复方感冒灵片中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进

目的改进高效液相色谱法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚含量,色谱柱为SHIMADZUVP—ODS150L×4．6ram,流动相为甲醇-0．5％冰醋酸（20：80）,流速1．0mL／min,检测波长249nm,柱温：25℃。结果高效液相色谱法中,对乙酰氨基酚在O．0416-O．8320μg范围内线性良好,r=l,平均回收率为98．4％;RSD为1．2％。结论该法操作简便、快速,结果准确。     

GC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

复方感冒灵片是常用的中西药复方制剂,由五指柑等6味中药加对乙酰氨基酚、咖啡因等组成[1]。由于复方制剂各组分相互干扰,质量标准中未收载含量测定方法,本文采用气相色谱法,用氨替比林作为内标物质,同时测定制剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量,取得了满意的结果。1　仪器?..     

HPLC法测定复方感冒灵片中绿原酸的含量

目的：建立复方感冒灵片中绿原酸含量的测定方法。方法：采用SinoChromODS—AP（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-四氢呋喃-水（10：5：15：70）（磷酸调pH=2．76）为流动相,流速0．8ml·min^-1,柱温30℃检测波长327nm。结果：绿原酸在0．13～1．32μg范围内具有良好线性关系r=0．9993）。加样回收率平均为97．67％,RSD为1．14％。结论：本方法操作简单,结果准确,可作为本品质量控制的依据。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中水杨酸的含量

目的 建立测定复方对乙酰氨基酚片中水杨酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱务件:SHIMADZU shim-pack C18色谱柱;流动相:甲醇-0.1％醋酸钠溶液(冰醋酸调节pH值至3.5,30:70);检测波长:302 nm.结果 水杨酸线性范围为3,025～75.625 μg·mL-1(r=0.9999);回收率为100.1％,RSD为0.82％(n=9).结论 本方法准确、方便,结果满意,适用于复方对乙酰氨基酚片中水杨酸含量的测定.     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

复方对乙酰氨基酚片由对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、咖啡因及辅料组成。其质量标准上对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定都较为繁琐 ,且定量精度较难掌握。本文采用 HPLC法不需对样品作特殊处理可直接测定这两种组分的含量 ,方法简便快速准确。现报告如下。1　实验内容1 .1　仪器与试剂　岛津 LC-5A高效液相色谱仪 ,附 SPD-2 AM可变波长紫外检测器 ;C-RCA数据处理机。对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸、安替比林均为生产用原料。1 .2　色谱条件　Dupont ODS柱 1 0 um,2 50× 4 mm;流动相为甲醇—水 ( 1∶ 1 ) ;流速 1 .2 ml/ min;检测波…     

HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为216nm。结果对乙酰氨基酚在21.8~152.6mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率100.0%,RSD为0.9%(n=6)。结论方法操作简便、准确、专属性强,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量.方法C18柱,流动相甲醇-水(15:85),冰醋酸调pH至4.5;波长243nm.结果在2～20μg/ml范围内线性关系良好,Y=49635X+897.2,r=0.9999,(n=6);回收率99.2%,(n=6),RSD=1.2%.结论方法稳定性、重复性较好,可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定.     

HPLC法测定复方银翘氨酚维C片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定复方银翘氨酚维C片对乙酰氨基酚的含量.方法:色谱柱:大连依利特Hypersil ODS,流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为249 nm.结果:线性范围为2.0～10.0 mg·L-1(R=0.999 7),回收率良好,RSD=0.96%.结论:本法简便、准确、重现性好,可适用该制剂的含量测定.     

HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(6.0mm×200mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.4)-甲醇-三乙胺(80︰20︰0.02);检测波长为254nm。结果对乙酰氨基酚在11.43~114.30μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.21%,RSD=0.87%。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于复方氨酚烷胺片的质量控制。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的 测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量。方法 C18柱，流动相甲醇—水(15：85)，冰醋酸调pH至4.5；波长243nm。结果 在2.20μg／ml范围内线，性关系良好，Y＝49635X 897．2，r＝0.9999，(n＝6)；回收率99.2％，(n＝6)，RSD＝1．2％。结论方法稳定性、重复性较好，可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定。     

高效液相色谱法测定复方感冒灵片中扑热息痛和咖啡因的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定复方感冒灵片中扑热息痛和咖啡因的含量。方法采用高级液相色谱法C18色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为215 nm。结果扑热息痛在0.08-0.32 mg.mL-1,咖啡因在0.006-0.024 mg.mL-1浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。方法的平均加样回收率扑热息痛为99.5%,RSD为0.67(n=5);咖啡因为99.4%,RSD为0.58(n=5)。结论方法简便、快速,结果准确。     

HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶0.15）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0.0619～0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998（n=5）,其平均回收率（n=5）分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%。结论此方法可靠、准确、专属性强。     

感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法的改进

目的建立感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4.6mm，5μm），柱温为25℃，流动相为水-甲醇（65：35），流速为0.8mL／min，检测波长249nm。结果对乙酰氨基酚质量浓度在60～330μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，回归方程为A=7600C-13249，r=0.9998（n=5），平均回收率为100.39％，RSD=0.13％。结论方法灵敏、准确，重现性好，可作为感冒灵胶囊的对乙酰氨基酚含量的质量标准。     

HPLC同时测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的同时测定感冒宁冲剂中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(15:85)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长272 nm。结果对乙酰氨基酚在0.83~41.32μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.54%;咖啡因在0.02~1.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.27%。结论该方法简便、快速,重复性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用HPLC法，C18色谱柱为岛津（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）为流动相，检测波长：244nm，流速：1．0mL·min^-1。结果对乙酰氨基酚在50-200μg·mL^-1浓度范围内与吸收面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．9％，RSD为0．79％（n=6）。结论此方法快速准确，重现性良好，适用于感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的定量分析。     

复方感冒灵流浸膏的HPLC指纹图谱及化学成分鉴定

目的 建立复方感冒灵流浸膏HPLC指纹图谱并对其化学成分进行分析,为复方感冒灵流浸膏质量评价与药效物质基础研究提供依据。方法 采用Kromasil C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长290 nm,柱温为30℃,测定10批复方感冒灵流浸膏。利用中药色谱相似度评价系统建立复方感冒灵流浸膏HPLC指纹图谱,并通过对照品对共有峰进行指认,应用HPLC-Q-TOF-MS/MS技术对复方感冒灵流浸膏中的化学成分进行鉴定。结果 建立了复方感冒灵流浸膏成分指纹图谱共有模式,显示12个共有峰,各峰分离度良好,各批次间共有峰相对保留时间RSD均<3.0%,样品间相似度均>0.9。鉴定出复方感冒灵流浸膏中12个化学成分,分别为奎尼酸、原儿茶酸、新绿原酸、swertiajaposide F、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷。结论 该指纹图谱具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度好,可用于复方感冒灵流浸膏的质量评价;该研究为复方感冒灵流浸膏物质基础的研究提供基础。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量方法的改进

目的：建立一种简便快速的高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法：采用Venusil MP—C18色谱柱,流动相为甲醇-水（25：75）,流速1．0mL·min^-1,检测波长249nm,柱温20℃。结果：对乙酰氨基酚在0．3998—3．5982μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率99．1％（RSD=1．2％）。结论：该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可更好地控制本品的质量。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中蒙花苷的含量

目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52∶48)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为334nm。结果此法线性范围为0.12~5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制。     

复方感冒灵片质量研究

目的建立并完善复方感冒灵片的质量标准。方法采用反相HPLC法,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液,对马来酸氯苯那敏进行含量测定及含量均匀度检查。结果所采用的液相色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.1003～2.595μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.7%(RSD=1.84%)。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚颗粒的含量

目的 建立对乙酰氨基酚颗粒含量的高效液相测定方法.方法 色谱柱为Waters Sunfire CI8 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果 对乙酰氨基酚在0.05～0.40 g·L...