阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效分析

目的观察阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取寻常型银屑病患者106例,随机分为两组,对照组53例给予常规窄波紫外线治疗,治疗组53例在对照组基础上联合使用阿维A口服治疗,观察两组治愈率及不良反应情况。结果治疗组总有效率（92．4％）与对照组治疗效果（66．0％）的差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异亦有统计学意义（P〈0．05）。,结论阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病能够起到较好的治愈效果,同时剂量过高会引起皮肤干燥,瘙痒．脱屑,肝肾功能异常等不良反应发生。因此合理控制阿维A剂量的情况下合理使用阿维A联合紫外线是临床上治疗寻常型银屑病的有效方法。     

阿维A联合复方甘草酸苷片治疗60例寻常型银屑病疗效研究

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效,为临床治疗提供依据。方法将120例寻常型银屑病例随机分为治疗组和对照组,各60例;对照组单纯口服阿维A胶囊,而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷片,用药8～12周。结果治疗后,治疗组的皮损面积和严重程度指数（PASI）评分明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组的总有效率为93．3％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．01）;均存在不同程度的不良反应,但2组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病,能够提高疗效,降低肝肾的不良反应,是一种安全、高效的治疗方法。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊治疗银屑病疗效

目的探究复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病疗效及不良反应。方法选取2016年6月-2017年6月天津市公安医院收治的88例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各44例,对照组给予阿维A胶囊,研究组给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊,观察比较两组银屑病患者的不良反应发生情况和治疗有效率。结果对照组不良反应发生率为15.9%,明显高于研究组的4.6%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为81.8%,明显高于对照组的59.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对寻常型银屑病患者进行复方甘草酸苷和阿维A胶囊的联合治疗有利于抑制不良反应状况的发生,进一步优化患者的治疗效果,缩短患者的治疗时间,减少了并发症的发生,有利于提高患者的生活质量,值得在临床上推广。     

阿维A联合喜炎平注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:研究阿维A联合喜炎平注射液治疗寻常型银屑病疗效。方法:实验对象选取时间为2018年9月至2019年9月,样本是78例本院收治的寻常型银屑病患者,随机编号平均分成对照组与观察组,每组39例,对照组患者口服阿维A胶囊进行治疗,观察组则应用阿维A联合喜炎平注射液疗法,对比两组患者的临床治疗效果、皮损程度。结果:观察组患者的临床治疗有效率为89.74%,对照组仅为71.79%,观察组优势明显(P<0.05),治疗前两组患者的PASI评分差异不明显(P>0.05),在治疗后,观察组的PASI评分低于对照组,优势明显(P<0.05),统计学有意义;两组患者的服用阿维A胶囊后,均有不同程度的不良反应,组间对比差异不明显(P>0.05),无统计学意义。结论:临床上在治疗寻常型银屑病时,对患者应用阿维A联合喜炎平注射液进行治疗,临床疗效明显,具有推广价值。     

芳香维甲酸乙酯治疗32例银屑病临床分析

目的 观察分析芳香维甲酸乙酯治疗银屑病临床疗效。方法 治疗组芳香维甲酸乙酯口服：寻常型银屑病0．03mg／d；脓疱型及红皮病型银屑病0．03—0．06mg／d，病情控制后逐渐减量、停药。疗程3-6个月。对照组阿维A酸胶囊口服。依据银屑病皮损面积和严重度评分（PASI）变化判定疗效并计算有效率。结果 治疗组寻常型21例，治疗4周时有效率66．67％；治疗8周时有效率85．71％；对照组寻常型13例，治疗4周时有效率46．15％；治疗8周时有效率53．85％。两组其余患者为脓疱型及红皮病型，治疗8周时有效率均为100．00％。治疗过程中有不同程度的唇炎、黏膜干燥、血清甘油三酯升高等，停药后均可恢复。结论 芳香维甲酸乙酯对寻常型、脓疱型及红皮病型银屑病均有较好疗效，其中对寻常型银屑病疗效显著优于阿维A酸。     

阿维A联合复方氟美松治疗寻常性银屑病随机双盲研究

目的:研究阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲对照的分析方法,将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受阿维A胶囊和复方氟美松软膏联合治疗,对照组应用复方氨肽素和氯倍他索软膏联合治疗.结果:治疗组临床治愈率和有效率优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病安全有效.     

阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效分析

目的观察阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取寻常型银屑病患者106例,随机分为两组,对照组53例给予常规窄波紫外线治疗,治疗组53例在对照组基础上联合使用阿维A口服治疗,观察两组治愈率及不良反应情况。结果治疗组总有效率(92.4%)与对照组治疗效果(66.0%)的差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病能够起到较好的治愈效果,同时剂量过高会引起皮肤干燥,瘙痒,脱屑,肝肾功能异常等不良反应发生。因此合理控制阿维A剂量的情况下合理使用阿维A联合紫外线是临床上治疗寻常型银屑病的有效方法。     

阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病的临床价值体会

目的:观察阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:我院将收治的80例寻常型银屑病患者(2013年10月~2014年1 2月)单双号随机编号分组,对照组寻常型银屑病患者采用阿维A作为常规性治疗方案,观察组寻常型银屑病患者在常规性治疗的前提下,采用苦参素进行治疗,详细观察并对比两组患者的各项数据。结果:观察组寻常型银屑病患者经过治疗后的总有效率数据与对照组相比具有明显优势,P0.05,观察组寻常型银屑病患者经过治疗后与对照组相比不良反应发生率的数据无显著差异,P0.05。结论:阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病患者效果显著,安全性高。     

苦参素胶囊联合阿维A治疗银屑病临床观察及免疫调节

目的 探讨苦参素胶囊联合阿维A治疗寻常银屑病的临床疗效及免疫调节作用.方法 采用随机数字表法将80例银屑病分成两组,治疗组40例苦参素胶囊0.2g,口服,3次/d,联合阿维A胶囊10 mg,口服,2次/d;对照组阿维A胶囊10 mg,口服,2次/d,两组所用外用药相同.另选门诊同期健康自愿者40例为正常对照组,对正常对照组和病例组患者治疗前后的外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+进行测定.结果 治疗组总有效率92.5％,对照组总有效率72.5％,两组比较差异有统计学意义(x2=8.66,P＜0.05).治疗组治疗前后PASI评分比较差异有统计学意义(t=10.02,P＜0.05).治疗组外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+治疗前后比较差异有统计学意义[(57.13±8.14)％、(37.62±7.97)％、(33.01 ±2.97)％、(1.24±0.51)％ vs (60.09±11.53)％、(43.02±7.67)％、(25.63±4.24)％、(1.73±0.69)％,t=3.08～9.02,P＜0.01].对照组治疗前后无明显变化(P＞0.05).结论 苦参素胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病有较好的疗效且能改善外周血T细胞亚群的失衡状态.     

补骨脂注射液联合中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察补骨脂注射液联合中波紫外线照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法将60例银屑病患者随机分为两组各30例，对照组采用常规方法治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予补骨脂注射液注射，同时给予中波紫外线照射。观察两组疗效与不良反应。结果治疗2个月后治疗组总有效率（93．3％）明显高于对照组（80．0％）（P〈0．01）。结论补骨脂注射液联合中波紫外线照射治疗能显著提高银屑病的疗效。     

黄芪注射液联合牛磺酸治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合牛磺酸治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将176例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组（90例）和对照组（86例）。2组患者均卧床休息,镇静,口服辅酶010,极化液静脉滴注。治疗组在此基础上应用黄芪注射液30ml／d,口服牛磺酸1．92,3次／日。2组疗程均为4周。比较2组疗效。结果治疗组总有效率91％,对照组为65％;治疗治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）,2组不良反应的发生率均为7％,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论黄芪注射液联合牛磺酸治疗急陛病毒性心肌炎有较好的疗效,且不良反应的发生率轻微。     

窄谱中波紫外线联合阿维A对寻常型银屑病患者的效果评价

目的:本次实验将采用窄谱中波紫外线联合阿维A对寻常型银屑病的患者进行疗效分析。方法:本次实验选取了2012年1月-2016年12月在我院就诊的102例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用阿维A进行治疗,观察组则在此基础上联合窄谱中波紫外线优化治疗,并对比治疗有效性和安全性。结果:观察组的治疗有效率为92.1 6%,对照组则为64.71%,两组差异显著,具有统计学意义(P0.05)。此外,在不良反应的发生情况上,对照组发生率为21.57%,观察组发生率为5.88%,故观察组安全性更高。结论:窄谱中波紫外线联合阿维A治疗寻常型银屑病具有良好的治疗效果,患者满意度高,值得在临床治疗中推广应用。     

芳香维甲酸乙酯治疗32例银屑病临床分析

目的观察分析芳香维甲酸乙酯治疗银屑病临床疗效。方法治疗组芳香维甲酸乙酯口服:寻常型银屑病0.03mg/d;脓疱型及红皮病型银屑病0.03～0.06mg/d,病情控制后逐渐减量、停药。疗程3～6个月。对照组阿维A酸胶囊口服。依据银屑病皮损面积和严重度评分(PASI)变化判定疗效并计算有效率。结果治疗组寻常型21例,治疗4周时有效率66.67%;治疗8周时有效率85.71%;对照组寻常型13例,治疗4周时有效率46.15%;治疗8周时有效率53.85%。两组其余患者为脓疱型及红皮病型,治疗8周时有效率均为100.00%。治疗过程中有不同程度的唇炎、黏膜干燥、血清甘油三酯升高等,停药后均可恢复。结论芳香维甲酸乙酯对寻常型、脓疱型及红皮病型银屑病均有较好疗效,其中对寻常型银屑病疗效显著优于阿维A酸。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的初步评价

目的:探讨复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的安全性和有效性。方法:将2015年2月到2015年12月的收入的银屑病患者114例,随机分为试验组和对照组,每组各57人,试验组患者应用复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,对照组只应用阿维A胶囊进行治疗,疗程6周,并于第6周对试验组和对照组的安全性和有效性进行比较。结果:试验组的有效率明显高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,两组间比较具有统计学差异(P0.05)。结论:复方甘草酸苷和阿维A胶囊联用对银屑病有很好的疗效,可以提高有效率,并且具有较好的安全性。     

补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病疗效观察

目的 观察补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效与安全性.方法 将94例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,补骨脂组46例,肌注补骨脂注射液;联合组48例,肌注补骨脂注射液和外用卤米松乳膏,1个月后判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分分别为（12.45±2.63）,（4.08±0.96）,联合组为（13.17±2.84）,（2.57±0.88）,两组治疗前后评分差异有显著性（P均〈0.001）;补骨脂组有效率为58.70%,联合组有效率为79.17%,两组有效率差异有显著性（P〈0.05）;两组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病安全有效,不良反应少.     

酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性。方法将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5％葡萄糖注射液250ml＋酚妥拉明10mg＋多巴胺20mg,静脉滴注,每日1次;5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml,静脉滴注,每日1次。对照组用5％葡萄糖注射液250ml＋硝酸甘油10mg,静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高（P〈0．05）,两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高（P〈0.05）;治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组。结论酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低。     

雷公藤、红霉素和复方甘草酸苷联合应用治疗寻常型银屑病临床疗效分析

目的 探讨雷公藤、红霉素和复方甘草酸苷联合应用治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 选择寻常型银屑病患者120例,按照患者自愿原则分为观察组和对照组,每组60例.两组患者均给予雷公藤多苷片15 mg、红霉素150 mg,每日3次,口服给药.观察组在此基础上,给予复方甘草酸苷注射液,每次40 ml加入10％葡萄糖250 ml中静脉滴注,每日1次,每周连续静脉滴注3次.30 d为1个疗程,连续用药2个疗程后观察两组疗效.结果 观察组与对照组的总有效率分别为90.00％(54/60)、78.33％(47/60),两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜ 0.01).观察组治疗后8周银屑病面积与严重性指数(PASI)改善率[(83.45±9.14)％]明显高于对照组[(75.01±17.05)％](P＜0.05).观察组的不良反应及复发率均较对照组低.结论 雷公藤、红霉素和复方甘草酸苷联合应用治疗寻常型银屑病的临床疗效显著,安全性高,不良反应较少.     

阿维A联合苦参素对老年银屑病患者血清γ-干扰素、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子α水平的影响及疗效分析

目的探讨阿维A联合苦参素治疗老年银屑病的疗效及对相关免疫指标的影响。方法选取于本院就诊的60例老年银屑病患者,随机分为对照组(A组)与观察组(B组),A组予阿维A胶囊治疗;B组在A组治疗的基础上加服苦参素片,观察2组患者治疗前后临床疗效及不良反应。结果 2组患者治疗后银屑病皮损面积和严重程度指数评分均降低,且B组降低更显著;2组患者血清γ-干扰素、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子α水平均改善,且B组改善得更明显;B组治疗总有效率为86.6%,明显高于A组(60.0%),差异有统计学意义(P0.05);B组皮肤瘙痒、转氨酶升高和血脂异常不良反应的发生率与A组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿维A胶囊联合苦参素片治疗老年银屑病患者疗效确定,提高免疫力,安全性高,值得推广使用。     

艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法将78例经病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌患者分为两组：对照组39例，采用Tc方案治疗，紫杉醇135mg／m2、d1，卡铂300mg／m2、d1；治疗组在此治疗方案的基础上联用艾迪注射液50ml，连用8—10d。21d为1个周期，连用2个周期评价疗效。结果治疗组有效率为59．0％，对照组为51．3％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组（P〈0．05）。白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为64．1％和82．1％，恶心呕吐发生率两组分别为41．0％和76．9％（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率，改善患者的生活质量。     

维甲酸类药物治疗痤疮和银屑病临床疗效观察

目的探讨维甲酸类药物治疗痤疮、银屑病的临床疗效。方法维甲酸类药物三蕊胶囊,治疗痤疮,初始剂量成人25～50 mg/d,一日3次,平均疗程4～6周;使用阿维A治疗各型银屑病,初始剂量成人平均20～40 mg/d,起效后,减量为平均10～30 mg/d,平均疗程6～8周。结果寻常痤疮有效率为74.0%;银屑病寻常型、红皮病型、脓疱型、关节型有效率分别为70.5%8、3.3%8、5.7%7、5.0%。结论维甲酸类药物治疗痤疮、银屑病疗效确定,临床应用较安全。