氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法将我院2007年10月至2009年10月收治的106例原发性高血压患者随机分成两组,对照组53例单纯使用氨氯地平治疗,治疗组53例在对照组的基础上加用卡托普利治疗,两组疗程均为4周,2个疗程后比较两组的疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.3%、73.6%,治疗组和对照组的的不良反应发生率分别为7.5%、18.9%,两组相比较有显著性差异(P<0.05)。结论氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效显著,安全性较高,值得临床上推广。     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压临床疗效观察

目的 探讨卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压临床疗效.方法 250例原发性高血压患者随机分为联合组和对照组各75例,对照组给予卡托普利初剂量25mg,1日3次,若血压控制不全格,逐渐增加至50mg,1日3次;治疗组在额外给予硝苯地平,初剂量10mg,1日3次,若血压控制不理想,逐渐增加剂量至20mg,1日2次.两组疗...     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的 探讨卡托普利与硝苯地平联用治疗原发性高血压的临床疗效.方法 回顾性分析2010年1月-2013年1月我院收治的50例原发性高血压患者的临床资料.结果对照组患者,经卡托普利治疗后,收缩压为（139±12） mmHg,舒张压为（85±7）mmHg;治疗组患者经卡托普利联合硝苯地平治疗后,收缩压为（128±11） mmHg,舒张压为（76±8）mmHg;治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组25例原发性高血压患者,经卡托普利治疗,降压总有效率为84.0%;治疗组25例患者,经卡托普利与硝苯地平联合治疗,降压总有效率为96.0%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 卡托普利与硝苯地平联用治疗原发性高血压的临床疗效确切,不良反应小,值得推广使用.     

硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床观察

目的:观察硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将116例原发性高血压患者随机均分为治疗组和对照组,停用其他降压药2周以上,均调节降压饮食、合理化运动。对照组口服卡托普利治疗,治疗组在对照组的基础上口服硝苯地平控释片治疗,8周后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率为89.7%;对照组总有效率为70.7%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组收缩压和舒张压均较对照组降低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压效果优于单用卡托普利。     

牛黄降压丸联合卡托普利治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察牛黄降压丸联合卡托普利对原发性高血压患者血压的影响。方法：将70例高血压患者随机分为两组,对照组1：3服卡托普利片25mg／次,3次／d;治疗组在此基础上加用牛黄降压丸1丸／d,一疗程4周。结果：治疗组总有效率91．4％,对照组总有效率80．0％（P〈0．05））。结论：牛黄降压丸联合卡托普利对原发性高血压降压作用确切,临床使用安全有效。     

氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨氯氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效,为原发性高血压的治疗提供参考。方法选取在我院进行治疗的128例原发性高血压患者做为观察对象,随机将128例患者分成两组,实验组与对照组,每组64例,两组患者一般资料比较无明显差异（P〉0．01）,无统计学意义。实验组应用氨氯地平联合卡托普利进行治疗,对照组单纯应用氨氯地平进行治疗。两组患者都以4周为1个疗程,2个疗程后观察两组患者总有效率及不良反应发生率。结果实验组的总有效率为95．31％,对照组的总有效率为76．56％,实验组明显高于对照组（P〈0．01）,有统计学意义。实验组的不良反应发生率为14．06％,对照组的不良反应发生率10．94％,观察组的不良反应发生率与对照组相比,无明显差异（P〉0．01）,无统计学意义。结论氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压临床疗效明显,且不增加不良反应的发生率,可在临床中推广应用。     

卡托普利和氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察卡托普利和小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法将90例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组,治疗组45例给予卡托普利25mg/次,3次/d;氢氯噻嗪12·5mg/次,1次/d,对照组45例只给卡托普利25mg/次,3次/d;在治疗8周和12周时评估治疗效果和药物的安全性。结果治疗8周和12周时治疗组的总有效率均显著高于对照组（P均〈0·05）,两组均有干咳出现,但无明显差异。结论卡托普利和小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压比单用卡托普利疗效更好,价格低廉,使用方便,但需注意卡托普利引起干咳的副作用。     

美托洛尔与卡托普利治疗原发性高血压疗效对比研究

采用随机单盲法对应用美托洛尔(67例)和卡托普利(82例)患者用药前及用药后3天、10天的收缩压、舒张压、心率的比较,以及治疗前后血糖、血脂、肾功能和左室射血分数的比较,说明两药可明显降低高血压患者的收缩压、舒张压(P<0.01～0.001),提高左室射血分数(P<0.001),其中美托洛尔可明显减慢心率(P<0.001),而卡托普利则无此作用(P>0.05)。     

卡托普利治疗原发性高血压46例的近期疗效分析

卡托普利(巯甲丙脯酸)是一种口服的血管紧张素转换酶抑制剂,对各型高血压都有良好的降压作用。本药的研制成功,为高血压治疗开辟了新途径。本文报告46例原发性高血压患者用卡托普利治疗的临床效果。     

卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的：观察卡托普利与非洛地平联合使用在治疗原发性高血压中的疗效。方法：采取A组给予非洛地平2.5 mg,1日2次,最大剂量为10 mg/d;B组给予卡托普利12.5 mg,无不良反应逐渐增大至25 mg,1日3次,最大剂量为100mg/d;C组同时给予非洛地平2.5 mg,1日2次及卡托普利12.5 mg逐渐增大至25 mg,1日3次,最大剂量非洛地平5 mg/d,卡托普利75 mg/d,对102例原发性高血压患者进行临床治疗观察。结果：单独用卡托普利或非洛地平降压效果差异无统计学意义。但联合使用有协同作用,可提高疗效。结论：非洛地平与卡托普利联合使用治疗原发性高血压病可减少用药剂量,且联合用药对肝功能、肾功能、血糖、血脂、电解质均无明显影响。可减少副作用的发生,使血压平稳下降,且经济、安全、有效,是目前基层治疗原发性高血压病的较好选择。     

卡托普利和尼群地平联合治疗原发性高血压疗效体会

目的探索卡托普利和尼群地平治疗原发性高血压的疗效体会。方法264例高血压患者服用卡托普利和尼群地平。结果244例治疗效果满意。结论卡托普利、尼群地平联合降压对原发性高血压病治疗具有疗效好、副作用小、价格低廉等特点,值得基层推广应用。     

咪达普利和卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的:探讨咪达普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性.方法:将80例临床确诊为轻、中度原发性高血压患者随机分为治疗组(咪达普利组)38例,每日早晨口服咪达普利10mg;对照组(卡托普利组)42例,每日三次口服卡托普利25 mg.两组疗程均为4周.治疗前后观察血压变化、血电解质、肝功能、肾功能.结果:服药第4周末两观...     

卡托普利联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨采用卡托普利与氢氯噻嗪联用治疗原发性高血压临床效果。方法选择2012年10月-2013年10月收治的原发性高血压患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予卡托普利与氢氯噻嗪联用治疗,对照组给予氢氯噻嗪治疗,比较2组临床效果。结果观察组总有效率为96.0%明显高于对照组的72.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组仅1例轻微咳嗽,对照组口干、恶心、呕吐4例,均对症处理消失,均无严重不良反应发生。结论卡托普利联合氢氯噻嗪片治疗原发性高血压,可有效控制血压水平,且不良反应较少,使患者生存质量明显改善,具非常积极的应用价值。     

非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法将97例原发性高血压患者随机分为2组,治疗组48例给予非洛地平联合卡托普利治疗,对照组49例单用卡托普利治疗,2组均治疗6周。观察2组治疗前后的血压情况及不良反应。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的79.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后收缩压、舒张压均明显下降（P〈0.05）,且治疗组治疗后低于对照组（P〈0.05）。结论非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压降压效果较好,且耐受性好。     

非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的 观察非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将97例原发性高血压患者随机分为2组,治疗组48例给予非洛地平联合卡托普利治疗,对照组49例单用卡托普利治疗,2组均治疗6周.观察2组治疗前后的血压情况及不良反应.结果 治疗组总有效率为91.7%高于对照组的79.6%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后收缩压、舒张压均明显下降(P＜0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P＜0.05).结论 非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压降压效果较好,且耐受性好.     

卡托普利联合吲达帕胺治疗原发性高血压疗效观察

目的观察卡托普利联合吲达帕胺治疗原发性高血压的疗效。方法将64例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予卡托普利片联合吲达帕胺片口服,对照组给予硝苯地平缓释片,疗程4周。观察患者用药前后症状、血压变化、心电图的改变,并于治疗后随访,记录药物的不良反应。结果患者用药后,收缩压和舒张压与治疗前相比,均显著降低(P<0.01)。治疗组疗效明显高于对照组。2组均无明显不良反应,且随访1年治疗组发生不良事件低。结论卡托普利联合引达帕胺治疗原发性高血压疗效显著。     

联合应用卡托普利和硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察联合应用卡托普利和硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床效果。方法将确诊原发性高血压患者90例随机分为观察组和对照组1、对照组2,各30例。观察组联合应用卡托普利和硝苯地平控释片,对照组1单纯应用卡托普利,对照组2单纯应用硝苯地平控释片,观察治疗24周各组患者血压控制情况及不良反应。结果血压达标率观察组96.66%,对照组1 73.33%,对照组2 76.66%;血压达标平均时间观察组9周,对照组1 16周,对照组2 14周;不良反应率观察组6.67%,对照组1 16.67%,对照组2 20.00%。观察组与对照组比较在血压达标率、血压达标平均时间、不良反应率等方面存在显著差异(P<0.05)。结论联合应用卡托普利和硝苯地平控释片治疗原发性高血压,血压达标率高、血压达标平均时间短、不良反应少,疗效安全可靠。     

贝那普利与卡托普利治疗原发性高血压的对比观察

目的 :为了观察贝那普利的降压疗效 ,并与卡托普利进行疗效对比。方法 :将 98例轻、中度原发性缓进型高血压患者随机分为两组。分别给予贝那普利 10～ 2 0mg ,po ,qd× 4周 ;卡托普利 12 .5～ 2 5 .0mg ,po ,tid× 4周。结果 :贝那普利组、卡托普利组总有效率分别为 85 .7% ,77.6% ,两组差异不显著 (P >0 .0 5 ) ;不良反应发生率 ,贝那普利组12 .2 % ,卡托普利组 18.4% (P >0 .0 5 ) ,均轻微。结论 :贝那普利治疗轻、中度高血压具有高效、长效、安全及依从性高的特点。