。     

银屑病的抑制细胞的功能

近来研究表明,银屑病的发病原理可能与自身免疫有关,已证实有自身抗体。这些自身抗体存在于正常人或银屑病患者的血清中,而不与正常人皮肤或银屑病患者无皮损皮肤的角质层抗原相结合。作者根据在银屑病中发现自身抗体及可能的 T 细胞     

寻常性与关节病性银屑病发病机制的差异

关节病性银屑病和寻常性银屑病为银屑病的两个临床亚型,其临床表现上的差异可能与遗传、免疫及环境因素等相关.HLA-B、MICA＊00801纯合子、CARD15、TNF＊-857T、TRAF3IP2及IL-13等基因在关节病性银屑病患者中的频率较高;HLA-Cw＊06、MICA＊016、LCE等基因在寻常性银屑病患者中的频率较高.CD8＋T细胞、TNF-α及IL-22在关节病性银屑病的关节损伤中起重要作用;CD4＋T细胞、血管生长因子等与皮肤损害相关.感染、损伤、体力劳动等因素与关节病性银屑病患者发病相关性较高;吸烟、饮酒与关节病性银屑病的发病似乎呈负相关.     

口服MTX治疗前后银屑病皮损中淋巴细胞亚群的原位观察

本组应用一组包括抗T淋巴细胞亚群在内的单克隆抗体对一组寻常型银屑病患者接受MTX治疗前后皮损的淋巴细胞亚群进行原位标记.结果提示:静止期银屑病可能为一慢性炎症过程,进行期银屑病的发生可能与T4⁺/T8⁺比例失调有关,口服MTX可能通过抗炎及调节免疫过程而发挥治疗作用.     

CD103+T细胞在银屑病皮损中的表达

目的：明确银屑病患者皮肤CD103+T细胞的表达及其与银屑病严重程度的关系。方法：免疫组化检测29例银屑病患者皮损和非皮损皮肤及6名健康对照皮肤中表皮及真皮CD103+T细胞的表达。计算银屑病患者PASI值。结果：CD103+T细胞主要在真皮表达。银屑病患者皮损和非皮损真皮中每个高倍视野CD103+T细胞百分率分别为（26.06%±11.72）%和（12.82±4.5）%（P<0.05）;健康人对照皮肤真皮内CD103+T细胞百分率为（7.47±1.3）%,明显低于银屑病非皮损区（P<0.05）。银屑病患者皮损中,CD103+T的表达与PASI值正相关（P<0.05）。 结论：真皮中CD103+T细胞可能与银屑病的发病及严重程度有关。     

银屑病T细胞活化的再认识

银屑病是一种由T细胞介导的多种免疫细胞共同参与的免疫异常性疾病.其中T细胞的活化及其功能的发挥对疾病的发生、发展、转归可能有重要的作用.随着免疫及分子生物学研究水平的不断提高,人们对银屑病中T细胞的活化有了更深入的认识,本文就近几年来银屑痛T细胞研究的新进展作一综述.     

银屑病是否为一自体免疫性皮肤病

银屑病病因不明,本文应用标记的胸腺嘧啶核苷进行自体放射照像术的研究.细胞免疫功能障碍: Epstein等证实了银屑病患者存在着免疫功能障碍.其DNCB试验敏感性显著下降.尤其是那些用免疫抑制剂治疗的银屑病患者更为明显,而免疫抑制剂的使用剂量并不影响健康的对照者对DNCB的反应性.无论是T淋巴细胞功能异常,E玫瑰花瓣数目减少,还是对植物血凝     

银屑病患者外周血T细胞亚群及B7/CD28的表达

银屑病的确切发病机制尚不清楚。近年来的免疫学研究表明,银屑病可能是一种T细胞介导的自身免疫性疾病,T细胞的活化是其发病的重要环节。共刺激分子CD28、CD80、CD86是决定T细胞激活的关键因素。本文采用流式细胞仪检测银屑病患者外周血T细胞及其亚群的变化,以及这些共刺激分子     

银屑病患者外周血淋巴细胞亚群检测北大核心

银屑病是以T细胞为主介导的免疫功能紊乱性疾病,在其发病过程中还涉及到其他免疫细胞,形成复杂的免疫炎性网络。为了探讨外周血细胞中淋巴细胞亚群及血常规在银屑病发病过程中所起的作用,我们对银屑病患者的上述指标进行检测。     

银屑病患者外周血淋巴细胞亚群检测

银屑病是以T细胞为主介导的免疫功能紊乱性疾病[1],在其发病过程中还涉及到其他免疫细胞,形成复杂的免疫炎性网络.为了探讨外周血细胞中淋巴细胞亚群及血常规在银屑病发病过程中所起的作用,我们对银屑病患者的上述指标进行检测.     

其他免疫生物制剂对银屑病的治疗作用

银屑病是一种常见的慢性、复发性、T细胞介导的免疫性皮肤病,给患者的生活及心理造成严重负担。传统药物治疗常常效果不满意且不良反应较大,而靶向性高的生物制剂通过抑制T细胞的异常活化、拮抗多种细胞因子的产生,从而阻断免疫反应的发生,彻底改变了中、重度银屑病的治疗方法,并取得了显著疗效和良好的安全性。目前常用的有肿瘤坏死因子拮抗剂、作用于T细胞的药物、抗白介素IL-23/IL-12抗体以及IL-17A及其受体拮抗剂。而近年来其他免疫生物制剂,如T肽、ABX-IL-8等可抑制免疫反应所致的炎症因子释放,具有抗炎及调节免疫功能,从而达到治疗银屑病的目的。     

环孢菌素治疗严重银屑病:临床及免疫学研究

环孢菌素(Cys)主要对抗细胞介导免疫应答。它能抑制辅助性T细胞(T_H)受抗原刺激时激活的早期阶段;其主要的免疫抑制作用可能是抑制活化的T细胞产生白细胞介素2(IL-2)。本文报告13例严重银屑病患者用小剂量(3～5mg/kg/d)Cys短期治疗的疗效及此药对有关免疫学改变的影响。13例患者均为男性,平均年龄49.5(30～67)岁。病变区域及严重指数均值为30.8±     

银屑病患者造血细胞定向分化的CD4+ CD25+调节性T细胞活性研究

目的:探讨造血细胞与银屑病患者CD4 CD25 节性T细胞活性异常的关系.方法:在胸腺基质细胞支持下,将骨髓CD34 细胞向T细胞定向分化,免疫磁珠法分离CD4 CD25 调节性T细胞,分别在自然增殖状态及链球菌超抗原刺激下,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和ELISA法测定定向分化的CD4 CD25 T细胞增殖活性及分泌细胞因子水平.结果:在自然增殖状态下,银屑病患者CD34 细胞定向分化的CD4 CD25 T细胞显示与正常对照相似的增殖活性及白介素(IL)-2、IL-4、IL-8、IL-10、干扰素(IFN)-γ等细胞因子分泌水平,然而,在受到A族链球菌超抗原刺激后,银屑病患者定向分化的CD4 CD25 T细胞较正常对照显示相对低的增殖活性及分泌IL-2、IL-10能力.结论:银屑病患者CD34 细胞定向分化的CD4 CD25 T细胞功能异常,提示银屑病患者调节性T细胞功能异常可能源自遗传背景决定的骨髓造血细胞活性.     

银屑病合并扁桃体肿大患者免疫功能检测

银屑病合并扁桃体肿大患者免疫功能检测刘洪义，王维屏，王秀云，杜德利，任勇，车志香山东省立医院（邮政编码２５００２１）近年来我们对伴有扁桃体肿大的银屑病患者进行了免疫功能检测，报告如下。临床资料受检者为扁桃体＞刀”的银屑病患者。’ｚ例行外周血Ｉｇ和ＯＫ...     

银屑病患者Tγ细胞检查及其意义的初步探讨

本文应用Fc受体法检查了62例银屑病患者的Tγ细胞.与正常人对照组比较,均非常显著降低.其中32例患者于治疗后30~60天进行了复查,与治疗前比洗显效患者Tγ细胞明显增高.无效患者仍显著低下.结果表明:Tγ细胞的升高或降低与银屑病患者的皮损消退和恶化有充可能反映了患里彗的细胞免疫功能状态.因而测定Tγ细胞对于观察银屑病的治疗效果及预后可能具有一定的临床意义.     

银屑病从血论治调节T淋巴细胞研究进展

银屑病是一种目前发病机制仍不明确的慢性炎症性皮肤病。辅助性T (T helper,Th)细胞和调节性T(regulatory T,Treg)细胞的活化失衡,特别是Th1与Th17相关细胞因子的过度表达,诱导银屑病患者表皮角质形成细胞过度增殖。在中医传统理论"从血论治"的思想指导下,清热解毒、凉血活血类中药在改善银屑病患者病情方面发挥了非常重要的作用。本文就中医药通过影响T淋巴细胞免疫功能治疗银屑病的相关研究做一综述。     

链球菌感染在银屑病发病中的研究进展

链球菌感染与银屑病的相关性近年来得到人们的关注。银屑病发病的上呼吸道感染病史、咽拭子培养链球菌以及控制链球菌感染治疗银屑病的临床现象均提示银屑病发病与链球菌感染密切相关。银屑病是一类由T细胞介导的自身免疫性疾病，链球菌抗原可在易感人群中诱发或加重银屑病和使银屑病慢性持续存在，HLA的遗传多态性可能与此有关。本中将链球菌感染与银屑病发病相关性的临床研究，可能涉及的体液免疫、细胞免疫及遗传易感性方面的研究进展进行综述。