高效液相色谱法测定复方氧氟沙星栓剂中2种组分的含量

目的：建立HPLC法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星、替硝唑的含量。方法：以氯霉素为内标，ODS为固定相，三乙胺-乙腈为流动相，检测波长为290nm。结果：平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99．3％，0．8％；替硝唑101．1％，1．2％。结论：本方法可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中3组分

目的:采用高效液相色谱法同时测定复方替硝唑凝胶中替硝唑、水杨酸和氯霉素的含量.方法:色谱条件:ODSC18分析柱,流动相为甲醇-0.04 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(30:55:15),检测波长300nm.结果:替硝唑、水杨酸和氯霉素的线性范围分别为:4.0～79.2 mg·L-1,3.0～60.4 mg·L-1,2.4～47.6 mg·L;替硝唑、水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为120%,100%,80%;3种浓度的回收率分别为:99.6%RSD%为1.15,99.7%RSD%为1.88,99.9%RSD%为0.88.日内、日间精密度RSD均小于5%.结论:高效液相色谱法用于复方替硝唑凝胶的含量测定,方法简单,专属性强.     

高效液相色谱法同时测定美容霜中3种有效成分

目的：测定美容霜中替硝唑、西咪替丁、氯霉素三者的含量。方法：高效液相色谱法,以苯巴比妥为内标,Nova-pakC18柱,甲醇-水-冰乙酸-二正丁胺为流动相;检测波长205nm。结果：一次进样可完成3种化学性质不同组分的含量测定,替硝唑1.575-25.0ug.ml^-1,西咪替丁3.15-50.0ug.ml^-1,氯霉素0.945-15.0ug.ml^-1浓度范围内,每个组分与内标峰面积的比与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.9%（RSD1.2%);98.0%(RSD0.7%),91.0%(RSD0.8%)。结论：方法简便、快速、准确,可作为日常质控手段。     

多波长反相高效液相色谱法同时测定止血海绵中3种成分的含量

目的:建立紫外-三波长反相高效液相色谱法测定止血海绵中3种有效成分地塞米松磷酸钠、替硝唑、克林霉素的含量。方法:色谱柱为 Discovery C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(37:63:0.3),用磷酸调 pH 至5.3±0.05;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长地塞米松磷酸钠为240nm,替硝唑为316 nm,克林霉素为210 nm。结果:被测3种成分在其各自最佳吸收波长处测定,可提高测定的灵敏度和准确度。地塞米松磷酸钠、替硝唑和克林霉素的平均回收率(n=15)分别为99.5%,98.9%,100.4%。结论:本法简便,结果准确,重复性好,专属性高,可作为该制剂的质控方法。     

反相高效液相色谱法测定龙连利胆合剂3种成分含量

目的建立同时测定龙连利胆合剂中白藜芦醇、大黄素、大黄酸等3 种有效成分含量的高效液相色谱法。方法Hypersil C18色谱柱（150 mm×3.9 mm,5 μm） ,流动相为乙腈和1%醋酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL•min 1,检测波长287 nm。结果白藜芦醇、大黄酸、大黄素的含量分别在3.4～34.2,3.8～38.5,3.6～36.0 μg•mL 1范围内;相关系数分别为0.999 2,0.999 6,0.999 6;重复性良好;白藜芦醇、大黄酸、大黄素的平均回收率为90.14%,82.70%,91.24%。结论该法检测快速,定量准确,可用于龙连利胆合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定氯霉素片的含量

目的　建立测定氯霉素片含量的高效液相色谱法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以ODS柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶4 5 ,磷酸调 pH值 3 5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　氯霉素的线性范围在 2 0～ 12 0mg·L-1(r=0 9999,n =5 ) ,平均回收率为 10 1 6 % ,RSD =0 9%。结论　HPLC法可以排除杂质干扰 ,有效测定氯霉素片的含量 ,方法简便、快速、准确     

反相高效液相色谱法测定替硝唑片中替硝唑的含量

目的 :建立替硝唑片中替硝唑含量的测定方法。方法 :反相高效液相色谱法 ;流动相 :乙腈 -水 -冰醋酸 (20∶80∶0 1)。结果 :替硝唑的线性范围为10～90μg/ml,r=0.9996 ;回收率为99 68 % ,RSD为0 72 %。结论 :本方法简便、快速、准确 ,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中两组分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和醋酸地塞米松的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(73:27,用磷酸调pH值至2.8)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果:替硝唑的线性范围为20～120 mg·L-1,r=0.999 7,平均回收率为98.33%,RSD为0.91%(n=5);醋酸地塞米松的线性范围为4～24 mg·L-1,r=0.999 7,平均回收率为100.30%,RSD为1.69%(n=5).结论:该法结果准确,方法精密度和重现性良好,可作为该制剂质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定替硝唑片的含量

应用高效液相色谱法外标法测定替硝唑片剂的含量。色谱条件为色谱柱：Ｓｋｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ１５０×６．０；检测波长：３１０ｎｍ；流动相：水－甲醇－冰醋酸（８０∶２０∶０．１）；流速：１ｍｌ／ｍｉｎ；灵敏度：０．０１ＡＵＦＳ；进样量：２０μｌ。其浓度在６０～１００μｇ／ｍｌ内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为０．９９９５。其精密度与稳定性的相对标准偏差分别（ＲＳＤ）为０．５％和０．８５％。平均回收率为９９．５６％，ＲＳＤ为０．８８％，结果准确可靠     

高效液相色谱法同时测定维A酸霜中两组分的含量

目的 :建立高效液相色谱法同时测定维A酸霜中维A酸和盐酸苯海拉明含量的方法。方法 :色谱柱为LUNAC18 柱(250mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -磷酸盐缓冲液 (85∶15) ,流速为1ml/min ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :维A酸、盐酸苯海拉明的线性范围分别为1 0～12 5μg/ml和10 0～133 5μg/ml ,回收率分别为98 7 % (RSD=1 1 % )和99 4 %(RSD=0 5 % )。结论 :本法可同时准确测定维A酸霜剂中维A酸和盐酸苯海拉明的含量。     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素的含量

目的 建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法.方法 采用shim pack VP ODS(150mm*4.6mm,5μm)为分析柱,流动相0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL,冰醋酸0.5mL,混匀)∶乙腈(75∶25),检测波长:272nm,流速:1.0mL·min-1.结果 氯霉素在0.040～0.200 mg内有良好的线性关系,回收率为99.8%,RSD为0.80%.结论 建立的氯霉素含量测定方法简便,准确,灵敏.     

高效液相色谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 :建立测定复方制剂中氯霉素含量的方法。方法 :采用反相HPLC法 ,以C18为固定相 ,甲醇 水 (1∶1)为流动相 ,检测波长 :2 78nm。结果 :氯霉素在 2 6 .6～ 16 0 .2 μg·ml-1浓度范围内具有良好的线性关系。平均回收率为 10 0 .1%。结论 :本方法简便 ,可靠 ,与其他成分分离效果好 ,可有效测定该复方制剂中氯霉素的含量。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量

目的建立测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentCis柱（150mm×4．6mm,5灿m）,流动相为乙腈一缓冲液（10％四丁基氢氧化铵溶液6mL,加水稀释至200mL,以磷酸调节pH至6．5）-水（20：20：60）,检测波长为254nm流速为1．0mL／min,柱温为30℃,进样量为20txL。结果乙二胺四乙酸二钠进样量在0．1～2．0肛g范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．37％,RSD为0．78％（n=9）。结论该方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定 胆芩注射液中3种成分含量

［摘要］目的同时测定胆芩注射液中黄芩苷、靛玉红、绿原酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil C18（150 mm×4.6 mm ,5 μm）,流动为甲醇 乙腈 0.4%磷酸（ 40：13：47）,流速为 1.0 mL•min 1 ,检测波长为 277 nm,柱温20 ℃。结果黄芩苷、靛玉红、绿原酸分别在 2.10～21.00 μg•mL 1 （r＝0.999 9）; ０.４５～4.50 μg•mL 1（r＝0.999 9） 和0.25～1.85 μg•mL 1（r＝0.999 9）范围内呈线性关系,加样回收率分别为 100.2% （RSD＝0.34%）,99.3%（ RSD＝0.68%） 和 99.9%（ RSD＝0.26%）。结论该方法简便 、快速、准确、灵敏、可靠、重复性好,一次测定多组分,可作为胆芩注射液质量控制方法。     

高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑栓中替硝唑的含量。采用lichrosorbC1 8色谱柱 (5μm ,4 6mm×2 0 0mm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速为 0 9ml·min-1 ,检测波长为 31 7nm。替硝唑在 1 6～ 48μg·m1 -1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,平均回收率 99 6 % ,RSD =1 1 8%。该法简便、快速、专属性好 ,结果准确、可靠     

高效液相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中2种成分的含量

目的建立测定复方氯霉素阴道栓中氯霉素、甲硝唑含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentTC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50∶50）,流速1.0mL/min,检测波长277nm。结果氯霉素、甲硝唑质量浓度分别在4.008～40.08μg/mL（r=0.9998）和4.024～40.24μg/mL（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.24%和98.73%,RSD分别为0.27%和0.47%（n=6）。结论HPLC法分离度好,快速、简便。     

高效液相色谱法测定替硝唑的含量

目的 建立替硝唑的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil~(TM) C_(18)(5μm,250mm×4.6mm),以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,检测波长310nm,流速1.0ml/min。结果 替硝唑在0.2404～2.404μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.8％,RSD为0.3％。结论 本法专属性强,灵敏度高,准确性好。     

高效液相色谱法测定克痤隐酮凝胶中丹参酮粉含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定丹参酮ⅡA与隐丹参酮的检验方法,以评价克痤隐酮凝胶中丹参酮粉的含量。方法 采用C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇—水(85∶15);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm。结果 丹参酮ⅡA在5.04～100.80 mg·L-1的浓度范围内,峰面积A与浓度C呈良好的线性关系r=1.00,回收率为98.37%,RSD=0.45%(n=6);隐丹参酮在浓度5.04～100.87 mg·L-1的范围内,峰面积 A与浓度C呈良好的线性关系r=1.00,回收率为98.43%,RSD=0.41%(n=6)。结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于克痤隐酮凝胶中丹参酮粉含量测定。