山梨醇铁物理性质的研究

本文阐述了用红外光谱、电子显微镜、超过滤、凝胶层析、渗透压法等各种技术检测山梨醇铁的物理性质。在700～1100 cm^-1范围内的红外光谱提示β-FeOOH的存在。电子显微镜显示络合物颗粒为球形直径15～30 nm。超过滤和葡聚糖凝胶G 200实验,显示了其分子量的范围和分布。用渗透计测得其分子量(n)为1.7×10⁵,同时得到了其特性粘数与分子量的关系:[η]=3.84×10^-4M^0.47.     

谈温度对山梨醇生产的影响

在葡萄糖加氢生成山梨醇的反应过程中,温度不但影响反应物分子的吸附活化,也影响催化剂的性能.糖类在低温下也能氢化,但速度很慢,提高温度可大大加快反应速度,但温度到达某一界值以后,再升高温度,反应速度反而下降.这是由于高温对催化剂的性能有着不利的影响[1].因为在较低温度时,葡萄糖分子中的基因也在振动,骨架也在变形,但瞬间即逝,因此,它被活化的可能性很小,当温度升高时,葡萄糖分子的变形加剧,空间位阻减小,空间适应性增加,易被催化剂吸附,同时升高温度也提供了足够的能量,使较难活化的>C=O也变得易活化了,从而增加了活化吸附的可能性,这对加快反应速度是有利的.而且直接影响到成品山梨醇的质量.附表是生产当中不同温度对反应速度和质量的影响.     

褪黑素对糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量的影响

为探索褪黑素对糖尿病神经合并症的影响 ,本实验采用四氧嘧啶给药的方法 ,造成大鼠的高血糖状态 ,气相色谱法测定褪黑素对四氧嘧啶糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量变化的影响。结果表明 :褪黑素以 1、5、2 5mg/kg3个剂量给四氧嘧啶糖尿病模型大鼠连续口服 3个月 ,可显著降低糖尿病大鼠坐骨神经山梨醇含量 ,且呈一定的剂量反应关系。提示褪黑素通过抑制山梨醇的生成 ,减轻糖尿病神经合并症的症状     

糖脉康对糖尿病周围神经病变患者红细胞山梨醇的影响

目的观察糖脉康对糖尿病周围神经病变（DPN）患者红细胞山梨醇含量的影响。方法DPN患者80例随机分为观察和对照各40例，对照组在降血糖基础上应用甲钴胺0．5mg，3次／d，连用8周；治疗组在降血糖的基础上应用糖脉康，3次／d，1包／次，连续治疗8周。测定2组治疗前后红细胞山梨醇含量、血糖变化及神经传导速度改善情况。结果治疗组总有效率（93．4％）显著高于对照组（51．7％），红细胞山梨醇水平降低优于对照组，神经传导速度改善优于对照组（P〈0．01），而血糖改善情况2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论糖脉康可以改善神经组织的供血供氧，纠正神经细胞内的代谢紊乱，改善DPN患者的症状。     

长效5-单硝酸异山梨醇酯对健康人血压以及血管弹性功能的动态影响

目的研究长效5-单硝酸异山梨醇酯(抗心绞痛药)对健康人外周动脉血压、中心动脉血压以及血管弹性的动态影响。方法采用自身对照实验设计,18例健康成年男性,早7:00空腹单次给药60 mg;比较服药前1天和服药当天从6:30到23:00期间的血压、脉搏波和心率的变化情况。结果服用5-单硝酸异山梨醇酯后,中心动脉脉压和反射波增加指数均下降,与前1天的基线相比有显著性差异(P<0.05);收缩压和舒张压和心率没有明显变化。结论5-单硝酸异山梨醇酯能明显改善血管顺应性和降低中心动脉脉压。     

复方乳酸钠山梨醇对手术患者血电解质及血糖的影响

目的：观察复方乳酸钠山梨醇注对外科手术患者的血电解质及血糖的影响。方法：随机选３０便手术患者,其中１５例血糖正常为第１组疗后１５例血糖高于正常为第２组。两组２于术后ｄｌ均输入复方乳酸钠山梨酶１０００ｍｌ,ｄ２输入５％葡萄糖盐水１０００ｍｌ或５％葡萄糖盐水１０００ｍｌ或５％葡萄糖盐水１０００ｍｌ加正规胰岛素１０－１２ｕ（１：４－１：５）（第２组）,在输液前后抽血查电解质及血糖和胰仰望同素的值。结果：     

国产单硝酸异山梨醇酯对心肌梗塞大鼠血液动力学的影响

本文研究了国产单硝酸异山梨醇酯(isosorbide mononi—trate ISMN)对结扎左冠状动脉造成的心肌梗塞大鼠血液动力学的影响。IS MN(5 mg/kg)能升高心肌梗塞后早期(20min)的左室收缩压峰值(LVSP),左室内压等容收缩期最大上升及下降速率(±dP/dt_(max));同时降低左室舒张末期压(LVEDP);但不影响HR、SAP、DAP和MAP。实验结果表明:国产ISMN能改善心肌梗塞后早期的心功能。     

聚山梨醇酯-80对肝素钠乳膏微生物限度检查影响的研究

目的　通过实验寻找适合的稀释剂(聚山梨醇酯 - 80和生理盐水合适的比例),解决肝素钠乳膏微生物限度检查中控制菌阳性生长的问题。方法　分别调整稀释剂中聚山梨醇酯 - 80和生理盐水的比例,按照 中国药典 2 0 0 0年版(附录ⅪJ)微生物限度检查法进行检查。结果及结论　含有 15 %聚山梨醇酯 - 80的生理盐水对控制菌的阳性生长最为合适。     

碘化二甲基木防己碱对实验性心律失常及心肌电活动的作用

静脉注射碘化二甲基木防己碱(DMT)1mg/kg,有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用。腹腔注射DMT0.25mg/kg,有对抗氯仿-肾上腺素诱发家兔心律失常的作用。腹腔注射DMT1.5mg/kg,对抗哇巴因诱发豚鼠心律失常,使豚鼠心室肌细胞动作电位平台期延长。DMT3.0×10^-6使家兔离体心房肌功能不应期延长。     

氢化可的松可加强京都酚及其类似物的镇痛效应

利用氢化可的松同京都酚(kyotorphin,KTP)或其类似物(riKTP)结合成的缀合物,观察糖皮质激素的允许作用,并对KTP(二肽)的镇痛的机理作进一步探讨。实验表明:icv KTP和riKTP有明显镇痛效应,并存在量效关系;氢化可的松无明显的镇痛效应;无论是缀合物还是氯化可的松与二肽的混合物,其镇痛作用均比相应剂量的二肽明显增强,而缀合物同混合物相比,镇痛作用无显著差异;sc纳洛酮(10mg/kg)不能阻断KTP或riKTP的镇痛效应。上述结果提示:糖皮质激素对二肽镇痛存在允许作用。这种作用可能是通过膜受体的快速效应实现的;二肽引起的镇痛可能与阿片受体无关,但不能排除有其它递质的释放参与镇痛。     

双炔失碳酯对家兔抗生育效应及血浆孕酮水平的影响

抗孕-53对家兔有明显的抗生育作用,在抗着床实验中,血浆孕酮水平无明显变化。这表明抗着床机理并非通过抑制黄体发育,而可能影响孕卵的运行和发育;抗孕-53对早孕家兔的血浆孕酮水平有明显的影响,使血浆孕酮水平急速下降,说明黄体功能受到抑制并产生溶黄体作用导致妊娠终止。     

华蟾蜍毒素对离体豚鼠输精管的作用

华蟾蜍毒素(华蟾素)使离体豚鼠输精管产生剂量依赖性收缩反应,利血平化豚鼠输精管及冷藏输精管对华蟾素反应减弱。给酚妥拉明、维拉帕米后,输精管对华蟾素反应均受抑制,溴苄胺可使反应潜伏期缩短。结果提示华蟾素收缩输精管反应可能与其促进肾上腺素能神经末稍NA释放有关。     

二磺酸儿茶酚及其钠盐对酒石酸锑钾毒性及疗效的影响

酒石酸銻鉀是治疗血吸虫病的主要药物,因其安全度小,在应用方面受到了一定的限制,进行減低其毒性的研究有着实际的意义。几年来,国內曾研究了几百种銻剂解毒药物,其中作用較好的有阿託品、抗甲状腺药物,及二巯基丁二酸鈉,然而在实际应用中有其局限性,尚不能作为酒石酸銻鉀毒性的理想对抗药。因此血吸虫病研究委員会在总結我国十年来銻剂毒性和解毒时曾指出需要继续寻找理想的銻剂解毒剂。文献記載,二磺酸鈉儿茶酚用于鉛、鉍中毒时有一定的解毒效果,亦可用来減低     

EFFECTS OF ADENOSINE AND ITS ANALOGUES ON ACTIN POLYMERIZATION IN HUMAN POLYMORPHONUCLEAR LEUCOCYTES

1. The effects of adenosine and its analogues on actin polymerization in human polymorphonuclear leucocytes (PMN) induced by three different chemotactic stimulants, platelet-activating factor (PAF), N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (FMLP) and an activated fragment of C5 (C5a) were investigated. 2. Adenosine and its analogues inhibited the actin polymerization induced by these three agents in a concentration-dependent manner and theophylline, a competitive antagonist at adenosine receptors, abolished these inhibitory effects. 3. The adenosine analogue 5′-N-ethylcarboxamideadenosine (NECA) was a more potent inhibitor of actin polymerization than either l -N⁶-phenylisopropyladenosine (PIA) or adenosine itself; the rank order of potency of these agonists was characteristic of adenosine A2 receptors. 4. Adenosine deaminase (ADA) abolished the inhibitory effect of adenosine and augmented PAF-induced actin polymerization. 5. It was concluded that, at physiological concentrations, adenosine inhibits actin polymerization in PMN via activation of PMN surface membrane adenosine A2 receptors and thus modulates chemotactic stimulus-induced PMN motility.     

二羧乙基锗倍半氧化物的抗大鼠实验性胃溃疡作用及其作用机理研究

二羧乙基锗倍半氧物(Dicarboxyethyl GermaniumSesquioxide,DEG)是人工合成的有机锗化合物。它能对抗Shay幽门结扎性溃疡的形成,使胃液中PGE_2含量增加,胃蛋白酶活性和游离酸度明显降低。DEG还能对抗消炎痛型,五肽胃泌素型和酒精型溃疡的形成,促进醋酸型溃疡的愈合,但对应激型和利血平型溃疡无对抗作用。DEG的主细胞分泌功能比对照组明显减弱。实验结果表明,DEG的抗溃疡作用可能与增加胃内PGE_2含量、抑制胃液分泌和促进蛋白质合成有关。     

红毛五加总甙的中枢镇静作用及对吗啡依赖性的影响

目的:研究甘肃红毛五加总甙 (TGA)的中枢镇静作用和机理及对吗啡依赖性的影响。方法··:采用光导管法测小鼠自由活动 ,合用镇静催眠药、中枢兴奋药观察协同和拮抗作用 ,用荧光法测小鼠脑内NE、DA含量 ;用吗啡戒断反应观察对吗啡依赖性的影响。结果··:TGA(100-400mg·kg-1 ,ig)使小鼠自由活动次数减少 ,能协同戊巴比妥钠的镇静催眠作用 ,对抗苯丙胺的兴奋作用 ,使尼可刹米诱发的小鼠惊厥潜伏期延长 ;对印防己毒素诱发的小鼠惊厥无对抗作用 ,使小鼠脑内NE、DA含量明显减少 ;使吗啡依赖动物的戒断反应明显减轻。结论··:TGA具有中枢镇静作用 ,其机制可能与中枢GABA无关 ,而是通过使脑内单胺类递质减少而发挥作用的 ;同时TGA能抑制吗啡依赖动物的戒断反应。     

国产乙酰普马嗪的药理作用研究——加强作用及对交感神经末梢介质释放的影响

(1)采用热水刺激小白鼠尾巴法試驗鎮痛作用,乙酰普馬嗪0.5毫克/公斤可使“疼痛”反应出現时間延迟,較盐酸嗎啡(2毫克/公斤)为弱;二者均以半量合并应用,鎮痛作用强度虽未見加强,但鎮痛时間則延长。(2)脑室內注射乙鮂振R嗪,可立即引起小白鼠安靜,并使其体溫明显下降;皮下注射同剂量时,安靜及降溫作用均不显著,但可明显加强安替比林及水合氯醛的降溫作用。(3)乙酰普馬嗪局部滴药及皮下注射均可产生角膜麻醉,并可加强普魯卡因的表面麻醉作用,尤以皮下注射法为强。(4)乙酰普馬嗪2.5微克/公斤即可減弱腎上腺素的升压作用;5微克/公斤时,使后者作用翻轉,并使电刺激交感神經节前纤維及注射腎上腺素所引起的瞬膜收縮反应減弱。(5)在离体兔神經——迴腸标本,电刺激交感神經节后纤維引起腸张力下降,运动減弱,乙酰普馬嗪及氯丙嗪均可加强此交感反应。