穿琥宁注射液与4种药物在输液中配伍的物理稳定性考察

考察穿琥宁注射液与白霉素,青霉素钠盐,丁胺卡那霉素,病毒唑分别在葡萄糖注射液（５％）和葡萄糖氯化钠注射液输液中配伍的物理稳定性,包括ｐＨ值及外观变化,结果表明,除丁胺卡那霉素外,穿琥宁注射液与另外３种药物的配伍后外观及ｐＨ值均无变化。     

注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性考察

目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内穿琥宁含量的变化，同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 室温下8h内，注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化。结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用。     

注射用穿琥宁与小儿常用输液配伍的稳定性考察

目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0～8 h内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化.结果 室温下8h内,注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化.结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用.     

注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性考察

目的 考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0-8 h 内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果 室温下8 h内,注射用穿琥宁与3种小 儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化。结论 注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用。     

注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性考察

目的考察常温下注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～8 h内穿琥宁含量的变化,同时观察配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化.结果室温下8 h内,注射用穿琥宁与3种小儿常用输液配后外观、pH值及紫外吸收光谱均无显著变化.结论注射用穿琥宁可与3种小儿常用输液配伍应用.     

穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性考察

目的：考察室温下穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内穿琥宁含量的变化，同时现察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化。结果：室温下8h内，穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观及紫外吸收光谱均无显变化。结论：穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用。     

穿琥宁与18种药物配伍的稳定性考察

目的:研究穿琥宁注射液与临床常用18种药物配伍的稳定性。方法:考察穿琥宁注射液与18种药物配伍后在不同温度下的外观、pH值、微粒和紫外吸收度的变化。结果:穿琥宁注射液与丁胺卡那霉素、庆大霉素、氧氟沙星配伍后产生沉淀,与维生素C、维生素B6、ATP、辅酶A、胞二磷胆碱、氨茶碱、地塞米松、三氮唑核苷、青霉素钠、氨苄西林钠、头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、甲硝唑、替硝唑配伍后外观、pH值、微粒和紫外吸收度无显著变化。结论:穿琥宁注射液可与以上15种药物配伍应用。     

注射用穿琥宁与12种药物的配伍稳定性考察

注射用穿琥宁是临床应用疗效较好的抗病毒药物 ,具有解热、消炎作用 ,用于病毒性肺炎及呼吸道感染等治疗 ,其主要成分为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐 (ＤＡＳ -Ｋ ) ［１］。临床应用中发现穿琥宁与一些药物配伍后有沉淀产生 ,笔者根据我院临床需要 ,对下列１２种药物进行配伍稳定性试验 ,以为临床合理用药提供依据。１仪器与药品ＵＶ -２６０型分光光度计 (日本岛津 ) ;ＰＨＳ -９Ｖ型酸度计(杭州华光无线电厂 ) ;５ %葡萄糖注射液 (本院自制 ,批号９９１２１５)。配伍药品见表１。表１穿琥宁配伍药物用量表药品生产厂家批号用量穿琥宁…     

穿琥宁注射液与24种药物配伍的稳定性考察

目的：研究穿琥宁注射液与临床常用２４种药物配伍的稳定性,方法：考察穿琥宁注射液与２４种药物在室温下配伍后外观,ｐＨ微粒和紫外吸收度,结果：穿琥宁注射液与庆大霉素,丁氨卡那霉素,环丙沙星,氧氟沙星配伍产生沉淀,与ＶｉｔＣ,ＶｉｔＢ６,ＡＴＰ辅酶Ａ,胞二磷胆碱,氨茶碱,氢化考的松,地塞米松,三氮唑核苷,阿昔洛韦,双黄连,青霉素钠,氨苄西林钠,红霉素,头孢唑啉钠,头孢哌酮钠,头孢曲松钠,头孢呋辛钠,甲硝     

注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性考察

目的研究注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性。方法考察穿琥宁与4种抗生素在25℃和37℃两种温度条件下6h内配伍后外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果在上述条件下,注射用穿琥宁与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠的配伍液外观、pH值、微粒数、紫外吸收度均无明显变化。结论25℃及37℃条件下6h内,注射用穿琥宁可与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠配伍使用。     

注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性考察

目的：研究注射用穿琥宁与4种抗生素配伍的稳定性。方法：考察穿琥宁与4种抗生素在25℃和37℃两种温度条件下6h内配伍后外观、pH值、微粒数和紫外吸收度。结果：在上述条件下,注射用穿琥宁与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠的配伍液外观、pH值、微粒数、紫外吸收度均无明显变化。结论：25℃及37℃条件下6h内,注射用穿琥宁可与头孢唑林钠、头孢拉定、舒巴坦/头孢哌酮、阿洛西林钠配伍使用。     

注射用穿琥宁与5种输液配伍的稳定性观察

目的观察注射用穿琥宁与临床常用的5种药物配伍后的稳定性。方法使用各精密仪器测量观察注射用穿琥宁与5种药物在常温下配伍后0、1、2、4、8 h内外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度的变化。结果注射用穿琥宁粉针剂与头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、甲硝唑、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,配伍液的外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度均无明显变化。结论注射用穿琥宁在临床上可与此5种药物配伍应用。     

注射用卡洛磺钠与3种药物配伍的稳定性考察

目的 研究注射用卡洛磺钠分别与注射用头孢曲松钠,维生素C注射液,氨甲苯酸注射液3种药物的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定卡洛磺钠与3种药物配伍后6h内卡洛磺钠的含量变化,同时观察外观变化并测定pH值.结果 在室温25℃条件下,0～6h内配伍液外观、pH值、含量变化都没有明显变化.结论 在6h内卡洛磺钠与3种药物配伍基本稳定.本实验方法 简单、准确.     

乳酸左氧氟沙星注射液与7种药物配伍的稳定性

目的　考察乳酸左氧氟沙星注射液分别与地塞米松磷酸钠、氢化可的松、维生素C、酚磺乙胺、氨甲苯酸、庆大霉素和三氮唑核苷注射剂配伍的稳定性。方法　采用紫外分光光度法考察在不同温度下 (4℃、2 5℃、37℃ )各配伍液 0～ 6h内的吸光度和吸收曲线的变化 ,测定pH值 ,同时观察其外观。结果　在 5 %葡萄糖注射液中 ,乳酸左氧氟沙星注射液分别与以上 7种药物配伍 ,其pH值、外观、紫外吸收光谱等几乎无变化。结论　在上述条件下 ,乳酸左氧氟沙星注射液分别与以上 7种药物配伍稳定。     

加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温20℃条件下采用紫外分光光度法测定加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8小时内的含量变化,并观察配伍液的外观、PH值及紫外光谱的变化。结果加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、PH值、含量及紫外光谱均无明显变化。结论加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8小时内稳定,可以配伍使用。     

血栓通与3种溶媒配伍的稳定性观察

目的观察血栓通与3种溶媒配伍后的稳定性。方法常温下将血栓通分别溶于10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液,分别在0、1、2、3、4h观察配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒,应用高效液相色谱法测定血栓通含量。结果血栓通注射液与3种溶媒配伍4h内溶液颜色无明显差异,pH无明显变化;随时间延长,不溶性微粒逐渐增多,但符合中国药典要求;随时间延长配伍液含量均逐渐下降,但均符合药典要求。结论血栓通注射液与3种溶媒在常温下、4h内配伍稳定,但为用药安全,临床医师应选择说明书推荐的溶媒。     

穿琥宁注射液在6种输液中的稳定性考察

研究穿琥宁注射液在６种常用输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察穿琥宁注射液与６种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、ｐＨ、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：穿琥宁注射液与６种输液配伍后外观、ｐＨ、微粒、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论：穿琥宁注射液可与６种输液配伍应用。