苦参素胶囊联合胸腺素片治疗慢性乙型肝炎48例

我院用苦参素胶囊(天晴复欣)联合胸腺素片(迪赛)治疗慢性乙型肝炎48例，以探讨抗病毒药物和免疫调控药物联合应用对乙型肝炎的治疗效果。现将该方案的近期疗效报道如下。     

拉米夫定联合其他药物治疗慢性乙型肝炎的研究进展

文章从两方面综述拉米夫定与其他药物联合治疗慢性乙型肝炎，一方面与西药联合应用，另一方面与中药联合应用。拉米夫定与其他药物联合治疗的方法比拉米夫定单独治疗慢性乙型肝炎有效。联合疗法将成为治疗慢性乙型肝炎的趋势，其中重要的是中药复方制剂具有针对多靶位起效的优势，与拉米夫定联合应用可以缩短疗程和降低疾病复发率，可见中西药联合应用治疗慢性乙型肝炎有显著的优势及广阔的发展前景。     

拉米夫定与干扰素联合治疗慢性乙型肝炎68例临床观察

慢性乙型肝炎目前还缺乏可靠特效的治疗方法，单一用抗HBV药物疗效欠佳，因此选用2种具有抗病毒、免疫调节药物联合治疗慢性乙型肝炎具有协同增效的作用。我们采用拉米夫定（lamivudine，LAM）联合干扰素（interferon，IFN）治疗慢性乙型肝炎68例，现报告如下。     

胸腺肽α1联合干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

胸腺肽α1与干扰素α-2b是治疗慢性乙型肝炎较为肯定的药物,联合用药确实能够起到协同作用,我院选取未曾应用过抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者,比较胸腺肽α1和干扰素α-2b联合治疗与单用干扰素α-2b的疗效,探讨影响其疗效的因素。     

三药联合治疗慢性乙型肝炎临床研究

α-干扰素是国际公认的抗乙肝病毒首选药物。由于乙肝病毒存在免疫耐受，单纯应用α-干扰素治疗慢性乙型肝炎效果不满意，采用联合治疗有望提高疗效。因此，我们采用α-干扰素、病毒唑、胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎，取得了较好的疗效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效评价

干扰素是目前国内外治疗慢性乙型肝炎首选的抗病毒药物，但存在疗效不满意，治疗后复发率高的问题。原因是与慢性乙型肝炎患者体内细胞免疫功能紊乱有关，用干扰素联合调节细胞免疫功能药物胸腺肽，治疗慢性乙肝以提高抗病毒疗效，并作对照，评价两组疗效慢性乙肝的治疗效果。     

贺普丁联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎37例疗效观察

贺普丁是目前治疗慢性乙型肝炎理想的抗病毒药物,为了提高疗效,减少复发率,探讨贺普丁与抗乙肝转移因子联合应用对慢性乙型肝炎的临床治疗效果,本文选用贺普丁联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎,现将疗效报告如下.     

贺普丁联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎37例疗效观察

<正> 贺普丁是目前治疗慢性乙型肝炎理想的抗病毒药物,为了提高疗效,减少复发率,探讨贺普丁与抗乙肝转移因子联合应用对慢性乙型肝炎的临床治疗效果,本文选用贺普丁联合抗乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎,现将疗效报告如下。     

拉米夫定合用甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的临床用药研究

目的：单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝功能恢复缓慢，较长的炎症期会给肝脏造成慢性损伤，本研究旨在探索较满意的抗病毒-护肝药物联合治疗方案。方法：将90名慢性乙型肝炎患者分为甲、乙、丙三组。每组30例。甲组为联合用药组。乙组为拉米夫定组，丙组为甘草酸二铵组。结果：拉米夫定-甘草酸二铵联合治疗组疗效突出，多个指标与其他两组相比较有显著性差异，基本达到了预期目的。结论：拉米夫定和甘草酸二铵联合应用，既能有效抑制病毒复制，又能缩短炎症期。减少肝脏慢性损伤，是疗效比较理想的治疗方法。     

松之泰和维生素E联合治疗慢性乙型肝炎56例临床观察

慢性乙型病毒性肝炎，目前尚无理想的治疗药物。干扰素对一部分患者疗效肯定，但因其价格昂贵，故其作为治疗慢性乙型肝炎的首选药物在临床上应用受到了一定的限制。为此，我们自１９９８年２月开始采用松之泰联合维生素Ｅ治疗慢性乙型肝炎５６例，取得了较为满意的治疗效...     

拉米夫定与苦参碱单用及联用治疗儿童乙肝效果观察

目的观察拉米夫定与苦参碱联用治疗儿童慢性乙肝的临床疗效。方法 200例乙型肝炎患儿,随机分为常规治疗组（A组）、拉米夫定组（B组）、苦参碱组（C组）、拉米夫定和苦参碱联用组（D组）,分别给予相应药物治疗6个月,比较治疗后血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平、HBeAg和HBVDNA阴转率的差异。结果在降低血清ALT水平、HBeAg和HBV DNA阴转率方面,拉米夫定和（或）苦参碱组均显著优于常规治疗组（P〈0.05）,而且拉米夫定和苦参碱联用组显著优于各单药组（P〈0.05）。结论拉米夫定、苦参碱均能改善慢性乙肝患儿的肝功能,提高HBeAg和HBV DNA阴转率,二者联用有协同增效作用。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的观察拉米夫定联合三甲益肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将106例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为对照（30例）、拉米夫定（32例）、拉米夫定联合三甲益肝颗粒（44例）治疗组,疗程12个月。观察治疗前后血清肝纤维化指标的变化。结果拉米夫定及联合治疗组治疗后各项血清肝纤维化指标均明显下降,联合治疗组优于拉米夫定组。结论拉米夫定及三甲益肝颗粒有保肝和抗肝纤维化的作用,拉米夫定和三甲益肝颗粒联合治疗可提高疗效。     

拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙肝价值分析

目的比较拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙肝疗效与单用拉米夫定治疗慢性乙肝的临床疗效。方法64例慢性乙肝患者随机分为拉米夫定联合香菇多糖组与拉米夫定单用组，每组32例，均口服用药1年停药，停药后继续观察6个月。结果联合治疗组疗效与单用组对比差异无显著性（P〉0．05）。结论拉米夫定联合香菇多糖治疗慢性乙肝疗效与单用拉米夫定治疗慢性乙肝疗效相当，无更多临床价值。     

拉米夫定联合复方鳖甲软肝片对乙肝纤维化的影响

目的观察拉米夫定联合复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将80例乙型肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者用拉米夫定和复方鳖甲软肝片口服,对照组患者采用拉米夫定治疗,疗程1年。观察并比较两组患者治疗前后的肝功能、肝纤维化指标及HBV-DNA定量检测指标等的变化。结果治疗组治疗后AST、TBi1、HA等较治疗前有明显改善,且显著优于对照组（P〈0．05-0．01）,差异有显著性;HBV-DNA定量变化治疗前后比有显著的统计学差异（P〈0．05）,但两组相比较差异无显著性意义。结论拉米夫定联合复方鳖甲软肝片能够通过抑制病毒和抗肝纤维化,明显改善乙型肝炎肝纤维化患者的病情。     

α-干扰素、拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨干扰素（IFN-α2b）单用及联合应用拉米夫定对慢性乙型肝炎（CHB）的治疗效果和不良反应。方法66例CHB患者随机分为联合组与干扰素组。联合组33例,采用IFN—α2b和拉米夫定联合治疗;干扰素组33例,单用IFN-α2b治疗。疗程均为12月。结果联合组与干扰素组在治疗后和停药12个月时血清谷丙氨酸转移酶水平均较治疗前明显下降（P〈0、02）。停药12月HBeAg／抗-HBe转换率分别为41,47％和26、33％（P〉0．1）,停药12月HBVDNA阴转率分别为69．70％和36．47％（P〈0、01）。86,57％的患者注射IFN-α2b后出现短暂发热等流感样症状,2组不良反应发生率无明显不同。结论IFN-α2b单独或联合拉米夫定治疗CHB均可取得较好的疗效;但联合组停药12月后HBVNDA阴转率明显高于干扰素组。     

阿德福韦酯用于拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的疗效研究

目的观察阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、拉米夫定对照的研究方法，选择56名慢性乙型肝炎患者作为研究对象，停用原来的拉米夫定。按1：1随机口服阿德福韦酯10mg／d或拉米夫定100mg／d，治疗疗程6个月。分别观察两组血清生化学指标、HBV DNA水平、HBV血清学标志物变化以及不良反应的发生率。结果治疗6个月后服用阿德福韦酯的患者血清HBV DNA水平均显著下降，有25例（89_3％）患者的血清HBV DNA有应答，ALT复常率为100％，均显著高于拉米夫定组。血清HBeAg阴转率两组间差异无显著性（P=O．237）。服用阿德福韦酯或拉米夫定6个月，两组均无严重不良反应。结论阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎具有较好的疗效。安全性好。     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎406例临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法采取A组单用拉米夫定83例；B组联用拉米夫定、泛昔洛韦、乙肝疫苗等91例；C组拉米夫定、泛昔洛韦、乙肝疫苗等再加中药治疗慢性乙型肝炎232例。结果联合用药及中西医结合治疗有效率明显高于单用拉米夫定治疗组。结论中西医结合治疗慢性乙型肝炎效果显著。     

拉米夫定联合胸腺肽α_1治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的:观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:联合治疗组:用拉米夫定〔葛兰素史克(苏州)公司生产〕,疗程12个月;拉米夫定治疗开始时给予胸腺肽α1(海南双成药业生产)1.6mg/次,皮下注射,每周2次,连续6个月。对照组仅给拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月。两组病例治疗结束后均随访12个月,于治疗开始后1、3、6、12个月,及随访期3、6、12个月进行评估及实验室检查,观察肝功能、HBVM、血常规、肾功能,HBV-DNA定量。结果:(1)两组患者治疗期间ALT均得到良好的复常,复常率联合组稍高,但无统计学明显差异。随访期内6个月和12个月ALT复常率联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异。(2)两组患者治疗期间HBV-DAN阴转率都达到较高比率,无统计学明显差异。(3)两组患者治疗期间及随访期内血清HBeAg/抗-HBe转换率,联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异。结论:拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB的确具有协同抗HBV效应。     

拉米夫定联合甘利欣治疗慢性肝炎临床观察

目的观察联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎、早期肝硬化的临床疗效。方法64例患者分为A组和B组，A组为单用拉米夫定给与100mg／d，疗程52周以上，B组联合使用甘利欣300mg／次。10d为1个疗程，结果联合甘利欣治疗组临床症状改善明显，降低ALT，增加HBeAg阴转例数，与单用拉米夫定比较差异有显著性（P〈0．05）。结论拉米夫定联合甘利欣治疗具有明显改善慢性乙型肝炎、早期肝硬化患者的临床症状，降低转氨酶。改善肝功能及抗肝纤维化的作用，对防止和治疗慢性肝炎和肝硬化有较好的疗效。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察拉米夫定与干扰素联合用药治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将150例慢性乙型肝炎患者随机分为三组,各50例。联合组给予拉米夫定和重组人干扰素α-2b治疗,拉米夫定组单给予拉米夫定治疗;干扰素组单给予干扰素治疗,疗程均为1年。结果：治疗1年后,联合组HBV-DNA转阴率为86%,血清HBeAg/抗HBe转换率为48%,均优于拉米夫定组和干扰素组（P〈0.05）。联合组仅出现1例YMDD变异（2%）,而拉米夫定组出现8例YMDD变异（16%）。结论：拉米夫定联合干扰素治疗效果优于单独应用组,并且能减少病毒YMDD变异,防止耐药发生。