芹灵冲剂的退黄降酶作用

目的：观察芹灵冲剂的退黄降酶作用,以评价芹灵冲剂的退黄降酶效果。方法：在四氯化碳（ＣＣｌ４）、Ｄ－半乳糖胺（Ｄ－Ｇａｌａ）和α－萘异硫氰酸酯（ＡＮＴＴ）３种化学性肝损伤大鼠模型和在体乙型肝炎（ＤＨＢＶ）鸭,和全自动生化测定仪分别测定动物的肝功能。结果：芹灵冲剂５ｇ．ｋｇ＾－１和１０ｇ．ｋｇ．＾－１能显降低ＣＣｌ４和Ｄ－Ｇａｌａ肝损伤大鼠血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）水平。能明显降低ＡＮＴＴ 损伤大鼠血     

芹灵冲剂对雏鸭体内DHBV-DNA的抑制作用

目的：观察芹灵冲剂（ＱＬ） 在鸭体内对鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ） － ＤＮＡ 的抑制效果。方法：用ＤＨＢＶ感染雏鸭进行药物治疗试验，芹灵冲剂设３ 个剂量组，疗程１０ｄ，分离血清，样品点膜，标记ＤＨＢＶ－ ＤＮＡ探针，（ 血清） 斑点杂交，放射自显影膜片斑点检测。以杂交斑点光密度值（ＯＤ 值） 进行自身和组间比较，并作鸭肝病理检查评价。结果：芹灵冲剂高剂量组（５、１０ｇ·ｋｇ－１）能降低ＤＨＢＶ感染鸭血清ＤＨＢＶ－ ＤＮＡ 水平，给药ｄ５ 和ｄ１０ 的抑制率与病毒对照组比较，均有极显著性差异（ Ｐ ＜０ ．００１） ，并呈量效关系。低剂量组（２．５ｇ·ｋｇ－１）也有一定的疗效。肝病理镜检结果证实，空白对照组鸭肝细胞的变性坏死较重，而芹灵冲剂治疗组（ 大、中剂量） 则较轻。结论：芹灵冲剂不仅对ＤＨＢＶ有明显的抑制作用，而且有保护鸭肝细胞的作用。     

芹灵冲剂的急性和长期毒性实验研究

目的：观察芹灵冲剂对动物的急性、长期毒性及中毒靶器官,为临床安全用药提供依据。方法：急性毒性实验用小鼠以口服和腹腔给药,分别测定ＬＤ５０ 和ＭＤＴ,并推算出相当临床人用量的倍数。长期毒性实验用大白鼠,设３０ｇ·ｋｇ－１ 、１０ｇ·ｋｇ－１ 两个剂量组和生理盐水对照组,连续灌服９０ｄ,观察动物的饮食、体重。于实验第４５ｄ、９０ｄ 和停药后２８ｄ,分别各处死１／３动物,取血测定血常规及其生化指标,并取出主要脏器作组织病理学检查。结果：芹灵冲剂的口服ＬＤ５０ 未能测出,ＭＴＤ为１００ｇ·ｋｇ－１ ,相当于人临床用量的２００ 倍。注射剂腹腔注射ＬＤ５０ 为１９．７３ｇ·ｋｇ－１ 。芹灵冲剂慢性毒性实验,大鼠连续灌服９０ｄ,小剂量１０ｇ·ｋｇ－１ 和大剂量３０ｇ·ｋｇ－１ 组动物饮食、体重正常,血液及生化指标均未见异常,主要脏器组织学观察未见病理改变。结论：芹灵冲剂口服用药,连续服用较安全     

芹灵颗粒抗慢性肝损伤实验研究

目的观察芹灵颗粒对大鼠慢性肝损伤的治疗作用。方法用CCl4复制慢性肝损伤动物模型(40%浓度,首剂按体重5ml.kg-1,以后按体重3ml.kg-1),3d一次,共42d。ig给药42d,芹灵颗粒3个剂量分别为2、51、0g.kg-1。42d后,取大鼠血和肝脏,测定血清肝功(ALT、AST、ALP、TPR、ALB)及光镜下观察肝脏组织学。结果慢性肝损伤模型组动物:(1)血清TPR、ALB明显降低;(2)ALP、ALT及AST明显升高;(3)病理组织学:肝组织变性坏死显著,肝纤维化明显。芹灵颗粒中、大治疗组可明显改善上述慢性肝损伤诱发的肝功能及组织学变化。结论芹灵颗粒有明显的抗慢性肝损伤及肝纤维化作用。     

芹灵颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎90例临床观察

目的：观察芹灵颗粒（原芹灵冲剂）对慢性乙型肝炎患的临床治疗效果。方法：将135例慢性乙型肝炎患,分为芹灵颗粒治疗组90例;齐敦果酸片对照组45例,两组病例治疗前肝功能均不正常,HBsAg、HBeAg和抗-HBc均为阳性,症状体征均明显。治疗芹灵冲剂1－2代（相当生药10g／袋）,po,tid,30d为1疗程,2－3个疗程。对照组剂敦果酸片40mg,po,tid,疗程同治疗组。两组患均于治疗2周复查肝功能和每疗程结束后检测乙肝病毒标志物一次。结果：治疗组90例慢性乙型肝炎经芹灵颗粒治疗后,基本治愈19例（21％）,有效64例（71％）,无效7 例（8％）,总有效率为92.0%。降酶和退黄率分别为88％和83％,HBsAg、HBeAg和抗-HBc转阴率分别为21％、53％和34％。对照组45例经齐敦果酸片治疗后,基本治愈6例（13％）,有效31例（69％）,无效8例（18％）。总有效率为82.0％。结论：芹灵颗粒具有改善慢性乙型肝炎患的症状和体征、降低血中总胆红素和谷丙转氨酸的水平,对乙肝病毒标志物有一定的转阴作用、临床疗效确切。     

甘草锌冲剂稳定性实验研究

以甘草锌冲剂中的有效成份锌元素和甘草酸为指标，进行了高温恒温，低温恒温恒湿加速实验和自然存放实验，考察了甘草锌冲剂的稳定性。     

咳喘灵冲剂治疗咳喘病400例

采用自拟咳喘特灵治疗咳喘病,经临床千例病例观察,对其中400例资料完整者进行分析,结果报告如下。 1 临床资料 男260例,女140例;年龄6个月～3岁390例,4～10岁5例,38～40岁2例,50～60岁3例。病因多为受凉。 2 治疗方法 方剂组成:麻黄6kg、杏仁9kg、生石膏15kg、甘草9kg、白芥子9kg、莱服子10kg、钩藤12kg、远志12kg。将上药加水煎煮两次。第一次2h,第二     

脑灵胶囊中银杏黄酮成分的含量测定

目的：测定脑灵胶囊中的银杏黄酮含量。方法：用甲醇提取并制成供试品，采用分光光度法测定。结果：平均回收率为98．49％，RSD＝2．39％。三批样品中银杏黄酮的含量分别为4．47mg/粒，4.66mg／粒和4.81mg/粒。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，可作为该制剂的质量控制方法。     

中成药冲剂的工艺卫生学实验研究

中成药冲剂的工艺卫生学实验研究武警吉林总队药厂谭洪波，李文红，李益平（长春１３００５２）关键词冲剂，工艺卫生学中药冲剂一般经过中药材加工炮制、粉碎、过筛、混合制粒、包装等工序，为使各工序能有＊效地进行染菌控制点及配方构成等，探讨实用有效而又简单易行的...     

芹龙颗粒抗急性肝损伤的实验研究

目的观察芹龙颗粒（QL）对小鼠急性肝损伤的防治作用。方法将60只小鼠随机分为联苯双酯阳性药物组,正常动物组,CCl4模型对照组和QL大、中、小（10、5、2.5.gkg^-1）3个剂量组。药物组动物先分别灌胃给药3d,第4d,按体重腹腔注射0.5%浓度CCl4橄榄油溶液（10ml.kg^-1）,复制急性肝损伤动物模型。24h后取血测定血清中ALT,AST含量;并取肝脏,称重,10%甲醛固定,HE染色,于光镜下观察肝脏组织学变化。结果模型组小鼠肝功能明显异常,肝组织变性、坏死严重;QL组能明显改善CCl4中毒小鼠肝功能,其降酶率（ALT）以大、中、小剂量分别为54.3%、49.1%、41.2%。肝组织学改变较轻,体重减少较模型组轻。结论QL对CCl4致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其改善肝功能具有良好的量效关系。     

连花解毒颗粒质量标准研究

目的 建立连花解毒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对连花解毒颗粒中金银花、牛蒡子及芦根等药材进行定性鉴别.采用高效液相色谱法测定连花解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量.结果 定性鉴别分离度好,专属性强,阴性样品无干扰.绿原酸和牛蒡苷的含量测定线性范围分别为10.4～104 μg/ml,r=0.9999、11.1～222...     

参芪颗粒的质量标准研究

目的建立参芪颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、何首乌进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和Re的含量。结果在TLC色谱中均能检出黄芪、何首乌。高效液相色谱法于30min内能基线分离人参皂苷Rg1和Re。人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.50~5.00μg和0.41~4.10μg范围内有良好的线性关系;该实验方法具有良好的重现性,RSD分别为2.59%和2.63%;平均回收率分别为(99.60±1.93)%和(98.52±2.31)%。结论所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

灵五颗粒利胆作用的实验研究

目的 实验观察灵五颗粒对健康Wistar大鼠的利胆效果.方法 40只Wistar大鼠随机分为生理氯化钠溶液组、阳性药熊去氧胆酸对照(0.63 g/kg)组、灵五颗粒低、中、高(1.75、3.5、7.0 g/kg)剂量组,每组8只.麻醉状态下手术暴露胆总管,插入导管,引流胆汁,给药前30 min收集记录各组胆汁流量.采用...     

感咳清颗粒的鉴别及稳定性研究

目的 介绍感咳清颗粒的制备、薄层鉴别方法并预测其保质期。方法 以薄荷、黄芩、防风等为原料制备感咳清颗粒剂;参照《中国药典》的方法对该制剂的主药进行薄层定性鉴别;用加速实验法以黄芩苷含量为指标预测了该制剂的稳定性。结果 感咳清颗粒定性鉴别的专属性强;高温加速实验法测得常温下复方制剂以黄芩苷含量为指标的保质期为2年半。结论 该制剂质量稳定可控。     

夏凌养阴颗粒质量控制的研究

目的 初步建立夏凌养阴颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对玄参、黄芪甲苷、凌霄花进行定性鉴别;采用蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量.结果 在薄层色谱法中可检出玄参、黄芪甲苷、凌霄花;在蒸发光散射检测法中,黄芪甲苷在0.4665～9.330μg范围内线性关系良好,r=0.9998,样品的平均回收率为99.47%,...     

龙川草骨痛颗粒剂联合软膏剂的抗炎和镇痛作用实验研究

目的 研究龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药的抗炎、镇痛作用。方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,蛋清、角又菜致大鼠足跖肿胀,大鼠巴豆油气囊肿等常规抗炎模型以及大鼠毛细管通透性试验方法;用小鼠扭体法、小鼠热板法和大鼠辐射热照射法进行了镇痛实验。结果 龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药可明显抑制小鼠耳肿胀及蛋清、角叉菜引起的大鼠足跖肿胀,能显著抑制巴豆油气囊肿导致的炎症渗出及肉芽组织的增生,能明显抑制组胺所致的毛细血管通透性增加;可明显增加延长热刺激引起的小鼠疼痛反应的痛域值。结论 龙川草骨痛颗粒剂、软膏剂及联合用药有很强的抗炎和镇痛作用。     

咽炎颗粒的喷雾干燥工艺研究

目的确定咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺。方法采用正交试验法,以含水量和蒙花苷含量为指标,考察进／出口风温、辅料加入量、浸膏相对密度3个因素对其的影响。结果咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为：进／出风温度160—165℃／80—85℃,辅料加入量40％,浸膏相对密度1．14。结论本试验为咽炎颗粒干燥工艺的改进提供了依据。     

天宁颗粒的质量标准研究

目的建立天宁颗粒的质量标准。方法采用TLC法对天宁颗粒中的天麻和川芎进行鉴别;采用RP-HPLC法测定天麻素的含量。应用Ecosil ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（3∶97）,检测波长为221 nm。结果天麻素的线性范围为2.0～160μg.ml-1;平均回收率为100.29%,RSD为1.69%,精密度,稳定性等均符合测定要求。结论本方法操作简便,灵敏准确,重复性好,可有效的控制该制剂的质量。     

头孢克罗颗粒剂相对生物利用度研究

１０名男性健康志愿者随机交叉口服单剂量的头孢克罗颗粒剂和胶囊剂，采用ＨＰＬＣ法测定血浆中的药物浓度，实验数据经３Ｐ８７程序处理，结果表明：血药浓度－时间曲线符合一室模型，达峰时间分别为（０．３９±０．０９）ｈ及（０．５２±０．０４）ｈ，峰浓度分别为（１７．４５±３．７６）μｇ／ｍｌ，（１４．６３±１．７７）μｇ／ｍｌ，曲线下面积分别为２０．９０μｇ／（ｍｌｈ），２０．９７μｇ／（ｍｌｈ），头孢克罗颗粒剂的相对生物利用度为９９．７６％。     

痛泻要方颗粒质量标准研究

目的建立控制痛泻要方颗粒的质量标准。方法采用TLC法对痛泻要方颗粒中白术、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC法对痛泻要方颗粒中芍药苷进行定量分析。色谱条件:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为0.8 ml/min,检测波长为230 nm。结果薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷对照品在13～130μg/ml范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.65%,RSD为0.52%(n=6)。结论本文方法简便可行,结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。