光波-微波组合技术在肠道标本石蜡切片与免疫组化染色中的应用

目的:探讨光波-微波辐射组合技术在肠道活检组织快速石蜡切片与免疫组化染色中的作用.方法:选择肠道活检组织120例,组织固定、脱水、透明、浸蜡、苏木精染色和免疫组化染色用光波-微波组合Ⅱ在光波-微波炉中进行,同时以全自动组织脱水机处理组织和常规免疫组化染色作为对照.结果:光波-微波快速石蜡切片方法所制出的石蜡切片组织完整,细胞结构清晰,细胞核与细胞浆对比染色好,免疫组化染色定位准确,背景染色淡.光波-微波组合石蜡切片所用时间38 min,全自动组织脱水机中处理组所用时间675 min,光波-微波组合免疫组化染色所用时间16.5 min,常规免疫组化染色所用时间148 min.结论:光波-微波辐射石蜡切片、免疫组化染色所用时间明显缩短,切片质量好,可用于临床病理快速诊断.     

光波-微波组合技术在肠道标本石蜡切片与免疫组化染色中的应用

目的:探讨光波-微波辐射组合技术在肠道活检组织快速石蜡切片与免疫组化染色中的作用.方法:选择肠道活检组织120例,组织固定、脱水、透明、浸蜡、苏木精染色和免疫组化染色用光波-微波组合Ⅱ在光波-微波炉中进行,同时以全自动组织脱水机处理组织和常规免疫组化染色作为对照.结果:光波-微波快速石蜡切片方法所制出的石蜡切片组织完整,细胞结构清晰,细胞核与细胞浆对比染色好,免疫组化染色定位准确,背景染色淡.光波-微波组合石蜡切片所用时间38 min,全自动组织脱水机中处理组所用时间675 min,光波-微波组合免疫组化染色所用时间16.5 min,常规免疫组化染色所用时间148 min.结论:光波-微波辐射石蜡切片、免疫组化染色所用时间明显缩短,切片质量好,可用于临床病理快速诊断.     

介绍一种快速微波免疫组化染色新技术

介绍一种快速微波免疫组化染色新技术０７５０００河北张家口市中国人民解放军２５１医院谷化平，胡海霞，李春光免疫组化技术已成为病理学研究和临床病理诊断的重要方法学。但常规染色方法因时间过长，往往导致组织脱片及背景染色过深，因此影响切片染色质量及诊断．对此...     

解离管胞组织制片方法的改进

在植物输导组织管胞的显微组织构造观察实验中,以往采用管胞组织经解离后临时装片观察,其组织构造不经染色学生不易观察。但制作经染色易观察的永久切片标本,由于制片量大,经解离的管胞组织较难收集,脱水、染色、透明各步骤不容易操作,所以制作其解离组织永久切片标木比较困难。有文献介绍使用离心机收集材料的解离组织,但由于仪器所限及操作过程复杂,也很难制作。我们在制作解离组织切片中,     

两种EDTA脱钙方法的比较

目的寻求切片制作更容易、染色效果更好的脱钙方法。方法对兔下颌骨分别使用15％EDTA微波脱钙法及15％EDTA低温脱钙法进行脱钙,从切片制作、免疫组化染色等方面进行比较。结果以15％EDTA低温脱钙法对兔下颌骨进行脱钙后,制作切片时脱片率明显降低,染色效果更好。结论以科学实验为目的对骨组织进行脱钙时,选用15％EDTA低温脱钙法能取得更准确的实验结果。     

病理组织切片制作技术的改进

病理组织切片制作技术的改进福建医科大学附属第一医院病理科林华唐瑞文苏木素伊红染色（简称ＨＥ染色）是最常用的病理组织切片的染色方法，简单易学，但要达到良好的制作并不是很容易，根据我科多年的经验提出如下改进意见。一、常规病理切片外观要求为了便于染色和镜检...     

冰冻切片免疫组化检测大鼠脊髓组织NSE、NF的表达

目的观察冰冻切片免疫组化染色检测大鼠脊髓组织神经丝蛋白（NF）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）表达情况。方法采用改良Allen重物打击法制作大鼠脊髓损伤模型，大鼠骨髓间质干细胞（rMSCs）静脉移植后对其脊髓组织行冰冻切片，免疫组化检测NSE、NF的表达情况。结果脊髓组织NSE、NF均表达，且与常规石蜡切片免疫组化染色结果基本相同。结论冰冻切片行免疫组化染色可有效检测神经元特异标志分子NSE、NF的表达。     

普卡霉素对大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡的抑制作用(英文)

目的观察普卡霉素对大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡的保护作用。方法建立大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡模型,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记,Hoechst 33258核染色,琼脂糖凝胶电泳以及醋酸荧光素染色等方法,根据细胞凋亡的形态学及生物化学等特征,分析普卡霉素对大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡的影响。结果大鼠小脑颗粒神经元与普卡霉素预孵育1 h及持续作用下,普卡霉素浓度依赖性地抑制低钾诱导24 h所致的大鼠小脑颗粒神经元凋亡,其有效浓度在50~200 nmol.L-1之间,普卡霉素浓度为200nmol.L-1时达到的最大凋亡抑制率约为80%。结论普卡霉素对大鼠小脑颗粒神经元低钾性凋亡具有较强的抑制作用。     

病理组织切片染色中的常见问题及解决方法

病理组织切片作为一种实验技术,目前已经广泛应用于科研、教学、病理检验工作中。笔者对整个病理切片染色制作过程的操作程序、可能出现的问题及相应的解决方法进行了归纳总结,并对一些实验步骤与操作方法进行了改进,使组织脱水彻底、固定完全、切片较薄、染色效果较好,提高切片的质量水平。     

石蜡切片HE染色的体会

目的探讨病理组织HE制片中,组织经过取材固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、石蜡切片之后,通过严格苏木素、伊红染色这一环节的技术操作、提高石蜡切片的HE染色质量为准确的病理诊断提供优质的HE切片。方法临床工作中,经过常规取材的病理组织,通过一系列的组织处理,病理专用仪器的切片再经过染色剂苏木素、伊红的染色,二甲苯透明,中性树胶封固制作成优质的HE片。结果 HE切片色彩鲜艳透明,细胞核呈蓝色,间质呈深浅不等的橙红色,核、质对比清晰。结论通过对石蜡切片苏木素、伊红染色过程技术的改进,组织细胞核、细胞质染色清晰度得到显著提高,使HE切片质量的优质率达90%以上。     

石蜡切片HE染色的体会

目的探讨病理组织HE制片中,组织经过取材固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、石蜡切片之后,通过严格苏木素、伊红染色这一环节的技术操作、提高石蜡切片的HE染色质量为准确的病理诊断提供优质的HE切片。方法临床工作中,经过常规取材的病理组织,通过一系列的组织处理,病理专用仪器的切片再经过染色剂苏木素、伊红的染色,二甲苯透明,中性树胶封固制作成优质的HE片。结果 HE切片色彩鲜艳透明,细胞核呈蓝色,间质呈深浅不等的橙红色,核、质对比清晰。结论通过对石蜡切片苏木素、伊红染色过程技术的改进,组织细胞核、细胞质染色清晰度得到显著提高,使HE切片质量的优质率达90%以上。     

猫抓病性淋巴结炎21例临床病理分析

目的 探讨猫抓病性淋巴结炎临床病理特点及诊断要点。方法 回顾性复习21例猫抓病(CSD)患者的临床资料，并对其淋巴结活检标本进行微波辐射Warthin—Starry银染色，同时将其切片作常规HE染色与抗酸杆菌染色(Ziehl—Neelsen法)，显微镜下观察。结果 Warthin—Starry染色经微波辐射处理后染色过程耗时仅约15分钟，21例标本经改良Warthin—Starry染色均显示淋巴窦区和微脓肿周围巨噬细胞胞浆内存在黑色、颗粒状、多形状的吞噬细胞；HE染色观察到特征性的微脓肿和肉芽肿形成；抗酸染色均阴性。结论 猫抓病性淋巴结炎具有微脓肿性肉芽肿形成的典型病理特征；微波辐射Warthin—Starry银染色技术可在较短时闻内清楚显示猫抓病性淋巴结病变中的病原体，对CSD的诊断和鉴别诊断具有重要意义。     

微波在癌基因c—fos染色中的应用

近年来,免疫组化技术已成为病理研究和临床病理诊断的重要方法,但某些抗体特别是癌基因抗体用常规免疫组化染色效果不理想。我们利用微波(MW)产生的超高速震动及穿透效应,以加速抗原抗体结合反应为原理,建立了一种快速MW-SP法免疫组化染色技术。经一年多近千张切片微波免疫组化染色的应用,效果满意,现介绍如下。     

皮肤组织冰冻切片在直接免疫荧光法中包埋剂的改良应用

目的用普通胶水代替OCT包埋皮肤组织来制作冰冻切片,不仅降低了成本,而且所制切片与用OCT包埋剂包埋所制切片在制片质量与染色效果上无异。方法行冰冻切片时,用普通胶水代替OCT对皮肤组织起支托固定作用。结果用普通胶水包埋制作的冰冻切片,在制片质量及染色效果上均与用OCT包埋剂包埋制片无异。结论冰冻切片行直接免疫荧光法要求冰冻切片质量优良,且在制片过程中快捷、力求保持抗原的完整性。质量优良的包埋剂在制片过程中可以达到以上要求,但其价格昂贵;用普通胶水代替质量优良的包埋剂,不仅在制片质量及染色效果上与前者无异,且价格便宜,值得推广使用。     

制作优质HE病理组织切片的要素

目的制作一张优质的病理组织切片。方法对病理组织制片过程中出现的问题加以注意及改进。结果病理组织固定、脱水效果好,制作的组织切片薄,HE染色胞浆分明。     

高压抗原修复法在ER、PR、p53免疫组化染色中的应用

免疫组化技术已广泛运用于病理诊断,而免疫组化中抗原的妥善保存及抗原性的恢复是免疫组化染色成败的关键。石蜡切片由于固定及制片过程中各种理化因素的影响,抗原决定簇的三维结构发生异常改变,抗原性会受到影响,故在做免疫组化染色时必须对切片作抗原修复处理。文献报道的抗原修复方法很多,有胰蛋白酶消化法、微波法、酸及去污剂抗原暴露法等。不同的抗原需要用不同的方法修复。胰蛋白酶消化法简便易行,但对ＥＲ、ＰＲ、ｐ53的修复效果差;微波法可恢复ＥＲ、ＰＲ、ｐ53的部分抗原性,但需在95℃左右的溶液中进行,昆明属于高原地区,沸点仅为…     

冰冻切片免疫组化在临床病理中的应用价值

冰冻切片（frozen section）是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度后进行切片的方法[1]。免疫组化染色已成为病理诊断中不可缺少的检测手段之一,然而常规的石蜡切片抗原丢失现象较常见,修复效果有些不理想,而且高温、高压、煮沸过程脱片现象常见。而冰冻切片其组织不经过任何处理,保持原有形态,不破坏其抗原性,基本无需微波和高压等热修复,制作过程与石蜡切片比较更为快捷、简便,防止掉片,缩短时间,因此更适合于抗原抗体的免疫组化检测,多应用于手术中的快速病理诊断。     

AAF液微波固定石蜡制片

为了克服组织切片制作过程中固定时间长,部分脂肪、皮肤、肌肉组织难固定和不易切片的难题,笔者应用AAF固定液微波固定法固定石蜡制片.     

茶碱对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的保护作用

目的　研究茶碱对复极化浓度钾离子 (5mmol·L-1KCl,又称低钾 )诱导的小脑颗粒神经元凋亡是否具有保护作用。方法　体外培养大鼠小脑颗粒神经元 ,定性定量检测细胞凋亡 :①用FDA (fluoresceindiacetate)染色检测细胞存活率 ,用Hoechst 332 5 8染色 ,分析细胞核的形态变化 ;②琼脂糖凝胶电泳分析DNA断裂 ;③免疫荧光法检测细胞内cAMP水平。结果　茶碱使低钾培养的小脑颗粒神经元的存活率增加 ,使低钾引起的细胞核固缩、凝聚和断裂现象消失 ;低钾使神经元的DNA电泳图谱出现明显的“梯子状” ,而茶碱使此现象消失 ;敏感性内钙释放阻断剂、L 型钙通道阻断剂及NMDA受体阻断剂均不能抑制茶碱对神经元的保护作用 ;茶碱对细胞内cAMP水平没有明显的影响。结论　茶碱对复极化浓度钾离子诱导的小脑颗粒神经元凋亡具保护作用 ,此作用不依赖胞内钙离子浓度 ,也不通过升高胞内cAMP水平来实现     

吸入类药物临床前研究中鼻组织脱钙技术优化：用于大鼠鼻黏膜组织病理学检查

目的 研究不同脱钙液对大鼠鼻组织的脱钙作用及其病理切片染色效果。方法 选择10%乙二胺四乙酸（ethylene diamine tetraacetic acid，EDTA）、10%甲酸、5%硝酸脱钙液3种不同脱钙液，在室温静置及微波条件下，对大鼠鼻组织的脱钙时间和脱钙效果进行比较分析，综合评估骨组织经不同脱钙方法后制成病理切片质量。结果 常温条件下鼻组织经过EDTA脱钙液所需脱钙时间最长，微波条件下鼻组织经硝酸脱钙液所需脱钙时间最短，经EDTA脱钙液的鼻组织切片质量、HE染色、MASSON染色和免疫组化染色中质量最佳，硝酸脱钙液的鼻组织的切片质量最差，甲酸脱钙液的鼻组织HE染色效果较佳，MASSON和免疫组化染色质量略差。结论 EDTA脱钙液配合微波进行的鼻组织脱钙，脱钙效率明显提升，且切片和染色效果俱佳。