测定水样硬度时金属离子对指示剂封闭现象的探讨

水样硬度的测定一般采用铬黑Ｔ为指示剂的ＥＤＴＡ滴定法〔1〕,而金属离子Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ等在测定过程中对指示剂封闭现象将导致终点延长和指示剂褪色。本文就饮水中常见的金属离子对指示剂的干扰进行了研究 ,认为一般饮水中 (95 % )金属离子的含量不足以封闭指示剂而影响终点观察 ,因此不必每份水样都加掩蔽剂盐酸羟胺和氰化钾 ,可节约试剂 ,简化操作步骤 ,避免所用掩蔽剂对环境的污染。现介绍如下。仪器和试剂　金属离子标准液Ｆｅ2 + 、Ｍｎ2 + 、Ｃｕ2 + 、Ｚｎ2 + 等1ｍｌ=10 0 μｇ,其它试剂同国标法ＧＢ5 75 0 - 85 〔1〕。…     

络黑T指示剂与水中总硬度测定

络黑T(C2 0 H1 2 O7N3SNa)是一种常用的金属离子指示剂 ,在pH =10的氨性缓冲溶液中 ,用滴定法测定水中总硬度 (钙、镁离子总量 )时 ,与钙、镁离子形成紫红色螯合物 ,用乙二胺四乙酸二钠 (Na2 EDTA)标准溶液滴定至终点时与指示剂螯合的钙、镁离子被Na2 EDTA置换螯合 ,络黑T即显示其本身的蓝色。这就是众所周知测定水中总硬度的原理。笔者以这一反应原理为依据 ,遵照国家标准检验方法[1 - 3] 的要求 ,参阅有关资料 ,结合具体实际 ,特提出下面几点看法 ,以供参考应用。1　络黑T才是较好的译名 (简称 )金属指示剂EriochromeBlackT ,分…     

环境水样中总α放射性的测定

环境水样中总α放射性的测定刘琴贤董慧芬含盐、矿物质、有机物多且成分比较复杂的环境水样，不能直接蒸发浓集。为此参照ＣｈａｎｄｅＷＳ等〔１〕提供的方法进行实验探讨，并应用于实验样品的分析。实验结果表明：该方法对α发射体有较强的载带吸附力，且浓集效率达９０...     

测定水中Ca2+含量方法中钙指示剂的改进

在水质分析中，通常需要测定水中的Ca^2 、Mg^2 含量，在常规容量法测定水中的Ca^2 时，若选用紫脲酸铵作指示剂，在滴定到终点时，颜色变化不明显，从而影响滴定终点的判断；若选用饮用天然矿泉水检验方法中的钙试剂作指示剂时，则在水中显色极浅，滴定至终点时颜色变化很难观察。本文     

生活饮用水中总硬度的快速测定

目的 探讨一种快速测定生活饮用水中总硬度的检验方法。方法采用固体试剂测定生活饮用水中总硬度。结果本方法RSD为0．76％-1．36％，加标回收率95．8％～101．2％，检出限1mg/L。结论本实验所建立的方法快速、灵敏，选择性好，结果准确可靠。     

医院污水余氯测定PVA(聚乙烯醇)指示剂的应用

根据医院污水余氯测定现行方法[1] ,使用淀粉作指示剂显示终点。淀粉指示剂易得、配制简单 ,但不稳定、不易长时间保存等缺点。作者根据碘酸钾盐中碘的测定方法[1] ,认为PVA作指示剂在稳定性、显色性方面均优于淀粉指示剂 ,故可取代淀粉。1　实验部分1.1　原理　污水中的余氯在     

测定水中总硬度应注意的几个问题

我们在日常工作中多采用乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）滴定法测定水中总硬度。它的主要特点是仪器价廉、步骤简单、操作方便、准确可靠。由于EDTA是一种较强的络合剂，易受水样中其它物质的干扰，如不注意，会影响测定结果的准确性。在实际工作中，应注意以下几个问题，会得到满意的结果。     

ICP-OES快速测定水中总硬度

水是人类最为宝贵的自然资源 ,也是人类以及所有动植物生存的必须物资。而现阶段水的污染却成了全世界的主要问题。污染水给工业、农业、以及生命健康带来了很大的危害。总硬度是水质的一个重要监测指标 ,通过监测可以知道其是否可以用于工业生产及日常生活 ,如硬度高的水可使肥皂沉淀使洗涤剂的效用大大降低[1] ,纺织工业上硬度过大的水使纺织物粗造且难以染色 ;烧锅炉易堵塞管道 ,引起锅炉爆炸事故[2 ] ;尤其是高硬度的水 ,难喝、有苦涩味 ,饮用后易引起肠胃不舒服等 ;喂牲畜可引起孕畜流产[3 ] 。因此有必要建立快速的检测方法。通常测定…     

水中氯化物总硬度连续测定的研究

生活饮用水中氯化物、总硬度是常规监测项目 ,ＧＢ5 74 9- 85生活饮用水国家卫生标准中〔1〕,氯化物 (以Ｃｌ计 )、总硬度 (以ＣａＣＯ3 计 )是限量指标 ,氯化物≤ 2 5 0ｍｇ/Ｌ ,总硬度≤4 5 0ｍｇ/Ｌ。在ＧＢ5 75 0 - 85《生活饮用水标准检验法》中 ,氯化物、总硬度是分别取样 5 0 0 0ｍｌ,单独测定。在实验室水样较多或大批水样时 ,用移液管取样比较费时 ,不利于快速测定和及时报出检验数据。为此 ,我们探讨研究了一次取样连续测定的快速方法 ,此法对水样中氯化物、总硬度测定具有准确、快速等优点 ,值得基层实验室推广应用。1　实验部…     

指示剂法测定酱油中氨基酸态氮色素干扰去除试验

氨基酸态氮是酱油的重要卫生指标，在基层卫生防疫站及基层中小型企业，指示剂滴定法以其简单、快速、省时、省力等优点一直被测用至今，但在长期的工作中，我们发现在些酱油中氨基酸态氮，由于天然色素的影响，使终点很不好观察，对测定结果产生较大误差，本文对稀释后色素较深的样品用固体活性炭吸附、脱色，并将处理后的样品由置200ml烧瓶改为150ml白瓷皿中进行实验，其滴定终点明显，便于观察，精密度有所提高，经对试验及实际应用，其结果与国标法无显著性差异。     

中性红作指示剂原子荧光法测定牛奶中铅

目的研究通过严格控制消化样品的酸度，以氰化物原子荧光法测定食品样品中铅。方法以中性红作指示剂，氨水调节消化样品的pH在6．8—8．0，采用0．5％K3Fe(CN)6—1％HCl-0．4％H2C2O4体系消除大多数共存元素的干扰，以断续流动氰化物发生原子荧光法检定牛奶样品中铅。结果牛奶铅含量0．016mg／kg，精密度1．3％，回收率92．5—110．7％。结论应用中性红作指示剂能够严格控制酸度，完善了铅的检验方法，具有操作简便，检出限低，效率高的特点。     

水中总硬度测定质量控制总结

为了开展我站卫生理化检验质量控制工作，根据四川省卫生防疫站对实验室内部质量控制的具体要求和卫生理化检验质控技术规范和程序，我们首先对水中总硬度测定展开了质控工作。根据省站提供的国家标准质控水样，进行了水中总硬度含量的测定，具体步骤如下。１实验室准备工...     

应用表面活性剂消除铁在饮用水硬度测定中的干扰

硬度是饮用水水质检验的常规项目,所采用的EDTA滴定法。当有Fe~(3+)存在时,指示剂铬黑T便被封闭,不能指示终点,文献介绍的消除铁干扰的方法,仅适用于含铁量较低的饮用水。水中铁含量较高时,不论是Fe~(3+)还是Fe~(2+)离子形式,在络合滴定的碱性条件下(pH10),均会产生大量沉淀使滴定终点模糊而必须进行手续繁琐的沉淀分离操作。 根据均匀沉淀的原理,本文使用硫代乙     

火焰原子吸收法间接测定水中硬度

水中硬度系指沉淀肥皂的程度,使肥皂沉淀的原因主要是水中钙镁离子,此外还有铁锰铅锌等其他金属离子,但由于钙镁离子浓度远远大于其他离子的浓度.因此,通常以钙镁含量来计算水中硬度.测定水中硬度有经典的乙二胺四乙酸二钠容量法.现讨论测定水中钙镁离子浓度计算水中硬度[1].     

ICR—AES法快速测定水中总硬度

本文报道了等离子发射光谱仪（ICR－AES）测定水中总硬度的方法，此方法简便，快速。回收率93．54％，RSD为0．70。并与GB5750－85方法作了比较，无显著性差异。     

单指示剂测定调味品中总酸氨基氮的探讨

单指示剂测定调味品中总酸氨基氮的探讨蒋斌，张英英，陈国征，沈冰梅调味品中总酸、氨基氮的测定，以前较多采用酚酞、暖香草酚蓝酸碱指示剂滴定法￣［１］，目前均采用酸度计法￣［２］。这两种方法、前老滴定终点观察不易，后者须经常给仪器校正、定位，操作麻烦。现介...     

水中总硬度测定结果的不确定度评定

对用GB5750-85《生活饮用水标准检验方法》测定水中总硬度结果的不确定度进行了评定。对样品测定过程中各种不确定度分量进行了分析和量化，求得总硬度测定结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0．61mg/L和1．2mg/L。     

水样中硫酸盐测定方法的改进

铬酸钡分光光度法(热法)测定水中硫酸盐是《生活饮用水卫生规范》中的方法之一。实验所用的铬酸钡是悬浊液,由铬酸钾和氯化钡配制而成。实际在标准和水样中的加入量是不同的,不如把铬酸钡溶于盐酸溶液,配成溶液,可以减少吸光度的波动性,空     

高效液相色谱法测定水样中莠去津方法的改进

目的:研究高效液相色谱法测定水样中莠去津的最佳方法。方法:用二氯甲烷萃取水样中的莠去津,浓缩,挥干,甲醇定容后用高效液相色谱仪测定。色谱条件:waters Atlantis C18柱(4.6×250 mm,4.6μm);流动相:甲醇/水(60/40);二极管阵列检测器,检测波长220 nm。结果:在0.05μg/ml～5.0μg/ml范围内有良好线性关系,r=0.9999。最低检测质量0.5 ng,样品最低检测浓度为0.0005 mg/L。相对标准差3.6%～4.2%,回收率88%～91%。结论:用该方法测定水样中的莠去津,能获得满意的结果。