先天性精神发育不全患者皮纹学分析

报告先天性精神发育不全67例的皮纹分析结果,经与染色体核型分析对照,发现染色体无异常的患者皮纹类似正常人,而染色体异常者(皆属Down综合征)有明显异常:手指尺箕、手掌小鱼际区及指间区Ⅲ(Ⅰ_3)具真实花纹均多于正常人;atd角度、tPD和通贯手亦明显增大和出现率增高,(足母)趾球部以胫侧弓居多,认为上述异常皮纹组合为染色体畸变所致并可作为本病患者染色体检查筛选和Down综合征的辅助诊断指标之一。     

工疗站在精神分裂症社区康复中的作用

上海市从1973年起,在实践中根据我国的社会制度和医疗条件,创造了一种促进精神病社区康复的组织形式——精神病人工疗     

精神发育不全的遗传问题

一、群体中精神发育不全的发病率由于精神发育不全(Oligophrenia,简称OP)尚缺统一的命名标准,以致各家报导的发病率差异很大。一般约在0.22%—5—6%,个别作者甚至报告高达9.6%。Bremer认为OP发病率差异如此之大其中原因是诊断标准问题和调查方法问题。只是在孤立的或半孤立的地区与城市之间的发病率才是真的不同。如Bremer调查挪威北部农村中的发病率为5.6%,Akessor调查瑞典西北岛上居民患严重OP者占0.61%。农村群体中的OP发病率比城市高。Левucy调查城市的发病率为0.67%,农村为1.04%。Amnell调查严重OP的发病率城     

血铅浓度和精神发育不全

很多研究证实"铅中毒"可以引起精神发育不全,但并未确定血铅浓度达到多高才会出现精神发育不全.有些研究报告,有时血铅浓度虽未高到足以引起脑病的程度,然而却可以引起中枢神经系统功能紊乱.为了确定血铅浓度和精神发育不全之间的关系,本文作者对一批精神发育不全患儿的血铅浓度进行了观察.精神发育不全的诊断是根据神经科、儿科和精神科医生以及社会工作者和儿童心理     

精神发育不全病人后代的临床研究

本文研究双亲或其中一人患精神发育不全的家庭中,子女有多少发生智力迟钝和智能缺陷的。共92例,按其精神发育不全的可能原因分为四组:第一组(28例),既往史中都有严重的外源性损害因素,发生于胚胎期、分娩时或婴儿早期(如严重的妊娠毒血症、产伤、窒息和脑膜炎、脑炎等)。在其近亲中没有患精神发育不全或其他精神病者。因此,这组的可能病因,主要是外源性损害。第二组(18例),既往史中无外源性损害因素。家庭谱系调查发现父母和其同胞都有精神发育不全的病人,还有些是患其他精神病的(如精神分裂症、癫痫、慢性酒精中毒等)。看来这组病人的病因中有不良的遗传     

畲族隔离群体中精神发育不全患者的肤纹研究

分析了40例(男24,女16)畲族隔离群体中精神发育不全患者的肤纹特征。发现精神发育不全患者的手指纹嵴总数(TRC),指纹类型和a-b纹线数均与正常畲族群体相似,但是男性患者指纹的挠箕数明显高于汉族(各为37.5％和1.61％)。与正常畲族群体相比,患者各型通贯手所占比例较高,平均为35.00％(正常为23.77％),atd角也较大,平均46.49±4.91(正常为41.78±4.66)。5例患者有高位点t三叉及较大atd角,其临床症状也较重。认为通贯手以及高位点t三叉可作为临床诊断的参考指标,并有助于鉴别先天性与后天性精神发育不全。     

武汉地区精神发育不全流行病学调查报告

报告武汉市抽样调查118,665人的精神发育不全资料,患 病率为1.3‰,先天性异常者占43.5％,其中17.9％为染色体异常并有指、掌 等皮纹明显变异,56.5％为后天因素致病,4岁以前发病达88.3％,提示应该 重视本病的预防工作,搞好妇幼保健,防治婴幼儿疾病有其重要意义。     

在产科上预防精神发育不全

近来处理精神发育不全有了一定程度的进展,但是更重要的问题在于预防.现在,已有充分证据指出胚胎期和胎儿期是脑的脆弱阶段,易受损伤.所以,预防这些损伤成为产科学任务之一.发育的最早期,如在受精、桑椹期、囊     

儿童精神发育不全诊断标准的问题

目前,对于精神发育不全的诊断,尚无公认的标准,因为对这个概念的定义缺乏统一的见解。大多数精神科医生把精神发育不全看成是一种具有精神发育不充分的大脑发育畸形。故认为精神发育不全临床相的基本精神病理综合征,是认识活动发育不充分、缺乏综合概括能力和抽象思维能力。许多精神科医生(主要是国外的),在判断智力缺陷时,常常采用“智力落后”的提法。在所谓智力落后的状态中,不仅包含精神发育不全,也包括十八岁以前发生的、有智力发育障碍的各种类型大脑疾病。他们采用通过心理测验所获得的智力商数(IQ)作     

精神发育不全实验研究的若干进展

精神发育不全(mental retardation)(也有称“智力发育不全”或“智力障碍”),是最常见的影响人类十分严重的慢性神经系统疾患。它包括智力明显低下这一特征的不同情况的类型,而并不是指一个定义清晰的实体。美国精神缺陷学会最近提出,精神发育不全是指“在发育期间,一般智力功能严重低于平均水平,并伴有适应行为缺陷者”。有资料说,平均30个     

精神发育不全的患儿动态脑电图的表现

临床资料:本组26例,男21例,女5例。年龄:<1岁14例,1￣5岁6例,6岁4例,7岁1例,8岁1例,平均2.8岁。一胎顺产8例,一胎难产(剖腹产)6例,二胎顺产4例,二胎难产4例,三胎顺产2例,四胎顺产2例。有窒息缺氧史者11例,抽搐史者7例,新生儿高疸血症者8例,中枢神经系统感染者5例,新生儿颅内出血者4例。智商测定:智力评定采用湖南医科大学龚耀先等修订的韦氏儿童智力量表(C-WISC)作为智力评定标准[1],根据智商(IQ)值分类[2],智力偏低(89￣70分)8例(30.8%),智力低下(70分以下)18例(69.2%)。智力低下分为轻度(愚鲁者69￣50分)9例,中度(痴愚者49￣25分)7例,…     

精神发育不全研究的主要趋势和远景

本文对精神发育不全的研究远景加以探讨,强调导致精神发育不全的许多外源性因素是可以消除的。重要的是,在实践中运用现有的并创立更新的方法,以诊断染色体和基因异常所引起的遗传性缺陷。作者认为,在本病患者中,对苯丙酮尿症和XXY及XYY综合症开展广泛的检查,具有特别的意义。精神发育不全问题的现状本病及其遗传的问题,受到越来越多的注意,原因如下:1.本病同时伴有许多缺陷的婴幼儿,以往本来是早就夭折了的,现在由于医学的进展,存活率大为提高,几乎达到一般儿童的水平,结果使本病患者人数增加。例如先天性     

一对同卵双生子精神发育不全的报告

克汀病普遍有精神发育不全,但同卵双生子都有精神迟滞国内尚未见报告。现将我院一对病例报告如下: 双生子均为男,16岁。足月顺产,牛乳喂养长大,幼时发育迟缓。4岁同患麻疹肺炎后智力更差。5岁亦不能说话、不能站立。5岁时确诊克汀病开始服用甲状腺片至今。服药半月后能说简单话、能站立     

精神发育不全就诊的克氏征1例

男性10岁。因突发高声尖叫、哭闹、傻笑,伴毁物五年就诊,每月发作一次,持续3～4天。喜食生鸡蛋,酱油,食盐。好动,学习成绩差,尚不能完成一年级功课。说话慢,声音细小。第一胎,足月平产,出生体重3kg。母乳喂养。1岁竖颈2岁走路,学说话。母亲有汽油、橡胶接触史,孕1月曾“感冒”服药治疗。出生时父母均为30岁。平素易“感冒”。     

猪脑片治疗精神发育不全150例报告

我们根据上海曹杨地段医院应用猪脑片治疗精神发育不全的经验,于1975年5月～1976年7月,在门诊选择除明显内分泌障碍外的各类精神发育不全患儿150例,应用猪脑片进行治疗,报道如下。一般资料一、性别和年龄:男85例,女65例。年龄为1～16.5岁,平均8.2岁,以3～12岁居多,占98例。     

精神发育不全患者的情感性疾病的诊断及锂治疗:5例报告

Reid 发现,住院的精神发育不全患者中,有4.4%合并躁郁症。本文报告5例精神发育不全患者合并躁郁症症状。其中男性1例,女性4例;年龄24～33岁;精神发育不全轻度1例,中度3例,重度1例;情感性精神病家族史阴性1例,阳性4例;诊断为双相情感性精神病4例,单相躁狂症1例。     

社区综合性精神康复措施对精神分裂症患者的康复作用

目的 探讨社区综合性精神康复措施促进精神分裂症患者康复的作用.方法 将150例精神分裂症患者及其家属分为研究组75例和对照组75例,研究组接受常规社区精神卫生服务和社区家庭干预,对照组仅接受社区常规精神卫生服务.在入组时及随访3年间用Krawiecka症状量表、社会功能缺陷筛选表(SDSS)、Momingside康复状态量表(MRSS)对两组患者进行症状、社会功能、康复状况等进行评估,比较两组问差异.结果 入组时研究组和对照组各量表评分分别为:Krawiecka[(11.36±6.08)vs(11.57±5.06)],SDSS[(7.17±1.78)vs(7.12±1.41)],MBSS[(80.86±24.17)V8(79.14±23.54)],两组的差异均无统计学意义(P＞0.05);第3年末两组均分比较:Krawiecka[(5.77±5.01)vs(11.78±6.98)],SDSS[(4.91±2.16)vs(7.43±1.90)],MRSS[(51.94±28.50)vs(84.43±23.66)],差异有统计学意义(P＜0.01).结论 对精神分裂症患者持续实施社区综合性精神康复措施,有利于改善患者的症状和社会功能,促进患者康复.     

精神卫生综合干预对社区精神分裂症患者的康复作用

目的:探讨精神卫生综合干预对社区精神分裂症患者的康复作用。方法:将精神病患者日间康复照料机构中的89例精神分裂症康复期患者随机分为干预组和对照组;在接受常规社区精神卫生服务的同时,给予干预组精神卫生综合干预(健康教育、家庭治疗及技能程式训练)1年。分别在入组时、干预3、6、9及12个月进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、康复状态量表(MRSS)和社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评定。结果:PANSS阴性症状分和一般病理分具有组间效应(F=2175.79;P0.001;F=4.74,P0.05);两组PANSS总分、阴性症状分和一般病理分具有时间效应(F=29.32、23.07、15.21,P均0.001)及交互作用(F=3.27,P0.05;F=6.06,P0.001;F=3.55,P0.01)。两组MRSS总分、活动能力缺乏、社交能力、目前症状和异常行为评分具有时间效应(F=14.53、12.74、8.58、6.26;P均0.001)及交互作用(F=6.34,P0.001;F=2.47,P0.05;F=8.58,P0.001;F=2.88,P0.05)。两组SDSS评分具有时间效应和具有交互作用(F=10.69,F=5.19;P均0.001)。两组康复状况比较差异无统计学意义。结论:精神卫生综合干预对改善精神分裂症患者状况及提高社交技能方面优于常规社区精神卫生服务。     

精神发育不全患儿听觉和视觉诱发电位的实验诊断研究

智力与诱发电位的相关研究是现时临床神经生理学的新课题。它首先由 Chalke(1965)作了报导,以后 Rdodes 等欧美学者又相继有许多更丰富报告。苏联PYTMAH 曾综述了国际上有关精神发育不全的诱发电位报告,认为这些改变是智力低     

12例精神发育不全伴发情感性精神病的临床和随访

精神发育不全伴发的精神病(或称嫁接性精神病)临床上大致可分为三类:①伴发反应性精神病;②伴发精神分裂症;③伴发情感性精神病。后者在国内尚未见报道。本文分析了1983～1985年在上海精神卫生中心住院的12例精神发育不全伴发情感性精神病的临床和随访资料,现报道如下。